неовир можно разводить лидокаином

Неовир : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;

1 мл натрия оксодигидроакридинилацетату 125 мг

Вспомогательные вещества: натрия; кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

Фармакологическая группа

Иммуностимуляторы. Код АТХ L0ЗА Х.

Фармакологические свойства

Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Имеет также выраженное антихламидийных действие. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. Инъекция 250 мг Неовир ® за сывороточными титрами интерферона эквивалентна введению 6-9 миллионов МЕ рекомбинантного интерферона альфа. Неовир ® активизирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Неовир ® проявляет иммуномодулирующее активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-лимфоцитов и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Неовир ® способен снизить выработку в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, сепсис) и активизировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Имеет выраженный стимулирующий эффект на активность системы полиморфноядерных лейкоцитов.

Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения препарата Неовир ® и поддерживается в течение 16-20 часов после введения. Неовир ® выводится из организма в неизмененном виде с мочой.

Препарат выделяется из организма в неизмененном виде почками, не поддаваясь метаболизма, с периодом полувыведения 1:00.

Через 15-30 мин после введения препарата Неовир® в плазме крови начинают увеличиваться титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме крови 70 МЕ / мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ / мл через 8-10 часов, после чего содержимое начинает уменьшаться. Через 24 часа концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой и к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.

Показания

Лечение (в составе комбинированной терапии):

Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

Противопоказания

Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.

Особенности применения

Длительное применение препарата Неовир® выявило отсутствие негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, кроветворной систем, желудочно-кишечного тракта, системы выделения и других систем организма человека. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей человека не получено данных о наличии тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств препарата.

С осторожностью следует применять препарат для лечения больных пожилого возраста, а также лиц, которым проводят иммуносупрессивную терапию.

В случае плохой переносимости или длительного локальной боли рекомендуется вводить Неовир® вместе с раствором местного анестетика. Предварительно необходимо провести кожную пробу на чувствительность к применяемого анестетика. При применении местного анестетика необходимо учитывать информацию по безопасности местного анестетика.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Отсутствует информация о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Неовир® следует вводить внутримышечно по 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг / кг массы тела. В случае необходимости разовая доза Неовир ® может быть увеличена до 500 мг.

Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендуется интервал между приемами препарата Неовир ® 3-7 суток.

При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир ® следует применять в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения следует сделать перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по назначениям.

