силденафил можно ли пить после алкоголя
Силденафил : инструкция по применению
Состав
Действующее вещество: sildenafil;
1 таблетка содержит 70,24 мг силденафила цитрата, что эквивалентно 50 мг силденафила;
1 таблетка содержит 140,48 мг силденафила цитрата, что эквивалентно 100 мг силденафила;
Вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон 29-32, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, индиго (Е 132).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые при эректильной дисфункции. Силденафил. Код АТС G04B E03.
Показания
Силденафил рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
Для эффективного действия препарата необходимо сексуальное возбуждение.
Противопоказания
Способ применения и дозы
Препарат применяют перорально. Для реализации эффекта силденафила необходимо половое возбуждение.
Взрослые. Рекомендуемая доза Силденафил 50 мг и применяется в случае необходимости примерно за час до сексуальной активности. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно увеличить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг. Частота применения максимальной рекомендуемой дозы препарата составляет 1 раз в сутки. При применении препарата Силденафил во время приема пищи действие препарата может наступать позднее, чем при его применении натощак.
Пациенты пожилого возраста. Необходимость в коррекции дозы пациентам пожилого возраста (≥ 65 лет) отсутствует.
Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) рекомендуемая доза такая же, как указано выше в разделе «Взрослые».
Поскольку у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина
Побочные реакции
Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль, приливы крови, диспепсия, заложенность носа, боль в спине, головокружение, тошнота, приливы жара, нарушения зрения, цианопсия и помутнение зрения.
Передозировка
В ходе клинических исследований с участием добровольцев при применении разовой дозы силденафила до 800 мг побочные реакции были подобны тем, которые наблюдались при применении силденафила в более низких дозах, но встречались чаще и были более тяжелыми. Применение силденафила в дозе 200 мг не приводило к повышению эффективности, но вызывало рост количества случаев развития побочных реакций (головной боли, приливов крови, головокружение, диспепсии, заложенности носа, нарушений со стороны органов зрения).
В случае передозировки при необходимости прибегают к обычным поддерживающих мероприятий. Ускорение клиренса силденафила при гемодиализе маловероятно вследствие высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови и отсутствия элиминации силденафила с мочой.
Применение в период беременности или кормления грудью
Силденафил не предназначен для применения женщинам.
Силденафил не показан для применения лицам до 18 лет.
Особенности применения
До начала терапии следует собрать медицинский анамнез пациента и провести физикальное обследование для диагностики эректильной дисфункции и определения ее возможных причин.
Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Поскольку сексуальная активность сопровождается определенным риском со стороны сердца, до начала любого лечения эректильной дисфункции врач должен оценить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Силденафил оказывает сосудорасширяющее действие, проявляется легким и кратковременным снижением артериального давления (см. Раздел «Фармакологические»). До назначения силденафила врач должен тщательно взвесить, может ли такой эффект неблагоприятно влиять на пациентов с определенными основными заболеваниями, особенно в сочетании с сексуальной активностью. К пациентам с повышенной чувствительностью к вазодилататоров относятся пациенты с обструкцией выводного тракта левого желудочка (например, стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия) или пациенты с редким синдромом мультисистемной атрофии, одним из проявлений которой является тяжелое нарушение регуляции артериального давления со стороны вегетативной нервной системы.
Силденафил потенцирует гипотензивное действие нитратов (см. Раздел «Противопоказания»).
Приапизм. Средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе и силденафил, следует назначать с осторожностью пациентам с анатомическими деформациями пениса (такими как ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или пациентам с состояниями, которые способствуют развитию приапизма (такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).
Сообщалось о случаях удлиненной эрекции и приапизма. Если эрекция длится более 4:00, пациентам следует немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии немедленного лечения приапизм может привести к повреждению тканей пениса и к стойкой потере потенции.
Одновременное применение с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции. Безопасность и эффективность одновременного применения силденафила с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими препаратами для лечения гипертензии легочной артерии, содержащие силденафил, или с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции изучались. Поэтому применение таких комбинаций не рекомендуется.
Влияние на зрение. Спонтанные сообщения о возникновении дефектов зрения поступали ассоциировано с применением силденафила и других ингибиторов ФДЭ-5 (см. Раздел «Побочные реакции»). О случаях неартериальнои передней ишемической невропатии зрительного нерва, является редким состоянием, поступали спонтанные сообщения и сообщалось в надзорном исследовании ассоциировано с применением силденафила и других ингибиторов ФДЭ-5 (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентов следует предупредить, что в случае внезапного нарушения зрения применения препарата Силденафил следует прекратить и немедленно обратиться к врачу (см. Раздел «Противопоказания»).
