какое сердце у слона
Факты о слонах, которые вас удивят
Пишет блогер Алексей Осокин:
Средний вес самца африканского слона около 4 тонн. Самый большой зафиксированный вес — 7,5 тонн!
Так какого размера у слона?
— Длина хобота взрослой особи в среднем — около 2 метров! «Управлять» своим хоботом слоненок учится около полугода. Взрослый слон может поднять хоботом предмет размером с булавку.
— Бивни, до сих пор являющиеся целью браконьеров, могут достигать 2,5 метров!
— Вес сердца слона — от 20 до 30 килограммов и зависимости от размера тела.
— Мозг у гиганта большой и тяжелый — до 7 кг. Кстати, слоны обладают прекрасной памятью. Особенно хорошо они помнят своих врагов.
Что еще необычного и интересного в этих гигантах?
— Слоны могут общаться друг с другом посредством низкочастотных шумов, которые не способен услышать человек. Низкочастотные сигналы слоны используют в период поиска партнера для спаривания. Самки таким способом сообщают о начале течки.
— Кроме низкочастотного общения, слоны могут ногами передавать и получать сейсмические сигналы по земле. Чтобы послать такой сигнал, слон бьет ногой по земле, а для получения ответа слон встает на три ноги. При поднятии ноги давление на стопы трех других увеличивается, что помогает лучше улавливать колебания земли. Если все слоны разом топнут, то начнется землетрясение 🙂
— Живут великаны большими семьями, в которых главенствует старшая самка.
— Продолжительность жизни африканского слона приблизительно равна человеческой — около 70 лет.
— Самки способны приносить потомство в возрасте от 8 до 50 лет.
— Беременность длится 22 месяца, родить самка может только одного детеныша за раз.
— У слонов очень слабое зрение. Глаза гиганта способны разглядеть мелкие предметы лишь с расстояния не более 10 метров. Но, как говорится, это не их проблемы.
— Слабое зрение компенсируется отличным слухом. Слух во много раз превосходит человеческий.
— Обоняние у слонов развито особенно хорошо — ноздри, расположенные на конце хобота, способны улавливать запахи на расстоянии нескольких километров. При помощи обоняния они устанавливают принадлежность слона к своему или чужому стаду, а слонихи-мамы по запаху находят своих детенышей.
— В отличие от индийских и лесных африканских слонов, африканский саванный слон абсолютно не поддается дрессировке.
— Наравне с бегемотом, слон представляет самую большую опасность для туристов среди всех диких животных, встречающихся во время сафари-туров. Особенно агрессивно ведут себя слонихи с маленькими слонятами. Чтобы избежать неприятностей, достаточно просто не приближаться к слонам ближе чем на 100 метров.
Сердце, зрение и слух слонов
Сердечно-сосудистая система
Сердечно-сосудистая система слона развита достаточно сильно, так как снабжает кровью весь организм, имеющий крупные размеры.
Размеры сердца 68*45 см, толщина стенки левого желудочка 8 см, правого – 1,5 см. Масса сердца 20-22 кг. Ширина просвета аорты 25 см. Имеется две верхних полых вены. Объем крови 10% от массы тела. ЧСС в минуту 25-30. Давление 178/118,7 мм.рт.ст.
Зрительный анализатор
Несмотря на внушительные размеры слона, глаза у него сравнительно маленькие – чуть больше глаз взрослого человека. Глаза расположены на голове таким образом, что бинокулярное зрение невозможно. Они имеют коричневато-зеленый цвет и защищены длинными черными ресницами. Имеется также мигательная перепонка в медиальном углу глаза. Большие уши и тело слона не позволяют смотреть назад и сужают обозримое пространство по сторонам. В лесу, где свет не так ярок, а глаза притенены, слоны видят намного лучше. Было обнаружено, что даже при солнечном свете слон замечает малейшее движение на расстоянии 45 метров.
Слуховой анализатор
Уши Азиатского и Африканского слонов различаются по форме и по размерам. У Азиатских слонов они ярко выраженной треугольной формы, заостренные книзу, шириной у взрослых слонов 76 см в верхней части и высотой приблизительно 75 см от плоскости верхней части – до заостренной нижней. Верхняя часть ушей расположена значительно ниже макушки головы. Уши, как правило, загнуты, а иногда и завернуты вперед. Тонкая кожа ушей натянута на хрящевую основу.
Вход в слуховой канал закрыт защитным волосяным покровом. Тыльная сторона уха у всех видов слонов покрыта густой сетью кровеносных сосудов. Уши являются важнейшим терморегулятором. В жаркую погоду слон держит их расправленными и когда отдыхает, и когда питается. Слоны могут увеличивать либо уменьшать площадь поверхности сети кровеносных сосудов в соответствии с температурой воздуха. Проходя по кровеносным сосудам, кровь может охладиться на 6 градусов.
Информация подготовила и прислала: Малякина З. Е. МГАВМиБ им. К. И. Скрябина.
Какое сердце у слона
Семейство слоновых включает в себя три вида ныне существующих слонов, относящихся к двум родам: африканские и азиатские (индийские). Остальные виды вымерли в ледниковый период, закончившийся около 10 000 лет назад. Строение африканских и азиатских (индийских) слонов несколько различается. Они отличаются по размерам, форме тела, форме ушей, зубов, по строению хобота и ног, а также по типу питания. Анатомия слонов во многом отличается от анатомии других млекопитающих животных. В рамках моего доклада невозможно полностью описать строение этих животных. Позвольте остановить ваше внимание на некоторых анатомо-физиологических особенностях, которые необходимо учитывать как при содержании слонов в неволе, так и при ветеринарном уходе. Слоны — громадные животные с массивным и коротким туловищем, прямыми, столбообразными толстыми ногами, короткой шеей и большой, но довольно пропорциональной головой.