Источник

Неовир можно разводить лидокаином

К.М. ЛОМОНОСОВ, О.Л. ИВАНОВ, А. КЛАДОВА Кафедра кожных и венерических болезней ММА им.И.М.Сеченова, Москва
Неовир в практике дерматовенеролога
В настоящее время наблюдается рост хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, характеризующихся вялым, рецидивирующим течением, устойчивостью даже к адекватной этиотропной терапии. Как правило, это связано со снижением иммунологической резистентности организма больных. Очевидно, что справиться с ростом заболеваемости с помощью только антибиотиков, противовирусных или противогрибковых средств практически невозможно. Необходим комплексный подход, включающий назначение этиотропных химиотерапевтических препаратов, направленных на элиминацию возбудителя, а также иммуномодулирующих препаратов, направленных на нормализацию функциональной активности иммунной системы больного.
В дерматовенерологии данная проблема является особо актуальной. Научные разработки, проводимые совместно с иммунологами, показали положительный эффект при коррекции иммунорегуляторных нарушений у больных с различными хроническими как инфекционными, так и неинфекционными дерматозами, сопровождающимися отклонениями в иммунном статусе. В настоящее время фармацевтический рынок предлагает большое количество лекарственных средств, обладающих иммунотропной активностью. В России наиболее популярны следующие иммуномодуляторы:
1. Пептиды натуральные (тактивин, тималин, миелопид).
2. Пептиды синтетические (тимоген, иммунофан).
3. Липополисахариды бактериальные (пирогенал, продигиозан).
4. Протеогликаны бактериальные и их синтетичесие аналоги (мурамилдипептид, ликопид, рибомунил).
5. Цитокины (рекомбинантные интерлейкины, колониестимулирующие факторы, лейкинферон).
6. Интерфероны (человеческий лейкоцитарный интерферон, рекомбинантные интерфероны альфа и бета).
7. Индукторы интерферонов (циклоферон, неовир, амиксин, ридостин и др.).
Большой интерес представляет изучение эффективности индукторов интерферона, сочетающих антибактериальные и иммунокорригирующие свойства. Различные по своей природе индукторы включают in vivo продукцию собственных интерферонов («эндогенная интерферонизация») в различных, преимущественно лимфоидных органах и тканях, поскольку именно в них осуществляются иммунорегуляторные процессы.
Среди индукторов интерферона по уровню безопастности, переносимости и диапазону терапевтических эффектов первое место занимает неовир (натрия 10-метилен-карбоксилат-9-акридон), относящийся к группе низкомолекулярных синтетических индукторов интерферона, разработанный фармацевтической фирмой «АСГЛ-Исследовательские Лаборатории» (г. Санкт-Петербург) и производимый компанией «Фармавит».
Препарат является мощным активатором стволовых клеток костного мозга, макрофагов и Т-лимфоцитов. Воздействуя на лимфоциты, он активирует киллерные клетки, стимулирует выработку лимфоцитами альфа- и гамма-интерферона, увеличивает цитотоксическую активность моноцитов, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супресснорных клеток (12,13). Комплекс перечисленных механизмов действия позволяет неовиру напрямую или посредством регуляции активности иммунной системы, включаться в процесс элиминации самых разнообразных инфекционных агентов, проявлять иммуномодулирующее и противоопухолевое действие.
Неовир широко применяется во многих областях медицины при различных заболеваниях, связанных с нарушениями иммунной системы: вирусных инфекциях (нейровирусные инфекции, вирусные гепатиты, респираторные инфекции, герпесвирусные инфекции, вызываемые HSV1,2, V.zoster, эпидемический паротит, клещевой боррелиоз), бактериальных инфекциях (урогенитальные хламидиозы, мико- и уреаплазмозы, бактериальные менингиты и пневмонии и др.), кандидозных поражениях кожи и слизистых, приобретенных иммунодефицитах с угнетением системы интерферона, в терапии онкологических заболеваний (1,2,9).
В данной статье приводится опыт применения неовира в комплексном лечении хронических вирусных болезней, торпидно протекающих инфекциях урогенитального тракта, кандидозе и пиодермии.
