независимое расщепление можно изобразить в виде таблицы по имени генетика р пеннета

Независимое расщепление можно изобразить в виде таблицы по имени генетика р пеннета

Продукт:	Генетический калькулятор
Версия:	4.0 final
Размер:	14.3 Mb
Язык:	En / Ru
Лицензия:	Бесплатная
ОС:	Win XP/Vista/7/8

Решетка Пеннета : практика и примеры

SHARE

Что такое решетка Пеннета?

Хорошо известно, что составление решеток Пеннета широко используется для решения генетических задач в менделевской генетике. Умение правильно составлять решетку Пеннета пригодится школьникам и студентам на уроках биологии. Но и профессиональные генетики используют эти навыки в своей работе. Что же такое решетка Пеннета?

Составление решетки Пеннета в моногибридном скрещивании

Наша решетка Пеннета будет выглядеть следующим образом:

Решетка Пеннета и Менделевское наследование

Без этих основных законов мы не сможем решить ни одну генетическую задачу. Установив возможность предсказывать результаты по одной паре альтернативных признаков, Мендель перешел к изучению наследования двух пар таких признаков.

Составление решетки Пеннета в дигибридном скрещивании

Сперва необходимо определить все возможные комбинации гамет, для этого также можно использовать решетку Пеннета:

Таким образом гетерозиготные растения могут дать четыре типа гамет со всеми возможными комбинациями: RY, Rg, wY, wg. Теперь составим решетку Пеннета для генотипов:

Составление решетки Пеннета в тригибридном скрещивании.

Составить решетку Пеннета для скрещивания между двумя растениями гетерозиготными по трем генам будет более сложно. Для решения этой задачи мы можем воспользоваться нашими знаниями по математике. Чтобы определить все возможные комбинации гамет для тригибридного скрещивания мы должны вспомнить решение полиномов.

Соответственно они могут дать восемь типов гамет со всеми возможными комбинациями. Это решение можно проиллюстрировать с помощью решетки Пеннета:

Теперь составим решетку Пеннета для генотипов (таблица будет иметь 64 клетки):

Соотношение и вероятности по генотипам для тригибридного скрещивания

Но как нам подсчитать соотношение по генотипам. Снова воспользуемся полиномами.

Соотношение и вероятности по фенотипам для тригибридного скрещивания.

И мы также можем получить соотношение по фенотипам.

Все эти результаты мы получили с помощью метода полиномов, и без составления решеток Пеннета.

Решение задач для более сложных полигибридных скрещиваний

Источник

1. Дигибридное скрещивание

Дигибридным называется скрещивание, при котором рассматривается наследование двух альтернативных признаков, кодируемых генами, расположенными в разных парах гомологичных хромосом.

Для определения фенотипов и генотипов потомства при дигибридном скрещивании удобно пользоваться решеткой Пеннета, для построения которой по вертикальной оси следует отметить гаметы одного родительского организма, а по горизонтальной – другого. В месте пересечения вертикалей и горизонталей записываются генотипы дочерних организмов.

А – желтая окраска семян (ж),
а – зеленая окраска семян (з),
В – гладкая поверхность семян (г),
b – морщинистая поверхность семян (м).

Гаметы:	♂	AB	Ab	aB	ab
♀
AB		AABB ж. г.	AABb ж. г.	AaBB ж. г.	AaBb ж. г.
Ab		AABb ж. г.	Aabb ж. м.	AaBb ж. г.	Aabb ж. м.
aB		AaBB ж. г.	AaBb ж. г.	aaBB з. г.	aaBb з. г.
ab		AaBb ж. г.	Aabb ж. м.	aaBb з. г.	aabb з. м.

9 A*B* – желтая гладкая
3 A*bb – желтая морщинистая
3 ааB* – зеленая гладкая
1 aabb – зеленая морщинистая

Тот факт, что признаки наследуются независимо друг от друга, значительно упрощает решение задач на дигибридное скрещивание. Оно сводится к тому, чтобы абстрагироваться от второго признака и два раза решить задачу на моногибридное скрещивание.

► Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

Источник

§ 28. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя

Установив закономерности наследования одного признака (моногибридное скрещивание), Мендель начал изучать наследование двух признаков, за которые отвечают две пары аллельных генов. Скрещивание, в котором участвуют особи, отличающиеся по двум парам аллелей, называют дигибридным скрещиванием.

Поскольку каждый организм характеризуется очень большим числом признаков, а число хромосом ограничено, то каждая из них должна нести большое число генов. Результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат ли гены, определяющие рассматриваемые признаки, в одной хромосоме или в разных. При дигибридном скрещивании Мендель изучал наследование признаков, за которые отвечают гены, лежащие, как выяснилось значительно позднее, в разных хромосомах.

Независимое наследование. Если в дигибридном скрещивании гены находятся в разных парах хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга.

Рассмотрим опыт Менделя, в котором он изучал независимое наследование признаков у гороха. Одно из скрещиваемых растений имело гладкие желтые семена, другое — морщинистые зеленые (рис. 37). В первом поколении все гибридные растения имели гладкие желтые семена. Во втором поколении произошло расщепление: 315 семян было гладких желтых, 108 — гладких зеленых, 101 — морщинистых желтых, 32 — морщинистых зеленых. Таким образом, в F₂ обнаружено четыре фенотипа в соотношении, близком к 9 желтым гладким семенам (А—В—), 3 желтым морщинистым (А—bb), 3 зеленым гладким (ааВ—) и 1 зеленому морщинистому (ааbb), где знак «—» обозначает, что возможно присутствие как аллеля А, так и а; как В, так и b. В кратком виде расщепление в F₂ можно записать так: 9 А—В—; 3 А—bb; 3 ааВ—; 1 aabb.

Рис. 37. Механизм наследования окраски и формы семян у гороха при дигибридном скрещивании. Решетка Пеннета

Запишем скрещивание таким образом, чтобы было очевидно расположение генов в хромосомах:

При образовании гамет у особей F₁ возможны четыре комбинации двух пар аллелей. Механизм этого процесса показан на рисунке 38. Аллели одного гена, как вы уже знаете, всегда попадают в разные гаметы. Расхождение одной пары генов не влияет на расхождение генов другой пары.

Если в мейозе хромосома с геном А отошла к одному полюсу, то к этому же полюсу, т. е. в ту же гамету, может попасть хромосома как с геном В, так и с геном b. Следовательно, с одинаковой вероятностью ген А может оказаться в одной гамете и с геном В, и с геном b. Оба события равновероятны. Поэтому сколько будет гамет АВ, столько же и гамет Аb. Такое же рассуждение справедливо и для гена а, т. е. число гамет аВ всегда равно числу гамет ab. В результате независимого распределения хромосом в мейозе гибрид

образует четыре типа гамет: АВ, Аb, аВ и ab в равных количествах. Это явление было установлено Г. Менделем и названо законом независимого расщепления или третьим законом Менделя.

Он формулируется так: расщепление по каждой паре генов идет независимо от других пар генов.

Решетка Пеннета. Независимое расщепление можно изобразить в виде таблицы (см. рис. 37). По имени генетика, впервые предложившего эту таблицу, она названа решеткой Пеннета. Поскольку в дигибридном скрещивании при независимом наследовании образуются четыре типа гамет, количество типов зигот, образующихся при случайном слиянии этих гамет, равно 4×4, т. е. 16. Ровно столько клеток в решетке Пеннета. Вследствие доминирования А над а и В над b разные генотипы имеют одинаковый фенотип. Поэтому количество фенотипов равно только четырем. Например, в 9 клетках решетки Пеннета из 16 возможных сочетаний расположены комбинации, имеющие одинаковый фенотип — желтые гладкие семена. Генотипы, определяющие данный фенотип, таковы: 1ААВВ:2AАВЬ:2AаВВ:4АаВЬ.

Рис. 38. Независимое расщепление каждой пары генов

Число различных генотипов, образующихся при дигибридном скрещивании, равно 9. Число фенотипов в F₂ при полном доминировании равно 4. Значит, дигибридное скрещивание есть два независимо идущих моногибридных скрещивания, результаты которых как бы накладываются друг на друга.

