Уролесан для чего применяется

Уролесан (сироп)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Сироп 90 мл и 180 мл

Состав

100 мл препарата содержит:

активных веществ: пихты масла – 0.4190 г, мяты перечной масла – 0.1050 г, моркови дикой плодов экстракта жидкого (1:1) – 1.2040 г, хмеля шишек экстракта жидкого (1:1) – 1.7260 г, душицы травы экстракта жидкого (1:1) – 1.1950 г;

вспомогательные вещества: полисорбат-80, кислоты лимонной моногидрат, кислота сорбиновая, сироп сахарный, динатрия эдетат, вода очищенная.

Описание

Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почками.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально, в зависимости от эффективности лечения и, как правило, составляет от 5 до 7 дней при острых состояниях и от 7 дней до 1 месяца при хронических состояниях. При почечной или печеночной коликах разовую дозу можно повысить до 2-х чайных ложек (10 мл однократно), а затем возвращаются к обычной дозе (5 мл). Максимальная суточная доза – 15 мл.

Рекомендуемые дозы для детей: 6-14 лет – по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозирование препарата проводится с помощью шприца-дозатора.

Побочные действия

со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе)

аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка)

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— дети в возрасте до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышением глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан (в состав препарата входит сахарный сироп).

Период беременности и лактации

Применение препарата в период беременности не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

При передозировке возможны: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Форма выпуска и упаковка

По 90 мл или по 180 мл во флаконы, укупоренные крышками или колпачками алюминиевыми.

На флаконы наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и шприцом-дозатором вкладывают в пачку.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре от 8 °С до 15 °С.

Период применения после вскрытия упаковки не более 28 суток при температуре от 8 °С до 15 °С.

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

АО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская 6/8.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

АО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская 6/8.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54».

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник

Уролесан®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь 25 мл

Состав

1 мл препарата содержит

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.

Описание

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.

Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.

Способ применения и дозы

1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.

Принимают внутрь, перед едой.

Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.

Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.

Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.

Побочные действия

– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);

– аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— дети в возрасте до 7 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.

Период беременности и лактации

Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами

Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, легкое головокружение.

Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).

Форма выпуска и упаковка

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.

На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

Владелец регистрационного удостоверения

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник

Уролесан ® (Urolesan) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уролесан ®

1 капс.
уролесан ® экстракт сухой*145.14 мг
мяты перечной листьев масло (масло мяты перечной)7.46 мг
пихты масло (масло пихты сибирской)25.5 мг

Фармакологическое действие

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан ® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания препарата Уролесан ®

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
K80Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика)
K81.1Хронический холецистит
K82.8Другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока (в т.ч. дискинезия)
N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N20Камни почки и мочеточника
N21Камни нижних отделов мочевых путей
N23Почечная колика неуточненная
N30Цистит

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);

Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение АД.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу!

При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу.

В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).

Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Уролесан ®

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Уролесан® (капсулы)

Инструкция

Торговое название

Уролесан®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество: уролесана экстракта густого, в пересчете на влагу 10 % 1 – 10,70 мг, масла мяты перечной – 7,46 мг, масла пихты – 25,50 мг,

Состав корпуса капсулы: синий патентованный V(Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин,

Состав крышечки капсулы: синий патентованный V(Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин

Описание

Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсул – порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для урологических заболеваний.

Код АТХ G04BX

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Показания к применению

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты)

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления)

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).

Побочные действия

— диспепсические явления (тошнота, рвота)

– аллергические реакции (чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек, чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка)

– головокружение, общая слабость

– артериальная гипертензия, гипотензия

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата

– гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Учитывая возможность развития побочных действий, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001г).

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Киевмедпрепарат», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *