назаваль плюс можно ли беременным
Назаваль плюс спрей 500мг фл 200 доз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Добавить в корзину
Описание
Лекарственная форма
Состав
целлюлоза растительного происхождения, экстракт дикого чеснока;
Вспомогательные вещества: экстракт перечной мяты
Фармакологическое действие
Новый и уникальный назальный порошковый спрей.
Защищает организм от простудных заболеваний и гриппа в течение всего эпидемического сезона.
Действует как «невидимая маска» от вирусов и бактерий, попадающих в организм с вдыхаемым воздухом.
Безопасный и удобный способ профилактики ОРВИ у всех групп населения, включая детей, женщин во время беременности и кормления грудью.
Особенности продажи
Особые условия
Назаваль ПЛЮС могут применять:
Женщины во время беременности и кормления грудью
Люди пожилого возраста, страдающие сопутствующими заболеваниями и принимающие другие лекарственные средства
Назаваль ПЛЮС разрешен к применению у детей с рождения, у женщин в период беременности и кормления грудью, поскольку Назаваль ПЛЮС действует местно, не проникает в кровь, не обладает системным действием и не содержит консервантов.
Показания
Защита слизистой оболочки носа от проникновения вирусов, бактерий и агрессивных факторов внешней среды у детей и взрослых, включая женщин в период беременности и кормления грудью.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
Аллергический ринит и беременность: возможности современной терапии
Аллергический ринит (АР) – это хроническое аллергическое заболевание, в основе которого лежит IgE-зависимое аллергическое воспаление, развивающееся в результате попадания аллергенов на слизистую оболочку носа, клинически проявляющееся ринореей, назальной блокадой, чиханием и, иногда, аносмией [1]. Нередко аллергический ринит сочетается с бронхиальной астмой и может быть первым маркером развития аллергического процесса в дыхательных путях. Так, от 20 до 50% пациентов с аллергическим ринитом страдают сопутствующей бронхиальной астмой.
Распространенность аллергического ринита среди населения в настоящее время оценивается в 10–30% [2], и заболеваемость продолжает расти. Аллергический ринит негативно влияет на социальную активность пациентов, резко снижая способность к обучению и рабочую продуктивность, социальную активность, нарушает сон. Дети с АР хуже учатся и хуже сдают экзамены. Кроме того, АР является самым большим фактором риска развития бронхиальной астмы. Все это свидетельствует о том, что аллергический ринит является одной из актуальных и важных проблем здравоохранения.
В опубликованном в 2008 г. руководстве ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) предложена новая классификация аллергического ринита, основанная на продолжительности и интенсивности клинических проявлений заболевания. В зависимости от продолжительности рассматривают две формы заболевания: интермиттирующий АР (симптомы сохраняются менее 4 дней в неделю или менее 4 недель подряд) и персистирующий АР (симптомы сохраняются более 4 дней в неделю и более 4 недель подряд). По степени тяжести АР делится на легкий и среднетяжелый/тяжелый. Легкий ринит не вызывает нарушения сна, не влияет на работоспособность, учебу, занятия спортом. Тяжелый АР сопровождается нарушением сна и дневной активности пациента, снижает работоспособность и успеваемость в школе.
Диагностика и лечение
Диагноз АР основывается на сопоставлении анамнеза, клинической картины заболевания и результатов диагностических тестов (кожные прик-тесты с пыльцевыми, бытовыми и эпидермальными аллергенами и/или определение уровня специфического IgE).
Алгоритм ведения больных АР включает элиминацию аллергенов, аллергенспецифическую иммунотерапию, рациональную фармакотерапию и образовательные программы. Элиминация аллергенов подразумевает проведение мероприятий, направленных на уменьшение контакта с причинно-значимыми аллергенами, что позволяет облегчить симптомы заболевания и уменьшить потребность в симптоматических препаратах. Повышению приверженности к лечению и улучшению его результатов способствует участие пациентов и/или их близких в специальных образовательных программах [2].
Значительное место в контроле симптомов АР занимает фармакотерапия. Именно к ней в первую очередь прибегает больной, стремящийся уменьшить симптомы болезни. Важную роль в лечении АР играют антигистаминные препараты, а также медикаменты, подавляющие воспаление, – глюкокортикостероиды местного действия и препараты кромоглициевой кислоты. В качестве симптоматической терапии часто используют деконгестанты (сосудосуживающие препараты). Топические глюкокортикостероиды являются наиболее эффективными противоаллергическими и противовоспалительными средствами, они обладают высокой местной активностью и незначительными побочными эффектами.
