Уролесан капсулы для чего

Уролесан® (капсулы)

Инструкция

Торговое название

Уролесан®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество: уролесана экстракта густого, в пересчете на влагу 10 % 1 – 10,70 мг, масла мяты перечной – 7,46 мг, масла пихты – 25,50 мг,

Состав корпуса капсулы: синий патентованный V(Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин,

Состав крышечки капсулы: синий патентованный V(Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин

Описание

Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсул – порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для урологических заболеваний.

Код АТХ G04BX

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Показания к применению

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты)

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления)

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).

Побочные действия

— диспепсические явления (тошнота, рвота)

– аллергические реакции (чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек, чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка)

– головокружение, общая слабость

– артериальная гипертензия, гипотензия

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

– гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Учитывая возможность развития побочных действий, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001г).

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Киевмедпрепарат», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник

Уролесан ® (Urolesan) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уролесан ®

Фармакологическое действие

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан ® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания препарата Уролесан ®

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);

Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение АД.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу!

При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу.

В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).

Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Уролесан ®

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Уролесан®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь 25 мл

Состав

1 мл препарата содержит

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.

Описание

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.

Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.

Способ применения и дозы

1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.

Принимают внутрь, перед едой.

Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.

Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.

Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.

Побочные действия

– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);

– аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— дети в возрасте до 7 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.

Период беременности и лактации

Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами

Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, легкое головокружение.

Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).

Форма выпуска и упаковка

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.

На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

Владелец регистрационного удостоверения

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник

Уролесан ®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

действующие вещества: уролесан ® экстракт густой, в перерасчёте на содержание влаги 10 % — 10,70 мг (в пересчёте на сухое вещество: моркови дикой семян экстракт — 1,84 мг, хмеля соплодий экстракт — 6,33 мг, душицы обыкновенной травы экстракт — 1,46 мг); мяты перечной листьев масло — 7,46 мг; пихты масло — 25,50 мг;

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжёлый) — 131,96 мг, лактозы моногидрат (таблетоза-80) — 50,10 мг, масло касторовое — 35,15 мг, магния алюмометасиликат (неусилин UFL2) — 27,11 мг, тальк — 6,38 мг, крахмал картофельный — 5,62 мг, динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) — 0,02 мг;

состав капсулы: краситель хинолиновый жёлтый — 0,96 мг, титана диоксид — 0,77 мг, краситель железа оксид жёлтый — 0,29 мг, краситель синий патентованный — 0,15 мг, желатин — до 96,00 мг.

Описание

Твёрдые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы — порошок от жёлто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан ® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с эти проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Противопоказания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день.

При возникновении почечных и печёночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приёмах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды.

При острых состояниях (в том числе при почечной и печёночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — до 1 месяца Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея).

Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отёк (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отёк лица, языка).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).

Лечение симптоматическое: обильное тёплое питьё, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005–0,001 г).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу.

При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приёма препарата в течение 5–7 дней следует обратиться к врачу.

В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Хранение

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Уролесан:

Характеристики препарата

Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.

Источник

Уролесан капсулы для чего

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Торговое название препарата: Уролесан ®

Лекарственная форма: капсулы

Состав на 1 капсулу:

Состав капсулы: краситель хинолиновый желтый – 0,96 мг, титана диоксид – 0,77 мг, краситель железа оксид желтый – 0,29 мг, краситель синий патентованный – 0,15 мг, желатин – до 96,00 мг.

Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство растительного происхождения.

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Уролесан ® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— диаметр камней в почках превышает 3 мм;

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Способ применения и дозы

— со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);

— аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

— со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

— со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу! При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу. В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное

«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей

Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия

Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.

Адрес производства, в том числе для переписки и приема претензий: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Источник