Фармвилар таблетки для чего

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт

Лекарственная форма

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Валерианы экстракт густой 20,0 мг;

вспомогательные вещества (ядро): магния гидроксикарбонат 49,0 мг, крахмал картофельный 27,0 мг, кальция стеарат 1,0 мг, желатин 1,0 мг, кроскармеллоза натрия 2,0 мг.

вспомогательные вещества (оболочка): сахароза 81,506 мг, кремния диоксид коллоидный 1,126 мг, магния гидроксикарбонат 15,667 мг, титана диоксид 1,126 мг, желатин 0,438 мг, краситель тропеолин-О 0,005 мг, воск пчелиный 0,122 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Код АТХ

Фармакодинамика:

Действующим началом препарата является сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Оказывает умеренно выраженный седативный эффект который наступает медленно но достаточно стабилен. Облегчает наступление естественного сна. Кроме того препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к продуктам пчеловодства);

— врожденная непереносимость фруктозы;

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Применение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во IIи IIIтриместре беременности и в период грудного вскармливания возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки 3 раза в день после еды. Длительность терапии составляет 2-4 недели.

Проведение повторных курсов лечения возможно по назначению врача.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка:

При передозировке возможно усиление таких побочных эффектов как заторможенность сонливость мышечная слабость подавленность снижение работоспособности.

Взаимодействие:

Усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов угнетающих центральную нервную систему а также спазмолитиков.

Особые указания:

Не следует принимать препарат без консультации врача более 4 недель.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 3 4 5 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 30 50 или 100 таблеток в банки полимерные для хранения лекарственных средств и витаминов или в банки полимерные с контролем первого вскрытия и амортизатором или в банки или флаконы из стекла или во флаконы из трубки стеклянной.

1 банку или 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР» (ООО НПО «ФармВИЛАР»), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

Источник

Пустырника экстракт ФармВИЛАР (Leonuri extract PharmVILAR)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пустырника экстракт ФармВИЛАР

Таблетки от светло-серого с коричневатым оттенком до коричневого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, круглые, плоскоцилиндрические, с фасками с двух сторон.

Фармакологическое действие

Показания активных веществ препарата Пустырника экстракт ФармВИЛАР

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности в связи с утеротонизирующим действием травы пустырника. В период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов пустырника по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм пустырника.

Особые указания

Седативный эффект пустырника развивается медленно.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

При длительном применении препаратов пустырника возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Лекарственное взаимодействие

Совместим с другими седативными средствами.

Усиливает действие снотворных и других лекарственных препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

Описание

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Механизм действия

Валганцикловир представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз.

Виростатическая активность ганцикловира обусловлена подавлением синтеза вирусной ДНК посредством следующих механизмов: (1) конкурентное ингибирование встраивания дезоксигуанозинтрифосфата в ДНК под действием вирусной ДНК-полимеразы; (2) включение ганцикловиртрифосфата в вирусную ДНК что приводит к прекращению удлинения или очень ограниченному удлинению вирусной ДНК.

Согласно исследованиям in vitro типичная ингибирующая концентрация которая подавляет репликацию ЦМВ на 50% (IC₅₀) находится в диапазоне от 008 мкмоль/л (002 мкг/мл) до 14 мкмоль/л (35 мкг/мл).

Клинический противовирусный эффект препарата был доказан уменьшением выделения ЦМВ из организма больных синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИДом) и впервые выявленным ЦМВ-ретинитом с исходного показателя 46% до 7% через 4 недели лечения препаратом.

Эффективность

Клинические исследования были проведены у пациентов со СПИДом и ЦМВ-ретинитом. Валганцикловир продемонстрировал одинаковую клиническую эффективность в индукционной терапии ЦМВ-ретинита по сравнению с внутривенным ганцикловиром.

Применение препарата позволяет получить такое же системное воздействие ганцикловира. как при использовании рекомендованных внутривенных доз ганцикловира эффективных при лечении ЦМВ-ретинита. Показано что площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) ганцикловира коррелирует с промежутком времени до прогрессирования ЦМВ-ретинита.