В отличие от второго закона, справедливого всегда, третий закон применим только к случаям независимого наследования, когда изучаемые гены расположены в разных парах гомологичных хромосом.

Статистический характер законов Г. Менделя. Пусть в скрещивании Аа x Аа получено только четыре потомка. Можно ли точно предсказать генотип каждого из них? Неверно думать, что соотношение непременно будет равно 1АА:2Аа:1аа. Может случиться так, что все четыре потомка будут иметь генотип АА или Аа. Возможно и любое другое соотношение, например три особи с генотипом Аа и одна — аа. Значит ли это, что закон расщепления в данном случае нарушается? Нет, закон расщепления не может быть поколеблен результатами скрещиваний, в которых обнаружено отклонение от ожидаемого соотношения, в нашем случае 1:2:1. Причина данного явления состоит в том, что законы генетики носят статистический характер. Это означает, например, что соотношение фенотипов потомков 3:1, ожидаемых в скрещивании гетерозигот, будет выполняться тем точнее, чем больше потомков. В опыте по скрещиванию сортов гороха с желтыми и зелеными семенами Г. Мендель в F₂ получил очень большое количество семян и поэтому расщепление оказалось 3,01:1, т. е. близко к теоретически ожидаемому.

Точное выполнение соотношений 3:1, 9:3:3:1 и других возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей.

Источник

Лекция. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя

1. Независимое наследование.

3. Статистический характер законов Менделя

1. Установив закономерности наследования одного признака (мо­ногибридное скрещивание), Мендель начал изучать наследова­ние признаков, за которые отвечают две пары аллельных генов. Скрещивание, в котором участвуют особи, отличающиеся по двум парам аллелей, называют дигибридным скрещиванием.

Поскольку каждый организм характеризуется очень большим числом признаков, а число хромосом ограничено, то каждая из них должна нести большое число генов. Результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат ли гены, определяю­щие рассматриваемые признаки, в одной хромосоме или в раз­ных. При дигибридном скрещивании Мендель изучал наследо­вание признаков, за которые отвечают гены, лежащие, как вы­яснилось значительно позднее, в разных хромосомах.

Независимое наследование.Если в дигибридном скрещива­нии гены находятся в разных парах хромосом, то пары призна­ков наследуются независимо друг от друга.

Рассмотрим опыт Менделя, в котором он изучал независи­мое наследование признаков у гороха. Одно из скрещиваемых растений имело гладкие желтые семена, другое — морщинис­тые зеленые (рис. 35). В первом поколении все гибридные рас­тения имели гладкие желтые семена. Во втором поколении про­изошло расщепление: 315 семян было гладких желтых, 108— гладких зеленых, 101— морщинистых желтых, 32 — морщи­нистых зеленых. Таким образом, в F₂ обнаружено четыре фено­типа в соотношении, близком к 9 желтым гладким семенам (А — В —), 3 желтым морщинистым (А —bb ), 3 зеленым глад­ким (ааВ —) и 1 зеленому морщинистому (aabb), где знак « —» обозначает, что возможно присутствие как аллеля А, так и а; как В, так и в. В кратком виде расщепление в F₂ можно запи­сать так: 9А—В-; ЗА—bb; З ааВ —; 1 aabb. Запишем скрещивание таким образом, чтобы было очевидно расположение генов в хромосомах: При образовании гамет у особей F₁ возможны четыре ком­бинации двух пар аллелей.. Аллели одного гена, как вы уже знаете, всегда по- падают в разные гаметы. Расхождение одной пары генов не влияет на расхождение генов другой пары.

Если в мейозе хромосома с ге­ном А отошла к одному полюсу, то к этому же полюсу, т. е. в ту же гамету, может попасть хромосома как с геном В, так и с геном Ъ. Сле­довательно, с одинаковой вероятно­стью ген А может оказаться в одной гамете и с геном В, и с ге­ном Ь. Оба события равновероятны. Поэтому сколько будет гамет АВ, столько же и гамет Аb. Такое же рассуждение справедливо и для гена а, т. е. число гамет аВ всегда равно числу гамет аb. В результате независимого распределения хромосом в мейозе гибрид А_ В образует четыре типа гамет: АВ, Аb, аВ и аb в равных количествах. Это явление было установлено Г. Менде­лем и названо законом независимого расщепления или треть­им законом Менделя. Он формулируется так: расщепление по каждой паре генов идет независимо от других пар генов.