Накоплен опыт применения неовира в комплексном лечении уро¬генитальных инфекций, среди возбудителей которых одно из ведущих мест занимает Chlamydia trachomatis. У мужчин этот микроб вызывает негонорейные/постгонорейные уретриты, эпидидимиты, простатиты, у женщин – цервициты, сальпингиты, эндометриты. Помимо Chlamydia trachomatis возбудителями хронических урогенитальных инфекций могут быть и другие внутриклеточные микроорганизмы. К ним относятся Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealiticum, Trichomonas vaginalis. Несмотря на огромный арсенал антибактериальных препаратов, лечение хронической урогенитальной инфекции представляет сложную задачу. Объясняется это многими причинами, в том числе особенностями патогенеза инфекционного процесса. Данные проведенных исследований свидетельствуют об изначальной неполноценной фагоцитарной реакции при хламидийной инфекции. Этим объясняется способность хламидий персистировать в мембранограниченных зонах эпителиальных клеток и фагоцитах. Облигатное внутриклеточное паразитирование, L-подобная трансформация и персистенция микроорганизмов, «антигенная» маскировка приводят к неполноценности иммунного ответа. Различные исследования показали, что примерно у 70–75% больных урогенитальным хламидиозом имеются нарушения иммунного статуса. Определяющую роль играет снижение фагоцитарной активности естественных киллеров (CD16+), Т-хелперов (CD4+), В-клеток (CD72+, CD21+). Особое значение в течение хронического процесса имеет сниженная способность лейкоцитов продуцировать альфа- и гамма-интерфероны. Закономерным следствием патогенетического развития хламидиоза является длительное рецидивирующее течение заболевания и низкая чувствительность к антибиотикотерапии (5).
Для направленного усиления иммунного ответа организма при хронических воспалительных заболева¬ниях матки и ее придатков хламидийной этиологии Малиновской В.В. и соавт. (8) был применен неовир в комплексном лечении с пефлоксацином. Группа из 100 человек получала неовир в дозе 250 мг внутримышечно, с интервалом 48 часов, на курс 7 инъекций. Антибиотик применяли со второй инъекции неовира в дозе 400 мг первый прием, затем 9 дней по 200 мг в сутки. Проведенное лечение способствовало этиологическому излечению у 92% женщин (исчезновение элементарных телец), редукции клинической симтоматики, нормализации показателей лейкоцитоза и СОЭ, удлинению межрецидивного периода (до 4 месяцев). В проведенных иммунологических исследованиях было обнаружено усиление исходно сниженной способности клеток крови к продукции альфа- и гамма-интерферона, нормализация переваривающей функции полиморфноядерных лейкоцитов.
В другом исследовании Сергеев А.Ю. и Сергеев Ю.В. (10) применяли неовир в комплексном лечении с кларитромицином в дозе 2 мл внутримышечно через день № 7 (кларитромицин 200 мг дважды в день, курсом 10 дней) у 18 больных с осложнениями, вызванными рецидивами урогенитальных хламидиозов. У всех больных после курса лечения полностью исчезали клинические жалобы. Chlamidia trachomatis не была выявлена в клеточной культуре. У трех больных спустя 3 месяца после лечения развились уретриты, обнаружена Chlamidia trachomatis, что рассматривалось как реинфекция.
В работе проведенной на кафедре кожных и венерических болезней Московской медицинской академии им.И.М.Сеченова (3) было обследовано и пролечено 52 пациента в возрасте от 19 до 43 лет с хламидийным уретритом с разными сроками заболевания. У всех пациентов диагноз был выставлен на основании обследования методом полимеразноцепной реакции (ПЦР). 27 больных получали ровамицин перорально по 3 млн. ЕД 3 раза в день в течение 10 дней, 25 больных – таривид по 200 мг 2 раза в день в течение 10 дней. Во всех случаях комплексной терапии вместе с антибиотиками проводилось лечение неовиром по схеме: 2 мл 12,5% раствора внутримышечно 5 иньекций с интервалом 48 часов. Переносимость препарата была хорошей. У 12 пациентов контроль излеченности был проведен непосредственно после лечения методом посева на культуру тканей и дал во всех случаях отрицательный результат. У 40 пациентов контроль излеченности проводили через месяц по завершении лечения посредством реакции прямой иммунофлюоресценции. Положительные результаты были получены лишь у 6 больных, однако во всех случаях нельзя было исключить возможность реинфекции.
Высокая эффективность лечения хламидийного уретрита отмечена нами и при использовании комбинации доксициклина по 0,1 г 2 раза в день № 10 и неовира по 2 мл внутримышечно через 48 часов № 10. Данная методика помимо высокой эффективности значительно дешевле, по сравнению с применением антибактериальных препаратов последнего поколения.
