Физраствор буфус что такое буфус
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Натрия хлорид буфус
Торговое наименование препарата
Натрия хлорид буфус
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав
1 л раствора содержит:
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Показания:
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания:
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Передозировка:
Взаимодействие:
Особые указания:
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор без видимых включений и если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 09 % препараты известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 09 % должен врач проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH что и у раствора натрия хлорида 09 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления не хранить! Не замораживать!
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Форма выпуска/дозировка:
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %.
Упаковка:
По 2 мл 5 мл 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения:
При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия
Натрия хлорид буфус
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Натрия хлорид буфус обладает гидратирующими, дезинтоксикационными, плазмозамещающими свойствами, нормализует кислотно-щелочной баланс крови.
При уменьшении уровня натрия в плазматической сыворотке вода попадает из сосудов в жидкость между тканями, и при серьезном недостатке активного вещества провоцируются спазмы гладкой мускулатуры, развиваются судорожные проявления при сокращении скелетных мышц, возникают функциональные расстройства сердечно-сосудистой и нервной системы.
Изотонические растворы натрия восполняют недостаточное количество жидкости при дегидратации организма, используются в качестве временного увеличения общего циркулирующего объема жидкости. При внутривенном введении гипертонического раствора обеспечивается коррекция осмотического давления в плазме и внеклеточных жидкостях. Местное использование активного вещества в офтальмологической сфере обладает явно выраженными противоотечными свойствами. В случае проведения наружных аппликаций препарат оказывает антибактериальное воздействие и способствует отделению гноя.
Показания для использования
Противопоказания для использования препарата
Использование препарата необходимо проводить с осторожностью и под контролем врача:
Побочное действие препарата
В период использования раствора Натрия хлорид буфус могут возникать: повышенная гидратация организма, снижение уровня калия в крови пациента, ацидозы.
Также могут проявляться рвотные позывы, ощущение тошноты и головокружения, спазмирование желудка, отечность, повышенная жажда, увеличенное выделение слезной жидкости и пота. Также возможно увеличение давления в артериях, расстройства почечных функций, диспноэ, головные боли, ощущение беспокойства, слабости, развитие мышечного гипертонуса.
В случае использования препарата наружным и местным способом не было зарегистрировано негативных побочных эффектов.
Особые указания при использовании средства
При патологических изменениях выделительных функций мочевыводящей системы и при сниженной концентрации калия, следует с осторожностью использовать увеличенные объемы Натрия хлорида буфуса. Употребление высокой дозировки активного вещества может спровоцировать ацинозные проявления, повышенную гидратацию и повлечь увеличенное выведение калия.
В случае проведения длительного курса терапии необходимо проводить регулярный контроль электролитного уровня в плазматической сыворотке крови и наблюдать суточный диурез.
Температура раствора для применения должна поддерживаться около 38 градусов тепла.
Проводить внутривенные процедуры рекомендовано только врачам-специалистам.
При проведении инфузной процедуры требуется проведение контроля состояния пациента, в частности уровень электролитов.
При введении препарата детям, следует помнить, что из-за функциональной незрелости почечной системы может возникать снижение скорости экскреции натрия. Поэтому необходимо определить его уровень до повторного введения препарата.
При использовании медицинского средства для растворения других медикаментов, рекомендуется обратить внимание на противопоказания, описанные в инструкции.
Процедура растворения средства должна проводиться с соблюдением всех антисептических правил.
Дозировка и способ применения
Прежде чем начинать применять препарат необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению.
Лекарственное средство Натрия хлорид буфус используется для внутривенных и подкожных инъекций, для введения с помощью клизмы, обрабатывания раневых поверхностей, промывания глаз и слизистых оболочек носа.
Использование местным и наружным способом зависит от применяемой формы активного вещества и назначений врача.
При проведении внутривенной капельной процедуры следует прогреть раствор до температуры тела. Количество вводимого вещества зависит от общего состояния больного, потерь электролитов, массы тела и возрастных характеристик пациента.
Пациентам детского возраста следует вводить от 20 до 100 мг препарата на килограмм массы тела суточно. Количество введенного вещества зависит от возрастных характеристик и веса ребенка и назначается лечащим врачом индивидуально. При проведении длительной терапии необходимо регулярно контролировать электролитные показатели в плазме и моче пациента.
Для проведения процедуры при помощи клизмы используется около 100 мг активного вещества. Клизмы запрещены к использованию при эрозийных заболеваниях кишечника и наличии воспалительных процессов. При наличии отечности, обусловленной заболеваниями сердца и почек, увеличенном давлении внутри черепа и повышенном в артериях процедура проводится с замедленной скоростью.
Лечение раневых поверхностей с помощью компрессов и промываний проводятся по назначению врача и обозначенной им схеме.
Передозировка
При передозировке препаратом Натрия хлорид буфус возможно возникновение тошноты, рвотных позывов, расстройства стула, слабости, болезненных ощущений в абдоминальной области, лихорадочных состояний, головных болей, головокружения и учащенного сердцебиения. Может повышаться давление в артериях, развиваться отечность со стороны легких и периферических сосудов, возникать недостаточность почечных функций. Могут проявляться судорожные симптомы, в том числе и генерализированного характера, коматозные состояния, снижаться концентрация калия в крови и развиваться гиперхлоримические ацидозы.