2. Решетка Пеннета. Независимое расщепление можно изобра­зить в виде таблицы (см. рис. 35). По имени генетика, впервые предложившего эту таблицу, она названа решеткой Пеннета. По­скольку в дигибридном скрещивании при независимом наследо­вании образуются четыре типа гамет, количество типов зигот, образующихся при случайном слиянии этих гамет, равно 4×4, т. е. 16. Ровно столько клеток в решетке Пеннета. Вследствие доминирования А над а и В над bразные генотипы имеют оди­наковый фенотип. Поэтому количество фенотипов равно только четырем. Например, в 9 клетках решетки Пеннета из 16 воз­можных сочетаний расположены комбинации, имеющие одина­ковый фенотип — желтые гладкие семена. Генотипы, определя­ющие данный фенотип, таковы: 1ААВВ:2ААВb:2АаВВ:4АаВb.

Число различных генотипов, образующихся при дигибрид­ном скрещивании, равно 9. Число фенотипов в F₂ при полном доминировании равно 4. Значит, дигибридное скрещивание есть два независимо идущих моногибридных скрещивания, резуль­таты которых как бы накладываются друг на друга.

В отличие от второго закона, который справедлив всегда, тре­тий закон относится только к случаям независимого наследова­ния, когда изучаемые гены расположены в разных парах гомо­логичных хромосом.

3. Статистический характер законов Г. Менделя.

Пусть в скре­щивании АаХАа получено только четыре потомка. Можно ли точно предсказать генотип каждого из них? Неверно думать, что соотношение непременно будет равно 1АА:2Аа:1аа. Может слу­читься так, что все четыре потомка будут иметь генотип АА или Аа. Возможно и любое другое соотношение, например три осо­би с генотипом Аа и одна — аа. Значит ли это, что закон рас­щепления в данном случае нарушается? Нет, закон расщепле­ния не может быть поколеблен результатами скрещиваний, в которых обнаружено отклонение от ожидаемого соотношения, в нашем случае 1:2:1. Причина данного явления состоит в том, что законы генетики носят статистический характер. Это озна­чает, например, что соотношение фенотипов потомков 3:1, ожи­даемых в скрещивании гетерозигот, будет выполняться тем точ­нее, чем больше потомков. В опыте по скрещиванию сортов гороха с желтыми и зелеными семенами Г. Мендель в F₂ полу­чил очень большое количество семян и поэтому расщепление оказалось 3,01:1, т. е. близко к теоретически ожидаемому.

Точное выполнение соотношений 3:1, 9:3:3:1 и других воз­можно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей.

Когда Мендель ставил свои опыты, науке еще ничего не бы­ло известно ни о хромосомах и генах, ни о митозе и мейозе. Несмотря на это, Мендель, точно учтя и обдумав результаты расщепления, понял, что каждый признак определяется отдель­ным наследственным фактором, и факторы эти передаются из поколения в поколение по определенным законам, которые он сформулировал.

Анализирующее скрещиваниепроводят с целью вы­явления состава генотипа каких-либо организмов, име­ющих доминантный генотип по исследуемому гену или генам (рис. 20). Для этого скрещивают особь с неизве­стным генотипом и организм, гомозиготный по рецес­сивной аллели (аллелям), имеющий рецессивный фе­нотип. Если исследуемый организм гетерозиготен, то в потомстве произойдет расщепление в отношении 1:1 по фенотипу. Подобный результат скрещивания — до­казательство образования у одного из родителей (а именно родителя неизвестного генотипа) разных сор­тов гамет, т. е. гетерозиготности. I Статистический характер расщепления признаков.