Помимо Chlamydia trachomatis, частыми возбудителями урогенитальных инфекций оказываются Mycoplasma hominis et genitalium, Ureaplasma urealiticum. Имеется опыт применения неовира в лечении торпидных и хронических форм уретритов, вызванных данными микробами. Под наблюдением Делекторского В.В. и соавторов (4) находилось 368 пациентов, диагноз у которых был поставлен на основании ПЦР. 285 больных получали этиотропную терапию в комбинации с неовиром, 83 с применением тимогена. Этиотропную антибиотикотерапию проводили в два этапа. Сначала назначали макролиды в общепринятых дозах на курс 10–12 дней, по окончании курса макролиды сменяли на синтетические тетрациклины в общепринятых дозах курсом 7 дней. Неовир применялся по 250 мг через день, № 5. В контрольной группе, получавшей тимоген, этиологическая излеченность была достигнута у 57,8% больных, в опытной группе, применявшей неовир – у 80,7%.
Таким образом, неовир в сочетании с антибактериальными препаратами при урогенитальных инфекциях существенно повышает эффективность проводимой терапии. В данном случае по возбудителю наносится как бы двойной удар: антимикробный компонент убивает или подавляет функциональную активность патогенного агента, а неовир повышает функциональную активность иммунной системы, от которой и зависит элиминация возбудителя из организма.
На этом же принципе основано успешное применение неовира и при других инфекционно-воспалительных заболеваниях, в том числе при генитальном герпесе. Необходимость включения иммуномодуляторов в общую схему лечения больных генитальной формой простого герпеса обусловлена несколькими моментами. Важным на сегодня является появление штаммов герпес-вирусов, резистентных к основным противовирусным препаратам. Важную роль играет также нарушение динамического равновесия между иммунным гомеостазом и вирусами. При нормальном иммунном ответе вирус элиминируется из большинства органов и тканей организма, за исключением паравертебральных сенсорных ганглиев, где он сохраняется в латентном состоянии на протяжении всей жизни. Полноценный набор противовирусной защиты включает специфические антитела классов М и G, цитотоксические лимфоциты, NK-клетки и интерферон, которые, как правило, обеспечивают быструю элиминацию вируса. Несостоятельность противовирусной защиты, наблюдаемая при хронизации герпесвирусной инфекции, требует включения в комплекс терапии иммуномодулятора.
Левин А.Э., Самутин Ф.Л. (7) применяли неовир в качестве монотерапии у 20 больных, хроническим генитальным герпесом, резистентным к терапии ацикловиром (зовираксом). Диагноз герпеса подтверждался микроферментным анализом, а также методом иммуноферментного анализа (определение специфических IgG, IgM). Лечение проводилось с момента очередного обострения в дозе 500 мг – первая инъекция, 250 мг – последующие 4 инъекции. В межрецидивном периоде неовир вводился один раз в две недели в дозе 250 мг. В ходе лечения наблюдалась положительная клиническая динамика герпетического процесса, выраженная в полной инволюции герпетических высыпаний к концу лечения у 100% больных и увеличение сроков ремиссии более чем в два раза, а также уменьшение выраженности клинической симптоматики, вплоть до появления абортивных форм. Иммуностимулирующий эффект заключался в повышении зрелых Т-лимфоцитов HLA-DR+, CD4+ лимфоцитов, цитотоксических лимфоцитов CD8+, CD6+.
Имеются данные о применении неовира в комплексном лечении гонококковой инфекции. Изучение активности фагоцитоза нейтрофилов периферической крови по отношению к гонококкам показало, что при длительности заболевания более двух месяцев, происходит снижение коэффициента стимуляции нейтрофилов в 4 раза, что расценивается как угнетение резервов фагоцитоза, требующее назначения курса иммунотерапии. Кроме того, известно, что иммуностимулирующая терапия в комплексе с антибиотиками способствует не только этиотропному излечению гонореи, но и более полной реабилитации больных, снижению риска дисбактериозов и постгонорейных воспалительных процессов. Кунцевич Л.Д., и соавт. (6) применяли неовир в комплексном лечении гонококковой инфекции (наряду с антибиотиками и местной терапией) у 21 женщины. Диагноз гонореи устанавливался на основании обнаружения гонококков в мазках или посевах из отделяемого из уретры, влагалища, цервикального канала, прямой кишки. В качестве контроля проведено наблюдение за второй группой больных (140 женщин), которые получали комплексное лечение гоновакциной или пирогеналом. Неовир вводился по 2 мл через день внутримышечно, на курс 5 инъекций. После второй инъекции назначался антибиотик. На основании контрольного наблюдения в течение 1,5–3 месяцев у всех больных, получавших комплексную терапию с неовиром, наступило этиологическое излечение (в контрольной группе у 5% женщин установлены рецидивы гонококковой инфекции).
