Укол метуцинвел для чего
Регистрационный номер
Торговое наименование препарата
Группировочное наименование:
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Действующее вещество:
Вспомогательные вещества:
натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.
Описание:
прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Код ATX: [N07XX]
Фармакологические свойства
Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстсразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в услови ях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения. интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Показания к применению
— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
— синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии:
— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
-тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
-острая печеночная и/или почечная недостаточность;
С осторожностью
Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливании
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного эмбриоток-сического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Способ применения и дозы
Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.
Дозы подбирают индивидуально.
Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
13 первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно.
При открытоугольной глаукоме различных стадий, в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания. распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клиниколабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.
Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания.
Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.
Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
При случайной передозировке возможно нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (лсводопа) лекарственных средств.
Уменьшает токсическое действие этанола.
Препарат нс назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
По 2 мл, 5 мл препарата в ампулы бесцветного или светозащитного нейтрального стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной, или без пленки полимерной.
1,2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25, °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Вслфарм»), Россия 125373, г. Москва, бульвар Яна Райниса, д. 43, кори. I, пом. И, коми. 4, этаж 2
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия г. Курган, проспект Конституции, д. 11 Тел/факс: (3522) 48-60-00
Укол метуцинвел для чего
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| 1 мл | |
| этилметилгидроксипиридина сукцинат | 50 мг |
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.
Фармакологическое действие
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
МетуцинВел, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Цены в аптеках на МетуцинВел 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
История стоимости МетуцинВел 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Инструкция на МетуцинВел 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Состав
Состав на 1 мл:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридинасукцинат – 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридинасукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
Механизм действия этилметилгидроксипиридинасукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридинасукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридинасукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержанияаденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
МетуцинВел
МетуцинВел: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Methucinvel
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Производитель: ООО «ВЕЛФАРМ» (Россия)
Актуализация описания и фото: 27.10.2021
Цены в аптеках: от 210 руб.
МетуцинВел – антиоксидантное средство.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: прозрачный, бесцветный или с легким желтым оттенком (в ампулах из бесцветного или нейтрального светозащитного стекла по 2 и 5 мл, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; в картонной пачке инструкция по применению МетуцинВела и 1–2 контурные ячейковые упаковки. При использовании ампул без кольца излома или надреза с точкой в пачку также вкладывается ампульный скарификатор).
Состав препарата на 1 мл:
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество МетуцинВела – этилметилгидроксипиридина сукцинат, представитель класса 3-оксипиридинов. Препарат подавляет свободнорадикальные процессы, защищает мембраны клеток от разного рода повреждений. Также оказывает антигипоксическое действие, повышает стрессоустойчивость.
Механизм действия МетуцинВела обусловлен мембранопротекторными и антиоксидантными свойствами этилметилгидроксипиридина сукцината. Лекарственное вещество подавляет перекисное окисление липидов, улучшает функции клеток и их структуру, повышает соотношение липидов и белков, усиливает активность супероксидоксидазы.
МетуцинВел влияет на активность ферментов, которые связывают мембраны (ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы и кальций-независимой фосфодиэстеразы), рецепторные комплексы (ацетилхолиновый, бензодиазепиновый, гамма-аминомасляный). Благодаря этому увеличивается способность клеточных мембран связываться с лигандами, сохраняется структурно-функциональная организация биомембран, улучшается транспорт нейромедиаторов и синаптическая передача.
МетуцинВел увеличивает уровень дофамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и энергосинтезирующих функций митохондрий, снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в случае гипоксии, сопровождающейся повышенным содержанием АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты) и КФ (креатинфосфата).
Препарат повышает устойчивость организма воздействию всевозможных повреждающих факторов на фоне различных патологических состояний: при нарушении мозгового кровообращения, ишемии, гипоксии, интоксикации алкоголем или антипсихотическими средствами.
При критическом снижении коронарного кровотока этилметилгидроксипиридина сукцинат сохраняет структурно-функциональную организацию мембран кардиомиоцитов, повышает активность мембранных ферментов. У пациентов с острой ишемией поддерживает развивающуюся активацию аэробного гликолиза и фермента ацетилхолинэстеразы. В условиях гипоксии улучшает окислительно-восстановительные митохондриальные процессы, увеличивает синтез КФ и АТФ. При ишемизированном миокарде обеспечивает целостность его физиологических функций, нормализует в нем метаболические процессы. Улучшает реологические свойства крови. Усиливает антиангинальный эффект нитратов. В случае острой коронарной недостаточности уменьшает последствия реперфузионного синдрома.
МетуцинВел улучшает клиническое состояние больного при инфаркте миокарда и повышает эффективность проводимого лечения, снижает риски развития аритмии и нарушения внутрисердечной проводимости. При прогрессирующей нейропатии, развившейся на фоне гипоксии и хронической ишемии, способствует сохранению волокон зрительного нерва и ганглиозных клеток сетчатки, улучшает их функциональную активность, благодаря чему увеличивается острота зрения. У пациентов с острым панкреатитом МетуцинВел уменьшает эндогенную интоксикацию и ферментативную токсемию.