Само явление расщепления является биологическим, его проявление носит статистический характер. Это означает, что соотношение фенотипов потомков, ожи­даемых в любом скрещивании, будет выполняться тем точнее, чем больше потомков. При случайном харак­тере соединения гамет общий результат оказывается закономерным в тех выборках потомков, которые име­ют достаточно большой объем.

Существуют различные математические методы для того, чтобы оценить, значимо ли отклонение, наблюдаю­щееся в данной выборке, от теоретически ожидаемого.

Лекция. Сцепленное наследование генов.Генетика пола

1. Группы сцепления.

2. Сцепленное наследование и явление перекреста.

3. Хромосомное определение пола.

4. Наследование сцепленное с полом

1. Группы сцепления. Число генов у каждого организма, как мы уже отмечали, гораздо больше числа хромосом. Следователь­но, в одной хромосоме расположено много генов. Как насле­дуются гены, расположенные в одной паре гомологичных хро­мосом?

Большую работу по изучению наследования неаллельных ге­нов, расположенных в паре гомологичных хромосом, выполни­ли американский ученый Т. Морган и его ученики. Ученые ус­тановили, что гены, расположенные в одной хромосоме, насле­дуются совместно, или сцепленно. Группы генов, расположен­ные в одной хромосоме, называют группами сцепления. Сцеп­ленные гены расположены в хромосоме в линейном порядке. Число групп сцепления у генетически хорошо изученных объ­ектов равно числу пар хромосом, т. е. гаплоидному числу хро­мосом. У человека 23 пары хромосом и 23 группы сцепления, у гороха 7 пар хромосом и 7 групп сцепления и т. д.

2. Сцепленное наследование и явление перекреста. Рассмотрим, какие типы гамет будет производить особь, два гена которой находятся в одной хромосоме. Особь с таким генотипом производит два типа гамет: в равных количе­ствах, которые повторяют комбинацию генов в хромосоме роди­теля. Было установлено, однако, что, кроме таких обычных гамет, возникают и другие, новые и, с но­выми комбинациями генов, отличающимися от родительских хромосом. Было доказано, что причина возникновения но­вых гамет заключается в перекресте гомологичных хромосом

Гомологичные хромосомы в процессе мейоза перекрещивают­ся и обмениваются участками. В результате этого возникают ка­чественно новые хромосомы. Частота перекреста между двумя сцепленными генами в одних случаях может быть большой, в других — менее значительной. Это зависит от расстояния меж­ду генами в хромосоме. Частота (процент) перекреста между дву­мя неаллельными генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними. Чем ближе располо­жены гены в хромосоме, тем теснее сцепление между ними и тем реже они разделяются при перекресте. И наоборот, чем даль­ше гены отстоят друг от друга, тем слабее сцепление между ни­ми и тем чаще осуществляется перекрест. Следовательно, о рас­стоянии между генами в хромосоме можно судить по частоте перекреста.

Итак, сцепление генов, локализованных в одной хромосоме, не бывает абсолютным. Перекрест, происходящий между гомо­логичными хромосомами, постоянно осуществляет «перетасов­ку» — рекомбинацию генов. Т. Морган и его сотрудники пока­зали, что, изучив явление сцепления и перекреста, можно по­строить карты хромосом с нанесенным на них порядком распо­ложения генов. Карты, построенные по этому принципу, созда­ны для многих генетически хорошо изученных объектов: куку­рузы, мыши, дрожжей, гороха, пшеницы, томата (рис. 37), пло­довой мушки дрозофилы.

Как геологу или моряку совершенно необходима географи­ческая карта, так и генетику крайне необходима генетическая карта того объекта, с которым он работает. В настоящее время создано несколько эффективных методов построения генетичес­ких карт. В результате,возникла возможность сравнивать стро­ение генома, т. е. совокупности всех генов гаплоидного набора хромосом, у различных видов, что имеет важное значение для генетики, селекции, а также эволюционных исследований.

3. Хромосомное определение пола.У многих видов соотноше­ние между особями мужского и женского пола при изучении большого числа особей всегда примерно равно, т. е. расщепле­ние по признаку пола происходит в отношении 1:1.