Частота развития ЦМВ-заболевания (ЦМВ-синдром + инвазивная инфекция тканей) в течение первых 6 месяцев после трансплантации сердца печени почки у пациентов с высоким риском ЦМВ-инфекции (ЦМВ-позитивный донор (D+)/ЦМВ-негативный реципиент (R-) (D+/R-)) составила 121% в группе пациентов получавших препарат (900 мг в сутки) и 152% в группе пациентов получавших ганцикловир внутрь (1000 мг 3 раза в сутки) с 10 но 100 день после трансплантации. Большая часть случаев пришлась на период после отмены профилактической терапии (после 100-го дня посттрансплантационного периода). При этом случаи развития ЦМВ-инфекции в группе лечения валганцикловиром появлялись позже чем в группе лечения ганцикловиром. Частота острого отторжения трансплантата в первые 6 месяцев составила 297% в группе пациентов получавших валганцикловир и 36% в группе пациентов получавших ганцикловир.

Увеличение продолжительности приема 900 мг препарата до 200-го дня после трансплантации почек у пациентов с высоким риском ЦМВ-инфекции (D+/R-) сопровождалось большей эффективностью предотвращения ЦМВ-инфекции в первые 12 месяцев после трансплантации по сравнению с приемом 900 мг препарата до 100-го дня после трансплантации.

Частота выживаемости трансплантата через 12 месяцев составила 982% в группе пациентов получавших препарат до 100-го дня и 981% в группе пациентов получавших препарат до 200-го дня. Частота острого отторжения трансплантата подтвержденного биопсией в первые 12 месяцев составила 172% в группе пациентов получавших валганцикловир до 100-го дня и 110% в группе пациентов получавших валганцикловир до 200-го дня.

Вирусная резистентность

При длительном приеме валганцикловира могут появиться вирусы устойчивые к ганцикловиру. Это может быть обусловлено либо селекцией мутаций гена вирусной киназы (UL97) отвечающей за монофосфорилирование ганцикловира. либо гена вирусной ДНК-полимеразы (UL54). Мутации гена UL97 возникают в более ранние сроки и встречаются чаще по сравнению с мутацией гена UL54.

Вирус имеющий только мутацию гена UL97 устойчив только к ганцикловиру; при этом наиболее часто встречающимися мутациями по типу замены ассоциированными с возникновением устойчивости являются M460V/I H520Q C592G A594V L595S C603W.

Вирус с мутациями гена UL54 может обладать перекрестной резистентностью к другим противовирусным препаратам с аналогичным механизмом действия и наоборот.

Развитие перекрестной устойчивости к ганцикловиру и цидофовиру в большинстве случаев обусловлено мутациями по типу замены в экзонуклеазных доменах и регионе V вирусной ДНК-полимеразы. Развитие перекрестной устойчивости к фоскарнету обусловлено мутациями по типу замены в пределах регионов И (кодон 696-742) и III (кодон 805-845) вирусной ДНК-полимеразы или между ними.

Генотипирование ЦМВ в полиморфноядерных лейкоцитах показало что через 3 6 12 и 18 месяцев лечения валганцикловиром соответственно в 22% 65% 128% и 153% лейкоцитов выявляются мутации UL97.

Профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов после трансплантации солидных органов

Генотипирование ЦМВ в полиморфноядерных лейкоцитах показало:

1) отсутствие мутаций обуславливающих резистентность к ганцикловиру в образцах полученных на 100-ый день (конец профилактического приема валганцикловира) у пациентов из группы валганцикловира и наличие мутаций в образцах полученных у пациентов принимавших ганцикловир перорально (19%);

2) отсутствие мутаций обуславливающих резистентность в образцах полученных у пациентов рандомизированных в группу валганцикловира с подозреваемой ЦМВ-инфекцией через 6 месяцев после трансплантации и наличие мутаций у пациентов получавших ганцикловир перорально в 69%.

Среди пациентов получавших валганцикловир до 100-го дня и до 200-го дня посттрансплантационного периода в целом мутации но типу замены чаще встречались в период проведения профилактической терапии чем после ее завершения (5/12 [42%] по сравнению с 4/58 [7%]).

Вирусная резистентность может быть причиной недостаточного ответа на терапию и постоянного вирусовыделения в период терапии.