Препарат стабилизирует мембраны кровяных клеток, вследствие чего снижается опасность развития гемолиза. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства и микроциркуляцию крови. Повышает кровоснабжение и метаболизм головного мозга.
МетуцинВел уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности, за счет чего оказывает гиполипидемическое действие.
Фармакокинетика
Максимальная плазменная концентрация (Cmax) при однократном и многократных применениях достигается примерно через 0,58 ч. При введении дозы 400–500 мг этот показатель составляет около 3,5–4 мкг/мл.
Активное вещество МетуцинВела быстро распределяется в тканях и органах человека. В организме препарат удерживается в течение 0,7–1,3 ч.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени в процессе глюкуронирования с образованием метаболитов, из которых удалось идентифицировать пять: первый – фармакологически активный метаболит, образующийся в больших количествах и обнаруживаемый в моче через 1–2 дня после введения МетуцинВела; второй – 3-оксипиридина фосфат образуется при участии щелочной фосфатазы, после чего распадается на 3-оксипиридин и фосфорную кислоту; третий – метаболит, который в больших количествах выводится с мочой; четвертый и пятый – глюкуронконъюгаты.
Препарат быстро выводится из плазмы, уже через 4 ч определить его практически не удается. Экскретируется с мочой, преимущественно в виде метаболитов (50% в течение 12 ч), частично – в неизмененном виде (около 0,3% на протяжении 12 ч). Выведение неизмененного активного вещества препарата и его метаболитов вариабельно и зависит от индивидуальных особенностей пациента.
Показания к применению
Противопоказания
МетуцинВел строго противопоказан в следующих случаях:
С осторожностью антиоксидантное средство назначают пациентам с аллергическими реакциями и заболеваниями в анамнезе.
МетуцинВел, инструкция по применению: способ и дозировка
МетуцинВел можно вводить капельно или струйно внутривенно и внутримышечно. Перед инфузионным введением препарат разбавляют раствором натрия хлорида 0,9%.
Длительность струйного введения должна составлять 5–7 минут, капельно препарат вводят со скоростью 40–60 капель/мин. Максимально допустимая доза составляет 1200 мг в сутки.
Оптимальные дозы врач подбирает индивидуально в зависимости от показания и общего состояния пациента.
Рекомендуемые режимы дозирования МетуцинВела:
Побочные действия
Передозировка
Действующее вещество МетуцинВела характеризуется низкой токсичностью, поэтому риск передозировки маловероятен.
При случайном значительном превышении рекомендуемой дозы возможно развитие бессонницы, иногда – сонливости и седации. Внутривенное введение может стать причиной повышения артериального давления.
Симптомы, как правило, самостоятельно проходят в течение суток, поэтому специфическое лечение не требуется. При слишком высоком артериальном давлении назначают гипотензивные препараты под контролем этого показателя. При выраженной бессоннице показано применение снотворного или анксиолитического средства в пероральной форме.
Особые указания
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
В период лечения МетуцинВелом пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении любых видов деятельности, требующих скорости психомоторных реакций и высокой концентрации внимания, включая вождение автомобиля.
Применение при беременности и лактации
В ходе экспериментальных исследований активного вещества МетуцинВела не было выявлено эмбриотоксическое, мутагенное и тератогенное действие. Однако строго контролируемые исследования у людей не проводились. Из-за недостаточности данных в отношении безопасности и эффективности препарата беременным и кормящим грудью женщинам его не назначают.
Применение в детском возрасте
МетуцинВел не назначают пациентам, не достигшим 18 лет, поскольку его действие на эту возрастную категорию изучено не до конца.
При нарушениях функции почек
Антиоксидантное средство противопоказано применять при выраженной почечной дисфункции.
При нарушениях функции печени
МетуцинВел не используют для лечения пациентов с острой печеночной недостаточностью.
Применение в пожилом возрасте
В пожилом возрасте МетуцинВел может применяться по показаниям.
Лекарственное взаимодействие
МетуцинВел снижает токсическое воздействие этанола на организм.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает эффект противопаркинсонических препаратов (например, леводопы), противоэпилептических средств (например, карбамазепина) и бензодиазепиновых анксиолитиков.
Аналоги
Аналогами МетуцинВела являются Витанам, Гистохром, Кардиоксипин, Лапрот, Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Нейрокс, Проинин, Рексод, Тиотриазолин, Церекард, Цитореан, Эмоксиакти, Эмоксипин, Эмоксибел, Этоксидол, Эмсибел и др.
Сроки и условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не больше 25 °С.
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы о МетуцинВеле
Согласно отзывам, МетуцинВел является действенным антиоксидантным средством, сопоставимым по эффективности с более дорогими аналогами. Многим пациентам, перенесшим ишемический инсульт, назначают этот препарат в профилактических целях. Он улучшает кровообращение при гипоксии, сопровождающейся головными болями и головокружением. Нормализует обменные процессы в нервных клетках, улучшает самочувствие после черепно-мозговых травм.
Цена на МетуцинВел в аптеках
Цена на МетуцинВел в форме раствора для в/в и в/м введения составляет примерно 330–386 руб. за упаковку, содержащую 10 ампул по 2 мл.