Уролесан что это за лекарство

Уролесан® (капсулы)

Инструкция

Торговое название

Уролесан®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество: уролесана экстракта густого, в пересчете на влагу 10 % 1 – 10,70 мг, масла мяты перечной – 7,46 мг, масла пихты – 25,50 мг,

Состав корпуса капсулы: синий патентованный V(Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин,

Состав крышечки капсулы: синий патентованный V(Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин

Описание

Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсул – порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для урологических заболеваний.

Код АТХ G04BX

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Показания к применению

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты)

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления)

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).

Побочные действия

— диспепсические явления (тошнота, рвота)

– аллергические реакции (чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек, чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка)

– головокружение, общая слабость

– артериальная гипертензия, гипотензия

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

– гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Учитывая возможность развития побочных действий, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001г).

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Киевмедпрепарат», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник

Уролесан ® (Urolesan) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уролесан ®

Фармакологическое действие

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан ® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания препарата Уролесан ®

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);

Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение АД.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу!

При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу.

В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).

Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Уролесан ®

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Уролесан®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь 25 мл

Состав

1 мл препарата содержит

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.

Описание

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.

Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.

Способ применения и дозы

1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.

Принимают внутрь, перед едой.

Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.

Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.

Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.

Побочные действия

– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);

– аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— дети в возрасте до 7 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.

Период беременности и лактации

Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами

Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, легкое головокружение.

Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).

Форма выпуска и упаковка

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.

На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

Владелец регистрационного удостоверения

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник