сколько времени можно капать гриппферон
Гриппферон : инструкция по применению
Состав
1 мл препарата содержит:
Описание
Фармакологическое действие
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата. Тяжёлые формы аллергических заболеваний.
Беременность и период лактации
Гриппферон® разрешён к применению в течении всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой.
Способ применения и дозы
При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:
• в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME)
• в возрасте от 1 до 3 года по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раз в 3 день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME)
• в возрасте от 3 до 14 года по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME)
• взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
• при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют.
• При сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в
возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 часов.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Гриппферон®
Инструкция
Торговое название
Гриппферон®
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Капли назальные, 10000 МЕ/мл, 10 мл
Состав
1 мл раствора содержит
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, повидон 8000, макрогол 4000, вода очищенная.
Описание
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Гриппферон® обладает местным действием.
Фармакодинамика
Гриппферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным и противомикробным действием.
Механизм действия Гриппферона® основан на предотвращении размножения любых вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Уже на второй день применения препарата у больного значительно сокращается количество выделяемых при дыхании вирусов и соответственно уменьшается риск заражения у контактировавших с больными людей. Гриппферон®
подавляет прямую репликацию аденовирусов и вирусов гриппа, а также снижает их вирулентность. Кроме того, обладает мощным вирусингибирующим действием в отношении аденовируса человека 6 типа и вируса гриппа А, что проявляется существенным дозозависимым снижением продукции вирусного белка под действием препарата.
Показания к применению
— профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых
Способ применения и дозы
С целью лечения ОРВИ и гриппа:
При первых признаках заболевания препарат закапывают в нос в течение 5 дней:
— в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 МЕ, суточная доза 5000 МЕ)
— в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 6000-8000 МЕ)
— в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 8000-10000 ME)
— взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза 15000-18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
— при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют;
— при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24-48 часов.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Побочные действия
Реакция на введение Гриппферон® не зарегистрирована, возможна некоторая сухость слизистых носовых ходов.
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата
— тяжелые формы аллергических заболеваний
Лекарственные взаимодействия
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
При местном применении передозировка невозможна. При случайном приеме внутрь интерферон инактивируется желудочным соком.
Особые указания
Применение в педиатрии
Разрешен к применению с первого дня жизни новорожденного в соответствии с возрастной дозировкой
Беременность и период лактации
Гриппферон® может применяться в течение всего периода беременности и в период лактации.
Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл во флаконах пластиковых с дозатором-капельницей. По 1 флакону с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2°С до 8°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года, после первого вскрытия 30 дней.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
ЗАО «ФИРН М», Россия, 127055, г. Москва, пл. Борьбы д. 15/1, подъезд «В»
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО «ФИРН М», Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан
ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 005000, г.Алматы, ул.Фурманова, д.128, оф.16, тел. (727) 279-66-59, факс (727) 279-66-59,
Гриппферон: лекарственные формы, побочные эффекты
Препарат с противовирусной активностью для повышения иммунитета в период сезонных инфекционных эпидемий и быстрого прерывания развития ОРВИ при заражении. Эффективно помогает выздороветь, редко вызывает побочные эффекты.
Что такое Гриппферон
Это лекарственный препарат для профилактики и терапии ОРВИ на основе рекомбинантного интерферона человека — комплекса протективных иммуноглобулинов. Средство блокирует активность вирусов на раннем этапе, многократно усиливает естественный иммунный ответ организма при проникновении в него инфекционных патогенов: возбудителей гриппа, парагриппа и других ОРВИ. Его действие способствует выработке собственных защитных антител, предотвращает тяжелое течение болезни и значительно укорачивает ее период.
Гриппферон представляет собой жидкий прозрачный раствор, желтоватый, без запаха. Содержание интерферона в 1 мл лекарства — 10000 МЕ, что соответствует 15–20 дозам применения. Кроме основного компонента препарат содержит очищенную воду, хлорид натрия, соли калия и стабилизаторы.
Лекарственные формы
В медицинской промышленности Гриппферон выпускается в двух видах:
капли: раствор в пластиковых флаконах со специальными дозаторами: по 5 и 10 мл;
спрей: жидкость во флаконах объемом 10 мл, с дозатором для аэрозольного распыления.