Доклинические данные по безопасности

Канцерогенность ганцикловира доказана в исследованиях на мышах. Валганцикловир как и ганцикловир является потенциальным канцерогеном.

Валганцикловир и ганцикловир оказывали мутагенное действие в клетках лимфомы мышей и кластогенный эффект в клетках млекопитающих.

Учитывая быстрое и полное преобразование препарата в ганцикловир дополнительные исследования репродуктивной токсичности с валганцикловиром не проводились. К обоим препаратам относится одно и то же предупреждение о возможной репродуктивной токсичности (см. раздел «Особые указания»). У животных ганцикловир нарушает фертильность и оказывает тератогенный эффект. С учетом экспериментов на животных у которых системное воздействие ганцикловира в концентрациях ниже терапевтических вызывало аспермию весьма вероятно что ганцикловир и валганцикловир могут угнетать сперматогенез у человека.

Данные полученные в модели с использованием плаценты человека ex vivo показывают что ганцикловир проникает через плаценту вероятнее всего путем простого переноса. В диапазоне концентраций от 1 до 10 мг/мл переход препарата через плаценту носил ненасыщаемый характер и осуществлялся посредством пассивной диффузии.

Фармакокинетика:

Фармакокинетические характеристики валганцикловира изучались у ВИЧ- и ЦМВ-сероположительных пациентов у больных СПИДом и ЦМВ-ретинитом и после трансплантации солидных органов.

Параметрами определяющими экспозицию ганцикловира после приема валганцикловира являются биодоступность и функция почек. Биодоступность ганцикловира была сходной у всех пациентов получавших валганцикловир. Системная экспозиция ганцикловира для реципиентов трансплантата сердца почки печени была сходной с таковой после перорального приема валганцикловира в соответствии с режимом дозирования в зависимости от функции почек.

Валганцикловир является пролекарством ганцикловира хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте в стенке кишечника и в печени быстро метаболизируется с образованием ганцикловира. Биодоступность ганцикловира после перорального приема валганцикловира составляет около 60%. Системная экспозиция валганцикловира невысокая и носит кратковременный характер.

Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC_0-24) и максимальная концентрация в плазме крови (С_max) составляют примерно 1% и 3% от таковых ганцикловира соответственно.

Пропорциональная зависимость AUC ганцикловира от дозы после приема валганцикловира в дозах от 450 до 2625 мг показана только для случая приема препарата после еды. Если валганцикловир принимают во время еды в рекомендованной дозе 900 мг возрастают как средний показатель AUC_0-24 (примерно на 30%) гак и средний показатель С_max (примерно на 14%) ганцикловира. Следовательно препарат рекомендуется принимать во время еды (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Благодаря быстрому метаболизму валганцикловира в ганцикловир связывание валганцикловира с белками плазмы не определяли. Связывание ганцикловира с белками плазмы при концентрациях препарата от 05 до 51 мкг/мл составляет 1-2%. Равновесный объем распределения ганцикловира после внутривенного введения составил 0680±0161 л/кг.

Валганцикловир быстро гидролизуется с образованием ганцикловира других метаболитов не выявлено. Сам же ганцикловир в незначительной степени подвергается метаболизму.

После перорального применения валганцикловир быстро гидролизуется до ганцикловира. Ганцикловир выводится из системного кровотока посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

При внутривенном введении ганцикловира у пациентов с нормальной функцией почек более 90% неметаболизированного ганцикловира определялось в моче в течение 24 часов.

После приема валганцикловира у пациентов с нормальной функцией почек концентрация ганцикловира в плазме крови после достижения пика уменьшалась с периодом полувыведения от 0.4 часа до 20 часов.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Нарушение функции почек приводило к снижению клиренса ганцикловира образующегося из валганцикловира с соответствующим увеличением периода полувыведения в терминальной фазе. Следовательно пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция дозы (см. подраздел «Особые указания по дозированию» раздела «Способ применения и дозы» и раздел «Особые указания»).

Фармакокинетические параметры ганцикловира после однократного перорального применения валганцикловира в дозе 900 мг у пациентов с различными степенями нарушений функции почек представлены ниже в таблице 1.