Одновременное применение с ритонавиром. Одновременное применение силденафила и ритонавира не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Одновременное применение с блокаторами α-адренорецепторов. Пациентам, принимающим блокаторы α-адренорецепторов, применять силденафил следует с осторожностью, поскольку такая комбинация может привести к симптоматической гипотензии у некоторых предрасположенных пациентов. Симптоматическая гипотензия обычно возникает в течение 4:00 после применения силденафила. С целью минимизации возможного развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих блокаторы α-адренорецепторов, их состояние нужно стабилизировать с помощью блокаторов α-адренорецепторов до начала применения силденафила. Также следует рассмотреть возможность применения начальной дозы 25 мг (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Кроме того, следует проинформировать пациентов, как действовать в случае появления симптомов ортостатической гипотензии.
Влияние на кровотечения. Исследования тромбоцитов человека показали, что in vitro силденафил потенцирует антиагрегационным эффекты натрия нитропруссида. Нет никакой информации относительно безопасности применения силденафила пациентами с нарушениями свертывания крови или острой язвенной болезнью. Таким образом, применение силденафила пациентами этой группы возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска.
Пленочная оболочка таблеток содержит лактозу. Препарат Силденафил не следует применять мужчинам с такими редкими наследственными нарушениями, как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.
После приема 100 мг здоровыми добровольцами не наблюдалось влияния на морфологию или подвижность сперматозоидов (см. Раздел «Фармакологические»).
Потеря слуха. Врачам следует посоветовать пациентам прекратить применение ингибиторов ФДЭ-5, включая препарат Силденафил, и немедленно обратиться за медицинской помощью в случаях внезапного снижения или потери слуха. Об этих явлениях, которые также могут сопровождаться звоном в ушах и головокружением, сообщалось с ассоциацией во времени с применением ингибиторов ФДЭ-5, включая препарат Силденафил. Определить, эти явления напрямую связаны с применением ингибиторов ФДЭ-5 или с другими факторами невозможно.
Заболевания, передающиеся половым путем. Применение препарата Силденафил не защищает от заболеваний, передающихся половым путем. Следует рассмотреть возможность проинструктировать пациентов относительно необходимых мер предосторожности для защиты от заболеваний, передающихся половым путем, включая вирус иммунодефицита человека.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводили.
Поскольку при применении силденафила головокружение и нарушение зрения, пациенты должны убедиться в отсутствии у них таких реакций, прежде чем управлять автомобилем или работать с механизмами.
Женщины. Препарат не предназначен для применения женщинам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Влияние других лекарственных средств на силденафил.
Исследования in vitro. Метаболизм силденафила происходит преимущественно с участием изоформы ЗА4 (основной путь) и изоформы 2С9 (второстепенный путь) цитохрома Р450 (CYP). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила, а индукторы этих изоферментов могут повышать клиренс силденафила.
Исследования in vivo. Популяционный фармакокинетический анализ данных клинических исследований продемонстрировал снижение клиренса силденафила при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Хотя при одновременном применении силденафила и ингибиторов CYP3A4 рост частоты побочных явлений не наблюдалось, следует рассмотреть возможность применения начальной дозы силденафила 25 мг.
Одновременное применение ингибитора протеазы ВИЧ, очень мощного ингибитора Р450, в состоянии равновесной концентрации (500 мг дважды в сутки) и силденафила (разовая доза 100 мг) приводило к повышению C max силденафила на 300% (в 4 раза) и повышению плазменной AUC силденафила на 1000% (в 11 раз). Через 24 часа плазменные уровни силденафила все еще составляли примерно 200 нг / мл по сравнению с уровнем примерно 5 нг / мл, характерным для применения силденафила отдельно, что соответствует значительному влиянию ритонавира на широкий спектр субстратов Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Учитывая эти фармакокинетические данные одновременное применение силденафила и ритонавира не рекомендуется (см. Раздел «Особенности применения»); в любом случае максимальная доза силденафила при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.
