Укол в пятку новорожденному что это
Для чего нужен неонатальный скрининг?
Врачи-неонатологи роддома больницы Вересаева рассказали, для чего нужен неонатальный скрининг, кому положен и когда проводится.
Неонатальный скрининг – важное обследование, позволяющее уже в первые дни жизни ребенка выявить серьезные врожденные патологии. Неофициально его называют «пяточным» тестом, поскольку кровь берется из пяточки и наносится на специальный тест-бланк.
Скрининг, который проводится в массовом порядке всем новорожденным, позволяет исключить такую пятерку серьезных заболеваний, как муковисцидоз (генетическая мутация, поражающая экзокринные железы органов дыхательной и пищеварительной систем); галактоземию (нарушение углеводного обмена), адреногенитальный синдром (нарушения, связанные с избыточной секрецией гормонов коры надпочечников), врожденный гипотиреоз (заболевание щитовидки) и фенилкетонурию (нарушение метаболизма аминокислот).
В Москве список расширен до 11 показателей, в него добавлена диагностика еще шести заболеваний из группы органических ацидурий, аминоацидопатий и нарушений обмена жирных кислот.
Все эти наследственно-генетические заболевания встречаются крайне редко, однако «поймать» их важно вовремя, поскольку их своевременное выявление позволяет избежать необратимых последствий и выбрать правильную тактику лечения.
Обычно скрининг делают в роддоме на четвертый день жизни младенца (для недоношенных малышей срок сдвигается), однако в Москве принята ранняя выписка: и мама с малышом (после естественных родов) могут оказаться дома уже на вторые сутки. Если тест не успеют провести в роддоме, то на руки родителям выдадут специальный бланк, где будет указана необходимость проведения скрининга. В таком случае анализ возьмет патронажная медсестра, которая придет навестить малыша в первые дни.
Анализ берут натощак после «голодной» паузы в три часа.
С февраля 2020 года расширенный неонатальный скрининг на 11 заболеваний доступен всем малышам, родившимся в Москве и получившим свидетельство о рождении в роддоме. Исследование проводится бесплатно.
Анализ готовится быстро. На связь с родителями специалисты выйдут только в случае, если какая-либо патология обнаружится. Однако большинство может забыть о тесте сразу после его выполнения, ведь частота встречаемости скринируемых заболеваний крайне мала.
Можно ли отказаться от неонатального скрининга?
Можно, но не стоит. Ведь именно в первые дни жизни малыша можно выстроить максимально эффективную схему лечения, которая в дальнейшем позволит ребенку избежать тяжелых осложнений и инвалидизации.
Прививка в пятку младенцу: назначение и тонкости процедуры
Перед выпиской домой каждому младенцу делается специальный тест, который позволяет определить наличие или отсутствие наследственных заболеваний. До рождения малыша диагностировать их невозможно. Именно поэтому врачи делают скрининг новорожденных или так называемый пяточный тест.
В каком возрасте делают скрининг
Если малыш доношенный, процедуру проводят на 4-й день жизни, а если недоношенный, то только на 7-й день. Раньше делать анализ (например, в первые два дня жизни) нецелесообразно, так как очень высок риск получить ложноположительный результат.
Ребенка могут выписать из роддома еще до положенного срока проведения анализа. В таком случае в обменной карте матери отмечается, что скрининг не был сделан. Процедуру необходимо будет провести в поликлинике.
Как проводят скрининг
Пятку младенца протирают раствором спирта (70 градусов) и делают аккуратный прокол глубиной не более 2 мм. Далее медсестра аккуратно надавливает на ножку и наносит кровь на фильтровальный бланк из специальной бумаги. На ней уже расчерчены пять кружков, которые должны полностью пропитаться кровью. Данный анализ абсолютно безопасен для малыша, а укол причиняет минимальный дискомфорт. Бояться укола в пятку не стоит, так как в нее даже делают прививки. Современные педиатры считают такой метод эффективным для детей в возрасте одного года.
Что выявляет скрининг
Данное исследование позволяет диагностировать ряд сложных наследственных заболеваний, которые невозможно выявить во время внутриутробного развития.
Результаты анализов будут готовы в течение 10 дней после того, как были взяты образцы крови с пятки. Родителям сообщают только позитивные результаты тестов. Если скрининг показывает наличие генетического заболевания, тест повторяют снова.