Респираторная система
Одной из основных анатомических особенностей слона является наличие хобота, который относится к респираторной системе. Это многофункциональный орган, служащий для сбора тактильной информации, захвата предметов, питания, обоняния, дыхания, издавания звуков. Он представляет собой удлинённый нос, сросшийся с верхней губой. Средняя длина хобота составляет 1,5 – 2 м (может быть длиннее). Он даёт возможность слону воспринимать запахи на расстоянии до 5 километров. Хобот конической формы не содержит костей, состоит из мускулов, соединительной ткани и кожи. С анатомической точки зрения хобот состоит из 40 тысяч пучков кольчатых и продольных мускулов и сухожилий без костей, что позволяет ему изгибаться во все стороны, вытягиваться и сокращаться. Он разделен вдоль фибромускульной перегородкой на два относительно симметричных канала, ведущие в носовые полости, и несет на своем конце наружные носовые отверстия, а над ними особый пальцеобразный придаток, помощью которого может захватывать мелкие предметы. Они покрыты влажным сквемозным эпителием. Носовые проходы проходят через весь хобот и достигают черепа, где они увеличиваются в объёме и сжимаются двумя большими мускулами. Затем диаметр проходов уменьшается, изгибаясь, они подходят к черепу. Эта часть соответствует выпуклости в верхней части хобота. Можно заметить, что эта зона двигается, когда слон пьёт. При подходе к черепу носовые ходы перекрываются соединением хряща и мускул. Оно расширяет объём верхней части носовых ходов и совместно со сложной сетью лицевых мускул формирует эластичные сумки, позволяющие слону удерживать жидкость в хоботе. Точно не установлено, могут ли слоны контролировать носовые ходы по отдельности. Однако существуют сведения, что слоны с проникающим ранением одного носового хода могли втягивать воду через другой носовой ход. Ноздри покрыты слизистой оболочкой, что типично для верхних дыхательных путей других видов. Хобот может совершать сокращающиеся, сжимающие, вращающие движения, при этом он может манипулировать предметами до 300 кг. Мускулам, сухожилия и нервные окончания позволяют хоботу совершать такие требующие силы и ловкости движения, как всасывание и распыление воды или грязи. 70-80 % дыхания обеспечивается хоботом. В носовых ходах воздух согревается и поступает в трахею хорошо прогретым. Важную роль в обеспечении жизнедеятельности слона играет кончик хобота. Его строение у африканского и индийского различается. Хобот африканского слона завершается 2 отростками, у индийского – 1. Исследование этой части хобота у африканского слона показало отсутствие специализированных механорецептеров, обнаруженных у индийского слона. Кончик хобота имеет обширную иннервацию, схожую с чувствительной покрытой мелкими вибрисами кожей грызунов и тканями губ обезьяны. Кожа в этой зоне снабжена большим количеством больших и мелких вибрисов. Функционально такая богатая иннервация может быть соотнесена с тактильной способностью слона использовать хобот для захвата пищи и для обоняния. Строение хобота определяется способом питания слона. Так, у африканского слона, который питается, главным образом, срывая хоботом ветки и листья, этот орган является чрезвычайно гибким. Строение хобота индийского слона позволяет захватывать большие пучки травы, вытягивать их и отправлять в рот. Поэтому он более сильный, но менее гибкий. Хобот имеет важное значение для восприятия феромонов и других химических сигналов. Выдувая воздух, слон может издавать различные по характеру звуки (пронзительный крик играющего слона, злобный рёв, трубный звук и др.). Раздражённый слон может наносить удары хоботом по земле или по какому-либо предмету. Улавливая запахи, слон высоко поднимает хобот и поворачивает его из стороны в сторону или проделывает то же самое, положив хобот на землю. Хобот служит слону и органом осязания, позволяя животному уверенно обходить все препятствия на пути, даже при движении в темноте. При водопое слон набирает хоботом воду (сразу 6 — 8 литров) и отправляет ее в рот. Наконец, хобот, заменяющий слону палец, кисть руки и всю руку, способен поднять с земли мелкую монетку, сорвать пучок травы или ветку, вырвать с корнем дерево, ударить или схватить врага, а потом поднять его и бросить оземь. При помощи хобота слонихи заботятся о молодом поколении, а также используют его в воспитательных целях. Без хобота слон неминуемо погибает голодной смертью. Во всех столкновениях и тревожных ситуациях слон тщательно оберегает эту самую чувствительную часть своего тела, спешно свертывая хобот. Глотка слона представляет собой воронкообразную трубу. У слона имеется глотательная сумка, располагающаяся между основанием языка и передней частью надгортанника. В ней слон может удерживать несколько литров воды в течение нескольких часов, не нарушая процессы питания и дыхания. От других млекопитающих слона отличает уникальное строение лёгких. Оболочка лёгких и теменная плевральная поверхность лишены мезотелиальных серозных мембран. Две плевральные оболочки соединены друг с другом плевральной соединительной тканью. До сих пор точно не установлено, в чём причина такого строения лёгких. По этому поводу было сделано несколько предположений. Наиболее распространена теория, по которой эластичная ткань внутри лёгких и внутренняя оболочка объединены для защиты альвеол от разрушения из-за веса лёгких. Выдвигаются две гипотезы, объясняющие наличие такой структуры созданием большого давления в лёгких и грудной клетке слона. 1) во время питья, слон всасывает воду, которая поднимается по хоботу на 2 – 3 м, создавая давление, равное, как минимум, 200 см воды. 2) слоны — хорошие пловцы и часто могут находиться под водой в течение долгого времени, дыша через хобот. Дыша под водой, слон может создавать в лёгких большое давление, расширяя лёгкие, чтобы противостоять давлению воды. Таким образом, слон, погружённый в воду, способен дышать, не повреждая лёгкие. Точно не установлено, нужна ли такая уникальная система для всасывания воды или для нахождения под водой. В спокойном состоянии слон делает ≈ 6 вздохов в минуту, а возбуждённом состоянии — более 15 вдыханий в минуту.
