Узлы на щитовидке что делать
Узлы щитовидной железы
Узлы щитовидной железы
Узел щитовидной железы представляет собой структурно и функционально обособленный участок её ткани, с неизменённой или закономерно преобразованной структурой. Обязательным признаком узла служит его граница. Она может быть более или менее явной (чёткой), т.е. по-разному заметной по всему периметру узла.Количество узлов в щитовидной железе может быть разным. От одного, двух или трёх, до состояния, когда почти всё внутреннее содержимое железы представлено множеством узлов. Любое количество узлов от двух и более принято называть многоузловым процессом или зобом (в случае увеличения).
Клинические признаки узлов
Следует различать узловой процесс и узловой зоб. Узлом или узловым процессом называется очаговое образование, сформированное из части железы и развивающееся без признаков значимого увеличения объёма. Если же объём узла прогрессивно увеличивается, то это состояние принято называть узловым зобом.
Помимо количества, узлы щитовидной железы различаются по величине, отношению к границам железы, стадийности, состоянию, дифференцированности (доброкачественности или злокачественности) и степени функционального напряжения. От этих признаков зависит выбор тактики лечения. Вот почему важно точно оценить признаки каждого узла.
Появление и развитие узлов
Образование узлов в щитовидной железе большинство специалистов объясняют следующей гипотезой. Предполагается, что из специальных клеток путем размножения развивается участок ткани, в который прорастают сосуды и нервы. Источник такого явления достоверно неизвестен. Причиной формирования узлов чаще называют дефицит йода, реже ― множество прочих обстоятельств. Это знание не подтверждено экспериментально, а некоторые факты противоречат такому одностороннему представлению, и указывают на совершенно иную природу узлов.
В Клинике доктора А.В. Ушакова выявлен другой принцип развития узлов. В соответствии с нашими выводами, основанными на теоретическом анализе и практическом наблюдении, доброкачественный узел щитовидной железы, как компенсаторное явление, образуется из уже имеющегося в железе структурно и функционально обособленного участка ткани. Иначе говоря, относительно крупная функционально-структурная единица железы (обычно, долька или совокупность долек), почти автономно контролируемая и регулируемая периферической нервной системой, обеспечиваемая собственной сосудистой сетью, служит исходной основой узлообразования. Стимулом к активизации такого участка железы служат разные причины и факторы, действие которых достаточно для компенсаторного напряжения.
В результате возбуждения нервных клеток, относящихся к определённому сегментарному участку железы, усиливается нервное влияние на этот участок. Вокруг него расширяется сосудистая сеть, что делает заметной часть доли при УЗИ. Это и есть узел.
Таким образом, узел представляет собой не что-либо совершенно новое, а уже существующую часть железы, которая из-за перенапряжения (под влиянием нервных импульсов) проявляет себя, постепенно преобразуется в соответствии с индивидуальными особенностями органа и биологическими законами.
Стадии узлов и течение узлового процесса
Доктором А.В. Ушаковым впервые в мире выделены стадии преобразования узлов. Также впервые они включены в классификацию, а именно, в созданную А.В. Ушаковым «Клиническую классификацию доброкачественных состояний щитовидной железы, 2010-2017».
Зачем необходимо это знание? Стадийность позволяет: 1) прогнозировать изменение узлов, и 2) выбирать более рациональную тактику лечения. Отражение в диагнозе стадии узла позволяет точнее понять клиническую ситуацию, выбрать лучший лечебный путь и избежать «ошибок». Отсутствие в диагнозе этого знания усложняет оценку клинического случая.
Следует различать следующие стадии: развития, истощения (начального умеренного и значительного) и рубцевания. Все стадии развиваются последовательно, переходя одна в другую в одном направлении.
Почти все доброкачественные узлы (малые и средние) во время первой стадии (развития) оказывают полезное действие, интенсивно насыщая организм недостающими ему гормонами. Такие узлы полезны, поэтому их следует сохранять, а не стремиться избавляться от них. Тем не менее, при определённых вариантах узлового процесса (некоторых видах аденом) ткань внутри узлов производит очень мало гормонов. Определить такой вариант узла можно с помощью сцинтиграфии.