Расчетный клиренс креатинина

(мл/мин)

Средний кажущийся клиренс

(мл/мин)± СО*

Средняя AUC_{(от t0 дo последней определяемой концентрации)} (AUC_last)

(мкг*ч/мл) ± СО

Средний период полувыведения

(часы) ± СО

Пациенты находящиеся на гемодиализе

Ганцикловир быстро выводится при гемодиализе. Данные полученные в ходе проведения гемодиализа по прерывистой схеме у пациентов получавших валганцикловир определяют расчетный клиренс 138 мл/мин ± 91% и период полураспада во время диализа 347 часа. В ходе 3-х часового сеанса диализа выводится 55% фракции ганцикловира.

Пациенты со стабильно функционирующим трансплантатом печени

Фармакокинетику ганцикловира образующегося из валганцикловира изучали у пациентов со стабильно функционирующим трансплантатом печени в открытом исследовании с 4-х компонентным перекрестным дизайном.

Биодоступность ганцикловира образующегося из валганцикловира (при однократном приеме препарата в дозе 900 мг после еды) составила примерно 60%. AUC_0-24 ганцикловира была сопоставима с таковой после внутривенного введения ганцикловира в дозе 5 мг/кг пациентам перенесшим пересадку печени.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени получающих ганцикловир исследования фармакокинетики и популяционной фармакокинетики не проводились.

Пациенты с муковисцидозом

В ходе фармакокинетического исследования было выявлено что муковисцидоз не оказывал статистически значимого влияния на общую среднюю системную экспозицию ганцикловира (в дозе 900 мг в сутки) у реципиентов трансплантата легких (N=31).

Экспозиция ганцикловира у реципиентов трансплантата легких была сопоставима с таковой являющейся эффективной при терапии ЦМВ-инфекции у других реципиентов трансплантата солидных органов.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 65 лет исследования фармакокинетики валганцикловира или ганцикловира не проводились. Однако учитывая то что валганцикловир является пролекарством ганцикловира (который выводится в основном почками) а также скорость почечного клиренса снижается с возрастом то у пациентов пожилого возраста можно ожидать снижение общего почечного клиренса и удлинение периода полувыведения ганцикловира.

Показания:

Лечение ЦМВ-ретинита у взрослых пациентов со СПИДом.

Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов у взрослых и детей старше 16 лет из группы риска.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к валганцикловиру ганцикловиру или любому вспомогательному веществу препарата.

Абсолютное число нейтрофилов менее 500 клеток в 1 мкл число тромбоцитов менее 25000 клеток в 1 мкл или концентрация гемоглобина ниже 80 г/л (см. раздел «Особые указания»).

Клиренс креатинина менее 10 мл/мин.

Детский возраст до 16 лет (профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов у взрослых и детей старше 16 лет из группы риска).

Детский возраст до 18 лет (лечение ЦМВ-ретинита у взрослых пациентов со СПИДом). Период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Пожилой возраст (безопасность и эффективность препарата не установлены).

Гиперчувствительность к ацикловиру пенцикловиру или их пролекарствам (валацикловиру и фамцикловиру соответственно) в анамнезе поскольку из-за сходного химического строения ганцикловира ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной гиперчувствительности к этим препаратам.

Беременность и лактация:

Дополнительные исследования репродуктивной токсичности с валганцикловиром не проводились из-за быстрого и полного преобразования вал ганцикловира в ганцикловир. В ходе исследований у животных применение ганцикловира вызывало проявления репродуктивной токсичности и тератогенное действие (см. подраздел «Доклинические данные по безопасности» раздела «Фармакологические свойства»).

Во время лечения и в течение минимум 30 дней после окончания лечения валганцикловиром женщинам с репродуктивным потенциалом следует рекомендовать использовать надежные методы контрацепции.

Во время лечения и в течение минимум 90 дней после его окончания мужчинам ведущим половую жизнь рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции за исключением случаев отсутствия риска возникновения беременности у партнерши (см. подраздел «Доклинические данные по безопасности» раздела «Фармакологические свойства» и раздел «Особые указания»).