Пищеварительная система
Костно-мускульная система
Сердечно-сосудистая система
Вес сердца составляет 0,5 % от массы тела слона (у других млекопитающих – 0,6 % от массы тела) и весит 12-21 кг. Сердечные сокращения у слона составляют 24 – 50 ударов в минуту (в среднем 35 ударов в минуту). Однако, нормальная аускультация возможна только о молодых животных. При необходимости для диагностики может быть использована электрокардиограмма (впервые была сделана слону в 1921 году). Нормальная температура тела слона составляет 36 – 37° С, свыше 38° С означает жар (лихорадку). Объём крови составляет 3,5% от веса тела, ≈ 35 л на тонну веса животного. Большие сплетения вен и свободные анастомозы располагаются по всему телу животного, включая поверхностные и глубокие височную, глоточную, грудную, переднюю и внутреннюю бедренную, подколенную, подмышечную и плечевую области. Из-за большой толщины кожи на бóльшей части тела слона, поверхностные вены наблюдаются на внешней и внутренней поверхностях ушей, на передней поверхности передних ног и на задних ногах. Эти вены могут быть использованы для прослушивания пульса и для внутривенных инъекций. Однако нужно проявлять большую осторожность при внутривенной инъекции в область ушей, так как может возникнуть перивазикулярное раздражение или отмирание тканей уха.
Уши африканского слона обычно больше, чем уши индийского слона. Обширная сеть артерий и вен присутствует на их задней поверхности, однако периферийные участки ушей относительно слабо снабжаются кровью. Уши выполняют функции акустического восприятия, балансирования и терморегуляции. При их помощи слоны могут подавать знаки. Эти животные обладают очень чутким слухом. Самого незначительного звука бывает достаточно, чтобы привлечь внимание слона и нарушить его покой. Слоны были первыми животными, у которых обнаружилась возможность издавать инфразвук. Установлено, что инфразвук позволяет общаться животным на больших расстояниях. Слоны не могут слышать звуки частотой выше 10 500 Гц с интенсивностью 6о ДцБ, при большем количестве децибел они не слышат звуки от 12 000 Гц. Однако они легко различают низкочастотные звуки (лучше, чем другие животные). Предел слышимости человека низкочастотных звуков 29 Гц, слоны же могут слышать звуки на уровне 17 Гц. Существует гипотеза, что слоны не могут слышать ультразвук (высокочастотные звуки) из-за большого межслухового расстояния (расстояния между ушами). Звук достигает второго уха гораздо позднее первого. К тому же интенсивность звука воспринимается ухом, расположенным ближе к источнику, сильнее, чем другим ухом, так как голова выполняет функцию буфера, задерживающего звук. У животных с небольшим расстоянием между ушами такой буфер отсутствует, интенсивность звука не уменьшается, поэтому они могут слышать ультразвук.
Глаза
Зрение у слонов развито хуже, чем другие чувства. Они, вероятно, близоруки. Стараясь получить ясное представление о происходящем, слон всегда настораживает уши и поднимает хобот. Размер глаза слона небольшой относительно размера животного. Сетчатка глаза – бледная с несколькими крупными сосудами, окружающими бледный оптический диск. У слона был обнаружен тапетум lucidum fibrosum,улучшающий чувствительность глаза к свету за счёт отражения света на сетчатку. Это особый слой сосудистой оболочки глаза позвоночных, располагающийся позади сетчатки, представляющий собой «зеркальце», отражательную оболочку. Необходим, прежде всего, для ночного зрения. Строение глаза слона отличает отсутствие слёзного аппарата. Гардерова (гардериальная, гардерианова) железа увлажняет и смазывает мигательные оболочки («третье веко»). Слёзная оболочка вытекает по направлению к середине угла глазной щели и выходит прорези в коже. Бинокулярное зрение слона составляет 67°, монокулярное — 123° (с каждой стороны). Каждый глаз слона охватывает 190° (включая бинокулярное и монокулярное зрение). Большая голова и горизонтальное расположение глаза обуславливают большое межзрачковое расстояние (730 – 1130 мм).