Обе лекарственные формы имеют идентичный состав. Различие их обусловлено удобством использования.
Фармакодинамика
Срочная профилактика при возможном контакте с возбудителем снижает риск заболеть более чем на 90%. После введения препарат действует на респираторные вирусные частицы, препятствуя их размножению и внедрению вглубь организма через слизистые.
Гриппферон эффективен против групп возбудителей широкого спектра: аденовирусов, ротавирусов, риновирусов, коронавирусов и других. В течение курса лечения раствор умеренно снижает воспалительную реакцию, слегка подсушивает эпителий, способствует устранению симптомов простуды.
С первых часов применения препарата уменьшается выделение слизи из носа, стабилизируется температура тела, снижается головная боль и общее недомогание. На ранней стадии болезни возможно полное купирование ее признаков. Более позднее лечение помогает предотвратить осложненное течение ОРВИ: развитие отита, гайморита, пневмонии.
Лекарство не оказывает негативного влияния на работу внутренних органов и систем. На его свойствах не отражается одновременное использование симптоматических средств: против кашля, заложенности горла и носа. Привыкания и синдрома отмены после использования Гриппферона не возникает.
Что лучше: интерферон или Гриппферон
Человеческий лейкоцитарный интерферон используется в терапии многих заболеваний. Но для избавления от ОРВИ необходима особая его концентрация. Флакон Гриппферона по эффективности соответствует почти 100 ампулам интерферона человека, поэтому применять его при гриппе предпочтительнее.
Применение и дозы
Для профилактики капли и спрей используют в течение суток, нанося на чистые слизистые носа 1–2 раза в день:
после контактов с зараженными;
после переохлаждения или длительного пребывания на улице.
Дозу регулируют в соответствие с возрастом: от 1 до 3 капли или нажаний аэрозоля в каждую ноздрю.
Для лечения уже имеющегося заболевания раствор применяют от 4 до 6 раз в сутки. Разрешено использовать лекарство на ночь. Длительность курса: до 5–7 дней.
Можно ли применять Гриппферон детям
Антивирусное средство на основе интерферона показано пациентам младше 1 года, с первого месяца жизни. Для грудничков и малышей до 3 лет предпочтительнее выбирать спрей, он лучше распределяется по слизистой, не стекая в ротоглотку. При подозрении на заражение или первых симптомах болезни:
по 1 дозе 5 раз в сутки младенцам до 1 года;
по 2 дозы трижды в сутки детям от 1 до 3 лет;
по 2 дозы каждые 2–3 часа в течение дня детям старше 3 лет и подросткам.
Как применять капли Гриппферон детям
Капельная форма требует осторожности в применении у грудничков. Полости носа важно предварительно очищать, а голову ребенка слегка отклонять назад:
грудничкам до 1 года — закапывать по 1 разу в оба носовых хода, в день — до 5 процедур;
малышам 1–3 лет применять по 2 закапывания трижды в день;
детям 3–14 лет — по 2 капельных дозы 4–6 раз в течение дня.
Можно ли применять Гриппферон при беременности
Интерферон человека не создает опасности интоксикации или угрозы развитию плода. Препарат разрешено использовать беременным на протяжении всего срока по схеме и в дозировках, рекомендуемых взрослым.
Можно ли лечиться Гриппфероном при грудном вскармливании
Компоненты лекарства нетоксичны и при местном применении практически не проникают в грудное молоко. По этой причине опасность аллергии для грудничков исключена. Гриппферон разрешен женщинам во время лактации.
Побочные эффекты и противопоказания
Препарат хорошо переносится в большинстве случаев. Изредка вероятны проявления повышенной чувствительности:
сильная сухость слизистой;
Противопоказан Гриппферон только при аллергической реакции организма на какой-либо из компонентов.
На концентрацию внимания и психомоторику препарат не влияет. Ограничений при вождении транспорта и управления техникой при лечении им не требуется.
Взаимодействие
В период использования препарат нежелательно совмещать с каплями и спреями сосудосуживающего действия от заложенности. Чтобы не пересушить слизистые, рекомендуется выдерживать интервалы в 7–8 часов, либо дополнительно применять увлажняющие бальзамы.
