Укол атф для чего

03.01.202411.12.2022 admin 0 Comments

Укол атф для чего

Натрия аденозинтрифосфат / АТФ /

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

C.01.E.B Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения.

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Состав

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл.
По 1 мл в ампулы.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары. Или 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров: 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из гофрированного картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Владелец РУ

Производитель

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Отследить кинетику парентерально введенного препарата Натрия аденозинтрифосфат не представляется возможным из-за высокого напряжения разнообразных реакций, происходящих с участием собственного аденозинтрифосфата (АТФ). Вместе с тем известно, что натрия аденозинотрифосфат быстро распадается в месте введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем используются для синтеза новых молекул АТФ.

Показания

Препарат Натрия аденозинтрифосфат применяется для купирования пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая фибрилляцию и/или трепетание предсердий).

Противопоказания

С осторожностью

Препарат Натрия аденозинтрифосфат применяют с осторожностью:
— брадикардия в межприступный период;
— атриовентрикулярная блокада I степени;
— блокада ножек пучка Гиса;
— фибрилляция и трепетание предсердий;
— артериальная гипотензия;
— ишемическая болезнь сердца;
— гиповолемия;
— перикардит;
— стеноз клапанов сердца;
— артериовенозный шунт слева-направо;
— недостаточность мозгового кровообращения;
— состояния после пересадки сердца (менее 1 года).

Беременность и грудное вскармливание

В связи с отсутствием результатов контролируемых клинических исследований, применение препарата Натрия аденозинтрифосфат при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В связи с отсутствием данных о выделении трифосаденина в грудное молоко, грудное вскармливание на время лечения препаратом Натрия аденозинтрифосфат следует прекратить.

Способ применения и дозы

Передозировка

Симптомы
Передозировка препарата Натрия аденозинтрифосфат может проявляться головокружением, артериальной гипотензией, кратковременной потерей сознания, аритмией.
Лечения
Введение препарата немедленно прекращают (из-за короткого периода полувыведения побочные эффекты быстро проходят). При необходимости возможно введение ксантинов (теофиллин, аминофиллин), которые являются конкурентными антагонистами трифосаденина и снижают его действие.

Побочное действие

Особые указания и меры предосторожности

Введение препарата Натрия аденозинтрифосфат, как правило, необходимо проводить только внутривенно под медицинским наблюдением, при контроле функции сердца и артериального давления.
Из-за риска развития артериальной гипотензии препарат Натрия аденозинтрифосфат необходимо применять с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, гиповолемией, перикардитом, стенозом клапанов сердца, артериовенозным шунтом слева-направо, недостаточностью мозгового кровообращения.
Натрия аденозинтрифосфат следует с осторожностью применять у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда, с тяжелой хронической сердечной недостаточностью, нарушением проводящей системы сердца (атриовентрикулярная блокада I степени, блокада ножек пучка Гиса) из-за возможности их усугубления при введении препарата.
При развитии стенокардии, тяжелой брадикардии, артериальной гипотензии, дыхательной недостаточности или асистолии/остановки сердца, введение препарата Натрия аденозинтрифосфат необходимо прекратить.
Препарат может вызывать судороги у предрасположенных пациентов (судороги в анамнезе различного происхождения).
Опыт применения препарата Натрия аденозинтрифосфат у пациентов после трансплантации сердца отсутствует.
Лицам, находящимся на диете с низким содержанием натрия, необходимо учитывать, что препарат содержит натрий.

Влияние на способность управлять механизмами

Влияние препарата Натрия аденозинтрифосфат на способность к управлению автотранспорта и другими механизмами не изучалось.