«Пяточная проба» – это очень важный тест, благодаря которому можно своевременно диагностировать серьезные заболевания и начать продуктивное лечение. Укол в пятку делается быстро и безболезненно с соблюдением всех норм стерильности. Дополнительную информацию о прививках и анализах предоставят наши консультанты. Чтобы связаться с ними, вы можете позвонить по указанным телефонам и записаться на процедуру.
Скрининг новорожденным из пятки стандартный на 5 наследственных заболеваний и расширенный, 43 показателя
В детском медицинском центре «Санаре» проводится неонатальный скрининг на базе лаборатории Морозовской детской городской клинической больницы.
Скрининг новорожденного позволяет выявить ряд серьезный наследственных заболеваний, которые невозможно определить внутриутробно, но необходимо исключить после рождения, чтобы избежать тяжелых осложнений, а также инвалидизации и летального исхода.
Суть скрининга в том, что выявляются достаточно часто встречающиеся в популяции заболевания, успех лечения которых целиком и полностью зависит от раннего начала терапии. В терапии этих состояний определяющую роль играет именно время и грамотный подход.
Согласно Приказу № 185 Минздравсоцразвития РФ от 22.03.2006 «О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания», скрининг новорожденных проводится на 5 наследственных заболеваний:
Процедура забора крови для неонатального скрининга
Образец крови у новорожденного ребенка берется таким же способом, как для неонатального скрининга на фенилкетонурию, галактоземию, гипотиреоз, адреногенитальный синдром и муковисцидоз.
Исследование можно провести и для детей старшего возраста!
Если забор крови производится у ребенка старше 1 года, то кровь для проведения исследования берется из пальца.
Для новорожденного ребенка можно использовать пятна крови, которые были взяты для неонатального скрининга, у ребенка старшего возраста забор производится на специальный индивидуальный бланк-фильтр.
Неонатальный скрининг. Зачем у новорожденного берут кровь из пятки?
Сразу после рождения у ребенка могут отсутствовать клинические симптомы генетического заболевания. Однако с возрастом клинические симптомы могут нарастать, привести к критической ситуации, тяжелому заболеванию и даже смерти.
Для раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий, а также снижения детской летальности от наследственных заболеваний проводится неонатальный скрининг.
Неонатальный скрининг – это проведение массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания (адреногенитальный синдром, галактоземию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурию).
Когда проводят скрининг новорожденных?
Неонатальный скрининг проводят на:
Где проводят скрининг новорожденных?
Забор крови проводится в роддоме. При этом в выписке, врач неонатолог ставит отметку «Неонатальный скрининг взят».
Если по каким – либо причинам скрининг не проводился, то его проводят в поликлинике по месту жительства.
Как проводят скрининг новорожденных?
Образец крови берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления.
Забор образцов крови осуществляется на специальные фильтровальные бумажные тест-бланки из пятки новорожденного.
Перед забором образца крови пятку новорожденного ребенка необходимо вымыть, протереть стерильной салфеткой, смоченной 70-градусным спиртом, затем смокнуть сухой стерильной салфеткой. Прокол пятки новорожденного ребенка осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном.
Для накопления второй капли крови, осуществляют мягкое надавливание на пятку новорожденного ребенка. Тест-бланк прикладывается перпендикулярно и пропитывается кровью полностью и насквозь в соответствии с указанными на тест-бланке размерами круга. Вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка.
Исследование образцов крови проводится в Медико-генетическом отделении (Московский центр неонатального скрининга).
С 2006 года в России по приказу Минздравсоцразвития России от 22.03.2006 № 185 «О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания» проводят неонатальный скрининг на пять наследственных заболеваний:
Врожденный гипотиреоз – болезнь, при которой проявляется недостаточность щитовидной железы, поэтому физическое и психическое состояние ребенка не развивается. Своевременное гормональное лечение предотвратит болезнь и приведет к полному развитию и восстановлению малыша. Доза гормона подбирается индивидуально.
Фенилкетонури?я — редкое наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Заболевание связано с серьезными умственными и неврологическими нарушениями. При обнаружении заболевания, врач назначает длительную диету для восстановления и нормального развития молодого организма. Диета подбирается индивидуально.
Муковисцидоз (другое название – кистозный фиброз) – это распространенное генетическое заболевание, которое передается только по наследству. Его специфической особенностью является образование вязкой слизи во всем организме, в результате чего в первую очередь нарушается функционирование органов, покрытых слизистой оболочкой: пищеварительной системы, легких и других жизненно важных органов. Чаще всего заболевание проявляется в младенчестве и требует слаженного взаимодействия семьи и врачей специалистов для того, чтобы обеспечить ребенку своевременное, а значит, результативное лечение.