Наружный покров (кожа, волосяной покров, железы, ногти)
Наружный покров представляет собой саамы большой орган чувств у слона. Это своеобразный природный защитный барьер. Он выполняет функции терморегуляции, выведения выделений. Кожа состоит из 2 слоёв: 1) наружный – эпидермис (несосудистый); 2) дерма, состоящая из коллагена, нервных окончаний и кровеносных сосудов. Толщина кожного покрова на разных участках тела слона неодинакова. Более тонкая кожа – на голове, ногах, хоботе, спине и слизистых оболочках. Средняя толщина: на ушах – 1,8 мм, на ногах (в средней части) – 1 см (на передних ногах тоньше), на спине — 3,2 см. В отличие от других млекопитающих соединение эпидермиса и дермы представлено в виде многоугольных «столбиков», местами достигающих 1 см в высоту. Тем самым добавляется дополнительная прочность некоторым участкам кожи (например, на лбу слона), по сравнению с другими местами, где эпителий достигает толщины 1 мм (на щеках). Цвет кожи обычно серый, но бывает коричневый или рыжеватый (в зависимости от почв, в которых слоны принимают грязевые и пылевые ванны). Белые слоны, встречающиеся во многих азиатских странах, не являются настоящими альбиносами, они имеют лишь более светлый цвет кожи, волосяного покрова, ногтей и некоторые другие специфические особенности. Подлинные альбиносы встречаются редко. Депигментация широко распространена среди индийских слонов. Большие депигментированные пятна на ушах, хоботе, лице или животе – отличительная черта слонов Шри-Ланки. Кожа слонов покрыта редкими волосами. Слонята имеют бóльший волосяной покров, чем взрослые особи. Индийские слоны более волосаты, чем африканские. Чувствительные волоски (вибрисы или усы) располагаются на лице. Уникальной является чувствительная иннервация (снабжение тканей нервными окончаниями) кончика хобота слона (содержит вибрисы на коже, маленькие вибрисы с внутренней стороны и корпускуярные рецепторы в поверхностной дерме). На поверхности тела слона отмечается наличие таких желез, как: 1) височные; 2) молочные; 3) сальные; 4) межпальцевые. Между глазом и ухом располагается щелевидная височная железа, назначение которой точно не установлено. Когда она активизируется, лоб животного вздувается, из щели вытекает темная маслянистая жидкость, и слон приходит в крайнее возбуждение (в Индии его называют «муст»), по-видимому, сексуального характера. Как правило, этому более подвержены самцы, но вообще «муст» свойствен животным обоих полов. Впервые он появляется у молодых слонов в возрасте около 21 года, а полностью исчезает к 50 годам. Гистологические исследования долгое время не подтверждали наличие потовыделительных желез на коже слона. В 2001 году у индийского слона были обнаружены межпальцевые железы (похожие на потовые железы у человека). Они являются источником влажности, наблюдаемой в межпальцевой области и на кутикулах. Их функция до конца не ясна. Кожа слона сильно иннервирована и насчитывает большое количество чувствительных точек. Древние индийские тексты сообщают о 107 таких точках. 27 точек упоминается в недавних записях Бирмы. В Индии используют 15 точек. Воздействие на эти точки применяют для общения со слонами, управления ими и дрессировки.
Эндокринная система
Об эндокринной системе слона известно не много. Относительно щитовидной железы не существует сведений о гипо- или гипертиреоидизме. Считается, что по причине крупных размеров слон нуждается в повышенном количестве йода. При нарушении функционирования паращитовидной железы наблюдается нарушение обмена кальция, что приводит к тетании, как следствию гипокальцимии, и рахиту. Надпочечники у слона парные. Достоверных сведений об иммунитете этих животных не существует.
Репродуктивная система
Нервная система
Слон обладает самым большим мозгом среди млекопитающих. Его вес составляет ≈ 3,6-6,5 кг. Головной мозг по форме своей напоминает мозг грызунов; большие полушария имеют много извилин.Исследования показали, что слоны предпочитают спать лёжа, однако они могут спать и стоя. В среднем продолжительность сна у них составляет: 3,1 – 6, 9 ч. в сутки, из них 1- 4,5 ч. лёжа между 11 ч. вечера и 7 ч. утра. Слоны могут просыпаться ночью, чтобы поесть, затем они снова засыпают.
Сердце
VI. СРАВНИТЕЛЬНО-АНАТОМИЧЕСКАЯ И ЭМБРИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕРДЦА У РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Рассматривая сердце в целом у различных отрядов и групп млекопитающих в свете его сравнительно-анатомической и эмбриологической характеристики, можно видеть, несмотря на единый исходный план строения, большое разнообразие его форм и положения в грудной полости, равно как и эмбрионального развития.
Это объясняется в основном типом общей организации животных, представленных среди класса млекопитающих в очень широких пределах и стоящих на различных ступенях эволюционного развития, а также специализацией животных к резко отличным условиям жизни. Таким образом, несомненно формирующее влияние через изменение функций в ходе истории развития внешней среды.
Своеобразие взрослого сердца, а также его эмбрионального развития, у различных групп млекопитающих выражается в особенностях: 1) самой его организации, т. е. строения; 2) внешней его формы и рельефа; 3) пропорций отдельных частей и их относительных размеров (особенно соотношение левого и правого желудочков сердца); 4) положения в грудной полости и отношения к легким и диафрагме и 5) абсолютного и относительного размеров.
Сердце однопроходных (утконос, ехидна).
Характеризуется среди млекопитающих весьма примитивными чертами организации. Это безусловно первичная форма сердца млекопитающих, переходная от других, более низших животных.
Их сердце несет в связи с этим ряд весьма резких отклонений от обычного плана строения сердца высших млекопитающих. Эти отклонения выражаются: в некоторой выделенности синусного участка в правом предсердии с сохранением его обоих синусных клапанов; в наличии левой краниальной полой вены; впадение легочных вен только одним или двумя коллекторными стволами, мускульный (у ехидны — уже перепончатый) характер пристеночной створки в правом, еще двустворчатом, предсердно-желудочковом клапане; сохранение трехстворчатым левого атрио-вентрикулярного клапана, еще не дифференцированные на сосковидные мускулы и сухожильные хорды мышечные трабекулы в желудочках и др. В период эмбрионального развития отсутствие овального отверстия с заменой его многими прободениями в перегородке предсердий.
Отмечается вытянутая, несколько уплощенная форма сердца, при сильном развитии правого желудочка. Сравнительно пологое и асимметричное положение сердца. Сердечная сумка не срастается с диафрагмой.
Сердце сумчатых (в основном — кенгуровые и сумчатые крысы) (рис. 99).
Во многом имеет значительно более прогрессивные черты строения по сравнению с однопроходными, переходные к строению, типичному для плацентарных: более или менее полное объединение синусного участка с правым предсердием и частичная (опоссум) или даже полная (кенгуровые) редукция синусных клапанов у взрослых, установление уже разобщенных устьев легочных вен (оба задних объединены) с миокардными наслоениями, хорошо выраженные ушки, типичные перепончатые правый и левый предсердно-желудочковые клапаны (трехстворчатый и двустворчатый), однако при еще нечетко выделенных створках, сосковидных мышцах и др.