Одновременное применение ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира, ингибитора CYP3A4, в дозе, обеспечивает равновесную концентрацию (1200 мг три раза в сутки) и силденафила (100 мг однократно) приводило к повышению C max силденафила на 140% и увеличение системной экспозиции (AUC) силденафила на 210%. Не выявлено влияния силденафила на фармакокинетику саквинавира (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Предполагается, что более мощные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, будут иметь более выраженное влияние.
Циметидин (ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор CYP3A4) в дозе 800 мг при одновременном применении с силденафилом в дозе 50 мг у здоровых добровольцев приводил к повышению плазменных концентраций силденафила на 56%.
Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4 в стенке кишечника и может вызвать умеренное повышение уровней силденафила в плазме крови.
Однократное применение антацидов (магния гидроксида / алюминия гидроксида) не влияло на биодоступность силденафила.
Хотя исследований специфического взаимодействия со всеми лекарственными средствами не проводилось, по данным популяционного фармакокинетического анализа, фармакокинетика силденафила не менялась при одновременном применении с лекарственными средствами, принадлежащими к группе ингибиторов CYP2C9 (толбутамид, варфарин, фенитоин), группы ингибиторов CYP2D6 (таких как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), группы тиазидных и тиазидоподобных диуретиков, петлевых и калийсберегающих диуретиков, ингибиторов ангиотенз нперетворюючого фермента, антагонистов кальция, антагонистов β-адренорецепторов или индукторов метаболизма CYP450 (таких как рифампицин, барбитураты).
У здоровых добровольцев-мужчин одновременное применение антагониста эндотелина босентан (умеренный индуктор CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесном состоянии (125 мг дважды в сутки) и силденафила в равновесном состоянии (80 мг три раза в сутки) приводило к снижению AUC и C max силденафила на 62,6% и 55,4% соответственно. Поэтому одновременное применение таких мощных индукторов CYP3A4, как рифампицин, может приводить к более выраженному снижению концентрации силденафила в плазме крови.
Никорандил представляет собой гибрид активатора кальциевых каналов и нитрата. Нитратный компонент предопределяет возможность его серьезного взаимодействия с сильденафилом.
Влияние силденафила на другие лекарственные средства.
Отсутствуют данные о взаимодействии силденафила и таких неспецифических ингибиторов фосфодиэстеразы, как теофиллин и дипиридамол.
Исследования in vivo. Поскольку известно, что силденафил влияет на метаболизм оксида азота / циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), было установлено, что силденафил потенцирует гипотензивное действие нитратов, поэтому его одновременное применение с донорами оксида азота или нитратами в любой форме противопоказано (см. « Противопоказания »).
Одновременное применение силденафила и блокаторов α-адренорецепторов может привести к развитию симптоматической гипотензии у некоторых предрасположенных пациентов. Такая реакция часто возникала в течение 4:00 после применения силденафила (см. Раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). В ходе 3 исследований специфического взаимодействия лекарственных средств блокатор α-адренорецепторов доксазозин (4 мг и 8 мг) и силденафил (25 мг, 50 мг и 100 мг) применялись одновременно пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, стабилизация состояния которых была достигнута при применении доксазозина. В этих популяциях наблюдалось среднее дополнительное снижение артериального давления в положении лежа на 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт. ст. и 8/4 мм рт. ст. и среднее снижение артериального давления в положении стоя на 6/6 мм рт. ст., 11/4 мм рт. ст., 4/5 мм рт. ст. в соответствии. При одновременном применении силденафила и доксазозина у пациентов, стабилизация состояния которых была достигнута при применении доксазозина, иногда сообщалось о развитии симптоматической ортостатической гипотензии. В этих сообщениях говорилось о случаях головокружение и состояние перед обмороком, но без синкопе.
Не наблюдалось никаких значимых взаимодействий при одновременном применении силденафила (50 мг) и толбутамиду (250 мг) или варфарина (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9.
Силденафил (50 мг) не приводил бы к увеличению времени кровотечения, вызванного применением ацетилсалициловой кислоты (150 мг).
Силденафил (50 мг) не потенциював гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при средних максимальных уровнях этанола в крови 80 мг / дл.
Силденафил в дозе 100 мг не влиял на фармакокинетические показатели ингибиторов протеазы ВИЧ, саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами CYP3A4.
У здоровых добровольцев мужского пола применения силденафила в равновесном состоянии (80 мг три раза в сутки) приводило к повышению AUC и C max босентан (125 мг дважды в день) на 49,8% и 42% соответственно.