Взаимодействие

Дипиридамол усиливает действие трифосаденина, в некоторых случаях вплоть до асистолии, поэтому не рекомендуется одновременное введение препаратов. При необходимости введения трифосаденина, необходимо прекратить лечение дипиридамолом за 24 часа до введения трифосаденина или снизить его дозу.
Производные пурина (кофеин, теофиллин, аминофиллин), ксантинола никотинат и другие ксантины являются конкурентными антагонистами трифосаденина, их применение следует избегать в течение 24 часов перед введением трифосаденина. Ксантиносодержащие продукты (в т.ч. чай, кофе, шоколад) не следует употреблять за 12 часов до введения препарата Натрия аденозинтрифосфат.
Карбамазепин может усиливать угнетающее действие трифосаденина на атриовентрикулярное проведение, что может привести к полной атриовентрикулярной блокаде.
Натрия аденозинтрифосфат нельзя вводить одновременно с сердечными гликозидами в больших дозах, поскольку усиливается риск со стороны сердечно-сосудистой системы.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Действующее вещество:

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат

в пересчете на аденозинтрифосфорную кислоту

Вспомогательные вещества:

Натрия карбонат безводный

Динатрия эдетата дигидрат

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Метаболическое средство оказывает гипотензивное и антиаритмическое действие расширяет коронарные и мозговые артерии.

Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Расщепляясь на АДФ (аденозиндифосфат) и неорганический фосфат трифосаденин высвобождает большое количество энергии используемой для сокращения мышц синтеза белка мочевины промежуточных продуктов обмена и др. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.

Фармакокинетика:

Показания:

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая фибрилляцию и/или трепетание предсердий).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к препарату;

— острый инфаркт миокарда;

— тяжелая артериальная гипотензия;

— выраженная (ЧСС менее 50 уд/мин) или клинически значимая брадикардия в межприступный период;

— синдром слабости синусового узла;

— атриовентрикулярная блокада II-III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма);

— синдром удлиненного интервала QT;

— острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— одновременное применение с дипиридамолом;

С осторожностью:

Брадикардия в межприступный период атриовентрикулярная блокада I степени блокада ножек пучка Гиса фибрилляция и трепетание предсердий артериальная гипотензия ишемическая болезнь сердца гиповолемия перикардит стеноз клапанов сердца артериовенозный шунт «слева-направо» недостаточность мозгового кровообращения состояния после пересадки сердца (менее 1 года).

Беременность и лактация:

В связи с отсутствием результатов контролируемых клинических исследований применение препарата при беременности допускается только в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В связи с отсутствием данных о выделении трифосаденина в грудное молоко грудное вскармливание на время лечения препаратом следует прекратить.

Способ применения и дозы:

В случае появления нарушений атриовентрикулярной проводимости введение препарата прекратить.

Побочные эффекты:

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: может проявляться головокружением артериальной гипотензией кратковременной потерей сознания аритмией.

Меры по оказанию помощи при передозировке

Введение препарата немедленно прекращают (из-за короткого периода полувыведения побочные эффекты быстро проходят). При необходимости возможно введение ксантинов (теофиллин аминофиллин) которые являются конкурентными антагонистами трифосаденина и снижают его действие.

Взаимодействие:

Дипиридамол усиливает действие трифосаденина в некоторых случаях вплоть до асистолии поэтому не рекомендуется одновременное введение препаратов. При необходимости введения трифосаденина необходимо прекратить лечение дипиридамолом за 24 часа до введения трифосаденина или снизить его дозу.

Карбамазепин может усиливать угнетающее действие трифосаденина на атриовентрикулярное проведение что может привести к полной атриовентрикулярной блокаде.

Нельзя вводить одновременно с сердечными гликозидами в больших дозах поскольку усиливается риск со стороны сердечно-сосудистой системы.

Особые указания:

Введение препарата как правило необходимо проводить только внутривенно под медицинским наблюдением при контроле функции сердца и артериального давления.

Из-за риска развития артериальной гипотензии препарат необходимо применять с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца гиповолемией перикардитом стенозом клапанов сердца артериовенозным шунтом «слева-направо» недостаточностью мозгового кровообращения.

Натрия аденозинтрифосфат следует с осторожностью применять у пациентов недавно перенесших инфаркт миокарда с тяжелой хронической сердечной недостаточностью нарушением проводящей системы сердца (атриовентрикулярная блокада I степени блокада ножек пучка Гиса) из-за возможности их усугубления при введении препарата.

При развитии стенокардии тяжелой брадикардии артериальной гипотензии дыхательной недостаточности или асистолии/остановки сердца введение препарата необходимо прекратить.