Единственным методом лечения, который влияет на патогенез заболевания и позволяет изменить естественный ход патологического процесса, является аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ) – введение в организм возрастающих доз того аллергена, к которому у больного выявлена повышенная чувствительность. Клиническая эффективность АСИТ достигает 70–90% и выражается в уменьшении симптомов АР и снижении потребности в симптоматической терапии [3].
Принципы диагностики и терапии АР у беременных
Диагностика АР включает определение специфических IgE в тестах in vitro, таких как радиоаллергосорбентный тест или метод ImmunoCAP. Беременные, которые помимо аллергического ринита также страдают бронхиальной астмой, должны получать оптимальное лечение с целью достижения максимального контроля симптомов, необходимого для здоровья матери и нормального развития ребенка. Кроме того, следует отметить, что очень распространенное состояние, которое наблюдается у каждой пятой беременной и может развиться практически на любом сроке гестации, – ринит беременных. Это заложенность носа, возникающая во время беременности, не сопровождающаяся признаками респираторной инфекции или аллергии и полностью проходящая в течение 2 недель после родов [1].
Если женщина страдала АР еще до беременности, лечение необходимо продолжить. Если подозрения на АР возникли во время беременности, нужно провести аллергологическое обследование для подтверждения диагноза. Кожного тестирования следует избегать из-за существующего, пусть и минимального, риска развития анафилаксии.
Лечение беременных с АР направлено на элиминацию аллергенов, рациональную фармакотерапию и специфическую иммунотерапию, а также включает образовательные программы. Удаление аллергенов и триггеров, приводящих к обострению ринита, должно быть обязательной и основной частью лечения ринита у беременных, так как эти меры способствуют улучшению самочувствия и снижению потребности в медикаментах.
Образовательные беседы приобретают особое значение во время беременности. Так, например, необходимо настоятельно рекомендовать бросить курить, поскольку табачный дым вреден для здоровья будущего ребенка [4]. Кроме того, нужно объяснить женщине необходимость лечения заболевания во время беременности, проанализировать возможные риски и пользу от приема препаратов.
Что касается специфической иммунотерапии, то она может быть продолжена во время беременности, но только на стадии основного лечения, когда вводится постоянная доза аллергена. Начинать лечение аллергенами или наращивать дозу аллергена во время беременности запрещено из-за риска системной реакции.
Если симптомы АР не контролируются элиминационными мероприятиями, необходимо назначить медикаментозное лечение. При выборе препаратов для беременной необходимо соотносить ожидаемую пользу и возможный риск токсического влияния на плод и на организм матери.
Для помощи врачам в оценке риска токсического влияния на плод Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration, FDA) распределило препараты на 4 категории в зависимости от возможного применения во время беременности (табл. 1). В основу классификации легли результаты исследований препаратов на животных и на людях, которые подтверждают или опровергают наличие взаимосвязи между использованием препарата и развитием врожденных аномалий у плода [5]. К категории А относятся препараты, с которыми были проведены контролируемые исследования, показывающие отсутствие риска для развития плода, категории В – препараты, не имеющие доказательств риска у человека, категории С – препараты, прием которых не исключает полностью риск для плода. Препараты, имеющие доказательства потенциального вреда, относятся к категории D. Существует также гипермедийная сеть баз по проблемам тератогенеза и его профилактики (Teratogen Information System, TERIS), которая показывает величину тератогенного риска для препаратов, а также качество и количество данных, на которых базируется этот установленный риск. Эта система основана на воспроизводимости, устойчивости и биологической достоверности доступных клинических, эпидемиологических и экспериментальных данных [6].
К сожалению, среди препаратов, применяемых для лечения аллергического ринита, отсутствуют препараты, относящиеся к категории А. Некоторые медикаменты, используемые для лечения АР, относятся к группе В, но большинство находятся в группе С (табл. 2). Контролируемые исследования препаратов на беременных невозможны по этическим соображениям. В результате количество препаратов, которые могут быть отнесены к категории А, очень ограничено. Этот факт создает ошибочное впечатление, что только очень небольшое количество препаратов не имеют риска для развития плода. Несовершенство системы FDA состоит еще и в том, что в ней не делается различий между триместрами. Между тем препарат может быть опасен при использовании в первом триместре и безопасен во втором и третьем [4].
