какое оплодотворение у голосеменных тройное двойное одинарное
Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ
У покрытосеменных, цветковых растений уникальный процесс оплодотворения. Именно уникальный. Ни один другой живой организм не проходит через процесс, который биологи называют «Двойное Оплодотворение«.
Если на одном растении развиваются женские гаметы, а на другом — мужские, то такие растения называют двудомными. «2 в 1» — однодомные.
На женском гаметофите в семязачатке развивается мегаспора — женская половая клетка, которая формируется в завязи пестика.
Спорогенная клетка (2n) сначала делится митозом. Образуются мегаспороциты (2n). Затем они делятся мейозом, образуются гаплоидные (1n) клетки — мегаспоры. У большинства видов 3 из этих клеток редуцируются и остается одна мегаспора.
Она развивается и ее ядро 3 раза делится митозом. Образуются 8 гаплоидных ядра, которые находятся в цитоплазме одной клетки. 6 ядер смещаются к краям семязачатка, 2 ядра остаются в центре клетки.
Мужские половые клетки — микроспоры.
В состав пыльцевого зерна входят 2 клетки:
Двойное оплодотворение
Опыление — процесс переноса пыльцы с пыльников тычинок цветка на рыльце пестика
Пыльцевой зерно попадает на рыльце пестика, образующаяся пыльцевая трубка начинает прорастать внутрь столбика, стремясь к завязи. Когда пыльцевая трубка достигает зародышевого мешка, генеративная клетка образует 2 спермия. Один из спермиев оплодотворяет яйцеклетку, образуется зародыш. Второй спермий сливается с двумя ядрами в середине, образуя триплойдную клетку (3n) — эндосперм. Это и есть двойное оплодотворение.
Процесс двойного оплодотворения был открыт С.Г. Навашиным в 1898 г
Последовательность этапов этого процесса можно свести к схеме:
(такой вопрос часто встречается в части B ЕГЭ)
Значение двойного оплодотворения
В семенах очень быстро (опережая развитие зародыша) образуются питательные ткани с запасом высокоэнергетических питательных веществ только после оплодотворения. У цветковых растений при развитии семязачатков не тратится время на создание питательных веществ, как у голосеменных растений, поэтому развиваются они гораздо быстрее. Таким образом, благодаря двойному оплодотворению ускоряется процесс формирования и семяпочки, и яйцеклетки, и семени
У голосеменных в оплодотворении участвует один спермий и эндосперм возникает до оплодотворения в результате деления мегаспоры, т.е. он гаплоидный и первичный.
Среди цветковых растений широко распространен апомиксис — образование зародыша без оплодотворения ( без участия мужской гаметы). У животных есть аналогичный процесс — партеногенез. Зародыш может развиваться из любых клеток зародышевого мешка: яйцеклетки, центрального ядра, синергид или антипод. Из остальных частей семязачатка образуются другие части семени.
Однодомные растения —самоопыляемые. В определенный момент времени тычинки «стряхивают» пыльцу на рыльце и все это на одном цветке.
Двудомные растения опыляются извне. Соответственно, это либо опыление животными (насекомыми, в основном), либо ветром.
Для привлечения насекомых растения используют яркую окраску цветка и аромат, пыльца крупная, липкая; ветроопыляемые растения обычно имеют невзрачные цветки, которые высоко поднимаются над землей и мелкую сухую пыльцу.
примеры вопросов ОГЭ по двойному оплодотворению
Какое оплодотворение у голосеменных тройное двойное одинарное
мЕЛГЙС 13.
пФДЕМ рБРПТПФОЙЛПЧЙДОЩЕ (Polypodiophyta)
рБРПТПФОЙЛЙ ПФОПУСФУС Л ЮЙУМХ ОБЙВПМЕЕ ДТЕЧОЙИ ЗТХРР ЧЩУЫЙИ ТБУФЕОЙК. рП УЧПЕК ДТЕЧОПУФЙ ПОЙ ХУФХРБАФ ФПМШЛП ТЙОЙПЖЙФБН Й РМБХОПЧЙДОЩН Й ЙНЕАФ РТЙВМЙЪЙФЕМШОП ПДЙО ЗЕПМПЗЙЮЕУЛЙК ЧПЪТБУФ У ИЧПЭБНЙ. оП Ч ФП ЧТЕНС ЛБЛ ТЙОЙПЖЙФЩ ДБЧОП ЧЩНЕТМЙ, Б РМБХОПЧЙДОЩЕ Й ИЧПЭЕЧЙДОЩЕ ЙЗТБАФ Ч УПЧТЕНЕООПН ТБУФЙФЕМШОПН РПЛТПЧЕ ПЮЕОШ УЛТПНОХА ТПМШ, РБРПТПФОЙЛЙ РТПДПМЦБАФ РТПГЧЕФБФШ, ЙИ ОБУЮЙФЩЧБАФ ПЛПМП 10000 ЧЙДПЧ. иПФС УЕКЮБУ Ч ТБУФЙФЕМШОПН РПЛТПЧЕ ъЕНМЙ ПОЙ ЙЗТБАФ ОЕУЛПМШЛП НЕОШЫХА ТПМШ, ЮЕН Ч РТПЫМЩЕ ЗЕПМПЗЙЮЕУЛЙЕ ЬРПИЙ.
рП УТБЧОЕОЙА УП НИБНЙ, РБРПТПФОЙЛЙ ЪОБЮЙФЕМШОП МХЮЫЕ РТЙУРПУПВМЕОЩ Л УХИПРХФОПНХ ПВТБЪХ ЦЙЪОЙ: ПОЙ ЙНЕАФ ЛТХРОЩЕ МЙУФШС, ОБУФПСЭЙЕ РТЙДБФПЮОЩЕ ЛПТОЙ Й ДПУФБФПЮОП ТБЪЧЙФХА РТПЧПДСЭХА УЙУФЕНХ.
й ЧУЕ-ФБЛЙ, ОБЙВПМШЫЕЕ ТБЪОППВТБЪЙЕ РБРПТПФОЙЛПЧ ПФНЕЮБЕФУС Ч ФЕОЙУФЩИ Й УЩТЩИ МЕУБИ, ПУПВЕООП ФТПРЙЮЕУЛЙИ.
уТЕДЙ УПЧТЕНЕООЩИ РБРПТПФОЙЛПЧ РТЕПВМБДБАФ ФТБЧСОЙУФЩЕ ЖПТНЩ У ЛТХРОЩНЙ МЙУФШСНЙ Й ОЕТБЪЧЙФЩН УФЕВМЕН. дЕТЕЧСОЙУФЩЕ ЖПТНЩ ЧУФТЕЮБАФУС ЙУЛМАЮЙФЕМШОП Ч ФТПРЙЛБИ, ПФДЕМШОЩЕ ЬЛЪЕНРМСТЩ ДПУФЙЗБАФ 25Н ЧЩУПФЩ.
уРПТПЖЙФ СЧМСЕФУС ЗПУРПДУФЧХАЭЕК ЖБЪПК Ч ЦЙЪОЕООПН ГЙЛМЕ РБРПТПФОЙЛПЧ. пУПВЕООПУФЙ ЦЙЪОЕООПЗП ГЙЛМБ ТБЧОПУРПТПЧЩИ РБРПТПФОЙЛПЧ НЩ ТБУУНПФТЙН ОБ РТЙНЕТЕ эЙФПЧОЙЛБ НХЦУЛПЗП (Dryopteris filix-mass).
лПМЕЮЛП СЧМСЕФУС РТЙУРПУПВМЕОЙЕН, РТЙ РПНПЭЙ ЛПФПТПЗП РТПЙУИПДЙФ ТБЪТЩЧБОЙЕ УРПТБОЗЙС Й ТБУУЕЙЧБОЙЕ УРПТ. рТЙ РПДУЩИБОЙЙ Ч ЛМЕФЛБИ ЛПМШГБ УПЪДБЕФУС ВПМШЫПЕ ОБРТСЦЕОЙЕ, УФТЕНСЭЕЕУС ТБЪПЗОХФШ ЛПМШГП. тБОП ЙМЙ РПЪДОП УРПТБОЗЙК ОЕ ЧЩДЕТЦЙЧБЕФ Й ТБЪТЩЧБЕФУС Ч ПВМБУФЙ ХУФШС. пУЧПВПДЙЧЫЕЕУС ПФ ОБРТСЦЕОЙС ЛПМШГП ТБЪЗЙВБЕФУС, Б ЪБФЕН ТЕЪЛП ЧПЪЧТБЭБЕФУС Ч ЙУИПДОПЕ РПМПЦЕОЙЕ, ПФВТБУЩЧБС УРПТЩ ЛБЛ ЛБФБРХМШФБ.
рПРБЧ Ч ВМБЗПРТЙСФОЩЕ ХУМПЧЙС, ОБРТЙНЕТ, ОБ ЧМБЦОХА РПЮЧХ, УРПТБ РТПТБУФБЕФ Й ТБЪЧЙЧБЕФУС Ч ОЕВПМШЫХА (ДЙБНЕФТПН ПЛПМП 1 УН) УЕТДГЕЧЙДОХА ЪЕМЕОХА РМБУФЙОПЮЛХ, ЙНЕОХЕНХА ЪБТПУФЛПН. ъБТПУФПЛ СЧМСЕФУС УЧПЕПВТБЪОЩН ЗБНЕФПЖЙФПН РБРПТПФОЙЛПЧ.
оБ ОЙЦОЕК УФПТПОЕ, ЛПФПТПК ЪБТПУФПЛ ЛТЕРЙФУС Л РПЮЧЕ, ТБЪЧЙЧБАФУС НОПЗПЮЙУМЕООЩЕ ТЙЪПЙДЩ. лТПНЕ ФПЗП, ЪДЕУШ ЦЕ ЖПТНЙТХАФУС НОПЗПЮЙУМЕООЩЕ РПМПЧЩЕ ПТЗБОЩ: БОФЕТЙДЙЙ Й БТИЕЗПОЙЙ.
рПД РМБУФЙОЛПК ЪБТПУФЛБ ЧУЕЗДБ УЛБРМЙЧБЕФУС ЙУРБТСАЭБСУС ЙЪ РПЮЧЩ ЧМБЗБ, РПЬФПНХ ЧЩЫЕДЫЙЕ ЙЪ БОФЕТЙДЙЕЧ УРЕТНБФПЪПЙДЩ ПВЩЮОП ВЕЪ ФТХДБ РПДРМЩЧБАФ Л БТИЕЗПОЙСН, РТПОЙЛБАФ ЧОХФТШ Й ПРМПДПФЧПТСАФ СКГЕЛМЕФЛХ.
