Физраствор буфус что это
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Натрия хлорид буфус
Торговое наименование препарата
Натрия хлорид буфус
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав
1 л раствора содержит:
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Показания:
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания:
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Передозировка:
Взаимодействие:
Особые указания:
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор без видимых включений и если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 09 % препараты известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 09 % должен врач проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH что и у раствора натрия хлорида 09 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления не хранить! Не замораживать!
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Форма выпуска/дозировка:
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %.
Упаковка:
По 2 мл 5 мл 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения:
При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия
Натрия хлорид буфус
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Натрия хлорид буфус обладает гидратирующими, дезинтоксикационными, плазмозамещающими свойствами, нормализует кислотно-щелочной баланс крови.
При уменьшении уровня натрия в плазматической сыворотке вода попадает из сосудов в жидкость между тканями, и при серьезном недостатке активного вещества провоцируются спазмы гладкой мускулатуры, развиваются судорожные проявления при сокращении скелетных мышц, возникают функциональные расстройства сердечно-сосудистой и нервной системы.
Изотонические растворы натрия восполняют недостаточное количество жидкости при дегидратации организма, используются в качестве временного увеличения общего циркулирующего объема жидкости. При внутривенном введении гипертонического раствора обеспечивается коррекция осмотического давления в плазме и внеклеточных жидкостях. Местное использование активного вещества в офтальмологической сфере обладает явно выраженными противоотечными свойствами. В случае проведения наружных аппликаций препарат оказывает антибактериальное воздействие и способствует отделению гноя.
Показания для использования
Противопоказания для использования препарата
Использование препарата необходимо проводить с осторожностью и под контролем врача:
Побочное действие препарата
В период использования раствора Натрия хлорид буфус могут возникать: повышенная гидратация организма, снижение уровня калия в крови пациента, ацидозы.
Также могут проявляться рвотные позывы, ощущение тошноты и головокружения, спазмирование желудка, отечность, повышенная жажда, увеличенное выделение слезной жидкости и пота. Также возможно увеличение давления в артериях, расстройства почечных функций, диспноэ, головные боли, ощущение беспокойства, слабости, развитие мышечного гипертонуса.
В случае использования препарата наружным и местным способом не было зарегистрировано негативных побочных эффектов.
Особые указания при использовании средства
При патологических изменениях выделительных функций мочевыводящей системы и при сниженной концентрации калия, следует с осторожностью использовать увеличенные объемы Натрия хлорида буфуса. Употребление высокой дозировки активного вещества может спровоцировать ацинозные проявления, повышенную гидратацию и повлечь увеличенное выведение калия.
В случае проведения длительного курса терапии необходимо проводить регулярный контроль электролитного уровня в плазматической сыворотке крови и наблюдать суточный диурез.
Температура раствора для применения должна поддерживаться около 38 градусов тепла.
Проводить внутривенные процедуры рекомендовано только врачам-специалистам.
При проведении инфузной процедуры требуется проведение контроля состояния пациента, в частности уровень электролитов.
При введении препарата детям, следует помнить, что из-за функциональной незрелости почечной системы может возникать снижение скорости экскреции натрия. Поэтому необходимо определить его уровень до повторного введения препарата.
При использовании медицинского средства для растворения других медикаментов, рекомендуется обратить внимание на противопоказания, описанные в инструкции.
Процедура растворения средства должна проводиться с соблюдением всех антисептических правил.
Дозировка и способ применения
Прежде чем начинать применять препарат необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению.
Лекарственное средство Натрия хлорид буфус используется для внутривенных и подкожных инъекций, для введения с помощью клизмы, обрабатывания раневых поверхностей, промывания глаз и слизистых оболочек носа.
Использование местным и наружным способом зависит от применяемой формы активного вещества и назначений врача.
При проведении внутривенной капельной процедуры следует прогреть раствор до температуры тела. Количество вводимого вещества зависит от общего состояния больного, потерь электролитов, массы тела и возрастных характеристик пациента.
Пациентам детского возраста следует вводить от 20 до 100 мг препарата на килограмм массы тела суточно. Количество введенного вещества зависит от возрастных характеристик и веса ребенка и назначается лечащим врачом индивидуально. При проведении длительной терапии необходимо регулярно контролировать электролитные показатели в плазме и моче пациента.
Для проведения процедуры при помощи клизмы используется около 100 мг активного вещества. Клизмы запрещены к использованию при эрозийных заболеваниях кишечника и наличии воспалительных процессов. При наличии отечности, обусловленной заболеваниями сердца и почек, увеличенном давлении внутри черепа и повышенном в артериях процедура проводится с замедленной скоростью.
Лечение раневых поверхностей с помощью компрессов и промываний проводятся по назначению врача и обозначенной им схеме.
Передозировка
При передозировке препаратом Натрия хлорид буфус возможно возникновение тошноты, рвотных позывов, расстройства стула, слабости, болезненных ощущений в абдоминальной области, лихорадочных состояний, головных болей, головокружения и учащенного сердцебиения. Может повышаться давление в артериях, развиваться отечность со стороны легких и периферических сосудов, возникать недостаточность почечных функций. Могут проявляться судорожные симптомы, в том числе и генерализированного характера, коматозные состояния, снижаться концентрация калия в крови и развиваться гиперхлоримические ацидозы.