Основными препаратами, используемыми для лечения АР, являются антигистаминные средства, интраназальные глюкокортикостероиды, кромоны, деконгестанты, антагонисты лейкотриеновых рецепторов. Значительно реже используются системные кортикостероиды.
Большинство авторов в качестве препаратов выбора во время беременности рекомендуют антигистаминные средства первого поколения (хлорфенирамин и др.). Эти рекомендации основаны на длительном использовании этих препаратов и обнадеживающих данных, полученных на животных и у людей. Однако руководство ARIA (2008) не рекомендует использовать антигистаминные препараты первого поколения для лечения АР из-за низкого соотношения риск/польза даже у небеременных пациенток, а также по причине их низкой селективности, седативного и антихолинергического эффекта. Более благоприятными считаются антигистаминные препараты второго поколения, которые более эффективны и имеют меньшее количество побочных эффектов.
Ряд национальных документов рекомендуют использовать у беременных цетиризин и лоратадин, предпочтительно после первого триместра гестации. В ряде клинических обзоров цетиризин признается недостаточно изученным препаратом, а для лечения беременных рекомендуется использовать препараты первого поколения, такие как гидроксизин и хлорфенирамин [7, 8].
По нашему мнению, в каждом конкретном случае лечащий врач определяет необходимость назначения «старого», хорошо изученного антигистаминного средства, безопасного для беременных, но имеющего побочные эффекты, или более нового, более эффективного и с меньшим количеством побочных явлений, но менее изученного у беременных. Дилемма может быть решена путем назначения интраназального глюкокортикостероида или кромона вместо пероральных антигистаминных препаратов.
Ряд авторов, основываясь на эффективности интраназальных глюкокортикостероидов, считают, что назначение именно этих препаратов в качестве первой линии терапии более предпочтительно, чем применение антигистаминов или кромонов. Кроме того, следует учитывать такой благоприятный фактор, что интраназальные глюкокортикостероиды купируют симптомы бронхиальной астмы. В основном интраназальные глюкокортикостероиды относятся к категории безопасности С. Недавно в категорию В был перемещен интраназальный будесонид, на основании данных исследований, проведенных в Швеции, доказывающих высокий профиль безопасности этого препарата [9]. В одном опубликованном проспективном исследовании использовали флутиказон во время беременности в течение 8 недель и не получили негативных эффектов, связанных с ростом плода и исходами беременности [10].
Возможно кратковременное использование интраназальных деконгестантов, таких как оксиметазолин (категория С). Деконгестанты не влияют на назальный зуд, чихание или ринорею, но очень эффективны при назальной обструкции, которая часто препятствует нормальному сну. Однако использование деконгестантов необходимо отложить до окончания первого триместра и избегать их применения во время родов. Лечащему доктору следует помнить, что деконгестанты обеспечивают хороший временный эффект, что может быть причиной чрезмерного применения их при беременности.
Интраназальные кромоны являются достаточно безопасными, но не рассматриваются в качестве препаратов выбора во время беременности по причине их низкой эффективности.
Безопасность антилейкотриеновых препаратов во время беременности не установлена. Они не упоминаются в большинстве обзоров терапии АР во время беременности.
Преимущества применения препарата Назаваль у беременных с АР
Одной из основных проблем лечения беременных является их низкая приверженность лечению. Женщина боится причинить вред будущему ребенку и зачастую самостоятельно прекращает прием препаратов. Альтернативой всем вышеперечисленным препаратам может стать новый английский препарат для лечения АР, недавно появившийся на нашем рынке.
С 1994 г. в Великобритании для лечения и профилактики АР начали применять инертный микродисперсный порошок целлюлозы в спрее-дозаторе (Nasaleze или Назаваль). Назаваль защищает слизистую носа от попадания в носовую полость при вдохе поллютантов и аэроаллергенов: пыльцы растений, бытовых аллергенов, эпидермальных аллергенов животных и птиц и других микрочастиц.
Порошок целлюлозы применяется в качестве наполнителя во многих жидких назальных спреях и безопасен для здоровья. При изучении цитотоксических свойств назальный дозированный спрей Назаваль наносили на клетки СПЭВ (почки эмбриона свиньи). При визуальном наблюдении под световым микроскопом можно было увидеть, что культуры клеток по морфологическим признакам, жизнеспособности и цитопролиферативной активности не отличались от аналогичных клеток, выращиваемых в отсутствие препаратов. Не будучи лекарственным препаратом, порошок целлюлозы тем не менее классифицируется как медицинское средство, которое можно безопасно использовать в течение года.