чПЪОЙЛЫБС Ч ТЕЪХМШФБФЕ ПРМПДПФЧПТЕОЙС ДЙРМПЙДОБС ЪЙЗПФБ ДБЕФ ОБЮБМП НПМПДПНХ УРПТПЖЙФХ, ЛПФПТЩК ОЕЛПФПТПЕ ЧТЕНС ПУФБЕФУС РТЙЛТЕРМЕООЩН Л ЪБТПУФЛХ Й ЮБУФЙЮОП РЙФБЕФУС ЪБ ЕЗП УЮЕФ. пДОБЛП ПЮЕОШ УЛПТП ЪБТПУФПЛ ПФНЙТБЕФ, Б ПЛТЕРЫЙК НПМПДПК УРПТПЖЙФ ОБЮЙОБЕФ УБНПУФПСФЕМШОПЕ УХЭЕУФЧПЧБОЙЕ.
фБЛЙН ПВТБЪПН, РБРПТПФОЙЛЙ РТЕДУФБЧМСАФ УПВПК СТЮБКЫЙК РТЙНЕТ ТБУФЕОЙК, Х ЛПФПТЩИ УРПТПЖЙФ Й ЗБНЕФПЖЙФ СЧМСАФУС УБНПУФПСФЕМШОП УХЭЕУФЧХАЭЙНЙ ПТЗБОЙЪНБНЙ, МЙЫШ ОБ ОЕРТПДПМЦЙФЕМШОПЕ ЧТЕНС УПЧНЕЭБАЭЙНЙУС Ч ЦЙЪОЕООПН ГЙЛМЕ.
уЕНЕООЩЕ ТБУФЕОЙС, ЛБЛ ЗПМПУЕНЕООЩЕ, ФБЛ Й ГЧЕФЛПЧЩЕ, ПФМЙЮБАФУС ПФ ЧУЕИ ПУФБМШОЩИ РТЕДУФБЧЙФЕМЕК ТБУФЙФЕМШОПЗП НЙТБ ФЕН, ЮФП ТБЪНОПЦБАФУС РПУТЕДУФЧПН УЕНСО, Б ОЕ У РПНПЭША УРПТ.
юФП ЦЕ ФБЛПЕ УЕНС Й ЛБЛПЧП ЕЗП ВЙПМПЗЙЮЕУЛПЕ ЪОБЮЕОЙЕ?
ч ФП ЧТЕНС ЛБЛ РТПГЕУУ ПРМПДПФЧПТЕОЙС Х ЧУЕИ ВЕУУЕНЕООЩИ ЧЩУЫЙИ ТБУФЕОЙК РТПЙУИПДЙФ Ч ЧПДЕ, Х УЕНЕООЩИ ТБУФЕОЙК ТБЪНОПЦЕОЙЕ ПЛБЪБМПУШ ОЕЪБЧЙУЙНЩН ПФ ЧПДЩ. вМБЗПДБТС ЬФПНХ УЕНЕООЩЕ ТБУФЕОЙС НПЗХФ ТБЪНОПЦБФШУС РПМПЧЩН РХФЕН ДБЦЕ Ч РХУФЩОЕ Й ДБЦЕ Ч ВЕЪДПЦДОПЕ ЧТЕНС ЗПДБ. лБЛ ЦЕ ЬФП РТПЙУИПДЙФ?
ч ФП ЧТЕНС ЛБЛ Х ПЗТПНОПЗП ВПМШЫЙОУФЧБ ВЕУУЕНЕООЩИ ЧЩУЫЙИ ТБУФЕОЙК НЕЗБУРПТЩ ПУЧПВПЦДБАФУС ЙЪ НЕЗБУРПТБОЗЙС, Х УЕНЕООЩИ ТБУФЕОЙК ЙИ ЕДЙОУФЧЕООБС ЪТЕМБС НЕЗБУРПТБ ПУФБЕФУС РПУФПСООП ЪБЛМАЮЕООПК ЧОХФТЙ НЕЗБУРПТБОЗЙС Й ЪДЕУШ ЦЕ, ЧОХФТЙ НЕЗБУРПТБОЗЙС, РТПЙУИПДЙФ ТБЪЧЙФЙЕ ЦЕОУЛПЗП ЗБНЕФПЖЙФБ Й РТПГЕУУ ПРМПДПФЧПТЕОЙС.