В то же время оно еще во многом сохраняет первичные примитивные черты: у некоторых (опоссум) обособленность синусного участка в правом предсердии и частичное сохранение, особенно у молодых, синусных клапанов, наличие левой краниальной полой вены, трабекулярность левого желудочка, сильная суженность правого желудочка, очень резкая внешняя выделенность и обособленность выводного конуса правого желудочка, эмбрионально — отсутствие овального отверстия.
От сравнительно высокой дуги аорты отходят 3 ствола (наличие безымянной артерии).
У кенгуровых сердце резко расширенно-укороченной формы, значительно уплощено, с тупой верхушкой; правый желудочек объемист, но не опускается к самой верхушке, его стенки очень тонки по сравнению с весьма мощными левого желудочка. Продольные борозды почти не обозначены. Сердце лежит мелко — в начале входной части грудной клетки.
Сердце насекомоядных (в основном кроты и ежи) (рис. 98 и 42).
Среди плацентарных млекопитающих еще во многом удивляет своей примитивностью. Так, например, у ежа имеется пожизненное сохранение нередуцированных на всем протяжении обоих синусных клапанов (а также межклапанного промежутка), наличие еще только трех устьев легочных вен, наличие левой краниальной полой вены, резкая выделенность выводного конуса правого желудочка, ушки очень слабо развиты, очень низкое приращение сердечной сумки и др. Во многих отношениях оно стоит ниже некоторых сумчатых.
Однако в остальном сердце имеет план строения, уже свойственный плацентарным (наличие эмбрионально овального отверстия и др.). Низкая дуга аорты лежит поперек под трахеей и отдает 3 ствола.
Сердце ясно уплощено, овальной формы, с тупой верхушкой, правый желудочек опущен сравнительно низко, обе продольные борозды не выражены. Лежит мелко — в начале входной части грудной клетки и асимметрично.
Очень резко отличается сердце у подземно-роющих насекомоядных (крот, землеройка): налицо чрезмерно мощно развитое сердце (в основном желудочков), выполняющее почти всю левую половину грудной полости и приводящее почти к полной или сильной редукции всего левого недолевого легкого, что объясняется громадной нагрузкой на сердце при рытье тточвы.
Сердце рукокрылых (летучие мыши, летучая собака).
Также несет во многом примитивные черты. Некоторые из них, однако, следует рассматривать как сохранившиеся в адаптивных целях, в связи с резко отличным образом жизни (полет, при спокойном положении висят головой вниз): наличие сильных левого и правого синусных клапанов вокруг каудаль-яой полой вены, наличие левой краниальной полой вены, существование только 2 створок в правом предсердно-желудочковом клапане и др. Ушки слабо развиты, сильная выделенность конуса правого желудочка.
Очень низкая и поперек лежащая дуга аорты отдает 2 симметричных ствола- (безымянные артерии).
Очень крупное сердце лежит асимметрично и прилегает к куполу диафрагмы при укороченно-расширенной и уплощенной грудной клетке. Вытянуто-овальной формы, заметно уплощено, с тупой верхушкой; правый желудочек сильный, но не широкий и оканчивается низко.
У летучей собаки сердце развито слабее, само оно уже, от дуги аорты отходят 2 ствола.
Сердце неполнозубых (в основном броненосец, муравьед) (рис. 98).
Во многом построено примитивно и в этом отношении приближается к насекомоядным. У броненосца наблюдается: сравнительная выделенность синусного участка с наличием почти полных синусных клапанов, имеющих мембранный характер (наличие еще межклапанного пространства), значительная обособленность преддверия левого предсердия, у муравьеда — суженность правoro желудочка при очень тонких его стенках по сравнению с мощными стенками левого желудочка, трабекулярность в желудочках.
Однако у них нет левой краниальной полой вены, створки в предсердно-желудочковых клапанах четко выделены и типичны, ушки хорошо развиты.
У муравьеда сердце сильно скошено у основания, вытянуто-овальной формы, уплощено, с тупой верхушкой; правый желудочек мал и высоко поднят. Продольные борозды слабо обозначены (проходят сосуды).
У ленивцев, а также ящера, весьма короткое и широкое сердце. У ленивцев ушки не зазубрены.
Сердце трубкозубов (трубкозуб).
Отмечается частичное наличие правого синусного клапана, артериальный (боталлов) проток долгое время еще остается открытым.
Сердце грызунов (в основном зайцевые, свинковые, мышеобразные, беличьи, бобровые, дикобразовые и др.) (рис. 99).
Имеет план строения в общем более или менее свойственный для плацентарных. Однако при этом оно еще несет некоторые примитивные черты: наличие левой краниальной’ полой вены, продолжительное сохранение после рождения у многих (кролик, морская свинка, мышь и др.) синусных клапанов, у некоторых пожизненное сохранение их остатков (иногда видоизмененных), сильная выделенность вверх конуса правого желудочка; пристенные створки пред-сердно-желудочковых клапанов в большинстве случаев четко не выделены.
Наряду с этим сердце грызунов имеет ряд интересных адаптивных черт, достигающих большой специализации: расщепление эмбрионально нижнего конца правого синусного клапана и формирование отдаленных прототипов евстахиева и тебезиева клапанов (каудальной полой вены и венечного синуса), микроскопическая рассеянность сердечной мускулатуры далеко вверх по легочным венам внутрь легких (варьирует у разных представителей) и др.
Дуга аорты, при более или менее выраженной восходящей ее части, очень крутая с отдачей 2—3 стволов.