При инсуфляции в носовые ходы порошок целлюлозы поглощает воду и образует гелеобразную субстанцию, которая создает барьер, препятствующий проникновению аллергенов на слизистую оболочку носа. Способность целлюлозного геля препятствовать проникновению аллергена была изучена в отношении аллергена клеща домашней пыли в сравнении с агарным гелем, который был использован в качестве контрольного препарата. Выявлено, что порошок целлюлозы Назаваль в значительной степени препятствует проникновению аллергена клеща домашней пыли.
Клиническая эффективность Назаваля изучалась в многочисленных исследованиях, проведенных на группах взрослых пациентов и детей с сезонным и круглогодичным АР. Все проведенные исследования продемонстрировали эффективность микродисперсного порошка целлюлозы в профилактике и лечении АР. Так, исследование, проведенное P. Josling и S. Steadman, продемонстрировало эффективность Назаваля у 77% пациентов с сезонным АР [11].
J.C. Emberlin и R.A. Lewis провели двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование применения инертного порошка целлюлозы у взрослых пациентов для облегчения симптомов ринита в сезон пыления трав [12]. Две сравнимые группы пациентов применяли Назаваль или плацебо, а также другие препараты для лечения ринита. В качестве критерия эффективности Назаваля было взято применение симптоматических средств. На фоне применения инертного порошка целлюлозы значительно снижалась потребность в применении лекарственных препаратов для контроля симптомов сезонного АР.
В России микродисперсная целлюлоза зарегистрирована и разрешена к использованию в 2009 г. Т.В. Захаржевская и соавт. провели открытое несравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности спрея Назаваль в профилактике и лечении АР [13, 14]. В исследовании приняли участие 48 больных (25 взрослых и 23 ребенка в возрасте от 2 до 62 лет) с АР. Длительность наблюдения составила 4 недели. Было доказано, что Назаваль уменьшает выраженность симптомов аллергического ринита уже на первой неделе применения и улучшает качество жизни пациентов с АР более чем в 2 раза.
Назаваль также оказался эффективным препаратом для лечения сезонного АР у детей [15]. В открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности микродисперсного порошка целлюлозы было включено 50 детей в возрасте от 4 до 14 лет с диагнозом «сезонный аллергический ринит» в период с апреля по июнь. 30 детей получали препарат Назаваль в течение 6 недель (20 составили группу сравнения и получали симптоматическую терапию). У большинства пациентов (73%) отчетливое улучшение состояния отмечалось уже к пятому дню от начала применения Назаваля. В последующие 2 недели у 12 детей (40%) симптомы купировались полностью. У остальных детей отмечалось значительное уменьшение симптомов сезонного АР. В целом большинство родителей и врачей (86,4%) оценивали микродисперсный порошок целлюлозы как высокоэффективное средство для профилактики сезонных АР.
В Институте иммунологии ФМБА России было проведено открытое несравнительное исследование по оценке эффективности препарата Назаваль у пациентов, страдающих АР (n = 30). Эффективность препарата оценивали в провокационных назальных тестах по степени снижения чувствительности к аллергену после нанесения на слизистую носа препарата Назаваль. Эффективность терапии препаратом Назаваль отмечена у 28 (99,6%) человек, что проявилось статистически достоверным уменьшением назальной реактивности на причинно-значимый аллерген. Лучшие результаты были получены у пациентов с изолированной пыльцевой сенсибилизацией и с легким течением ринита. На протяжении всего периода наблюдения ни у одного из пациентов, принявших участие в исследовании, не отмечено ни одного нежелательного явления.
АР у беременных женщин требует адекватного лечения, цель которого – купирование симптомов ринита и профилактика обострений заболевания. Для лечения АР у беременных можно рекомендовать принципиально новый препарат Назаваль. Назаваль – инертный порошок целлюлозы, – попадая в носовую полость, превращается в гель при контакте с влажной средой носовой полости. Гель препятствует проникновению аллергена, восстанавливая таким образом барьерные функции слизистой. Можно сказать, что Назаваль в большей степени воздействует на причину аллергических реакций, а не на симптоматику, так как выступает в качестве «маски» для слизистой носа, препятствуя ее контакту с аллергеном.