Фармакологические свойства
Механизм действия. Силденафил является препаратом для перорального применения, предназначенным для лечения эректильной дисфункции. При сексуальном возбуждении препарат восстанавливает пониженную эректильную функцию путем усиления притока крови к пенису.
Физиологический механизм, что приводит к эрекцию, включая высвобождение оксида азота (NO) в кавернозных телах во время сексуального возбуждения. Освободившееся оксид азота активирует фермент гуанилатциклаза, что стимулирует повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), что, в свою очередь, вызывает расслабление гладкой мускулатуры кавернозных тел, способствуя притоку крови.
Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы
5 (ФДЭ-5) в кавернозных телах, где ФДЭ-5 отвечает за распад цГМФ. Эффекты силденафила на эрекцию имеют периферический характер. Силденафил не оказывает непосредственного релаксирующей действия на изолированные кавернозные тела человека, но мощно усиливает расслабляющее действие NO на эту ткань. При активации метаболического пути NO / цГМФ, что происходит при сексуальной стимуляции, ингибирование сильденафилом ФДЭ5 приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозных телах. Таким образом, для того, чтобы силденафил вызвал нужен фармакологический эффект, необходимо сексуальное возбуждение.
Абсорбция. Силденафил быстро абсорбируется.
Максимальные плазменные концентрации препарата достигается в течение 30-120 минут (с медианой 60 минут) после его перорального применения натощак. Средняя биодоступность после перорального применения составляет 41% (с диапазоном значений от 25 до 63%). В рекомендованном диапазоне доз (от 25 до 100 мг) показатели AUC и С max силденафила после его перорального применения повышаются пропорционально дозе.
При применении силденафила во время приема пищи степень абсорбции снижается со средним удлинением T max до 60 минут и средним снижением C max на 29%.
Распределение. Средний равновесный объем распределения (V d ) составляет 105 литров, что свидетельствует о распределении препарата в тканях организма. После однократного приема внутрь силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная общая плазменная концентрация силденафила составляет примерно 440 нг / мл (коэффициент вариации составляет 40%). Поскольку связывание силденафила и его главного N-десметил-метаболита с белками плазмы достигает 96%, средняя максимальная плазменная концентрация свободного силденафила достигает 18 нг / мл (38 нмоль). Степень связывания с белками плазмы не зависит от общих концентраций силденафила.
У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут в эякуляте определялось меньше 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы.
Метаболизм. Метаболизм силденафила осуществляется главным образом с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Главный циркулирующий метаболит образуется путем N-деметилирования силденафила. Селективность метаболита относительно ФДЭ-5 сравнима с селективностью силденафила, а активность метаболита относительно ФДЭ-5 составляет примерно 50% активности исходного вещества. Плазменные концентрации этого метаболита составляют примерно 40% концентрации силденафила в плазме крови. N-деметилированного метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, а период его полувыведения составляет примерно 4:00.
Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л / ч, вызывая период его полувыведения продолжительностью 3-5 часов. Как после приема, так и после применения экскреция силденафила в виде метаболитов осуществляется главным образом с калом (примерно 80% введенной внутрь дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной пероральной дозы).
Фармакокинетика в особых групп пациентов.
Пациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста (старше 65 лет) отмечалось снижение клиренса силденафила, что приводило к повышению плазменных концентраций силденафила и его активного N-деметилированного метаболита примерно на 90% по сравнению с соответствующими концентрациями у здоровых добровольцев молодого возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании с белками плазмы крови соответствующее повышение плазменной концентрации свободного силденафила составляло примерно 40%.
Почечная недостаточность. У добровольцев с нарушением функции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного приема внутрь в дозе 50 мг.
Средние AUC и C max N-деметилированного метаболита повышались на 126% и 73% соответственно по сравнению с такими показателями у добровольцев такого же возраста без нарушений функции почек. Однако из-за высокой индивидуальную вариабельность эти различия не были статистически значимыми. У добровольцев с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к средним повышений AUC и C max на 100% и 88% соответственно по сравнению с добровольцами такого же возраста без нарушений функции почек. Кроме того, значение AUC и C max N-деметилированного метаболита значимо повышались на 79% и 200% соответственно.
Печеночная недостаточность. У добровольцев с циррозом печени легкой и средней степени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижался, что приводило к повышению AUC (84%) и C max (47%) по сравнению с добровольцами такого же возраста без нарушений функций печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени не изучалось.