На стадии развития узел имеет почти однородную изоэхогенную ткань (рис 1). На этой стадии скорость развития новых (доброкачественных) клеток в узле превышает скорость их истощения и разрушения.
Стадия начального истощения проявляется появлением среди изоэхогенной ткани гипоэхогенных участков (рис 2). Это места истощения и разрушения ткани.
 Рисунок 1. Узел щитовидной железы на стадии развития (снимок УЗИ в поперечной плоскости правой доли). Заметен крупной величины узел с чёткой гипоэхогенной границей по всему периметру. Внутри узла наблюдается почти однородная изоэхогенная ткань. |  Рисунок 2 А. Узел щитовидной железы на стадии малого истощения (снимок УЗИ поперечной плоскости левой доли). Заметен средней величины узел в центральной части доли с очень тонкой гипоэхогенной границей по всему периметру. Внутри узла наблюдаются несколько мелких анэхогенных участков. Ткань узла мало гипоэхогенная. |
 Рисунок 2 Б. Узел щитовидной железы на стадии малого истощения (снимок УЗИ поперечной плоскости левой доли). Заметен крупный узел, занимающий всё поперечное пространство доли, с гипоэхогенной тонкой границей по всему периметру. Внутри узла наблюдаются две малой величины полости в виде анэхогенных участков, характерных для жидкостных кист. Объём кистозный участков значительно меньше остального объёма узла. Ткань узла изоэхогенно- мало гипоэхогенная. |  Рисунок 3. Узел щитовидной железы на стадии умеренного истощения (снимок УЗИ в продольной плоскости; каудальная часть правой доли, проксимальнее центральной оси доли). Средней величины узел с гипоэхогенной тонкой границей по периметру. Внутри узла среди изоэхогенной ткани наблюдается умеренное количество средне- и крупноточечных гипоэхогенных включений (признаки деструкции ткани в сегментах узловой структуры) и зоны мало гипоэхогенной ткани. |
Постепенно их количество увеличивается, а затем уменьшается (рис 3), таким образом узел на стадии умеренного истощения преобразуется и, вместе с тем, начинает уменьшается в объёме. На этой стадии скорость истощения ткани внутри узла начинает всё больше преобладать над скоростью обновления клеток.
В период значительного истощения (рис 4) при кистозном состоянии (для ускорения преобразования узлов) может быть применён простой способ лечения ― аспирация шприцем жидкого содержимого узла, с последующей склеротизацией. Сущность такой манипуляции и пример лечения представлены во 2-м издании книги для пациентов «Восстановление щитовидной железы». Если кистозное содержимое не велико, то его удаление не обязательно.
 Рисунок 4 A. Узел щитовидной железы на стадии значительного истощения, в кистозном состоянии (снимок УЗИ в поперечной плоскости правой доли). Заметен крупный узел, занимающий почти всё поперечное пространство доли, с тонкой гипоэхогенной границей по всему периметру. Внутри узла наблюдаются крупные полости с жидкостью в виде анэхогенных участков, разделённых тонкой перегородкой. Объём кистозных участков значительно больше половины объёма узла. |  Рисунок 4 Б. Узел щитовидной железы на стадии значительного истощения (снимок УЗИ в продольной проекции левой доли). Средней величины узел в центральной части левой доли. Среди относительно малого количества изоэхогенной и мало гипоэхогенной ткани содержит множество мелких и средних точечных гипо- и анэхогенных включений (мест деструкции в сегментах узла). |
Кистой называется полость, заполненная жидкостью. Если на стадии истощения узел находится в состоянии кисты, то это не какое-то другое образование, а узел. Поэтому неверно воспринимать узел в состоянии кисты как иное структурное образование. Вместе с тем, существует явление коллоидно-кистозного преобразования, при котором могут формироваться в ткани железы полости с коллоидом (рис. 5 и 6). Это изменение не является узлом. Оно имеет совершенно иной биологический механизм развития.