нЕЗБУРПТБОЗЙК Х УЕНЕООЩИ ТБУФЕОЙК ПЛТХЦЕО ПУПВЩН ЪБЭЙФОЩН РПЛТПЧПН, ОБЪЩЧБЕНЩН ЙОФЕЗХНЕОФПН. нЕЗБУРПТБОЗЙК У ПЛТХЦБАЭЙН ЕЗП ЙОФЕЗХНЕОФПН ОБЪЩЧБЕФУС УЕНСЪБЮБФЛПН. ьФП ДЕКУФЧЙФЕМШОП ЪБЮБФПЛ УЕНЕОЙ (ЕЗП РПЮЛБ) ЙЪ ЛПФПТПК РПУМЕ ПРМПДПФЧПТЕОЙС ТБЪЧЙЧБЕФУС УЕНС. лБЛ НЩ ХЦЕ ЪОБЕН, ТБЪЧЙФЙЕ НЕЗБУРПТЩ, ФБЛ ЦЕ ЛБЛ Й ТБЪЧЙФЙЕ ЦЕОУЛПЗП ЗБНЕФПЖЙФБ РТПЙУИПДЙФ ЧОХФТЙ НЕЗБУРПТБОЗЙС, Б УМЕДПЧБФЕМШОП, ЧОХФТЙ УЕНСЪБЮБФЛБ. чОХФТЙ ЦЕ УЕНСЪБЮБФЛБ РТПЙУИПДЙФ РТПГЕУУ ПРМПДПФЧПТЕОЙС Й ТБЪЧЙФЙЕ ЪБТПДЩЫБ. ьФП ПВЕУРЕЮЙЧБЕФ ОЕЪБЧЙУЙНПУФШ ПРМПДПФЧПТЕОЙС ПФ ЧПДЩ, ЕЗП БЧФПОПНОПУФШ.
НЕЗБУРПТБОЗЙК + ЙОФЕЗХНЕОФ = УЕНСЪБЮБФПЛ
дМС РТЙНЙФЙЧОЩИ УЕНСО, Ч ФПН ЮЙУМЕ ДМС УЕНСО УБЗПЧОЙЛПЧЩИ, ИБТБЛФЕТОП ФБЛЦЕ ПФУХФУФЧЙЕ РЕТЙПДБ РПЛПС. дМС ВПМШЫЙОУФЧБ ЦЕ УЕНЕООЩИ ТБУФЕОЙК ИБТБЛФЕТЕО ВПМЕЕ ЙМЙ НЕОЕЕ ДМЙФЕМШОЩК РЕТЙПД РПЛПС. рЕТЙПД РПЛПС ЙНЕЕФ ВПМШЫПЕ ВЙПМПЗЙЮЕУЛПЕ ЪОБЮЕОЙЕ, Ф.Л. ПО ДБЕФ ЧПЪНПЦОПУФШ РЕТЕЦЙФШ ОЕВМБЗПРТЙСФОПЕ ЧТЕНС ЗПДБ, Б ФБЛЦЕ УРПУПВУФЧХЕФ ВПМЕЕ ДБМЕЛПНХ ТБУУЕМЕОЙА.
фЕРЕТШ ХНЕУФОП РЕТЕКФЙ Л ЧПРТПУХ П РТПЙУИПЦДЕОЙЙ УЕНСЪБЮБФЛБ. оП УОБЮБМБ РПЪОБЛПНЙНУС ОЕУЛПМШЛП РПДТПВОЕЕ У ЕЗП УФТПЕОЙЕН.
рТПЙУИПЦДЕОЙЕ ЙОЗХНЕОФБ ДПМЗПЕ ЧТЕНС ОЕ РПДДБЧБМПУШ ХДПЧМЕФЧПТЙФЕМШОПНХ ПВЯСУОЕОЙА. рЕТЧПОБЮБМШОП РТЙОЙНБМПУШ РТПЙУИПЦДЕОЙЕ ЙОЗХНЕОФБ ЙЪ РПЛТЩЧБМШГБ (ЙОДХЪЙХНБ) РБРПТПФОЙЛПЧ. оП ЙОДХЪЙБМШОБС ЗЙРПФЕЪБ РТПЙУИПЦДЕОЙС ЙОЗХНЕОФБ РТЕДУФБЧМСЕФ Ч ОБУФПСЭЕЕ ЧТЕНС МЙЫШ ЙУФПТЙЮЕУЛЙК ЙОФЕТЕУ. зПТБЪДП ВПМЕЕ РТБЧДПРПДПВОПК СЧМСЕФУС ФБЛ ОБЪЩЧБЕНБС «уЙОБОЗЙБМШОБС ЗЙРПФЕЪБ». уПЗМБУОП ЬФПК ЗЙРПФЕЪЕ, ЧЩДЧЙОХФПК БОЗМЙКУЛЙН РБМЕПВПФБОЙЛПН нБТЗБТЙФПК вЕОУПО (1908), ЙОЗХНЕОФ РТЕДУФБЧМСЕФ УПВПК ЛПМШГП РПДЧЕТЗЫЙИУС УФЕТЙМЙЪБГЙЙ, УТПУЫЙИУС Й УМЙЧЫЙИУС НЕЦДХ УПВПК УРПТБОЗЙЕЧ, ПЛТХЦБАЭЙИ ГЕОФТБМШОЩК ЖХОЛГЙПОЙТХАЭЙК НЕЗБУРПТБОЗЙК, Б НЙЛТПРЙМЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ РЕТЧПОБЮБМШОПНХ РТПНЕЦХФЛХ НЕЦДХ ЧЕТИХЫЛБНЙ УРПТБОЗЙЕЧ. дТХЗЙНЙ УМПЧБНЙ, УЕНСЪБЮБФПЛ СЧМСЕФУС ЖБЛФЙЮЕУЛЙ УЙОБОЗЙЕН (УЛПРМЕОЙЕН УРПТБОЗЙЕЧ), Х ЛПФПТПЗП ЧУЕ УРПТБОЗЙЙ ЛТПНЕ ПДОПЗП УФЕТЙМЙЪПЧБМЙУШ Й ПВТБЪПЧБМЙ РПЛТПЧ (ЙОЗХНЕОФ) ЕДЙОУФЧЕООПЗП ЖЕТФЙМШОПЗП (Ф.Е. РМПДХЭЕЗП) УРПТБОЗЙС.