Галактоземия – причина, которая возникает при вскармливании молоком или молочными продуктами, при этом поражаются внутренние органы (нервная система, печень). Соблюдая указания врача, лечение и безмолочная диета помогут избежать последствий.
Адреногенитальный синдром – повышенная выработка гормонов андрогенов надпочечниками. Если не лечить, то у детей быстро развивается половая система, а общий рост останавливается, в будущем – человек бесплоден. Применение необходимых гормональных препаратов восстанавливает развитие и снимает признаки проявления болезни.
В 2015 году приказом Департамента здравоохранения города Москвы от 12.03.2015 № 183 «О совершенствовании деятельности медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы по проведению массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания (неонатального скрининга)» создано Медико-генетическое отделение (Московский центр неонатального скрининга).
Медико-генетическое отделение (Московский центр неонатального скрининга) находится на базе ГБУЗ «Морозовская ДГКБ
В отделении осуществляется:
Как попасть на прием в Медико-генетическое отделение (Московский центр неонатального скрининга)?
Центр находится на базе ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ» по адресу: Москва, ул. Мытная д. 24.
Запись на прием осуществляется по телефону регистратуры:
8-495-695-01-71
8-495-959-87-74
Для оформления медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях (форма 025/у) пациенту необходимо представить:
Для пациентов состоящих на диспансерном учете: направление из медицинской организации (форма 057/у-04) и выписка из медицинской карты амбулаторного, стационарного больного (форма 027/у) предоставляется один раз в год.
Почему прививки детям делают в ногу: какие вакцины и как вводят
Вакцинация детей — это очень ответственный процесс, ведь от того, насколько правильно была проведена процедура, зависит здоровье ребенка. Чтобы повысить эффективность препарата, малышам младше 1,5 лет, делают укол в ножку. Сама процедура является безболезненной, но после нее могут возникнуть разные реакции, к которым нужно быть готовыми заранее.
Почему делают прививку в ногу
Многие родители скептически относятся к введению вакцин в нижние конечности ребенка. Однако сегодня это нормальная практика, которая позволяет добиться максимального результата от прививки.
Укол в область бедра делают по двум причинам:
Чтобы обезопасить малыша и повысить эффективность прививки, врачи рекомендуют вводить вакцину в бедро. Для деток это оптимальный вариант.
Какие прививки делают в ногу
Малышам до 2-х лет колют в бедро АКДС. Эта прививка позволяет организму выработать иммунитет сразу к трем заболеваниям: коклюшу, дифтерии и столбняку. Данная вакцина относится к разряду тяжелых и часто сопровождается сильными реакциями. Некоторые родители сомневаются в целесообразности процедуры. Однако стоит помнить, что дифтерия и столбняк являются смертельно опасными болезнями для детей, и чем раньше в организме малыша выработается иммунитет, тем меньше шансов будет на заражение.
Возможные реакции
В месте укола наблюдается покраснение, отек и уплотнение кожи. Через 2-3 дня эти симптомы проходят сами. Также у детей может развиться аллергическая реакция, что тоже является нормой. Если кожные покровы долго не восстанавливаются, нужно обратиться к врачу.
Дополнительно у ребенка может быть рвота, появляются судороги, ухудшается общее самочувствие, повышается температура и наблюдаются симптомы простуды (кашель, покраснение миндалин, боль в горле). Если в течение нескольких дней после прививки состояние малыша не стабилизируется, требуется срочная консультация педиатра.
Иногда дети могут жаловаться на боли в ноге разной интенсивности. Если неприятные ощущения слабо выражены, делать ничего не нужно. При сильном дискомфорте педиатр назначит специальные мази или гели. Допустимо пользоваться некоторыми народными средствами (капустные листы, картофельные очистки). Прибегать к самолечению и использовать обезболивающие препараты без консультации с врачом категорически запрещается.
Введение вакцины в ногу (бедро) является стандартной процедурой. Она проводится быстро и безболезненно для детей. Чтобы узнать больше информации о вакцинации, вы можете изучить статьи на нашем сайте, а также обратиться к специалистам за консультацией. Заказав обратный звонок, можно задать все интересующие вопросы специалисту. Он предложит записаться на вакцинацию и пройти тщательное обследование.