 Рисунок 5. Левая доля щитовидной железы. Солитарная киста у наружного края доли. Это не узел, а коллоидно-кистозное преобразование, называемое специалистами по-разному. Обратите внимание на характерные признаки: четкая граница без контура и внутренний феномен «хвоста кометы» ― белая точка, от которой распространяется белёсая «тень». |  Рисунок 6. Левая доля щитовидной железы. Множественные кисты во всей доле, расположенные диффузно. Это не узлы, а коллоидно-кистозные преобразования. В этом случае также заметны характерные признаки каждой кисты: четкая граница без контура и внутренний феномен «хвоста кометы» ― белая точка, от которой распространяется белёсая «тень». Эти явления, в отличие от настоящих узлов, способны относительно быстро исчезать за счёт естественного «рассасывания» коллоида, без рубцевания. В истинных узлах этот процесс значительно длителен и завершается рубцеванием. |
Часто коллоидно-кистозные явления множественные и могут преобладать в одной из долей щитовидной железы. В отличие от истинных узлов, такие коллоидно-кистозные преобразования способны относительно быстро исчезать (за счет рассасывания коллоида клетками железы). Природная сущность их появления ― компенсаторное перенапряжение органа.
На стадии рубцевания в узле остаётся мало ткани (рис 7). Она интенсивно истощается и замещается соединительной тканью, которая может накапливать кальций. Поэтому на этой стадии не редко появляются кальцинаты.
 | Рисунок 7. Узел щитовидной железы на стадии рубцевания (снимок УЗИ в продольной плоскости левой доли). В центре снимка заметен узел, в вентральной части которого определяется гиперэхогенный участок, состоящий из множества мелкоточечных структур, от которого распространяется гипоэхогенная тень (признак кальцинирования соединительнотканных элементов). Величина этого гиперэхогенного участка составляет более третей части объёма узла. |
Не все узлы проходят через состояние кисты. Внутренние процессы в узлах и их состояние зависят от их устройства.
Величина узлов
Различают малые, средние и крупные узлы. Малыми называют узлы, у которых наибольший размер менее 10 мм. К средним по величине узлам обычно относят образования с наибольшим размером до 20-30 мм. Узлы, у которых наибольший размер превышает 30-40 мм, считаются крупными. Крупный узел почти всегда ― аденома. Часть узлов средней величины также являются аденомами. Помните, что величина крупных узлов также может отличаться.
Аденома представляет собой узловое образование с доброкачественным процессом, имеющим признаки относительно интенсивного и преимущественно моноклонального развития, которое называют «аденоматозным» или «аденоматоз». Ведущими признаками аденомы являются: 1) интенсивность развития ткани в узле и 2) образование однотипной ткани. Именно эти два обстоятельства, а также индивидуальные условия образуют морфологическое разнообразие аденом. Сущность этого явления впервые полноценно представлена в монографии А.В. Ушакова «Доброкачественные заболевания щитовидной железы. Клиническая классификация», 2013 г.
Величина узла влияет на выбор тактики лечения и поэтому также должна быть отражена в диагнозе. Кроме того, полноценный клинический диагноз должен включать отношение узла к границам щитовидной железы (то есть информировать о том, занимает ли узел часть доли или всю долю железы). Все эти возможности предоставляет специалистам Клиническая классификация Клиники щитовидной железы доктора А.В. Ушакова. Эта классификация является удобным врачебным инструментом: 1) для понимания закономерностей и возможных вариантов узловых процессов и 2) для полноценного отражения диагностических данных в диагнозе.
Виды узлов
Врачей и пациентов интересует вопрос о вероятности злокачественности узла. Но отношение к вероятности рака различное. Одни пациенты уверены в отсутствии злокачественности, и поэтому не желают проводить дополнительное обследование. Другие очень насторожены и предполагают худшее. Они пытаются узнать о каких-либо диагностических возможностях, способных наиболее достоверно оценить вероятность рака. Между этими полярными группами пациентов существует ещё одна группа ― люди спокойно и уравновешенно относящиеся к событиям в организме.
В настоящее время доступно лишь одно исследование, позволяющее с наибольшей, но не абсолютной степенью достоверности (около 90%), определять вероятность рака. Это цитологическое исследование материала из узла, взятое путём пункционной биопсии, т.е. с помощью иглы, вводимой в узел, куда под отрицательным давлением поступают частички ткани. Прочие диагностические способы (сцинтиграфия, УЗИ, включая эластографию, анализ крови и пр.) служат лишь вспомогательными ориентирами в выявлении рака. Генетическое исследование вероятности рака находится на стадии начального исследования и внедрения.