Безопасность применения валганцикловира при беременности у человека не установлена. Однако ганцикловир быстро проникает через человеческую плаценту. При беременности следует избегать назначения валганцикловира за исключением случаев когда потенциальный положительный эффект лечения для матери оправдывает возможный риск для плода.

Исследований влияния валганцикловира и ганцикловира на пери- и постнатальное развитие не проводилось при этом нельзя исключить возможность выделения ганцикловира с грудным молоком и развития серьезных побочных реакций у грудного ребенка. Результаты исследований у человека отсутствуют но результаты исследований у животных показывают что ганцикловир выводится с грудным молоком у крыс. В случае необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Во избежание передозировки необходимо строго соблюдать рекомендации по режиму дозирования.

Стандартный режим дозирования

Валганцикловир следует принимать внутрь во время приема пищи (см. подразделы «Всасывание» и «Фармакокинетика у особых групп пациентов» раздела «Фармакологические свойства»). Валганцикловир быстро и в значительной степени метаболизируется с образованием ганцикловира. Биодоступность ганцикловира в случае приема таблеток вал ганцикловира в 10 раз выше чем в случае перорального приема ганцикловира (см. разделы «Особые указания» и «Передозировка»).

Необходимо строго придерживаться рекомендаций по дозированию указанных ниже.

Терапия ЦМВ-ретинита

Индукционная терапия ЦМВ-ретинита

У пациентов с активным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза валганцикловира составляет 900 мг (2 таблетки по 450 мг) 2 раза в сутки в течение 21 дня. Длительная индукционная терапия повышает риск миелотоксичности (см. раздел «Особые указания»).

Поддерживающая терапия ЦМВ-ретинита

После проведения курса индукционной терапии или у пациентов с неактивным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза составляет 900 мг (2 таблетки по 450 мг) 1 раз в сутки. Если течение ретинита ухудшается курс индукционной терапии можно повторить (см. подраздел «Индукционная терапия ЦМВ-ретинита» раздела «Способ применения и дозы»). Длительность поддерживающей терапии должна определяться индивидуально.

Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов

Пациентам перенесшим трансплантацию почки необходимо начать терапию валганцикловиром в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 таблетки по 450 мг) 1 раз в сутки и продолжать терапию до 200-го дня посттрансплантационного периода.

Пациентам перенесшим трансплантацию других солидных органов необходимо начать терапию валганцикловиром в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 таблетки по 450 мг) 1 раз в сутки и продолжать терапию до 100-го дня посттрансплантационного периода.

Особые указания по дозированию

Пациенты детского возраста

Противопоказано применять таблетки валганцикловира у детей до 18 лет с целью терапии ЦМВ-ретинита так как эффективность и безопасность применения валганцикловира у данной возрастной группы по данному показанию не установлена.

Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов

Режим дозирования у детей в возрасте с 16 до 18 лет не отличается от режима дозирования у взрослых (см. подраздел «Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов» раздела «Способ применения и дозы»).

Таблетки валганцикловира противопоказано применять у детей и подростков до 16 лет с целью профилактики ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов так как эффективность и безопасность применения валганцикловира у данной возрастной группы не установлена.

Пациенты пожилого возраста

Эффективность и безопасность в данной популяции пациентов не установлены. Клинические исследования у пациентов в возрасте >65 лет не проводились. Поскольку почечный клиренс с возрастом снижается пациентам пожилого возраста валганцикловир следует назначать строго с учетом показателей функции почек (см. ниже Таблицу 2 и подраздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов» раздела «Фармакологические свойства»).

Пациенты с почечной недостаточностью

Необходимо проводить тщательный контроль концентрации креатинина в сыворотке крови или клиренса креатинина. Коррекцию дозы у взрослых пациентов проводят в зависимости от клиренса креатинина как это показано в таблице 2 представленной ниже (см. подраздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов» раздела «Фармакологические свойства» и раздел «Особые указания»).