Основные физико-химические свойства
таблетки 50 мг голубые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с обозначением SL50 с одной стороны;
таблетки 100 мг голубые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с обозначением SL100 с одной стороны.
Силденафил и алкоголь
Силденафил является полным аналогом Виагры. Он восстанавливает потенцию и нормализует природный рефлекс на сексуальное возбуждение. Основное вещество средства стимулирует кровоток в половом члене и приводит к стойкой эрекции. Запрещается одновременно употреблять алкоголь и лекарственное вещество. Присутствует риск возникновения побочных реакций и ухудшения лечебного действия.
Действие и свойства Силденафила
Силденафил обрел мировую популярность благодаря созданию препарата «Виагра» и аналогичных средств, таких как «Виасил». Специалисты изучили реакцию данного вещества и вывели его фармакологические свойства. Не все согласны принять Виагру в качестве лекарственного средства. Считается, что единственной функцией препарата является одноразовая стимуляция эрекции человека. Согласно клиническим исследованиям, регулярное употребление средства способствует эффективному избавлению от эректильной дисфункции. Лечебный эффект достигается благодаря свойствам лекарства:
Положительный результат зависит от персональных качеств организма пациента и назначенной дозировки. Одна часть людей получает от препарата слабую эрекцию. Другие могут похвастаться продолжительными сексуальными контактами с партнером. Существует три дозы Силденафила:
Начинать курс требуется с малой дозы, не более 50 мг. Это обеспечит большую безопасность организму. Принимать препарат рекомендуется на голодный желудок. При наличии в желудке пищи разделение и впитывание вещества затормаживается.
Если принять лекарство после приёма еды, ожидаемый результат наступит через 2-3 часа. Отсутствие пищи в желудке и комфортное самочувствие ускорят эффект до 1-1,5 часа. Присутствует риск получения негативных побочных последствий. Они возникают при присутствии провоцирующих факторов.
Реакция Силденафила на алкоголь
Силденафил с алкоголем часто принимают мужчины, желающие увеличить продолжительность сексуальной близости. Учёные успешно расшифровали поведение Виагры на спиртосодержащие напитки и их влияние на состояние организма. Они изучили взаимодействие двух компонентов. Сочетание алкоголя и лекарственного препарата усиливает положительные и отрицательные стороны лечебного средства. Этанол наносит серьёзный вред организму человека из-за наличия токсических веществ. Сочетание Силденафила со спиртным запрещено из-за клинически выявленных опасных последствий.
Взаимодействие Силденафила и алкоголя
Тема совместного распития спиртных напитков с препаратом остается актуальной. Важно ознакомиться с возможными реакциями двух веществ и знать существующие последствия. Судя по клиническим экспериментам, прямая связь лечебного средства и этанола не выявлена. Медики отмечают негативные исходы:
При наличии проблемного состояния у мужчин риск развития побочных реакций существенно повышается. Комбинация при сердечно-сосудистых отклонениях провоцирует нарушения функциональности сердца, его сокращений. Болезнь проходит с болевыми ощущениями за грудной клеткой. Силденафил поражает сетчатку глаза. Активное вещество негативно воздействует на белковую структуру, находящуюся на оболочке пещеристого тела половых органов. Подобное строение имеется и в сетчатке глаза. Из-за этого повышена вероятность стимулирующего воздействия на функциональность зрительного аппарата.
Мужчины могут замечать у себя потемнение в глазах, зернистое изображение окружающих вещей и чувство дискомфорта. Пациент ощущает наличие в глазах посторонних предметов, песчинок и соринок. Картина ухудшается при использовании горячительных напитков. Наибольшую опасность представляют ситуации, когда повышается дозировка препарата из-за отсутствия ожидаемого результата.
Негативные результаты смешивания
Увеличение дозы вызывает тяжёлые осложнения. Особо выделяются хронические заболевания сердца и сосудов, печени и почек. При употреблении двойной нормы препарата и большого количества алкогольных напитков рекомендуется предпринять следующие действия:
Мужчины должны помнить о существующем списке противопоказаний, которые строго запрещают употребление препарата. Важными воспрещающими факторами являются:
В подобных ситуациях использование лекарственного средства «Силденафил-СЗ» проводится под наблюдением лечащего доктора. Ограничения установлены ввиду повышенных рисков развития осложнений. Особо опасны обострения существующих отклонений. Лечение побочных реакций потребует много времени и сил.
Воздействие алкоголя на мужчин
Лекарственные препараты хранят в себе токсичные элементы, проявляющиеся под воздействием множества раздражителей. Главный провоцирующий фактор – этиловый спирт. Совместное употребление алкоголя и Силденафила увеличивает шансы на получение нежелательных результатов. Кроме ухудшения побочных последствий, спиртное приводит к интоксикации всего организма.
Последствие попадания лекарственного средства в состав крови способствует распространению веществ по всем органам. Отмечается сильный поток жидкости к половому органу мужчины. Алкоголь блокирует действие медикамента, отправляя энергию и кислород на помощь обмену веществ. Необходимо учитывать данное качество перед тем, как применять стимулирующие препараты для эрекции. Комбинация этанола с синтетическими соединениями, вызывающими сексуальное возбуждение, способно привести к следующим итогам:
При алкоголизме использование медикаментов данной группы запрещено. У страдающих печень серьёзно разрушена токсинами, и нарушен процесс обмена веществ. В таком случае лечебное средство не покажет должного эффекта. При отсутствии знаний о взаимодействии препарата и алкоголя стоит пообщаться с доктором.
Мужчинам, имеющим нарушение в сексуальной части, отзывы врачей советуют проконсультироваться в специализированных больницах. Доктор проведет необходимые обследования и назначит медикамент, не оказывающий негативного воздействия на здоровье больного. Если мужчина предпочитает самостоятельно выбирать лекарственный препарат, чтобы проверить действенность средства, придётся отказаться от спиртосодержащих жидкостей и попробовать медикамент с большей безопасностью без существенных побочных реакций. Выбор рекомендуется остановить на оригинальном варианте Виагры. Его назначают высококвалифицированные урологи для борьбы с дисфункцией эрекции.
Побочные реакции и предупреждения
Силденафил СЗ благоприятен для нервной системы, а алкоголь замедляет реакции. В результате смешивания снижается возбуждение и сексуальное влечение. Мужчины неспособны завершить половой акт. Регулярное распитие горячительных напитков накапливает неудовлетворенность по части интима, уменьшается вера в мужскую силу, нарастают комплексы и психологические недовольства. Это ухудшает ситуацию с нарушением эректильной функции. Результативность препарата приближается к нулевому значению, если мужчина на основе алкогольной зависимости и систематически уходит в запои.
Сочетание алкоголя и лечебного средства опасно для сердечно-сосудистой системы, комплект несовместим. За препаратом не замечено негативного воздействия на работу сердца. Его назначают также пациентам пожилого возраста. Однако смешивание с этанолом провоцирует перенапряжение сосудов и сердечной мышцы. Побочные реакции имеют форму:
Среди возможных последствий выделяют также:
Показания к применению
Лекарственное средство имеет капсульную и таблеточную форму. Препарат «Силденафил» следует принимать за 1 час до планируемого полового акта. Это связано с тем, что эффект от вещества возникает не сразу. Все зависит от скорости природного возбуждения во время прелюдии. При отсутствии желания к партнеру эрекция не проявится.
Норма лекарства назначается лечащим врачом в индивидуальном порядке. Рекомендуемая специалистами дозировка – 50 мг. Молодому мужчине достаточно для результата 25 мг действующего вещества. Старшим пациентам прописывают повышенную долю – 50 мг.
Таблетка запивается большим количеством чистой воды без разжевывания. Объём дозы можно регулировать в зависимости от степени опасности нарушенной функции эрекции. Превышение нормы (более 100 мг) запрещено. Медикамент принимают только один раз в день. Начинать курс приёма таблеток следует с малых дозировок. Со временем норму повышают до получения ожидаемого эффекта.
Если отказаться от алкоголя нет возможности, употребить спиртной напиток можно только по истечении 1 часа после приёма препарата. Разрешается небольшое количество спирта без злоупотребления. Однако алкогольная жидкость не подойдет для запивания таблетки. Она препятствует действию лекарства.
Рекомендация относится к здоровым людям, не страдающим от хронических патологий и алкоголизма. Спиртосодержащие напитки можно пить строго после выведения медикамента из организма. Время выхода лечебного средства – 4 часа. Остаточные вещества покинут организм вместе с продуктами жизнедеятельности в течение дня.