В случае использования количества, превышающего терапевтическую дозировку, необходимо прекратить использование лекарства и провести симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
При местном использовании передозировка не зарегистрирована.
Взаимное действие при комплексном использовании с другими лекарственными средствами
Натрия хлорид буфус можно совмещать с широким спектром медикаментозных препаратов. Именно эти свойства позволяют ему выступать растворителем для разведения активных веществ для проведения инфузных процедур.
Во время процесса разведения необходим визуальный контроль. При несовместимости препаратов, в процессе размешивания может выпадать осадок, появляться хлопья, изменяться цветовые характеристики раствора. При наличии вышеописанных эффектов несовместимости использование средства категорически запрещено.
Не рекомендовано использовать одновременно с лекарствами, содержащими норадреналин.
При комплексном использовании с кортикостероидными веществами необходимо контролировать электролитный уровень в крови пациента.
При совместном применении с эланаприлом и спираприлом снижается антигипертензивное воздействие лекарств.
Существует информация об увеличении свойств биодоступности препаратов при совместном использовании с изотоническим раствором. Разведенные в растворе антибиотики обладают полной абсорбцией.
Использование средства во время беременности и кормления грудью
Медицинский препарат разрешен к использованию у беременных пациенток и кормящих матерей. Однако перед применением рекомендовано проконсультироваться с врачом специалистом на предмет необходимости проведения процедуры.
Управление транспортными механизмами и проведение высокоточных работ
Поскольку негативными проявлениями при использовании раствора Натрия хлорида буфус могут быть головокружения, рекомендовано ограничить возможное управление автомобилем и другими транспортными средствами. Также следует с особой осторожностью отнестись к проведению работ, которые могут потребовать концентрации и повышенного внимания.
Взаимодействие с алкоголем
Не рекомендуется использовать алкогольные напитки в период проведения терапии лекарственным препаратом.
Хранение
Хранение средства следует осуществлять при температурных условиях от пятнадцати до двадцати градусов тепла. Срок годности препарата составляет пять лет с момента выпуска. По истечению этого времени необходимо утилизировать остатки медикамента.
Покупка в аптеке
Медикамент можно купить в сети аптек без письменного предписания от врача.
Аналоги
Если у пациента возникает непереносимость или гиперчувствительность к используемому средству, то после осмотра и консультации врач может назначить аналогичный по составу или характеру воздействия препарат, возможный для замены.
Приблизительный список медикаментов, на которые возможно заменить описываемый раствор:
Вода для инъекций буфус (Water for injections bufus)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вода для инъекций буфус
| Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и | 1 амп. |
| вода д/и | 1 мл |
Фармакологическое действие
Вода для инъекций не обладает фармакологической активностью. Используется в качестве растворителя, предназначена для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.
Вода является основой различных трансфузионных препаратов, биологических тканей и жидкостей (кровь, лимфа, плазма клеток и др.), необходима для обменных процессов.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Вода для инъекций буфус
Растворение и разведение лекарственных препаратов для их парентерального (инъекционного/инфузионного) введения непосредственно перед применением.
Применяется с целью приготовления стерильных инфузионных и инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.
Режим дозирования
Способ применения, скорость введения и дозы должны соответствовать указаниям инструкции по применению растворяемого/разбавляемого лекарственного препарата в каждом конкретном случае.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием воды для инъекций следует проводить в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным препаратом).
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Воду для инъекций не смешивают с масляными растворами для инъекций.
Лекарственные средства, концентрация которых должна быть в определенных границах, разбавляют водой для инъекций строго в указанных пределах.
Особый контроль за количеством вводимых растворов, приготовленных с использованием воды для инъекций, требуется у новорожденных и детей младшего возраста, у которых даже при введении небольших объемов возможны нарушения водно-электролитного баланса.
При нарушении герметичности упаковки, помутнении содержимого, воду для инъекций не следует использовать.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций определяется свойствами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого была использована вода для инъекций.
Натрия хлорид буфус раствор для инъекций 0,9 % 5 мл 10 шт
Цены и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО
| Количество в упаковке | 10 шт |
| Минимальная допустимая температура хранения, °С | 15 °C |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Срок годности | 5 мес |
| Объем | 10 мл |
Описание
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Действующие вещества
Форма выпуска
Состав
1 л раствора содержит:
Фармакологический эффект
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Способ применения и дозы
Побочные действия
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Натрия Хлорид Буфус-Renewal раствор д/ин 0,9% 5мл №10
Артикул:
Действующие вещества:
Форма выпуска:
Производитель:
Цена действительна при заказе на сайте
В наличии в 2 аптеках
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Инструкция по применению
Состав
Активное вещество: натрия хлорид 9 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Фармакокинетика
Показания к применению
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Способ применения и дозы
Условия хранения
При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте,
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением.
Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %.
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!
Описание
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Побочные действия
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Форма выпуска
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0.9%.
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности «ООО Аптека-Риэлти» ЛО-77-02- 011246 от 17.11.2020