По заключению экспертов ВОЗ, предлагается проводить пункционную биопсию любых узлов, наибольший размер которых более 10 мм. Эта манипуляция обязательно должна осуществляться под контролем УЗИ! Она малоприятна, как любая инъекция, но безвредна. В некоторых случаях опытный специалист может провести пункционную биопсию при узлах около 7-8 мм.
Отсутствие злокачественности (по данным цитологического исследования) не может восприниматься как предраковое состояние, и являться показанием к операции. Иначе, если нет рака, то нет и соответствующего показания к операции. Надуманная (даже врачом) вероятность озлокачествления не является таким показанием.
TI-RADS в диагностике рака
Цитологическое заключение
В результате тонкоигольной аспирационной пункционной биопсии (ТИАПБ) получают частички ткани из щитовидной железы, которые наносят на предметное стекло. Затем это стекло рассматривается специалистом под микроскопом. Он оценивает полученный материал и выносит заключение, которое предоставляет в письменном виде в документе «Протокол цитологического исследования».
В этом документе должны быть указаны: подробное описание элементов ткани, выявленных при микроскопии, места изъятия материала, а также вывод в виде «заключения». Одно лишь заключение не позволяет понять морфологической картины (т.е. того, что действительно было определено в полученном из железы материале). Иногда бывает сложно характеризовать наблюдаемые в микроскоп изменения ткани железы как доброкачественные или злокачественные. В таком неясном случае цитопатолог может указать в заключении: «фолликулярная опухоль».
Эта терминологическая фраза указывает на какой-то процесс, который не подтвержден в качестве рака, но, при этом, не может уверено оцениваться как доброкачественный. Понятие «фолликулярная опухоль» весьма неопределённо, в отличие от «фолликулярной карциномы» ― одного из вариантов рака щитовидной железы. Не путайте эти термины! В одном случае с операцией спешить не следует (необходимо по совокупности признаков определиться со степенью вероятности рака), а в другом, напротив, необходимо готовиться к хирургическому удалению злокачественного процесса.
В заключении «Протокола цитологического исследования» может быть указана степень вероятности злокачественности по американской классификации Bathesda. Это предположительная статистическая оценка.
Если материала на предметном стекле недостаточно, специалист может указать это обстоятельство в протоколе в виде слова «неинформативно» или подобного термина. В этом случае уместно повторить пункционную биопсию, но уже в ином месте у другого специалиста, сообщив ему о предыдущей «неудаче».
Основным показанием к пункционной биопсии узлов служит необходимость оценить доброкачественный характер их ткани. Около 96% всех узлов доброкачественные. Аденомам свойственна доброкачественность. Поэтому, если у вас выявлен узел, то не следует избыточно переживать, поскольку рекомендация к пункции имеет превентивно-профилактическую цель.
Лечение
Как уже пояснялось, тактика лечения при узловом процессе зависит от состояния узлов. Прежде всего, с помощью УЗИ и прочих способов необходимо определить клинически важные особенности узла, и лишь затем планировать соответствующее лечение.
Некоторые пациенты оценивают узел как нечто «плохое» и поэтому ориентированы на борьбу с узлом. Они желают «лечить узел», недопонимая ошибочности своего отношения к узловому процессу.
В действительности, появление и закономерное преобразование узла в щитовидной железе является полезным («с точки зрения» организма). Это приспособительно-компенсаторное изменение ткани железы. Узел щитовидной железы представляет собой активизированный участок её ткани, нужный организму для производства необходимого количества гормонов. Поскольку при стрессовых нагрузках требуется больше гормонов щитовидной железы (Т4-св. и Т3-св.), то именно узел служит местом интенсивной продукции таких гормонов.
Если имеется доброкачественный узел малой или средней величины и находится на стадиях развития или истощения, то он полезен организму, и потому не требует удаления или повреждения. При больших узлах также не следует спешить с операцией. Необходимо выяснить индивидуальные клинические особенности, и в соответствии с ними выбирать лечебную тактику.