Заслуживает внимания опыт применения неовира при ряде дерматозов.
При кандидозных заболеваниях кожи и слизистых оболочек неовир применялся по 250 мг внутримышечно с интервалом в три дня на курс 10–12 инъекций в комплексе с антигрибковыми препаратами или в виде монотерапии. По данным Суколина Г.И. (11) данная терапия приводила к выраженному улучшению клинического состояния, исчезновению типичных налетов и высыпаний, редукции специфических симптомов на фоне нормализации иммунологических показателей у 66% больных.
Патогенетически обоснованным является применение неовира в комплексной терапии хронических пиодермий. Нарушения в иммунном статусе у таких больных, по данным разных авторов, наблюдаются в 65% случаев и касаются изменений субпопуляционного состава лимфоцитов крови (снижение CD4+ Т-хелперов, CD16+ NK клеток, CD21+ В-лимфоцитов, предшественников антителопродуцентов) и нарушений фагоцитирующих свойств нейтрофилов. Имеется опыт в лечении небольшой группы больных с хронической пиодермии
(3 человека) неовиром в дозе 250 мг через день (первые 5 инъекций), затем 2 раза и 1 раз в неделю на курс 10 инъекций в комплексе с антибактериальными препаратами. В результате проведенной терапии отмечалась практически полная редукция пустулезных элементов у 2 больных, удлинение периодов ремиссии и сокращения числа рецидивов (11).
Таким образом, иммуномодулятор неовир является высокоэффективным препаратом, обладает хорошей переносимостью и способствует выраженной нормализации факторов неспецифического иммунитета (системы интерферона и фагоцитоза). Применение его в комплексной терапии бактериальных, грибковых и вирусных кожных заболеваний и инфекций, передаваемых половым путем приводит к повышению излеченности и препятствует возникновению их рецидивов.
Список литературы:
1. Вопросы онкологии // Сурков К.Г., Цырлина Е.В., Константинова М.М. и др. – 1996. – Т. 42, № 6. с. 28–31.
2. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. – М., 1996. – с. 146.
3. Иванов О.Л., Ломоносов К.М., Халдин А.А., Котов А.А. Неовир в терапии урогенитального хламидиоза у мужчин // Тез. докл. VII конгресса “Человек и лекарство”. – М., 2001. – с. 234.
4. Индуктор интерферонов неовир в лечении хронических урогенитальных инфекций // Делекторский В.В., Малиновская В.В., Богатырева Е.В. и др. / Тез. докл. Конференции дерматовенерологов. – Екатеринбург, 1997. – с. 34.
5. Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий: Руководство для врача. – М., 1995. – с. 315.
6. Кунцевич Л.Д., Мишанов В.Р., Жукова Г.И. Неовир в комплексной терапии гонококковой инфекции у женщин // Применение неовира. – СПб., 2002. – с. 17–21.
7. Левин А.Э., Самутин Ф.Л. Неовир в монотерапии хронического рецидивирующего генитального герпеса // Заболевания, передаваемые половым путем. – 1998, № 1. – с. 24–27.
8. Малиновская В.В., Делекторский В.В. Клинико-лабораторная эффективность неовира при лечении урогенитальных хламидиозов // Применение неовира. – СПб., 2002. – с. 4–7.
9. Руководство по инфекционным болезням // Под ред. Проф. Лобзина Ю.В. – СПб., 1996. – С. 629–638.
10. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Неовир: новый супернидуктор эндогенных интерферонов в лечении устойчивых форм урогенитальных хламидиозов // Журнал европейской академии дерматологии и венерологии. – 1996, Т.7. – с. 13–17.
11. Суколин Г.И. Опыт использования неовира в дерматологической практике // Российский журнал кожных и венерических болезней. – 1998, № 4. – с. 38–39.
12. Characterization of interferon induced in murine macrophage cultures by 10-carboxymethyl-9-acridanone / Brehm G. et al. // Nat. Immun. Cell. Growth Regul. – 1986. – Vol. 5, N 1. – P. 50–59.
13. Dunlop E.M., Al-Egaily S.S., Houang E.T. Penicillin levels in blood and CSF achieved by treatment of syphilis // JAMA. – 1979. – Vol. 23. – P. 2538–2540.