Помимо барьерной функции, слизистая оболочка дыхательных путей выполняет также элиминирующую функцию. Секреция жидкости, продукция слизи и активность реснитчатого эпителия слизистой оболочки носа способствуют удалению из него микроорганизмов, токсических веществ и аллергенов. Целлюлоза восстанавливает мукоцилиарный клиренс, что может быть связано с регенерацией и нормализацией реснитчатого эпителия. Улучшение показателей клиренса способствует фильтрации аллергенов и проникновению в легкие чистого воздуха.
Назаваль уменьшает выраженность симптомов сезонного АР у взрослых и детей и является альтернативой другим фармацевтическим препаратам. Следует подчеркнуть, что применение препарата Назаваль будет более эффективным, если начинать его использование до начала контакта с причинно-значимым аллергеном и продолжать в течение всего периода контакта. После каждого высмаркивания следует повторить впрыскивание препарата для возобновления защитной пленки.
Преимуществом препарата Назаваль является высокая степень безопасности, поскольку он содержит инертный натуральный мелкодисперсный порошок целлюлозы и не обладает системным действием. Таким образом, Назаваль может применяться у детей, женщин во время беременности и кормления грудью. Назаваль хорошо переносится пациентами, является безопасным и легким в применении препаратом, что будет способствовать повышению приверженности беременных лечению.
Назаваль Плюс спрей наз доз 500 мг 200 доз пач карт x1
Доставка не осуществляется.
При заказе ожидается в аптеке с 12.11.2021 по 16.11.2021
Форма выпуска: спрей/аэрозоль
Симптомы: Противовирусные_Простуда (наружные)
Поделиться с друзьями
ИНСТРУКЦИЯ
Информация по медицинскому применению медицинского изделия
Регистрационный номер:
ФСЗ 2009/04743 от 08.07.2009
Торговое название: Назаваль ПЛЮС
Состав:
микронизированная целлюлоза растительного происхождения, экстракт дикого чеснока.
Вспомогательные вещества: экстракт натуральной перечной мяты.
Описание медицинского изделия:
Мелкодисперсный порошок белого или близкого к белому цвета с легким запахом мяты поставляется по 500 мг во флаконе из полиэтилена с патентованным спреем-дозатором и навинчивающимся колпачком. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.
НАЗНАЧЕНИЕ:
Назаваль ПЛЮС- мелкодисперсный порошок целлюлозы и экстракта дикого чеснока растительного происхождения с легким запахом мяты в спрее-дозаторе.
Назаваль ПЛЮС действует как естественный барьер на слизистой носа и используется для защиты от проникновения вирусов и бактерий, попадающих в верхние дыхательные пути при вдыхании воздуха. Является профилактическим и защитным средством от гриппа и простудных заболеваний.
ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Назаваль ПЛЮС состоит исключительно из натуральных компонентов: это натуральный мелкодисперсный порошок целлюлозы и экстракт дикого чеснока растительного происхождения.
Назаваль ПЛЮС не содержит системно или местно действующих веществ.
Назаваль ПЛЮС образует бесцветное гелеобразное покрытие полости носа, которое является надежным барьером от вирусов и бактерий в течение дня. Порошок обладает легким ароматом мяты.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
Порошок целлюлозы из спрея-дозатора попадает на слизистую носа, связывается с влажной поверхностью слизистой носовой полости и образует прозрачный гелеобразный слой, выстилающий носовую полость и служащий естественным барьером от проникновения вирусов и бактерий.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Защита слизистой носа от проникновения вирусов и бактерий и других агрессивных факторов внешней среды.
Назаваль ПЛЮС не содержит действующих веществ и не обладает системным действием и может применяться у детей и взрослых, а также женщин в период беременности и кормления грудью.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Не использовать при аллергических реакциях на чеснок или при склонности к носовым кровотечениям.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ:
Назаваль ПЛЮС может применяться у женщин в период беременности и кормления грудью, поскольку не содержит действующих веществ, не обладает системным действием и не содержит консервантов.
ПОДГОТОВКА ИЗДЕЛИЯ К РАБОТЕ:
Рекомендуется использовать Назаваль ПЛЮС заранее, за 10-15 минут перед предполагаемыми поездками в общественном транспорте, самолете, поездах и т.д., а также при посещении мест массового скопления людей.