Хирургическая практика уместна лишь в случае очень больших узлов, оказывающих сдавливающее влияние на другие структуры (следует отличать «смещение» структур от «сдавления»). Но и в таких случаях важно оценить индивидуальные особенности узлового процесса. Также следует рассмотреть возможность оперативного вмешательства при значительных объёмах узлов, при сочетании косметической неудовлетворённости внешним видом и малой гормонообразующей способностью узла. Для уточнения последнего обстоятельства требуется проведение сцинтиграфии щитовидной железы.
В большинстве случаев узлов в щитовидной железе необходимы лечебные мероприятия, направленные на уменьшение стимуляции железы со стороны региональной нервной системы, а также общевосстановительные лечебные мероприятия, позволяющие уменьшить потребность организма в гормонах. Это уместно и необходимо при эутиреозе, это обязательно при гипотиреозе! Именно эта тактика осуществляется в Клинике доктора А.В. Ушакова. Узловой процесс (в т.ч. узловой зоб), сопровождающийся гипертиреозом требует диагностического уточнения источника переизбытка щитовидных гормонов, с последующим выбором соответствующего лечебного направления. Поэтому для диагностики своей клинической ситуации, выбора лечения, выяснения показаний и противопоказаний к лечению можете обращаться к врачам нашей специализированной Клиники.
Узлы на щитовидке что делать
Особое внимание следует уделять пациентам со следующими особенностями:
— Выполненное в детском возрасте излучение на область шеи
— Наличие медуллярной карциномы, синдрома множественных неоплазий или папиллярной карциномы у близких родственников
— Возраст моложе 14 лет и старше 70 лет.
— Мужской пол
— Растущий узел в железе
— Плотный, «каменистый» узел
— Фиксированный к трахее или мышцам узел
— Возникающая и прогрессирующая дисфония (нарушение голоса), дисфагия (нарушение глотания), нарушение дыхания.
При появлении или выявлении одного из выше указанных симптомов узлов щитовидной железы, важно в кратчайшие сроки попасть на консультацию к хирургу-эндокринологу. Врач проведет тщательную диагностику и при необходимости назначит лечение узлов щитовидки.
Коллоидный узел щитовидной железы лечится в следующих ситуациях:
1. У пациента есть симптомы компрессии органов шеи (Пациенту тяжело глотать пищу, дышать. При дополнительном обследовании диагностируется девиация (смещение) трахеи, сужение просвета пищевода);
2. Узел приобретает способность продуцировать в избыточном количестве гормоны щитовидной железы («Токсическая аденома»);
3. Косметические дефекты шеи (Пациент отмечает заметную припухлость на передней поверхности шеи, которая может смущать его).
— Симптомы компрессии органов шеи
— Косметический дискомфорт
— Избыток гормонов щитовидной железы.
Узлы на щитовидке что делать
Нетоксический зоб представляет собой увеличение щитовидной железы. Зоб может быть спорадическим или эндемическим (в районах с дефицитом йода). При аутопсии, узлы щитовидной железы обнаруживают примерно у 50% умерших. По всей видимости, этиология зоба многофакторная, задействованы как генетические факторы, так и факторы окружающей среды.
Показатели ТТГ у пациентов с зобом обычно находятся в пределах нормы, поэтому, по всей видимости, заболевание не зависит от ТТГ. Нетоксический зоб чаще встречается у женщин, часто болеют несколько членов семьи. Очень крупный зоб может причинять физические неудобства, но в большинстве случаев зоб протекает бессимптомно. Иногда зоб может смещать трахею, пищевод и сосуды шеи, становится причиной стридора и дисфагии.
В последние годы как бессимптомный зоб, так и рак щитовидной железы стали диагностироваться гораздо чаще. Связано это с разработкой и внедрением методов компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ), дуплексного сканирования сонных артерий. Узлы щитовидной железы в популяции встречаются достаточно часто. В районах с достаточным содержанием йода пальпируемые узлы щитовидной железы обнаруживаются у 5% женщин и 1% мужчин. «Инсиденталомы» щитовидной железы представляют собой непапильпируемые лимфоузлы, которые, тем не менее, обнаруживаются на УЗИ высокого разрешения.