Клиренс креатинина рассчитывается в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке крови по следующей формуле:

для женщин = 085 х показатель для мужчин

Клиренс креатинина (мл/мин)

Доза для индукционной терапии

Доза для поддерживающей терапии/профилактики

900 мг 2 раза в сутки

900 мг 1 раз в сутки

450 мг 2 раза в сутки

450 мг 1 раз в сутки

450 мг 1 раз в сутки

450 мг каждые 2 дня

450 мг каждые 2 дня

450 мг 2 раза в неделю

Пациенты с печеночной недостаточностью

Эффективность и безопасность не установлены (см. подраздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов» раздела «Фармакологические свойства»).

Пациенты с тяжелой лейкопенией нейтропенией анемией тромбоцитопенией или панцитопенией

У пациентов получавших валганцикловир (и ганцикловир) отмечались случаи тяжелой лейкопении нейтропении анемии тромбоцитопении панцитопении недостаточности костного мозга и апластической анемии. Лечение не следует начинать если абсолютное число нейтрофилов меньше 500 клеток в 1 мкл или число тромбоцитов меньше 25000 клеток в 1 мкл а также в случае если гемоглобин ниже 80 г/л (см. раздел «Побочное действие»).

Пациенты находящиеся на гемодиализе

У пациентов находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина 1/10) частые (>1/100 и 1/1000 и 1/10000 и Нейтропения

Риск развития нейтропении нельзя предсказать исходя из числа нейтрофилов до начала лечения. Возникновение нейтропении является типичным для первой или второй недели индукционной терапии. Число нейтрофилов как правило нормализуется в течение 2-5 дней после прекращения приема препарата или снижения дозы (см. раздел «Особые указания»).

У пациентов с исходным низким числом тромбоцитов ( Влияние длительности терапии/показания к применению на развитие нежелательных реакций

Тяжелая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) Пациенты детского возраста

Общий профиль безопасности валганцикловира у детей не отличается от профиля безопасности препарата у взрослых.

В детской популяции наблюдалось некоторое увеличение частоты нейтропении однако это не приводило к увеличению частоты инфекций.

У детей перенесших трансплантацию почки увеличение периода профилактического применения до 200 дней не приводит к увеличению частоты нежелательных явлений.

Терапия врожденной ЦМВ-инфекции не является одобренным показанием к применению валганцикловира. Тем не менее исследования проведенные у новорожденных и детей раннего возраста с врожденной ЦМВ-инфекцией предоставляют данные о профиле безопасности препарата в данных популяциях пациентов. Профиль безопасности валганцикловира сопоставим с известным профилем безопасности валганцикловира/ ганцикловира.

Основным проявлением токсичности ганцикловира является нейтропения (у 38% пациентов отмечалась нейтропения 3 или 4 стадии 1 пациенту потребовалось прекращение терапии). Большинство явлений поддавались коррекции при одновременной возможности продолжать противовирусную терапию. У всех новорожденных наблюдалось увеличение показателей характеризующих рост и развитие (рост масса тела средняя окружность головы).

При пероральном применении валганцикловира наиболее частыми нежелательными реакциями были нейтропения анемия нарушение функции печени и диарея. Перечисленные нежелательные явления наблюдались чаще у пациентов при 6-недельной терапии валганцикловиром по сравнению с пациентами получавшими валганцикловир в течение 6 месяцев. Серьезными нежелательными явлениями связанными с лечением были нейтропения и анемия которые также чаще наблюдались при терапии длительностью 6 недель.

Не наблюдалось статистически или клинически значимых различий между пациентами получавшими валганцикловир в течение 6 недель и в течение 6 месяцев в показателях характеризующих рост и развитие таких как масса тела рост средняя окружность головы.

При продлении периода профилактики у взрослых пациентов с высоким риском развития ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов частота нарушений лабораторных показателей до 200-т дней оставалась сходной.

Тяжелая нейтропения более часто наблюдалась у детей перенесших трансплантацию почки и получавших валганцикловир до 200-го дня посттрансплантационного периода по сравнению с детьми получавшими валганцикловир до 100-го дня посттрансплантационного периода а также по сравнению со взрослыми перенесшими трансплантацию почки и получавшими валганцикловир до 100-го и 200-го дня посттрансплантационного периода.