Перед каждым использованием флакон Назаваль ПЛЮС рекомендуется встряхнуть!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:
Отпускается без рецепта врача.
Производитель:
«Назалезе Лтд», Великобритания, Nasaleze Ltd, Unit 6, The Shipyard, Ramsey, Isle of Man, IM8 3DT, UK
Держатель РУ: «Фармаваль Эс Эй», Швейцария, Pharmaval SA, En Reutet, Case postale 169, 1868, Collombey, Switzerland
Дистрибьютор в России: ООО «Фармаваль», 125481 Москва, ул. Планерная, д.20, корп.1
Назаваль
Glenmark Pharmaceuticals [Гленмарк Фармасьютикалз]
Glenmark Pharmaceuticals [Гленмарк Фармасьютикалз]
Обнинская химико-фармацевтическая компания
Инструкция по применению
Форма выпуска
Препарат Назаваль выпускается в виде порошка белого цвета, состоящего из мелких отдельных частиц, отличающихся высокой летучестью. Этот сухой назальный спрей не имеет системного воздействия на человеческий организм, и не является лекарственным препаратом в полной мере, относясь к категории биологически активных добавок. Спрей обладает приятным мятным запахом. Отзывы о препарате Назаваль отмечают высокую эффективность этого оталарингологического средства, и его бережное отношение к слизистой оболочке носовых проходов. В нашей аптеке покупатель может приобрести препарат Назаваль по выгодной цене. Профессиональные фармацевты предоставят консультацию касаемо свойств и особенностей применения лекарства, а так же сообщат о его наличии на складе. Для льготных категорий покупателей в нашей аптеке действует услуга доставки лекарств на дом.
Упаковка
Препарат Назаваль фасуется во флаконы из полимерных материалов, по 500 миллиграмм порошка в одном флаконе. Одной упаковки биологически активной добавки хватает, в среднем, на 200 использований. Для удобства дозирования производитель снабжает каждый флакон удобным распылителем, конструкция которого запатентована. Для защиты дозатора от загрязнений используется колпачок, который надежно фиксируется на флаконе с помощью резьбы. Каждый флакон упаковывается в картонную пачку бело-оранжевого цвета, на поверхности которой напечатано название препарата, информация о производителе и его производственных мощностях, дата производства биологически активной добавки, и другие важные сведения. В каждую картонную упаковку вкладывается официальная инструкция, описывающая специфику использования спрея Назаваль. С данной инструкцией строго рекомендуется ознакомиться перед применением данного средства. Обратите внимание, что размещенная на сайте нашей аптеки описание не является официальной инструкцией, и размещено исключительно в ознакомительных целях. Перед тем, как купить назальный спрей Назаваль, обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
Состав
Биологически активная добавка Назаваль состоит из природных ингредиентов. В состав препарата входят: • Мелкодисперсную целлюлозу; • Вытяжка мяты перечной; • Экстракт дикого чеснока (в препарате Назаваль плюс)
Фармакологическое действие
Производитель выпускает два основных вида препарата – спреи Назаваль и Назаваль Плюс, фармакологическое действие которых несколько отличается. Спрей Назаваль представляет собой препарат, обладающий барьерными функциями. После введения дозы препарата целлюлозный порошок вступает в реакцию, и образует на слизистых оболочках носа защитное гелеобразное покрытие, функциональность которого отличается, в зависимости от типа спрея. Данный барьер не мешает дыханию, и не вызывает неприятных ощущений в носовой полости. Обычный спрей Назаваль помогает защитить слизистую носа от вредных веществ, содержащихся в воздухе, в том числе – от аллергенов, распространяющихся по воздуху. Образуемый при контакте целлюлозного порошка с поверхностью слизистой оболочки обладает барьерной функцией, благодаря чему загрязнения и аллергены не проникают в организм через органы дыхания, и не оказывают вредного воздействия. Содержащаяся в составе перечная мята дополнительно увлажняет слизистую, и облегчает дыхание Принцип действия спрея Назаваль плюс в целом сходен, но благодаря наличию в составе экстракта дикого чеснока позволяет использовать его в качестве средства профилактики от инфекций, передающихся воздушно-капельным путем – гриппа, острых респираторных вирусных заболеваний. Препарат не содержит в своем составе каких-либо активных компонентов, оказывающих системное или местное воздействие на организм человека, в связи с чем он не обладает какой-либо фармакокинетической активностью.