Они встречаются у 19-67% населения. Меньшая их часть, 5-15%, являются злокачественными; большинство же представляет собой простые доброкачественные узлы. И хотя заболеваемость раком щитовидной железы возросла, увеличения смертности за этим не последовало. Вероятно, это связано с тем, что рак часто обнаруживается на ранней стадии, когда размер первичной опухоли невелик. Дифференцированный рак щитовидной железы, к которому относится папиллярный и фолликулярный рак, составляет около 90% всех злокачественных опухолей щитовидной железы.
В период с 1973 по 2002 гг. заболеваемость раком щитовидной железы возросла более чем в 2,4 раза, в первую очередь за счет увеличения заболеваемости папиллярным раком.
Сбор анамнеза и осмотр помогают уточнить природу опухоли. Признаками, указывающими на злокачественность, являются мужской пол, пожилой возраст, отягощенный семейный анамнез по раку щитовидной железы. Также риск рака щитовидной железы возрастает у пациентов, подвергшихся в детстве воздействию ионизирующего излучения: лучевое лечение акне, лимфогранулематоза, облучение тимуса. Риск повышен у лиц, находившихся вблизи очагов ядерных аварий, например, на Чернобыльской АЭС. Также на злокачественную природу опухоли указывают ее быстрый рост, лимфоаденопатия, парез/паралич голосовых складок.
Учитывая высокую распространенность в популяции узлов щитовидной железы и очень благоприятный прогноз при папиллярных микрокарциномах, узлы размером менее 1 см в большинстве случаев обследования не требуют, кроме случаев, когда присутствует дополнительная клиническая симптоматика. Как правило, у пациентов с раком щитовидной железы содержание тиреоидных гормонов в крови находится на нормальном уровне, но риск рака несколько выше у пациентов с болезнью Грейвса. На рисунке ниже изображен алгоритм действий врача при обнаружении узлов щитовидной железы.
Алгоритм диагностики и лечения при узлах щитовидной железы.
ТАБ — тонкоигольная аспирационная биопсия; ТТГ—тиреотропный гормон.
а) Дополнительные методы обследования при узле щитовидной железы. При помощи УЗИ можно обнаружить узлы даже совсем небольших размеров. Согласно данным одного исследования, у 65% пациентов при ультразвуковом исследовании щитовидной железы обнаружились ее узлы. При помощи УЗИ можно определить гетерогенную эхоструктуру псевдоузлов при тиреоидите Хашимото, а допплерография позволяет обнаружить усиление кровотока в тканях железы при болезни Грейвса. Особенно полезно УЗИ в описании ткани самой железы и лимфоузлов шеи.
УЗИ является методом выбора при обследовании пациента с узлами щитовидной железы, а определенные признаки позволяют предположить наличие злокачественного новообразования. Признаками доброкачественности являются гиперэхогенность и кистозная структура узла. Признаками малигнизации являются гипоэхогенный узл, особенно с включениями микрокальцификатов; неровными края узла; отсутствие гало; превышение вертикального размера узла над горизонтальным. Если при исследовании с радиоактивным йодом 131 обнаружено, что узел йод не поглощает, показана аспирационная тонкоигольная биопсия узла под контролем УЗИ.
При обнаружении узла, подозрительного на малигнизацию, выполняется его тонкоигольная биопсия. Данный метод диагностики, особенно при выполнении его под контролем УЗИ, имеет превосходные чувствительность и специфичность, превышающие 90%. Метод прост в исполнении, безопасен, не доставляет дискомфорта пациенту. В материале должно содержаться как минимум 10-15 клеток, полученных за 3-6 вколов. Как правило, используется игла 25 или 27G. Тонкоигольная биопсия особенно эффективна в диагностике папиллярного рака, поскольку при цитологическом исследовании раковые клетки характеризуются четкими изменениями в ядрах; чувствительность и специфичность приближаются к 100%.
Фолликулярные опухоли, напротив, определить сложнее. Часто биоптат оказывается неинформативным, и для постановки окончательного диагноза требуется удаление пораженной доли железы с последующим изучением операционного материала. Фолликулярные опухоли часто оказываются доброкачественными, рак обнаруживают лишь в 20% резецированных желез. Недавно коммерчески доступным стало исследование на мутацию BRAF. Данная мутация часто встречается при папиллярном и фолликулярном раке, выявление BRAF помогает спланировать лечение при получении неинформативного биоптата.