Форма сердца и его величина варьируют у различных представителей (например, у зайца — мощное, остроконечное, а у кролика — слабое, тупоконечное), чаще овальной формы с тупой верхушкой при низком положении правого желудочка и при- выраженной сзади 3-ей продольной борозде. Сердце лежит сравнительно полого, в начале входной части грудной клетки.
У водных грызунов (бобры, ондатра, нутрия, морская свинка) отмечается весьма сильное развитие правого желудочка и резкая выделенность его выводного конуса.
Сердце ластоногих (в основном тюленевые) (Рис. 48).
Довольно высоко организованно, но отличается большим своеобразием: более сильное развитие левого ушка сравнительно с правым, наличие очень большого венозного мешка и резко выраженного межвенного бугорка в правом предсердии, наличие в левом предсердии 3 типичных миокардных лакун, эмбрионально сравнительно большое и округлое овальное отверстие со створчатым клапаном и нитями на его конце.
Кроме того, сердце несет ряд особых, адаптивных к водному режиму (прерывающееся дыхание) специализированных признаков: очень мощное развитие правого желудочка, наличие сильной трабекулярности на внутренней поверхности обоих желудочков, образование специального мускульного сфинктера на грудном отрезке каудальной полой вены, специфическое расширение высокой восходящей аорты, а также легочной артерии. Дуга аорты отдает 3 ствола.
Сердце своим основанием сильно вдавлено в легкие и поэтому линия приращения сердечной сумки расположена низко. Весьма своеобразно по форме: очень резко уплощено, коротко, с широкой уплощенной тупой верхушкой. Лежит плашмя на грудной кости и широко прилежит к куполу диафрагмы, с которой срастается сердечной сумкой.
У моржа все указанные признаки выражены не столь резко, форма сердца менее уплощена.
Как видно, многие из этих адаптивных признаков являются сильно специализированными, сердце же в общем довольно высокоорганизованно.
Сердце китообразных (рис. 100).
Весьма специализировано, как у стационарно водных животных.
Из зубатых китообразных сердце дельфина выделяется своими крайне адаптивными чертами и является весьма специализированным; левое ушко больше правого, отсутствие миокардных наслоений — лакун на 3 стволах легочных вен, слабое и низкое развитие миокарда на деформированном венозном мешке и невыраженность межвенного бугорка в правом предсердии, своеобразное — косое устье венечного синуса, наклонность к дроблению створок предсердно-желудочковых клапанов и сосковидных мускулов, смещение в правом желудочке створки с перегородки и заднего сосковидноге мускула на его боковую стенку, эмбрионально-муфтообразный с сетчатостыо на конце клапан овального отверстия, очень низкое приращение сердечной сумки и др. Кроме того, оно несет в своем строении основные адаптивные черты к водному режиму жизни, наблюдаемые и у тюленей, однако, не в столь резкой форме (рис. 100).
Сильно уплощенное сердце резко расширенной И укороченной формы с остроконечной верхушкой. Правый желудочек объемистый, оканчивается низко.
Дуга аорты, при невысокой восходящей ее части, сильно искривлена, с симметричной отдачей 2-х стволов (левая и правая безымянные §ртерии).
Из беззубых китообразных сердце китов (в основном блювал и финвал) также несет черты сильной специализации, будучи тождественным в строении в основном с таковым дельфина.- Однако оно не достигает таких крайних форм. Сердце не так сильно вдавлено своим основанием в легкие: нет такой сильной трабекулярности внутренней поверхности желудочков; умеренной длины восходящая аорта и легочная артерия расширены не резко и пр.
В то же время сердце имеет своеобразные черты: левое ушко развито сильнее правого, венозная бухта в правом предсердии сильно расширена и приподнята над предсердно-желудочковым отверстием, основания аорты и леточной артерии имеют трехлопастные выбухания, эмбрионально имеется свободный с сетчатостью на конце клапан овального отверстия, ответвление аортального протока происходит в месте деления легочной артерии, оба синусных клапана еще на ранней стадии развития совершенно исчезают (рис. 47).
Дуга аорты отдает 3 ствола (наличие безымянной артерии).
Сердце резко уплощено, сильно укорочено и расширено, правый желудочек заметно слабее и короче левого. Лежит сравнительно отвесно, снизу легких, по бокам не ограничивается ими. Сердечная сумка обложена особой жировой капсулой с разращениями и сращена с диафрагмой.
У бутылконоса отмечается преобразование в адаптивных целях в правом атрио-веитрикулярном клапане обычных трех створок эмбриона в четыре створки у взрослых (2 большие и 2 малые), а также отсутствие сосковидных мышц.
Сердце сиреновых (ламантин, дюгонь) (рис. 100).
Очень резко подразделено на обе половины, особенно верхушка сердца и у тюгоня производит впечатление как бы двойного.
У ламантина отмечается трабекулярность желудочков. Легочные вены якобы впадают в левое предсердие общим стволом. Сердечные ушки слабо развиты. Отмечается незакрытое состояние у взрослых овального отверстия и артериального протока (?), а также наличие в некоторой степени правого синусного клапана. Наличие левой краниальной полой вены. От дуги аорты отходят 3 ствола.
Сердце однокопытных (лошадь, осел).
Сердце высоко организовано и в некоторой степени специализировано, как у аллюрных животных, однако, имеет план строения сравнительно типичный? для плацентарных.
Характерными чертами являются: хорошо развитые ушки; горизонтальное положение обеих полых вен; разграничение хорошо выраженных обоих участков синусовой области (венозного мешка и венозной бухты) сильным межвенным бугорком; наличие клапановидной заслонки при устье венечного синуса; образование специальных мощных миокардных сфинктеров, так называемых лакун, при 3 коллекторных устьях легочных вен; мощное устье аорты, сравнительно с менее сильным легочной артерии; эмбрионально сравнительно небольшое овальное отверстие и специализация его лимбуса в виде особого ската для направления через него тока крови; сумкообразный с сетчатостью на конце своеобразный клапан (для его лучшего закрытия); весьма мощный артериальный (боталлов) проток.