иПТПЫЙН РПДФЧЕТЦДЕОЙЕН УЙОБОЗЙБМШОПК ЗЙРПФЕЪЩ СЧМСАФУС РТЙНЙФЙЧОЩЕ УЕНСЪБЮБФЛЙ ЧЩНЕТЫЙИ УЕНЕООЩИ РБРПТПФОЙЛПЧ. ьФЙ УЕНСЪБЮБФЛЙ ПВМБДБМЙ УЕЗНЕОФЙТПЧБООЩН, ТБЪВЙФЩН ОБ ДПМШЛЙ ЙОЗХНЕОФПН. лБЦДБС ФБЛБС ДПМС УППФЧЕФУФЧПЧБМБ ПДОПНХ УФЕТЙМШОПНХ УРПТБОЗЙА.
йОФЕТЕУОП ПДОБЛП, ЮФП РТЙНЙФЙЧОЩЕ УЕЗНЕОФЙТПЧБООЩЕ ЙОЗХНЕОФЩ ЙЪЧЕУФОЩ ОЕ ФПМШЛП Х ЧЩНЕТЫЙИ РБМЕПЪПКУЛЙИ ЗПМПУЕНЕООЩИ, ОП Й Х ОЩОЕ ЦЙЧХЭЙИ УБЗПЧОЙЛПЧ.
чУЕ ЬФЙ ЖБЛФЩ ЗПЧПТСФ П ФПН, ЮФП УЕНСЪБЮБФПЛ ЕУФШ, Ч УХЭОПУФЙ, ЧЙДПЙЪНЕОЕООЩК Й УЙМШОП УРЕГЙБМЙЪЙТПЧБООЩК УЙОБОЗЙК. оЕУНПФТС ОБ ЬФП, УЕНСЪБЮБФПЛ ТБУУНБФТЙЧБЕФУС ЛБЛ ПЮЕОШ ЛТХРОПЕ ЬЧПМАГЙПООПЕ ОПЧППВТБЪПЧБОЙЕ.
уФТПВЙМЩ НПЗХФ ВЩФШ ПВПЕРПМЩНЙ, ЛБЛ Х ОЕЛПФПТЩИ ВЕОЕФЙФПЧ. пДОБЛП Х РПДБЧМСАЭЕЗП ВПМШЫЙОУФЧБ ЗПМПУЕНЕООЩИ УФТПВЙМЩ ПДОПРПМЩЕ, Ф.Е. УПУФПСФ ЙМЙ ФПМШЛП ЙЪ НЙЛТПУРПТПЖЙММПЧ, ЙМЙ ФПМШЛП ЙЪ НЕЗБУРПТПЖЙММПЧ.
уФТПЕОЙЕ УФТПВЙМПЧ Х ЗПМПУЕНЕООЩИ ИБТБЛФЕТЙЪХЕФУС ЙУЛМАЮЙФЕМШОП ВПМШЫЙН ТБЪОППВТБЪЙЕН. ч ОБЙВПМЕЕ РТЙНЙФЙЧОЩИ УМХЮБСИ ПОЙ ЕЭЕ РЕТЙУФЩЕ Й ОЕ ЧРПМОЕ РПФЕТСМЙ УЧПК МЙУФПЧЙДОЩК ПВМЙЛ Й УИПДУФЧП УП УРПТПЖЙММБНЙ УЕНЕООЩИ РБРПТПФОЙЛПЧ. фБЛПЧЩ, ОБРТЙНЕТ, РЕТЙУФЩЕ УФТПВЙМЩ УПЧТЕНЕООПЗП ТПДБ УБЗПЧОЙЛ (Cycas). оП Х РПДБЧМСАЭЕЗП ВПМШЫЙОУФЧБ ЗПМПУЕНЕООЩИ УФТПВЙМЩ ДПУФЙЗБАФ ПЮЕОШ ЧЩУПЛПЗП ХТПЧОС УРЕГЙБМЙЪБГЙЙ (ПУПВЕООП НЕЗБУФТПВЙМЩ Х ИЧПКОЩИ).
пУПВЕООПУФЙ ЦЙЪОЕООПЗП ГЙЛМБ ЗПМПУЕНЕООЩИ НЩ ТБУУНПФТЙН ОБ РТЙНЕТЕ УПУОЩ ПВЩЛОПЧЕООПК (Pinus sylvestris).
нЕОЕЕ ЙЪЧЕУФОЩ ФБЛ ОБЪЩЧБЕНЩЕ НХЦУЛЙЕ ЫЙЫЛЙ (УФТПВЙМЩ), Ч ЛПФПТЩИ УПЪТЕЧБЕФ РЩМШГБ. пОЙ РПСЧМСАФУС ТБООЙН МЕФПН Й УХЭЕУФЧХАФ ЧЕУШНБ ОЕРТПДПМЦЙФЕМШОПЕ ЧТЕНС.
оБ РТПДПМШОПН УТЕЪЕ ЮЕТЕЪ НХЦУЛХА ЫЙЫЛХ ИПТПЫП ЧЩДЕМСЕФУС ПУШ, Л ЛПФПТПК ЛТЕРСФУС НЙЛТПУРПТПЖЙММЩ. ч ПУОПЧБОЙЙ ЛБЦДПЗП ЙЪ ОЙИ ТБЪНЕЭБАФУС ЗОЕЪДБ ДЧХИ ЛТХРОЩИ УРПТБОЗЙЕЧ (РЩМШГЕЧЩИ НЕЫЛПЧ). зОЕЪДБ НЙЛТПУРПТБОЗЙЕЧ ЪБРПМОЕОЩ БТИЕУРПТЙБМШОПК ФЛБОША.
рТПГЕУУ НЙЛТПУРПТПЗЕОЕЪБ УПУФПЙФ Ч ФПН, ЮФП ЛМЕФЛЙ БТИЕУРПТЙБМШОПК ФЛБОЙ ДЕМСФУС РХФЕН НЕКПЪБ, Ч ТЕЪХМШФБФЕ ПВТБЪХАФУС ФЕФТБДЩ ЗБРМПЙДОЩИ НЙЛТПУРПТ.
вПМЕЕ ЪОБЛПНБС ЧБН ЦЕОУЛБС ЫЙЫЛБ (УФТПВЙМ) ФБЛЦЕ ЙНЕЕФ ПУШ, Л ЛПФПТПК ЛТЕРСФУС ЮЕЫХЙ ДЧХИ ФЙРПЧ: РМЕОЮБФЩЕ ЛТПАЭЙЕ ЮЕЫХЙ, Ч РБЪХИБИ ЛПФПТЩИ ТБЪЧЙЧБАФУС ЛТХРОЩЕ РМПДХЭЙЕ ЙМЙ УЕНЕООЩЕ ЮЕЫХЙ. ч ПУОПЧБОЙЙ УЕНЕООЩИ ЮЕЫХК ТБЪНЕЭБЕФУС РП ДЧБ УЕНСЪБЮБФЛБ.
пВБ РТПГЕУУБ: НЕЗБУРПТПЗЕОЕЪ Й НЕЗБЗБНЕФПЗЕОЕЪ РТПЙУИПДСФ Ч УЕНСЪБЮБФЛЕ.
рТПГЕУУ НЕЗБУРПТПЗЕОЕЪБ ПТЗБОЙЪПЧБО ПЮЕОШ РТПУФП: ЧОХФТЙ ОХГЕММХУБ ПВПУПВМСЕФУС ЛМЕФЛБ БТИЕУРПТЙС, ЛПФПТБС Й УФБОПЧЙФУС НБФЕТЙОУЛПК ЛМЕФЛПК НЕЗБУРПТ. ч ТЕЪХМШФБФЕ ТЕДХЛГЙПООПЗП ДЕМЕОЙС ЬФПК ЛМЕФЛЙ ПВТБЪХЕФУС ФЕФТБДБ НЕЗБУРПТ, ФТЙ ЙЪ ЛПФПТЩИ ВЩУФТП РПЗЙВБАФ Й ЙДХФ ОБ РЙФБОЙЕ ЕДЙОУФЧЕООПК ПУФБЧЫЕКУС НЕЗБУРПТЕ.
оБ ЧЕТИОЕН НЙЛТПРЙМСТОПН РПМАУЕ ЗБНЕФПЖЙФБ ПВТБЪХАФУС ДЧБ ФЙРЙЮОЩИ БТИЕЗПОЙС. ч ВТАЫЛЕ ЛБЦДПЗП ЙЪ ОЙИ ОБИПДЙФУС ЛТХРОБС СКГЕЛМЕФЛБ. рПУМЕ ЖПТНЙТПЧБОЙС СКГЕЛМЕФЛЙ ЦЕОУЛЙК ЗБНЕФПЖЙФ ЗПФПЧ Л ПРМПДПФЧПТЕОЙА.
ъТЕМПЕ УЕНС УПУОЩ УЙВЙТУЛПК ЙНЕЕФ ФЧЕТДЩЕ РПЛТПЧЩ, Ч ЧЙДЕ ФБЛ ОБЪЩЧБЕНПК УЛПТМХРЩ. пОЙ УППФЧЕФУФЧХАФ ОБТХЦОЩН УМПСН ЙОФЕЗХНЕОФБ. рПД УЛПТМХРПК ТБЪНЕЭБЕФУС ЪПМПФЙУФП-ЛПТЙЮОЕЧБС РМЕОПЮЛБ, ЛПФПТБС РП УЧПЕК НПТЖПМПЗЙЮЕУЛПК РТЙТПДЕ СЧМСЕФУС ЧОХФТЕООЙН ЙОФЕЗХНЕОФПН.
Двойное оплодотворение покрытосеменных растений
Урок 19. Биология. Сложные вопросы. Ботаника
В данный момент вы не можете посмотреть или раздать видеоурок ученикам
Чтобы получить доступ к этому и другим видеоурокам комплекта, вам нужно добавить его в личный кабинет, приобрев в каталоге.
Получите невероятные возможности
Конспект урока «Двойное оплодотворение покрытосеменных растений»
Размножение – это одно из обязательных свойств любого живого организма. Оно заключается в увеличении числа особей.