Риск обнаружении рака у пациентов с множественными узлами такой же, что и у пациентов с единичным узлом. Согласно рекомендациями Американского общества щитовидной железы, биопсии подлежат лимфоузлы размером более 1 см и имеющие признаки злокачественности при УЗИ. Если при УЗИ крупный узел выглядит доброкачественным, рекомендуется повторное выполнение УЗИ. При увеличении узла на 50% или на 2 мм и больше в двух измерениях необходимо выполнение биопсии.
УЗИ щитовидной железы в норме.
Железа лежит над и вокруг трахеи, а также над сонными артериями.
Т, treachea — Т, трахея; С, carotid artery — С, сонные артерии; Thyroid gland — Щитовидная железа.
б) Эпидемиология (частота) рака щитовидной железы. В большинстве случаев рак щитовидной железы представлен дифференцированными формами. 80% всех злокачественных опухолей щитовидной железы составляет папиллярный рак, 15% — фолликулярный рак. Медуллярный рак, нейроэндокринная опухоль вырабатывающих кальцитонин клеток щитовидной железы, встречается в 3% случаев и может быть связана с множественной эндокринной неоплазией II типа. Анапластический рак, отличающийся агрессивным течением, составляет 1-2% от всех злокачественных опухолей щитовидной железы. Иногда на фоне тиреоидита Хашимото развивается лимфома щитовидной железы, заподозрить ее нужно при появлении новообразования, быстро увеличивающегося в размерах.
в) Классификация и стадирование рака щитовидной железы. Рак щитовидной железы сталируется на основании его формы, размера опухоли, распространения за пределы железы, наличия метастазов в лимфатические узлы, возраста пациента.
Опухоли Т1а имеют размер 1 см и меньше, T1b — 1-2 см.
Т2 — опухоль 2-4 см, не распространяется за пределы железы.
Т3 — опухоль более 4 см без распространения за пределы железы, либо любые опухоли с ограниченным ростом за пределы опухоли (в грудино-щитовидную мышцу или окружающие железу мягкие ткани).
Т4а — опухоль любого размера, распространяющаяся в гортань, трахею, пищевод, возвратные гортанные нервы или подкожную клетчатку.
Т4b — опухоль прорастает в превертебральную фасцию или включает в себя сонную артерию. Описанная выше система стадирования относится ко всем формам рака, за исключением анапластического.
Любой анапластический рак считается опухолью Т4: Т4а — опухоль ограничена пределами железы, Т4b — опухоль распространяется за пределы железы.
N1a — поражение лимфоузлов VI уровня (предтрахеальные, паратрахеальные, предгортанные).
N1b — поражение шейных, заглоточных или верхних медиастинальных лимфоузлов с обеих, либо с одной стороны.
Папиллярный и фолликулярный рак. У пациентов моложе 45 лет выставляется стадия I, за исключением наличия отдаленных метастазов, при которых выставляется II стадия. У пациентов старше 45 лет опухоль Т1 соответствует I стадии, опухоль Т2 соответствует II стадии. Стадия III — Т3 с№), либо Т1-Т3сN1а. Стадия IVA — Т1-Т3 с N1b, либо опухоль Т4а. Стадия IVB — опухоль Т4b без отдаленных метастазов. При наличии отдаленных метастазов выставляется стадия IVC.
Медуллярный рак. Стадия I — первичная опухоль Т1. Стадия II — Т2-Т3 без метастазов в лимфоузлы. Стадия III — Т1-Т3 с лимфоузлами Nla. Стадия IVA — Т1-Т3 с N1b, либо опухоль Т4а. Стадия IVB-все опухоли Т4b. Стадия IVC выставляется при наличии отдаленных метастазов.
Анапластический рак. Любой анапластический рак щитовидной железы соответствует IV стадии заболевания. Стадия IVA—Т4а, стадия IVB — Т4b. Стадия IVC выставляется при наличии отдаленных метастазов.
УЗИ щитовидной железы, на котором определяются псевдоузлы и гетерогенная эхоструктура тканей,
характерные для тиреоидита Хашимото. 
УЗИ при папиллярном раке левой доли щитовидной железы.
Визуализируются нечеткие границы опухоли, микрокальцификаты, повышенное кровенаполнение тканей при допплерографии.