Мощное сердце у лошади значительно уплощено, треугольной, резка расширенной формы, с низким положением правого объемистого желудочка и наличием остроконечной, но короткой и широкой верхушки. Левый желудочек отличается очень мощными стенками. Лежит отвесно и почти симметрично в передней части резко суженной грудной полости, сдавлено с боков.
У осла сердце сходно с таковым лошади, сзади несколько вогнуто.
У зебры сердце более округло с невыраженной, тупой верхушкой.
Сердце непарнокопытных (тапир, носорог).
Сердце тапира по форме и строению похоже на сердце лошади, однако оно несколько более округло в поперечнике. Отмечается, что сердце носорога также похоже на таковое лошади.
Сердце настоящих жвачных (полорогие, оленевые).
Характеризуется в строении в общем теми же признаками, что и сердце однокопытных, выраженными не в столь резкой форме. Однако несет и своеобразные черты: налицо левая непарная вена, увеличивающая венечный синус; межвенный бугорок слит с лимбусом овального отверстия; правый поперечный мускул сердца достигает мощного развития; в левом предсердно-желудоч-ковом клапане нередко возникают дополнительные крупные створки (1— 2)у наблюдается закономерное окостенение обоих фиброзных треугольников сердца. Эмбрионально — клапан овального отверстия длинный муфтообразный, е сетчатостью (особенно у крупных) на конце. У домашнего крупного рогатого скота наблюдается неполное закрытие овального отверстия при наличии сквозного хода (свыше 20%).
Сердце менее развито, суженно-вытянутой формы, округлое в поперечнике, с ясно выраженной вытянутой верхушкой; правый желудочек узок и заканчивается высоко; иногда в порядке вариаций наблюдается сравнительно округленная верхушка при низком положении правого желудочка. Сзади имеется резко выраженная третья продольная борозда.
У оленевых сердце еще более суженное, правый желудочек совсем мал и заканчивается очень высоко, третья продольная борозда ясно не выражена.
Сердце мозоленогих (верблюд) (рис. 101).
По строению приближается к сердцу крупных жвачных. Среди особенностей следует отметить: наличие правой непарной вены; в правом желудочке поперечный мускул сердца очень мощный и смещен к верхушке, часто здесь формируется сплошная перекладина; сильно выражена лопастная луковица основания легочной артерии; хрящевой правый фиброзный треугольник у основания аорты к старости окостеневает. Эмбрионально — клапан овального отверстия муфтообразный, с сетчатостью на конце. Левая подключичная артерия может отходить вторым стволом от дуги аорты.
По форме несколько напоминает сердце крупных жвачных, но шире, заметно уплощено, с остроконечной верхушкой; сзади ясно вогнуто; правый желудочек сравнительно объемист, оканчивается не очень низко.
Сердце нежвачных парнокопытных (свиньи, бегемот).
Сердце у свиней в основном такое же, как у других копытных. Особенности: наличие левой непарной вены; имеется наклонность к дроблению створок правого предсердно-же-лудочкового клапана, а также сосковидных мускулов. Левое предсердно-желудочковое отверстие может быть шире правого. Створки клапана легочной артерии глубоко вогнуты. Эмбрионально клапан овального отверстия длинный, муфтообразный, без сетчатости. У домашних свиней может наблюдаться неполное закрытие овального отверстия (до 20%). От низкой дуги аорты левая подключичная артерия отходит самостоятельно (всего 2 ствола).
Сравнительно небольшое, умеренно расширенное сердце с выраженной верхушкой, почти округло в поперечнике. Правый желудочек не объемист, оканчивается сравнительно высоко.
У бегемота сердце очень широкое и короткое, сильно уплощено, при невыраженной верхушке; правый желудочек слаб — стенки его тонкие, оканчивается высоко; левый имеет весьма мощные стенки (раз в 6—8 толще правого). Предсердия и желудочки изнутри сильно трабекулярны, венозный мешок очень «короток, устье аорты не велико. От дуги аорты отходят 2 ствола.
Сердце хоботных (слон) (Рис. 103).
В правом предсердии имеется интересное специализированное приспособление, а именно — пожизненное сохранение видоизмененного левого синусного клапана, превратившегося в спиралеобразную створку, в целях, надо полагать, разграничения и направления мощных потоков крови из полых вен. 3—4 устья легочных вен в левом предсердии. Наличие левой краниальной полой вены, устье которой прикрыто сверху сильной клапановидной заслонкой. Ушки сравнительно слабо развиты.
Сердечная сумка прирастает к сердцу довольно низко, по верхнему краю предсердий. Восходящая аорта достаточно хорошо выражена, с отдачей от дуги трех стволов (обе сонные артерии объединены в общий ствол).
Сердце чрезвычайно мощное, огромных размеров, расширенно-укороченное, слегка уплощено, с тупой, невыраженной верхушкой; объемистый правый желудочек оканчивается высоко.
Сердце даманов (даман).
Отмечается наличие у взрослых выраженного, но деформированного правого синусного клапана (евстахиева?).
Сердце хищных (собачьи, кошачьи, куньи, медведевые, енотовые и др.)(рис. 102).