В случае использования количества, превышающего терапевтическую дозировку, необходимо прекратить использование лекарства и провести симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
При местном использовании передозировка не зарегистрирована.
Взаимное действие при комплексном использовании с другими лекарственными средствами
Натрия хлорид буфус можно совмещать с широким спектром медикаментозных препаратов. Именно эти свойства позволяют ему выступать растворителем для разведения активных веществ для проведения инфузных процедур.
Во время процесса разведения необходим визуальный контроль. При несовместимости препаратов, в процессе размешивания может выпадать осадок, появляться хлопья, изменяться цветовые характеристики раствора. При наличии вышеописанных эффектов несовместимости использование средства категорически запрещено.
Не рекомендовано использовать одновременно с лекарствами, содержащими норадреналин.
При комплексном использовании с кортикостероидными веществами необходимо контролировать электролитный уровень в крови пациента.
При совместном применении с эланаприлом и спираприлом снижается антигипертензивное воздействие лекарств.
Существует информация об увеличении свойств биодоступности препаратов при совместном использовании с изотоническим раствором. Разведенные в растворе антибиотики обладают полной абсорбцией.
Использование средства во время беременности и кормления грудью
Медицинский препарат разрешен к использованию у беременных пациенток и кормящих матерей. Однако перед применением рекомендовано проконсультироваться с врачом специалистом на предмет необходимости проведения процедуры.
Управление транспортными механизмами и проведение высокоточных работ
Поскольку негативными проявлениями при использовании раствора Натрия хлорида буфус могут быть головокружения, рекомендовано ограничить возможное управление автомобилем и другими транспортными средствами. Также следует с особой осторожностью отнестись к проведению работ, которые могут потребовать концентрации и повышенного внимания.
Взаимодействие с алкоголем
Не рекомендуется использовать алкогольные напитки в период проведения терапии лекарственным препаратом.
Хранение
Хранение средства следует осуществлять при температурных условиях от пятнадцати до двадцати градусов тепла. Срок годности препарата составляет пять лет с момента выпуска. По истечению этого времени необходимо утилизировать остатки медикамента.
Покупка в аптеке
Медикамент можно купить в сети аптек без письменного предписания от врача.
Аналоги
Если у пациента возникает непереносимость или гиперчувствительность к используемому средству, то после осмотра и консультации врач может назначить аналогичный по составу или характеру воздействия препарат, возможный для замены.
Приблизительный список медикаментов, на которые возможно заменить описываемый раствор:
Натрия хлорид инъекции Белмед : инструкция по применению
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Состав
активное вещество: натрия хлорид – 18 мг;
вспомогательное вещество – вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотоничен плазме крови человека.
Показания к применению
Растворение и разведение лекарственных средств.
Способ применения и дозы
Перед использованием препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. Применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно в зависимости от способа введения основного лекарственного средства. Применяют также наружно и местно.
В процессе приготовления лекарственных форм с использованием натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, необходимо соблюдать правила асептики (вскрытие ампул, наполнение шприца или других емкостей с лекарственными препаратами).
Количество натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, подбирается исходя из необходимой концентрации растворяемого/разводимого препарата или концентрата электролитов.
Внутривенно вводят в объеме 5-10 мл. При внутримышечном и подкожном введении объем раствора натрия хлорида варьирует в зависимости от растворяемого лекарственного средства и способа введения (1-5 мл). Перед применением’ раствор натрия хлорида рекомендуется подогреть до температуры 36-38 °C.
Побочное действие
При использовании изотонического раствора натрия хлорида в качестве растворителя и разбавителя для лекарственных средств побочные эффекты редки.
Подкожное введение: любое дополнение к изотоническому раствору может сделать его гипертоническим, что может стать причиной болезненности в месте инъекции.
Сообщение о нежелательном действии
Если у Вас появились побочные эффекты, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данной инструкции. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Противопоказания
Несовместимость основного лекарственного средства и изотонического раствора натрия хлорида 9 мг/мл, гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая ЛЖ недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.
Передозировка
При введении рекомендуемых объемов раствора натрия хлорида передозировка маловероятна. В больших количествах может привести к развитию хлоридного ацидоза, повышенной элиминации калия (гипокалиемии), гипергидратации.
Меры предосторожности
Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у больных с хронической почечной недостаточностью (олигоанурия), хронической сердечной недостаточностью, при гипокалиемии.
Не применять растворы с изменившимися при растворении физическими свойствами.
Перед растворением препарата следует проверить, возможно ли применение Натрия хлорида, раствора для инъекций изотонического 9 мг/мл для растворения/разведения данного препарата.
Препарат использовать непосредственно после вскрытия ампулы или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.
Ампулы только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению.
Раствор использовать только если он прозрачен и ампула не повреждена.
С точки зрения микробиологиеской безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого применяется натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Применение во время беременности и в период лактации
Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого будет применяться натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Использовать в соответствии с инструкцией по медицинскому применению основного лекарственного средства. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Упаковка
По 2 мл в ампулах. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.