Почему Гриппферон надо хранить в холодильнике
Препараты интерферона быстро теряют эффективность и разрушаются под действием тепла, воздуха и света. Активность иммуноглобулинов помогает продлить температура около +2–8°С. По этой причине лекарство необходимо хранить в холодильной камере. Вскрытый флакон важно использовать в течение 30 суток. Затем остатки средства нужно утилизировать.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Сколько времени можно капать гриппферон
Государственная медицинская академия, Нижний Новгород ЗАО «ФИРН М», Москва
Профилактика тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), гриппа и ОРВИ препаратом «ГРИППФЕРОН»
Грипп и ОРВИ ежегодно, по данным ВОЗ, поражают четверть населения Земли, что составляет около 90% всей инфекционной заболеваемости. Возбудители ОРВИ и гриппа значительно подавляют иммунитет больного, вызывая вторичный иммунодефицит, который способствует развитию осложнений (синусит, отит, бронхит, пневмония, миокардит и т.д.). Ежегодно в мире от осложнений гриппа и ОРВИ умирает почти 4,5 млн. человек. Это ставит ОРВИ на первое место среди причин смерти от инфекционных заболеваний (35,8% всех погибших от инфекций). Эти заболевания занимают приоритетное место и по экономическому ущербу. В России ежегодно регистрируется от 27,3 до 41,2 млн. больных гриппом и другими респираторными вирусными инфекциями, экономический ущерб от которых составляет примерно 10,2 млрд. рублей, что соответствует 74,9—86% потерь от всех инфекционных заболеваний.Вспышки заболеваний в первую очередь касаются организованных трудовых (предприятия, учреждения), детских (ясли, сады) и учебных коллективов, а также медицинских и социальных работников. В сезон респираторные инфекции выводят из строя от 30 до 50% всего населения РФ ежемесячно, что придает этой проблеме статус «национальной безопасности».
С начала 2003 г. остро встала проблема атипичной пневмонии, которая вызывается коронавирусом и входит в группу респираторных вирусных инфекций.
Появившееся в Юго-Восточной Азии новое инфекционное заболевание, вызывающее нетипичную форму пневмонии (двустороннее воспаление легких) и получившее название «тяжелый острый респираторный синдром (severe acute respiratory syndrome – SARS), по данным ВОЗ, на 26 мая 2003 г. поразило более 8200 человек в 30 странах мира, из которых умерло 725 человек (8,8 %).
Первые случаи заболевания были зарегистрированы в ноябре 2002 г. в провинции Китая Гуандонг. Болезнь быстро распространилась в Азии, Новой Зеландии, Северной Африке, а затем в странах Европы, Южной Африки и Ближнего Востока. Один случай заболевания зарегистрирован в России. Кроме того, в ряде регионов нашей страны отмечены заболевания, весьма сходные с клиникой атипичной пневмонии.
Выделенный вирус предложили назвать Carlo Urbani — в память об итальянском враче, лечившем первых пациентов SARS и умершем от этого заболевания [1].
Известно, что болезнь чаще всего развивается у лиц, имевших непосредственный контакт с заболевшими, осуществляющих уход и лечебные процедуры (среди медицинского персонала), при несоблюдении мер защиты при работе в инфекционных отделениях. Чаще всего вирус оказывается смертельным для больных со слабой иммунной системой и страдающих кишечными заболеваниями. Сообщается о рецидивах болезни, при которых у перенесших атипичную пневмонию выявляются рубцовые изменения легочной ткани [2].
Профилактика ОРВИ и гриппа достаточно сложна в связи с широкой циркуляцией многочисленных представителей респираторных вирусов, большим числом источников инфекции, легкостью реализации механизма передачи. Проводимая специфическая профилактика не может в полной мере защитить население от ОРВИ и гриппа по ряду обстоятельств:
специфическая профилактика рекомендуется только против гриппа, который в этиологической структуре ОРВИ в настоящее время занимает от 5 до 20%, оставшаяся же часть заболеваний вызывается другими респираторными вирусами, для которых препаратов специфической профилактики не разработано;
не все люди отвечают полноценной выработкой антител на введение вакцины, так как, по официальным данным, около 50% населения России страдает иммунодефицитами различной этиологии. Именно поэтому в директивных документах Минздрава России предусматривается комплексная специфическая и неспецифическая профилактика гриппа и ОРВИ;
большое количество людей имеют противопоказания для вакцинации;
ежегодная вакцинация против гриппа одних и тех же людей нежелательна, поскольку увеличивается антигенная нагрузка на организм, что ведет к дополнительной аллергизации, а в ряде случаев даже к иммунодепрессии;
вакцины против гриппа не могут использоваться в разгар эпидемии, так как необходимо время для выработки антител;
экстренная индивидуальная профилактика (предупреждение заболевания при общении с больным) при помощи вакцин невозможна.