Несет черты его сравнительно высокой организации: начало объединения обоих участков синусовой области (венозного мешка и венозной бухты), при значительной редукции межвенного бугорка м венозного мешка (увеличение наклона впадающих полых вен); начало формирования миокардных манжетов на устьях легочных вен сверху лакун—прототипы подобных антропоидов. Заметная слабость левого ушка; возможность частичного перемещения заднего сосковидного мускула в правом желудочке с перегородки на боковую стенку. Эмбрионально клапан овального отверстия простой створчатый. Сердце сравнительно высвобождено от сердечной сумки, прирастающей более или менее высоко. В остальном сердце типично. Восходящая аорта не высокая с переходом к дисперсйому отхождению ветвей ее дуги (2 ствола).
В то же время сердцу хищных, в частности собачьих, свойственны некоторые особенности, которые в случае их крайнего проявления можно рассматривать как до некоторой степени дефективные: например, наклонность к значительной раздробленности створок предсердно-желудочковых клапанов и сосковидных мускулов, особенно в правом желудочке. Сравнительно большое, округло-овальной формы сердце слегка уплощено, при невыраженной округлой верхушке; правый желудочек широк, оканчивается низко (степень округлости сердца варьирует в различных семействах).
Лежит в грудной полости заметно асимметрично, полого и сравнительно глубоко, но не сращено с куполом диафрагмы (последний уплощен).
Среди этой группы животных выделяется от остальных сердце стопоходящих (барсук, енот, медведи и др.), особенно медведей, которое некоторыми чертами напоминает сердце антропоидов: слабое развитие ушек, особенно левого; 4 устья легочных вен с миокардными манжетами; сравнительно высокая восходящая аорта и др. У куньих (барсук, куница, хорек) и енотовых сердце в области основания резко скошено влево.
У выдры сильно выделен выводной конус правого желудочка.
Сердце долгопятов (долгопят).
Отмечается, что сердечная сумка не срастается с диафрагмой. Сердце полуобезьян (лемуры).
Отмечается наличие левого синусного клапана, очевидно в адаптивных целях. Сердечная сумка не срастается с диафрагмой. Дуга аорты отдает 3 ствола.
Сердце низших узконосых обезьян (в основном мартышки, макаки, павианы) (рис. 103).
По сравнению с остальными плацентарными и, в частности, хищными несет черты значительно более прогрессивного развития, в целом высоко организовано и в некоторых своих частях значительно приближается к сердцу человека.
Характерными признаками являются: заметная редукция левого ушка; значительное объединение обоих участков синусовой области, при сильной редукции межвенного бугорка и венозного мешка; формирование прототипов клапанов каудальной полой вены и венечного синуса (евстахиева и тебезиева); разобщение в стороны обоих каудальных стволов легочных вен и установление 4 коллекторных стволов с миокардными манжетами (при редукции самих лакун); начальная стадия смещения в правом желудочке заднего сосковидного мускула с перегородки на боковую стенку, а поперечного мускула — к его верхушке. Эмбрионально наличие большого овального отверстия при умеренной проходимости артериального протока. Основание сердца полностью высвобождено от сердечной сумки, однако, почти без образования типичных ее серозных выростов.
Сравнительно высокая восходящая аорта с крутой дугой и дисперсным отхождением ее ветвей, группирующихся в 2—3 ствола (чаще 2).
Сердце умеренной величины, расширенно-укороченное, треугольной формы, значительно уплощено, с выраженной, несколько уплощенной верхушкой. Правый желудочек сравнительно развит, но не захватывает верхушку. Лежит резко асимметрично, полого, в глубине грудной полости и граничит с куполом диафрагмы (последняя несколько срастается с сердечной сумкой).
Таким образом, переходная ступень у обезьян в организации сердца между остальными плацентарными и человеком ясно выражена.
Сердце антропоморфных обезьян (шимпанзе, орангутан).
Отмечается, что сердце близко стоит по своей организации к таковому у человека, но имеется ряд отличительных черт: резче обозначен пограничный гребень на границе с синусовой частью в правом предсердии, ясно выражен межвенный бугорок, клапан каудальной полой вены (евстахиев) и венечного синуса (тебезиев) не обособлены друг от друга, овальная ямка плотно заращена, имеется некоторое отличие иаджелудочкового гребня. Мембранная часть межжелудочковой перегородки не выражена; не сформирована еще полностью сплошная трабекула при выходе из правого желудочка в конус. Отличаются пропорции желудочков (их длина). Стенка левого желудочка в 3—4 раза толще правого. Нет такой сильной редукции левого ушка, как у человека. Сердечная сумка значительно сращена с сухожильной частью диафрагмы.
Сердца шимпанзе и оранга несколько отличаются между собой. У оранга межвенный бугорок имеет более сильное ребристое развитие, нет подобия тра-бекулы в правом желудочке, наблюдается дугообразная форма с тупыми, ровными краями правого ушка, передняя вена сердца впадает самостоятельно в правое предсердие, от дуги аорты отходят только 2 ствола вместо 3-х (связано с чисто древесным образом жизни).
Сердце расширенно-укороченное, овально-треугольной формы, уплощено, с невыраженной округлой верхушкой; правый желудочек широк, но не доходит до верхушки. У оранга сердце отличается своей расширенностью. Сердце человека.
Резко отличается от такового плацентарных животных, в том числе и от сердца антропоидов.
Сердце у человека укороченно-расширенной, овальной формы, сильно уплощено, особенно в правой половине, с уплощенной, широкой невыраженной верхушкой; правый желудочек широк, оканчивается низко. Лежит полого на грудной кости, резко асимметрично, в глубине грудной полости, прямо на диафрагме, срастаясь сердечной сумкой на значительном протяжении с ее куполом.
Этим, конечно, не исчерпывается все многообразие путей и направлений исторических, т. е. эволюционных, преобразований сердца. У каждой резко уклоняющейся от обычного группы млекопитающих имеются свои своеобразные или даже специфические особенности сердца.