От чего же зависит рождение мужских и женских особей? У плодовой мушки дрозофилы, на которой проведено множест­во генетических исследований, пол определяется следующим об­разом. В соматических клетках дрозофилы четыре пары хромо­сом. В число их входят три пары аутосом, т. е. хромосом, оди­наковых у самца и самки, и одна пара хромосом, различных у особей мужского и женского пола. Эти хромосомы, как было установлено, отвечают за наследование пола и поэтому были на­званы половыми хромосомами.

В клетках самок мух дрозофил имеются две одинаковые по­ловые хромосомы, которые условно обозначают как Х-хромосо-мы. Следовательно, в диплоидных соматических клетках самки набор половых хромосом — XX. У самцов половые хромосомы отличаются от половых хромосом самок. В соматических клет­ках самца мухи дрозофилы имеется одна Х-хромосома и одна У-хромосома. Поэтому набор половых хромосом самца обознача­ется XY. Следовательно, яйцеклетки женских организмов все одинаковы по хромосомному набору, так как в каждой из них имеется по одному набору аутосом и одна Х-хромосома. Все сперматозоиды также имеют по одному набору аутосом и одну половую хромосому, но половина сперматозоидов имеет Х-хро-мосому, а другая половина — У-хромосому. Х-хромосома и У-хромосома резко различаются по строению (рис. 38). Разли­чаются они и по набору генов, который в них содержится.

Поскольку гаметы с Х- и У-хромосомой в результате мейоза образуются у самцов в равных количествах, то ожидаемое от­ношение полов составляет 1:1, что и совпадает с фактически на- блюдаемым. Сходный способ опре­деления полов присущ многим жи­вотным, всем млекопитающим, в том числе и человеку. У некоторых животных и у растений пол особи определяется другими способами.

4. Наследование, сцепленное с по­лом. Втом случае, когда гены, от­ветственные за формирование при­знака, расположены в аутосомах, на­следование осуществляется незави­симо от того, кто из родителей яв­ляется носителем изучаемого гена. Однако ситуация резко изменяется, когда признаки определяются генами, лежащими в половых хромосомах. Рассмотрим пример наследования черепаховой окраски у кошек. Черепаховая окра­ска, т. е. чередование черных и желтых пятен, встречается толь­ко у кошек (рис. 39). Котов с черепаховой окраской не бывает. Этот факт не могли объяснить, пока не стало известно, что на­следование данного признака сцеплено с полом.

X s X s — черная кошка Х в У— черный кот

Х ъ Х ь — рыжая кошка Х ь У — рыжий кот

Х в Х ь — черепаховая кошка

Так как мужская особь имеет только одну Х-хромосому, то кот может быть или черным, или рыжим, но не может иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо одновременное присутствие генов В и Ъ.

У человека также известны признаки, сцепленные с полом. К ним относится, например, очень тяжелое наследственное за­болевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. У гемофиликов даже небольшие царапины и сса­дины вызывают тяжелые кровотечения. Это заболевание встре­чается, за редчайшими исключениями, только у мужчин. Бы­ло установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме, поэтому гетерозиготные по дан­ному гену женщины обладают обычной свертываемостью крови. Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, всту­пающей в брак с нормальным по этому признаку мужчиной.

Ген, обусловливающий нормальную свертываемость крови, обозначим Н, а ген, при котором кровь теряет способность свер­тываться, — h. Учитывая, что в генотипе женщины присутст- вуют две Х-хромосомы, а у мужчины — одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, запишем схему наследования гемофилии:

ца гена гемо- мужчина филии

Гаметы Х н ; X h Х н ; Y

F₁ Х Н Х Н X H X h X H Y X h Y

здоровая здоровая здоровый гемофилик-

женщина женщина, мужчина мужчина

носительни­ца гена гемо­филии

Женщина передает половине своих сыновей Х-хромосому с геном нормальной свертываемости крови, а половине — Х-хромосому с геном гемофилии. Среди ее сыновей могут быть и здо­ровые и гемофилики.

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать крас­ный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.

ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала.

Что делать, если нет взаимности? А теперь спустимся с небес на землю. Приземлились? Продолжаем разговор.

ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования.

Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычис­лить, когда этот.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:

Источник