В этой связи особое внимание заслуживает интерферон, низкомолекулярный белок глобулиновой природы, вырабатываемый организмом в ответ на ряд неблагоприятных воздействий, в том числе и на вирусную инфекцию. История его открытия относится к 1957 г., когда был выделен белок, ответственный за интерференцию (взаимное подавление вирусов) в зараженном организме. Этот белок получил название интерферон.
К настоящему времени сложились представления о многокомпонентной системе интерферона, которая совместно с иммунной системой обеспечивает сохранение постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). Главной функцией интерферона является элиминация чужеродной нуклеиновой кислоты.
В целом биологическое действие интерферонов характеризуется следующими чертами:
универсальностью — активностью против большинства ДНК– и РНК-содержащих вирусов;
выраженной тканевой специфичностью;
последействием (даже после удаления интерферона в обработанных клетках сохраняется способность подавлять размножение вирусов);
внутриклеточной активностью с дистанционным характером действия (интерферон действует на вирусы лишь в процессе их размножения, через рецепторы цитоплазматической мембраны клетки, а не непосредственно на геном);
нечувствительностью к антителам против вирусов, их индуцирующих.
Из биологических свойств интерферона следует указать на его активное участие совместно с другими цитокинами как в запуске и интенсификации механизмов специфического иммунитета, так и в самой ранней стимуляции неспецифических факторов защиты. Под действием интерферона повышается эффективность иммунного распознавания антигенов и усиливаются фагоцитарная и цитолитическая функции иммунокомпетентных клеток, направленные на элиминацию возбудителя. Очень важна также функция коррекции иммунодефицита, развивающегося вследствие деятельности орто– и парамиксовирусов. Это позволяет рассматривать интерферон как наиболее перспективное средство защиты от ОРВИ, тем более что современные генно-инженерные технологии позволяют получать высокоочищенный интерферон (до 98%). Кроме того, использование рекомбинантного интерферона вместо природного позволило решить несколько задач:
преодолеть дефицит естественного сырья (крови) для производства;
уменьшить стоимость конечного продукта;
обеспечить полную безопасность препарата с точки зрения контаминации вирусами гемоконтактных гепатитов, цитомегаловирусов, ВИЧ и др.
Отечественные и зарубежные инъекционные препараты рекомбинантного интерферона альфа-2 прочно вошли в арсенал средств лечения многих инфекционных, онкологических и других заболеваний человека. Но инъекционное введение связано с общеизвестными опасностями и рядом побочных эффектов: повышением температуры, ознобом, головной болью, чувством разбитости, иногда диспептическими расстройствами, лейко– и тромбоцитопенией.
Вместе с тем клинический опыт показал, что при местном применении интерферона можно избежать побочных реакций и в то же время получить достаточно выраженный лечебный эффект.
Специалистами ЗАО «ФИРН М» разработана новая лекарственная форма рекомбинантного интерферона альфа-2 для интраназального применения — «Гриппферон, капли в нос» — для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа. Препарат не имеет аналогов в мире. Его приоритет подтвержден патентом на международном уровне (патент 2140285 от 21.01.1999 г. во Всемирной организации интеллектуальной собственности РСТ, Женева).
Попытки создать препарат подобного рода предпринимались учеными на протяжении многих лет. Основная трудность заключалась в обеспечении стабильности свойств интерферона в растворе. Российским учёным удалось разрешить эту непростую задачу.