Журнал «Поликлиника №3 2007», стр. 12–14

Источник

Неовир, 5 шт., 2 мл, 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения

Неовир: инструкция по применению

Состав

в ампулах темного стекла по 2 мл, в комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 5 ампул.

Неовир ® таблетки, покрытые оболочкой, 0,125 г (растворимые в кишечнике)

во флаконах ПЭ 24 или 12 шт.; в коробке 1 флакон или в упаковках контурных ячейковых 6 шт.; в коробке 1, 2, 4 упаковки.

Описание лекарственной формы

Раствор 12,5% для инъекций: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

Таблетки: двояковыпуклые, продолговатой формы, покрытые оболочкой желтого цвета, на поперечном разрезе — желтого цвета.

Фармакологическое действие

Индуцирует образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.

Фармакодинамика

Оказывает противовирусное (в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов) и выраженное антихламидийное действие. Активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. Способен снижать продукцию фактора некроза опухолей (при ВИЧ-инфекции, герпесе), активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Обладает выраженным стимулирующим действием в отношении активности полиморфно-ядерных лейкоцитов.

При ВИЧ-инфекции оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа; стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.

Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после в/м введения и сохраняется в течение 16–20 ч. Инъекция 250 мг Неовира в/м по динамике сывороточного титра интерферона эквивалентна введению 6–9 млн МЕ рекомбинантного интерферона альфа.

Фармакокинетика

T_1/2 — 1 ч, выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний вирусной этиологии (в т.ч. у лиц с иммунодефицитом);

— инфекции, вызываемые вирусами Herpes simplex, Herpes simplex genitalis, Herpes Varicella zoster (в т.ч. у людей с нарушениями иммунной системы);

— ЦМВ-инфекция на фоне иммунодефицита;

— состояния иммунодефицита, включая ВИЧ-инфекцию;

— энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;

— острые и хронические гепатиты B и C;

— уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии;

— онкологические заболевания (комбинированная терапия);

— кандидозные поражения кожи и слизистых оболочек.

Противопоказания

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность II–III степени, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Раствор для в/м введения. В/м. Разовая терапевтическая доза — 250 мг (4–6 мг/кг), при необходимости разовую дозу увеличивают до 500 мг. Курс лечения (если нет особых указаний) — 5–7 инъекций в разовой дозе с интервалом 48 ч, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса — 8–12 дней. При длительном или профилактическом применении рекомендуется интервал между инъекциями, равный 3–7 сут.

При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций Неовира применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения — 10 инъекций по 250 мг с интервалом 48 ч, после курса — перерыв 2 мес; число повторных курсов не ограничено.

Неовир ® таблетки, покрытые оболочкой, 0,125 г (растворимые в кишечнике)

Внутрь. Разовая терапевтическая доза — 750 мг; при необходимости разовую дозу увеличивают до 1500 мг. Курс лечения (если нет особых указаний) — 5–7 приемов таблеток в разовых дозах с интервалом 48 ч, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса — 8–12 дней. При длительном или профилактическом применении рекомендуется интервал между приемом таблеток, равный 3–7 сут.

Побочные действия

Субфебрильная температура, быстро проходящая болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие

За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с др. ЛС. Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими ЛС отсутствует.

Особые указания

Раствор непригоден к применению при помутнении до молочно-белого цвета (результат нарушения условий хранения).

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным пожилого возраста. В случае плохой переносимости или болезненности в месте инъекции рекомендуется введение раствора совместно с 2 мл 0,25–0,5% раствора новокаина.

Источник