Таблица 4. Изменения лабораторных показателей сообщавшихся при применении валганцикловира у взрослых

Изменения лабораторных показателей

Пациенты с ЦМВ-ретинитом

Пациенты после трансплантации солидных органов получавшие лечение до 100-го дня посттрансплантационного периода

Валганцикловир

(n=370)

Валганцикловир

(n=244)

Ганцикловир перорально

(n=126)

Нейтропения (абсолютное число нейтрофилов/мкл)

Таблица 5. Изменения лабораторных показателей при применении валганцикловира у детей

Изменение лабораторных показателей

Пациенты детского возраста после трансплантации солидных органов

Лечение валганцикловиром до 100-го дня посттрансплантационного периода (n=63)

Лечение валганцикловиром до 200-го дня посттрансплантационного периода (n=56)

Нейтропения (абсолютное число нейтрофилов/мкл)

Пострегистрационное применение

Нежелательные явления описанные в пострегистрационном применения препарата аналогичны тем которые отмечались при проведении клинических исследований валганцикловира и ганцикловира.

Передозировка:

Передозировка валганцикловира и внутривенно вводимого ганцикловира

Возможно что передозировка валганцикловира может привести к увеличению нефротоксичности (см. разделы «Особые указания» и «Способ применения и дозы»).

В ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата были описаны случаи передозировки ганцикловира при внутривенном введении в том числе с фатальным исходом. Некоторые из них не сопровождались нежелательными явлениями. У большинства же пациентов отмечалось одно или несколько из следующих нежелательных явлений:

гематотоксичность: миелосупрессия включая панцитопению медуллярную аплазию лейкопению нейтропению гранулоцитопению;

гепатотоксичность: гепатит нарушение функции печени;

нефротоксичность: усиление гематурии у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек острая почечная недостаточность повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;

желудочно-кишечная токсичность: боли в животе диарея рвота;

нейротоксичность: генерализованный тремор судороги.

Снизить концентрацию валганцикловира в плазме у пациентов с передозировкой можно путем гемодиализа и гидратации (см. подраздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов» раздела «Фармакологические свойства»).

Взаимодействие:

Лекарственные взаимодействия валганцикловира

Валганцикловир является пролекарством ганцикловира поэтому ожидаются лекарственные взаимодействия характерные для ганцикловира.

Имипенем/циластатин: между данными препаратами нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия. При одновременном применении ганцикловира и имипенема/циластатина у пациентов отмечались судороги. Следует избегать одновременного применения валганцикловира и имипенема/циластатина в случаях если потенциальные преимущества лечения не превышают возможный риск (см. раздел «Особые указания»).

Потенциальные лекарственные взаимодействия

Усиление токсического действия ганцикловира/валганцикловира возможно при одновременном применении с другими препаратами оказывающими миелосупрессивный или нефротоксический эффект. К таким препаратам относятся аналоги нуклеозидов (зидовудин диданозин. ставудин) иммуносупрессанты (циклоспорин такролимус микофенолата мофетил) противоопухолевые препараты (доксорубицин винбластин винкристин гидроксимочевина) противоинфекционные препараты (триметоприм/сульфонамид дапсон амфотерецин В флуцитозин пентамидин).

Указанные препараты можно применять одновременно с валганцикловиром только в том случае если ожидаемая польза от проводимого лечения превышает возможный риск (см. раздел «Особые указания»).

Зидовудин: при одновременном применении с ганцикловиром возможно фармакодинамическое воздействие. Поскольку как зидовудин так и ганцикловир могут вызывать нейтропению и анемию у некоторых пациентов может отмечаться непереносимость при одновременном приеме валганцикловира и зидовудина в полных дозах (см. раздел «Особые указания»).

Диданозин: было выявлено стойкое увеличение концентрации диданозина в плазме при одновременном применении с ганцикловиром внутривенно. При внутривенном введении ганцикловира в дозах 5-10 мг/кг/сутки AUC диданозина увеличивалась на 38-67% что подтверждает фармакокинетическое взаимодействие данных препаратов при одновременном применении. Значимого влияния на концентрации ганцикловира не отмечалось. Однако следует тщательно наблюдать пациентов на предмет возникновения симптомов токсического действия диданозина (например панкреатита) при применении валганцикловира (см. раздел «Особые указания»).

Особые указания:

Перекрестная гиперчувствительность

Из-за сходного химического строения ганцикловира ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной гиперчувствительности к этим препаратам. Следует соблюдать осторожность при назначении валганцикловира пациентам с гиперчувствительностью к ацикловиру пенцикловиру или их пролекарствам (валацикловиру и фамцикловиру соответственно) в анамнезе.

Мутагенность тератогенность канцерогенность фертильность и концентрация

В экспериментах на животных было выявлено мутагенное тератогенное асперматогенное и канцерогенное действие а также негативное влияние ганцикловира на фертильность. Валганцикловир следует считать потенциальным тератогеном и канцерогеном для человека применение которого может вызывать врожденные пороки развития и рак. Перед началом лечения ганцикловиром пациентов следует проинформировать о способах контрацепции и возможных рисках для плода. Кроме того препарат может временно или необратимо подавлять сперматогенез у человека (см. разделы «Пообочное действие» «Применение при беременности и в период грудного вскармливания подраздел «Доклинические данные по безопасности» раздела «Фармакологические свойства» и «Правила обращения с препаратом» раздела «Особые указания»).

Миелосупрессия

Длительная индукционная терапия валганцикловиром повышает риск миелотоксичности. Валганцикловир следует применять с осторожностью у пациентов с гематологической цитопенией (в том числе при наличии гематологической цитопении вызванной лекарственными средствами в анамнезе) а также у пациентов получающих лучевую терапию (см. подраздел «Особые указания по дозированию» раздела «Способ применения и дозы»).

В ходе лечения рекомендуется регулярно проводить контроль развернутой формулы крови и тромбоцитов у всех пациентов.

Пациентам с тяжелой лейкопенией нейтропенией анемией и/или тромбоцитопенией рекомендуется назначать гемопоэтические факторы роста и/или прерывать прием препарата (см. раздел «Побочное действие»).

Нарушение функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется усиленный контроль развернутой формулы крови минимум каждый раз при посещении трансплантационной клиники. Также таким пациентам требуется коррекция дозы с учетом клиренса креатинина (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства»). Пациентам с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин применение валганцикловира противопоказано.

Применение с другими лекарственными средствами

При одновременном применении ганцикловира и имипенема/циластатина у пациентов отмечались судороги. Следует избегать одновременного применения валганцикловира и имипенема/циластатина в случаях если потенциальные преимущества лечения не превышают возможный риск (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Поскольку как зидовудин так и ганцикловир могут вызывать нейтропению и анемию у некоторых пациентов может отмечаться непереносимость при одновременном приеме валганцикловира и зидовудина в полных дозах (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В связи с возможным повышением плазменных концентраций диданозина в присутствии ганцикловира. следует тщательно наблюдать пациентов на предмет возникновения симптомов токсического действия диданозина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Применение валганцикловира одновременно с другими препаратами оказывающими миелосупрессивный или нефротоксический эффект (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») может усиливать их токсическое действие. Контролируемое клиническое исследование использования валганцикловира для профилактики ЦМВ-инфекции не включало пациентов после трансплантации легкого и кишечника поэтому опыт применения препарата у таких пациентов ограничен.

Биодоступность ганцикловира из таблеток валганцикловира в 10 раз превышает таковую из капсул ганцикловира. Ганцикловир нельзя заменять на валганцикловир в соотношении 1:1. Пациентов которых переводят с капсул ганцикловира следует информировать о риске передозировки если они будут принимать большее число таблеток валганцикловира чем рекомендовано (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Передозировка»).

Правила обращения с препаратом

Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При лечении валганцикловиром и/или ганцикловиром возможно возникновение судорог головокружения и спутанности сознания что может отрицательно повлиять на деятельность требующую повышенной концентрации внимания включая управление транспортными средствами и работу с машинами и механизмами. В связи с этим в период лечения валганцикловиром следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг.

Упаковка:

По 60 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности с завинчивающимися крышками из полипропилена с осушителем или без него с защитой от детей и контролем первого вскрытия или без защиты от детей и контроля первого вскрытия.

Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР» (ООО НПО «ФармВИЛАР»), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Общество с ограниченной ответственностью «МБА-групп»

Источник