Благодаря оптимально подобранному физико-химическому составу препарата удалось добиться стабильности свойств интерферона в растворе в течение двух лет и обеспечить продолжительный контакт со слизистой носовой полости. Интраназальное использование препарата позволило создать мощный барьер непосредственно на месте первичного внедрения и размножения вирусов, передающихся воздушно-капельным путем (грипп А, В, С, род Influenzavirus, парагрипп типов 1—4, род Paramixovirus, вирусы коксаки, риновирусы, реовирусы, аденовирусы и т.д.). Аппликация интерферона альфа-2 в носовых ходах блокирует все респираторные вирусы, не давая им внедрять в клетку свою наследственную информацию.
Следует подчеркнуть, что при местном использовании препарата, в отличие от парентерального введения, не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность рекомбинантного интерферона альфа-2. В отличие от препаратов для парентерального введения гриппферон не вызывает побочных эффектов, к нему не развиваются привыкание и резистентность. Препарат хорошо распределяется по поверхности слизистой и длительно на ней сохраняется. В состав него включены рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2 (10000 МЕ/мл), поливинилпирролидон, полиэтиленоксид и трилон Б. Указанные полимерные соединения стабилизируют молекулу интерферона, повышают его активность, обеспечивают более прочный контакт с клетками слизистой носа и способствуют проникновению интерферона в межклеточное пространство. Гриппферон обеспечивает абсорбирующее и подсушивающее действие, что усиливает лечебный эффект, поэтому использование препарата «Гриппферон, капли в нос» не требует сосудосуживающей терапии. Препарат обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным и противомикробным действием.
Гриппферон представляет собой готовую к употреблению жидкую лекарственную форму, расфасованную в индивидуальные пластиковые флаконы-капельницы емкостью 10 мл, что обеспечивает удобство при использовании в качестве профилактического и лечебного средства на рабочем месте и в домашних условиях.
Препарат по своей противовирусной активности в 10 раз превышает хорошо известный лейкоцитарный человеческий интерферон для интраназального применения (1 флакон гриппферона равен 100 ампулам лейкоцитарного интерферона).
Препарат «Гриппферон, капли в нос» зарегистрирован в Российской Федерации и разрешен к медицинскому применению МЗ РФ (приказ № 375 от 30.09.1999 г. Регистрационное удостоверение МЗ РФ РУ № 000089/01-2000. Лицензия МЗ РФ на производство, хранение и реализацию лекарственных средств 15/0037-Л/02 от 19.07.2002 г., сертификат производства № 001609, 02-73024, выданный ГИСК им. Л.А.Тарасевича).
Оценка клинической и профилактической эффективности гриппферона проводилась на базе ведущих научных центров и учреждений практического здравоохранения России: в Москве — ГИСК им. Л.А. Тарасевича, ЦНИИ эпидемиологии МЗ РФ; ЦГСЭН г. Москвы; ЦГСЭН МО РФ; в Московской области — МОНИКИ; в Санкт-Петербурге — НИИ гриппа РАМН; в Нижнем Новгороде — Врачебно-санитарная служба Горьковской железной дороги; в Великом Новгороде — Врачебно-санитарная служба северной железной дороги; в Ульяновске — Областная детская клиническая больница; в Ярославле — государственная медицинская академия, в Саратове — государственный медицинский институт, на Украине — Национальный медицинский университет и Киевская городская детская клиническая больница. Всего в исследованиях приняло участие около 8 тыс. человек в возрасте от 2 мес до 70 лет.
Гриппферон оказывал положительное действие на течение болезни у взрослых, в том числе на продолжительность, тяжесть, число осложнений при полном отсутствии каких-либо побочных эффектов, включая аллергические реакции. При анализе материалов было отмечено, что среди лиц, принимавших гриппферон с профилактической целью, снижалась госпитализация больных (до 2,7 раз), а среди госпитализированных больных уменьшалось число таких осложнений, как отиты, бронхиты, пневмонии.
Клинические исследования, проведенные профессором Л.В.Феклисовой (МОНИКИ, 1999 г.), показали, что гриппферон хорошо переносится детьми от 1 года и старше. Препарат не вызывал побочных и аллергических реакций, уменьшал интенсивность и продолжительность симптомов интоксикации, приводил к быстрому исчезновению хрипов в легких. В этих исследованиях было также выявлено выраженное профилактическое действие гриппферона в отношении внутрибольничных респираторных инфекций: назначение препарата в период пребывания детей в стационаре предупреждало развитие респираторных вирусных инфекций у всех больных, а также снижало заболеваемость ОРВИ в последующие две недели после выписки из стационара в 2,5 раза. Кроме того, после лечения гриппфероном повторные ОРВИ у детей протекали в легкой форме и не требовали госпитализации в отличие от детей, не получавших его. Результаты данных исследований позволили рекомендовать препарат как эффективное лечебное средство детям от 1 года жизни.