Показания
Препарат Назаваль рекомендуется для: • Профилактики аллергических реакций во время интенсивного распространения в воздухе аллергенов растительного происхождения. (Период цветения). • Профилактики аллергических реакций на бытовые аллергены – пыль, шерсть домашних животных. • Защиты от аллергенов грибкового происхождения; • Профилактики раздражающего воздействия на носовую полость химических веществ и других загрязнений. Применение спрея Назаваль облегчает симптомы аллергического ринита, защищает от появления ощущений зуда, отеков, выделения слизи, чихания, и других характерных для аллергии симптомов. Спрей Назаваль Плюс, содержащий в составе экстракт чеснока, обладает схожими свойствами, и дополнительно защищает организм от болезнетворных микроорганизмов, проникающих в организм воздушно-капельным путем. Его можно рекомендовать для профилактики гриппа и ОРВИ в зимнее время. Подобная защита особенно актуальна в ситуации, если человек вынужден контактировать с больными людьми, или пребывать в замкнутых пространствах, в которых велика вероятность распространения вируса.
Противопоказания
Единственным известным на данный момент противопоказанием для применения спрея Назаваль является наличие у пациента аллергии или реакции гиперчувствительности на какой-либо из содержащихся в составе компонентов. Наличие специфических противопоказаний не подтверждено, но перед использованием средства рекомендуется связаться с врачом, и получить консультацию. В случае, если у пациента в процессе использования спрея возникла аллергическая реакция – применение препарата следует прекратить, и обратиться к лечащему врачу, чтобы тот подобрал подходящий аналог препарата Назаваль.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для интраназального введения – любой другой способ использования спрея, может быть опасным для здоровья пациента. Запрещается вводить препарат внутривенно, путем подкожной инъекции, или любым другим, не описанным в официальной инструкции путем. Для профилактического использования достаточно одного использования спрея в день, но для усиления эффекта защитный слой рекомендуется обновлять каждые 4-6 часов, или после очистки носовой полости от выделений. Верхняя граница частоты использования препарата Назаваль ничем не ограничена – его можно использовать в течении дня неограниченное число раз. Препарат может использоваться взрослыми и детьми, без каких-либо ограничений по возрасту. Родителям следует следить за детьми в процессе использования спрея. Применять препарат рекомендуется следующим образом: • Снять защитный колпачок. В случае, если предполагается использовать новую упаковку препарата – сделать 1-2 пробных нажатия, удерживая флакон вертикально. Это позволит удалить лишний воздух, и добиться устойчивой подачи порошка в носовую полость. • Очистить полость носа от выделений. Для этого рекомендуется использовать соляной раствор, или другие подобные средства. • Встряхнуть флакон. • Вставить кончик распылителя в ноздрю. Вторую ноздрю в процессе рекомендуется зажимать. • Одним нажатием ввести в ноздрю дозу препарата, глубоко вдохнуть. • Повторить операцию со второй ноздрей. Рекомендуется использовать спрей за 10-15 минут перед контактом с аллергеном, чтобы препарат успел сформировать устойчивую защитную пленку. Людям, страдающим аллергией на цветочную пыльцу, рекомендуют начинать профилактическое использование средства за 1-2 недели до начала сезона цветения известного аллергена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Назаваль не содержит активных веществ, оказывающих местное или системное влияние на организм, и абсорбирующихся им. В связи с этим препарат считается достаточно безопасным для применения в период беременности. Исключением является наличие у пациентки непереносимости какого-либо компонента лекарственного средства. Перед тем, как купить Назаваль, беременной женщине необходимо получить консультацию у врача. Отсутствие в составе спрея компонентов, абсорбирующихся организмом, позволяет безопасно применять препарат во время лактации, так как в нем нет ингредиентов, способных выделяться с грудным молоком. Прекращение грудного вскармливания на время курса лечения не требуется.
Особые указания
Условия хранения
Препарату необходимо обеспечить следующие условия хранения: • Защита от воздействия солнечных лучей; • Температура не выше 25 градусов по Цельсию; • Защита от сырости и влаги; • Защита от детей.
Срок годности
Срок годности спрея Назаваль – 3 года от даты изготовления, указанной на упаковке. Просроченный препарат необходимо утилизировать – применять его запрещено. Так же не рекомендуется использовать спрей если флакон был поврежден. Содержимое вскрытого флакона желательно использовать в течении 3 месяцев.