Препарат может вызывать судороги у предрасположенных пациентов (судороги в анамнезе различного происхождения).

Опыт применения препарата у пациентов после трансплантации сердца отсутствует.

Лицам находящимся на диете с низким содержанием натрия необходимо учитывать что препарат содержит натрий.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата на способность к управлению автотранспорта и другими механизмами не изучалось.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл.

Упаковка:

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров. 4 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Описание

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность острый инфаркт миокарда артериальная гипотензия воспалительные заболевания легких.

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (зуд гиперемия кожи); тошнота гиперемия кожи лица головная боль слабость.

После купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или предсердно-желудочковой блокады I-III ст. (необходим ЭКГ-контроль).

Передозировка:

Из-за короткого периода полувыведения нежелательные явления быстро исчезают. Конкурентными антагонистами являются теофиллин и другие метилксантины.

Взаимодействие:

Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).

Особые указания:

Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 1 мл препарата в ампулу из бесцветного нейтрального стекла (гидролитический класс I) с точкой разлома.

По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ термолакированной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от 3 до 7 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Норт Чайна Фармасьютикал Групп Формьюлэйшн Ко.Лтд, No 6 East Huayao Street, East Heping Road, Shijiazhuang, Hebei, China, Китай

Источник

Инструкция по применению НАТРИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦА (SODIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE-DARNITSA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 2 М, вода д/и.

Фармакологическое действие

Аденозинтрифосфат (АТФ) является естественным макроэргическим соединением. Синтезируется практически во всех тканях организма путем окислительного фосфорилирования и в процессе расщепления углеводов. Больше всего синтезируется в мышечной ткани, где энергия, заключенная в молекулах АТФ, используется при мышечном сокращении. Энергия, высвободившаяся при распаде АТФ, используется в процессах синтеза, в частности белка, мочевины.

В нервной системе молекулы АТФ выполняют роль нейромедиатора, передают сигнал в пуринергических синапсах. В то же время АТФ сопровождает ацетилхолиновую и норадренергическую медиацию.

При системном введении Натрия аденозинтрифосфат-Дарница проявляет метаболическое, антиаритмическое действие, улучшает мозговое и коронарное кровообращение. Антиаритмическое действие связано с подавлением автоматизма синусного узла и проведением импульсов по волокнам Пуркинье.

Частично блокирует кальциевые каналы и облегчает трансмембранное перемещение ионов калия.

Фармакокинетика

Отследить кинетику парентерально введенного препарата АТФ не представляется возможным из-за высокого напряжения разнообразных реакций, происходящих с участием собственного АТФ. Вместе с тем известно, что натрия аденозинтрифосфат быстро распадается на месте введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем используются для синтеза новых молекул АТФ.

Источник

Натрия Аденозинтрифосфат : инструкция по применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Основные физико-химические свойства

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

Состав

1 мл натрия аденозинтрифосфата 0,01 г

Вспомогательные вещества: вода для ¢ инъекций, натрия гидроксида раствор разведенный Р.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Другие кардиологические препараты. Аденозин. Код АТС С01Е В10.

Фармакологические свойства

Фармакологические. АТФ участвует во многих процессах метаболизма веществ в организме. Взаимодействуя с сократительные белки актомиозин, она распадается на аденозиндифосфорну кислоту (АДФ) и неорганический фосфат, высвобождая энергию, которая используется м ¢ мышцами для реализации механических функций. Энергия необходима также для синтетических процессов (синтез белка, мочевины).

Под влиянием натрия аденозинтрифосфата расслабляются гладкие м ¢ мышцы, облегчается проведение нервных импульсов в вегетативных узлах и передача возбуждения блуждающего нерва на сердце. В процессе метаболизма АТФ подавляет автоматизм синусно-предсердного узла и волокон Пуркинье. Антиаритмическое действие реализуется за счет образованного аденозина и частично блокаде кальциевых каналов.

Показания

Способ применения и дозы

Побочное действие

При внутривенном введении возможно развитие аритмий, в том числе AV-блокады, асистолии, гипотензии, одышка. Терапия состояний симптоматическая.

Противопоказания

Передозировки

Маловероятно через короткий период полураспада.

Источник