Т — трахея; С — сонные артерии.
г) Лечение рака щитовидной железы. Основой лечения рака щитовидной железы является хирургическая резекция. Выполняется тиреоидэктомия, а при наличии показаний и шейная лимфодиссекция. При опухолях размером менее 1 см и отсутствии других угрожающих признаков возможно выполнение лобэктомии. Тиреоидэктомия также показана при неопределенном состоянии узла, выраженной атипии при цитологическом исследовании, отягощенном семейном анамнезе по раку щитовидной железы, воздействии ионизирующего облучения. Перед операцией рекомендуется выполнение УЗИ щитовидной железы и лимфатических узлов шеи. Для подтверждения метастазов в лимфоузлы выполняется их тонкоигольная биопсия под контролем УЗИ. После хирургического лечения прогноз и наблюдения основываются на стадии заболевания по системе TNM.
д) Послеоперационное лечение при раке щитовидной железы. В зависимости от результатов гистологического исследования, перенесшим тиреоидэтомию пациентам может быть показана терапия радиоактивным йодом. При низком риске рецидива дополнительное лечение обычно не требуется, оно проводится больным с опухолями большого размера, либо с распространением первичной опухоли за пределы железы. Абляция небольшого количества остаточной нормальной щитовидной ткани после тиреоидэктомии может способствовать раннему обнаружению рецидива на основе определения концентрации тиреоглобулина плазмы. Согласно последним данным, при малом риске рецидива низкие дозы радиоактивного йода обладают такой же эффективностью, что и более высокие дозировки.
Терапия высокими дозами может использоваться у пациентов с гистологически агрессивными формами рака (высококлеточный, инсулярный рак). Пациентам, которым проводится терапия радиоактивным йодом, может быть показана отмена левотироксина до достижения уровня ТТГ в 30 мМЕ/л, также они должны придерживаться диеты с низким содержанием йода. Иногда вместо отмены левотироксина можно назначать рекомбинантный ТТГ, показавший в исследованиях аналогичный краткосрочный риск рецидива. Через неделю после курса терапии радиоактивным йодом проводится посттерапевтическое сканирование всего тела с целью обнаружения отдаленных метастазов.
Дифференцированные раковые клетки щитовидной железы экспрессируют рецепторы к ТТГ, поэтому в ответ на стимуляцию ТТГ они начинают интенсивно делиться, а также продуцируют некоторые специфические белки. Для подавления продукции ТТГ и снижения риска рецидива проводится терапия левотироксином. У пациентов со средним и высоким риском рецидива рекомендуется подавление уровня ТТГ ниже 0,1 мМЕ/л. Пациентам с низким риском рецидива допустимо поддерживать уровень ТТГ на уровне нижней границы нормы или чуть меньше (0,1-0,5 мМЕ/л).
При дифференцированном раке щитовидной железы необходимо длительное наблюдение. Пациентам, которым не выполнялась тотальная ларингэктомия и терапия радиоактивным йодом 131, в послеоперационном периоде необходим контроль уровня тиреоглобулина и антител к тиреоглобулину, а также УЗИ органов шеи. Антитела к тиреоглобулину (АТ-ТГ), обнаруживаемые примерно у 25% пациентов с раком щитовидной железы, могут приводить к ложному занижению показателей тиреоглобулина. Примерно 20% пациентов без симптомов заболевания, у которых на фоне гормональной супрессии ТТГ уровни тиреоглобулина плазмы находятся на уровне ниже 1 нг/мл, через год после проведения операции на фоне стимуляции ТТГ показатели тиреоглобулина плазмы достигнут определяемых значений.
Примерно у одной трети данных пациентов возникнет рецидив или персистирование рака, в то время как у других 2/3 показатели стимулированного тиреоглоубилина постепенно снизятся, либо останутся на прежнем уровне. При появлении рецидива опухоли в лимфоузлах или мягких тканях шеи, необходимо повторное оперативное вмешательство.
е) Ключевые моменты:
• Тонкоигольная биопсия является чувствительным и специфичным методом диагностики папиллярного рака щитовидной железы. После анализа операционного материала только 20% всех фолликулярных образований щитовидной железы оказываются злокачественными.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021