Различают бесполое и половое размножение растений.
Бесполое размножение подразделяют на спорообразование и вегетативное.
Половое размножение происходит при помощи особых половых клеток –гамет.
При бесполом размножении быстро увеличивается численность вида, все потомки имеют абсолютно такой же генотип, что и родительская особь. А также не происходит увеличения генетического разнообразия, которое может оказаться очень полезным при изменении условий существования вида.
По этой причине большинство живых организмов на Земле размножаются половым путём.
Сущность полового размножения заключается в слиянии генетической информации родителей, благодаря чему генетическое разнообразие в потомстве увеличивается.
У покрытосеменных растений половое размножение связано с цветком.
Важные части цветка – это пестик и тычинка. С их участием происходят сложные процессы полового размножения –опыление и оплодотворение.
Но сперва в будущем цветке начинают образовываться половые клетки.
В жизненном цикле цветковых растений наблюдается смена поколений.
У растений выделяют диплоидное поколение – бесполое, или спорофит, и гаплоидное поколение – половое, или гаметофит.
Гаметы образуются в результате митоза, а споры – в результате мейоза. И гаметы, и споры образуются в цветке, поэтому цветок является органом и бесполого, и полового размножения.
Пыльцевое зерно является спорой (микроспорой), а не мужской гаметой, так как в нем самом развиваются мужские гаметы.
У цветковых растений мужские гаметофиты столь малы, что помещаются внутри оболочки пыльцевого зерна и состоят всего лишь из нескольких клеток.
Женский гаметофит цветковых (зародышевый мешок) помещается внутри семяпочки и состоит в наиболее распространённом случае из 7 клеток (содержит 8 – либо 7 после слияния двух ядер в центральной клетке и образования вторичного ядра).
Посмотрим, как образуется мужской гаметофит.
В субэпидермальной ткани молодого пыльника обособляется специальная спорогенная ткань, называемая археспорием. Каждая первичная археспориальная клетка после ряда делений становится материнской клеткой пыльцы (микроспороцитом), которая проходит все фазы мейоза.
В результате двух мейотических делений возникают четыре гаплоидные микроспоры. Последние лежат четвёрками и называются клеточными тетрадами.
При созревании клеточные тетрады распадаются на отдельные микроспоры с образованием внутренней (интина) и наружной (экзина) оболочек. Наружная оболочка, как правило, грубая, поверхность её либо гладкая, либо шероховатая, приспособленная для переноса пыльцы и прилипания её к рыльцу пестика.
Этим заканчивается микроспорогенез, вслед за образованием одноядерной микроспоры начинается микрогаметогенез.
Первое митотическое деление микроспоры приводит к образованию вегетативной и генеративной клеток. В дальнейшем вегетативная клетка и её ядро не делятся. В ней накапливаются запасные питательные вещества, которые в последующем обеспечивают деление генеративной клетки и рост пыльцевой трубки в столбике пестика.
Генеративная клетка, содержащая меньшее количество цитоплазмы, вновь делится. Это деление может осуществляться ещё в пыльцевом зерне или в процессе его прорастания в пыльцевой трубке. В результате образуются две мужские половые клетки, которые, в отличие от сперматозоидов животных, называются спермиоклетками, или спермиями.
Таким образом, из одной споры (микроспоры) с гаплоидным набором хромосом в результате двух митотических делений образуются три ядра: два из них – спермии и одно – вегетативное. При образовании пыльцевой трубки это вегетативное ядро переходит в пыльцевую трубку.
Процесс деления генеративной клетки и образование спермиев в пыльцевой трубке были впервые подробно изучены российским и советским цитологом и эмбриологом растений Сергеем Гавриловичем Навашиным в 1910 г. на лилейных растениях.
После образования гамет пыльник созревает, и пыльца высыпается. Она несёт только генетическую информацию.
Посмотрим, как происходит мегаспорогенез и мегагаметогенез цветковых.
У покрытосеменных растений женский гаметофит – это зародышевый мешок, который закладывается и развивается внутри семяпочки.
Развитию женского гаметофита у высших покрытосеменных растений предшествует мегаспорогенез.
В субэпидермальном слое молодой семяпочки обособляется археспориальная клетка, чаще она только одна. Клетка археспория растёт, превращаясь в материнскую клетку мегаспоры.
В результате двух делений мейоза материнской клетки мегаспоры образуется тетрада мегаспор. Каждая из клеток тетрады по числу хромосом является гаплоидной. Однако только одна из них продолжает развиваться, остальные три дегенерируют, судьба этих клеток напоминает судьбу редукционных телец при созревании яйцеклеток у животных.
На следующем этапе осуществляется мегагаметогенез. Оставшаяся функционировать мегаспора продолжает расти и затем её ядро претерпевает ряд делений. При этом сама клетка не делится, а делится только ядро.
У разных систематических групп растений число делений ядра мегаспоры может варьировать от одного до трёх. У большинства растений (70 % видов покрытосеменных) этих делений, как правило, в результате возникает восемь наследственно одинаковых ядер, вовремя этих делений ядра занимают полярное положение, четыре из них оказываются лежащими ближе к микропиле (место проникновения спермиев), а четыре других – в противоположном конце зародышевого мешка, называемого халазальным. Дальше эти ядра обособляются в самостоятельные клетки, имеющие значительные количества цитоплазмы.