Исследования, проведенные на базе НИИ гриппа РАМН (Санкт-Петербург, 2002 г.), подтвердили высокую эффективность гриппферона при лечении ОРВИ и гриппа у детей. Под наблюдением находились 155 детей в возрасте от 2 мес до 3 лет, госпитализированных с диагнозом ОРВИ или гриппа. Наблюдения показали, что интраназальное введение препарата в ранние сроки заболевания детям, в том числе и грудного возраста, способствует более быстрой ликвидации всех симптомов острого инфекционного поражения респираторного тракта (температурной реакции, интоксикации; катаральных симптомов в носоглотке и признаков стенозирующего ларинготрахеита). Соответственно быстрее восстанавливаются нарушенные функции организма и быстрее наступает выздоровление. Установлено положительное влияние препарата на динамику температурной реакции.
Методом иммунофлюоресценции выявлено, что интраназальное введение рекомбинантного интерферона альфа-2 способствует сокращению периода выделения вирусных антигенов, обнаруженных в носовых ходах больных, уже через 2 дня после начала лечения. А раз уменьшается выделение больным вирусов при дыхании, то соответственно больные перестают быть заразными. Это вызывает прерывание распространения инфекции, что особенно важно для организованных коллективов. Кроме того, у детей, получавших препарат, микстинфекции практически не обнаруживались в отличие от детей контрольных групп. Данные обстоятельства и наличие у препарата иммуномодулирующих свойств способствовали достоверно более редкому развитию (в опытной группе) клинически выраженных форм повторных (внутрибольничных) респираторных инфекций, возникших как в стационаре, так и вскоре после выписки ребенка домой.
Профилактическое действие гриппферона было проверено в условиях организованных детских и взрослых коллективов. Исследовались различные по продолжительности и кратности применения препарата схемы. Наиболее эффективным вариантом оказалось применение препарата дважды в день (утром и вечером), детям — по 2 капли в каждый носовой ход, взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход в течение 5—10 дней. При использовании такой схемы показатели заболеваемости в опытной группе снижались в 3,5—5 раз по сравнению с контрольной. При однократном контакте с больным человеком для экстренной профилактики в 96% случаев достаточно 1—2-кратного закапывания гриппферона по 2—3 капли в каждый носовой ход. Применение препарата в течение 5 дней и более приводит к увеличению содержания эндогенного интерферона, что доказано результатами специальных лабораторных исследований.
С профилактической целью гриппферон применяли как в межэпидемический период, так и в периоды выраженного эпидемического подъема. В межэпидемический период препарат использовался в детских закрытых коллективах — в подмосковных детских санаториях различного профиля. Установлены достоверные различия в уровнях заболеваемости среди детей, получавших препарат, и детей контрольной группы. Выявлен четкий эпидемиологический эффект. Среди детей, применявших препарат, респираторные вирусные инфекции практически не регистрировались.
В 2001 г. в Москве было проведено исследование с целью оценки эпидемиологической эффективности гриппферона в отношении респираторных инфекций в период формирования детских коллективов (сентябрь—октябрь). Оно охватывало 25 детских дошкольных учреждений в 4 административных округах Москвы. Всего под наблюдением находилось 1055 детей, получавших препарат с 10 по 15 сентября по схеме: 2 капли в нос (по 1 капле в каждый носовой ход) 2 раза в день в течение 5 дней (опытная группа), а также 1031 ребенок того же возраста в тех же учреждениях, не получавших препарат (контрольная группа). За всеми детьми, включенными в исследование, в течение 30 дней с начала применения препарата в опытной группе проводилось наблюдение для выявления случаев респираторных инфекций. Заболеваемость ОРВИ в опытной группе была ниже, чем в контрольной группе. Различия статистически достоверны (Т=3,63; p Таблица 1. Чувствительность и специфичность признаков ОПН