В дальнейшем от каждой из двух полярных четвёрки ядер к центру отходит по одному ядру, которые сливаются, образуя вторичное (центральное) ядро зародышевого мешка. Затем цитоплазма обособляется вокруг ядер гаметофита, который из ядерной стадии развития переходит в клеточную. Три ядра, оставшиеся вблизи халазального полюса, преобразуются в три клетки (антиподы), которые питают гаметофит. Три ядра вблизи микропиле отделяются клеточными перегородками, образуя отдельные клетки: крупную центральную яйцеклетку и две боковые клетки синергиды. Вся цитоплазма, расположенная между антиподами с одной стороны и клетками яйцевого комплекса с другой (яйцеклетка и две синергиды), называется центральной клеткой. В ней находится диплоидное вторичное (центральное) ядро.
На этом этапе женский гаметофит уже полностью сформирован и состоит из шести гаплоидных клеток (одной яйцеклетки, двух синергид и трёх антипод) и одной диплоидной (центральной). Его строение внешне напоминает мешочек, поэтому женский гаметофит покрытосеменных называется зародышевым мешком.
Пылинка попадает на рыльце пестика, и происходит опыление.
Опыление – это перенос пыльцевых зёрен на рыльце пестика, у голосеменных пыльцевые зерна при опылении попадают непосредственно на семязачаток.
Имеется два основных типа опыления: самоопыление (автогамия) (когда растение опыляется собственной пыльцой) и перекрёстное опыление (аллогамия).
При самоопылении исключён обмен генетической информацией, поскольку пыльцевые зерна попадают на рыльце пестика либо с одной из тычинок этого же цветка, либо с другого цветка, расположенного на том же растении. Это приводит к появлению чистых линий гомозиготных популяций в пределах одного вида, неспособных обмениваться мутировавшими генами, поэтому процессы видообразования в этих популяциях идут самостоятельно.
Перекрёстное опыление – это перенос пыльцы одного растения на рыльце другого. Этот тип опыления встречается более часто, чем самоопыление, между разными особями одного вида происходит обмен аллелями, что приводит к увеличению доли гетерозиготных организмов.
Безусловно, перекрёстное самоопыление имеет большие преимущества по сравнению с самоопылением, поскольку возникшие мутации свободно распространяются в пределах популяции.
Способы опыления у перекрёстноопыляемых цветковых растений весьма разнообразны. Их можно разделить на две группы. Первая: перенос пыльцы осуществляется главным образом насекомыми, а также некоторыми позвоночными (птицами и летучими мышами). Соответственно, различают энтомофилию, орнитофилию и зоофилию. Растения, опыляемые животными, обычно имеют яркоокрашенные крупные цветки. Мелкие цветки, как правило, собраны в соцветия, что зрительно их увеличивает. Для привлечения опылителей служит нектар или большое количество пыльцы, которую опылители охотно поедают.
Вторая группа: пыльца переносится абиотическими факторами – ветром и реже водой, в связи с чем различают анемофилию и гидрофилию.
После попадания пыльцы на рыльце начинается прорастание пыльцевого зерна.
Экзина мужского гаметофита прорывается в области борозды или поры прорастания, и начинает формироваться пыльцевая трубка, которая растёт, проникает в рыльце, через столбик движется по направлению к завязи, где находится семязачаток.
Трубка растёт на кончике. В растущую пыльцевую трубку из пыльцевого зерна перемещается ядро клетки-трубки, а также спермин.
Обычно развитие пыльцевой трубки происходит при уже сформированных семязачатках в завязи. Достигнув завязи, пыльцевая трубка через микропиле проникает внутрь одного из находящихся там семязачатков.
Там пыльцевая трубка направляется к яйцевому аппарату, проникает в одну из синергид и освобождает спермин. Один из спермиев сливается с яйцеклеткой, в результате чего образуется зигота.
Другой спермий сливается с полярными ядрами центральной клетки, образуя триплоидное ядро (с тройным набором хромосом). Зигота даёт начало зародышу, а из триплоидной центральной клетки образуется ткань эндосперма.
Таким образом оплодотворение, при котором одна мужская гамета сливается с яйцеклеткой, а вторая ― с вторичным ядром, называется двойным оплодотворением.
Механизм оплодотворения цветковых –двойное оплодотворение, открыто отечественным учёным Сергеем Гавриловичем Навашиным в 1898 году.
Таким образом, оплодотворённый семязачаток развивается в семя, из зиготы возникает зародыш, из триплоидной центральной клетки – эндосперм, а из внешней части семязачатка (интегументов) образуется семенная кожура, из стенок завязи цветка – стенки плода.
Эндосперм цветковых полностью отличается от первичного эндосперма голосеменных. У них первичный эндосперм представляет собой гаплоидную вегетативную ткань женского гаметофита, где накапливаются питательные вещества семени.
Эндосперм у покрытосеменных происходит из триплоидной центральной клетки, в образовании которой участвуют вторичное ядро женского гаметофита и ядро спермия.
У одних цветковых (например, злаков) эндосперм сильно разрастается и занимает большую часть семени, оттесняя на периферию маленький зародыш.
У других (к пример у бобовых) весь эндосперм поглощается зародышем и используется его семядолями, которые становятся самыми большими структурами зрелого семени.