Улкарил 400 для чего

Улкарил : инструкция по применению

Инструкция

Международное непатентованное название (МНН): ацикловир.

Описание лекарственной формы: крем белого цвета без запаха..

Состав

1 туба содержит: активное вещество: ацикловир 0,5 г;

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи. Противовирусные средства. Код ATX: D06BB03.

Показания к применению

лечение инфекций кожи, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes simplex), включая первичные и рецидивирующие формы генитального герпеса и герпес на губах (herpes labialis).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацикловиру, валацикловиру, пропиленгликолю и другим компонентам препарата;

Детский возраст до 12 лет.

Меры предосторожности

Улкарил не рекомендуется для нанесения на слизистые оболочки, например, в полости рта, глаз или влагалища, т.к. возможно развитие местного воспаления. Следует избегать случайного попадания в глаза.

Пациентам с ослабленным иммунитетом (например, больным с синдромом приобретенного иммунодефицита или перенесшим трансплантацию костного мозга) следует рассмотреть вариант перехода на пероральный прием ацикловира. Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи, а цетостеариловый спирт может вызвать местные реакции кожи (например, контактный дерматит).

Не рекомендуется превышать установленные дозы, частоту нанесения, длительность курса лечения.

Нет данных, подтверждающих наличие у препарата свойств предупреждать передачу инфекции другим людям, или предотвращать рецидив при применении препарата в отсутствие признаков и симптомов заболевания. Препарат нельзя использовать с целью профилактики рецидива заболевания Herpes simplex. Хотя клинически значимой вирусной резистентности при применении Улкарил крема не наблюдали, однако исключить такую возможность нельзя.

Применение во время беременности и лактации

В постмаркетинговом реестре применения ацикловира во время беременности были задокументированы результаты, полученные у беременных женщин, которые подвергались воздействию одной из лекарственных форм ацикловира. Данные реестра не показали увеличения числа врожденных дефектов среди пациентов, подвергшихся воздействию ацикловира, по сравнению с общей популяцией, и любые врожденные дефекты не показали никакой уникальности или единой закономерности, которая могла бы установить общую причину.

Системное применение ацикловира в общепринятых международных тестах не вызывало эмбриотоксических или тератогенных эффектов у кроликов, крыс или мышей.

В нестандартизированном тесте на крысах наблюдались аномалии плода, но только после таких высоких подкожных доз, которые привели к токсичности с материнской стороны. Клиническая значимость этих результатов неясна.

Использование Улкарил крема следует рассматривать только тогда, когда предполагаемая польза перевешивает вероятность неизвестных рисков, однако системное воздействие ацикловира при местном применении крема Улкарил является очень низким.

Эффекты в доклинических исследованиях наблюдались только при воздействии, которое считается существенно избыточным по отношению к максимальному воздействию на человека, что мало влияет на клиническое применение.

При поступлении в системный кровоток матери ацикловир проникает в грудное молоко, но количество препарата, которое может получить ребенок при применении крема, крайне незначительно.

Нет данных о влиянии ацикловира на женскую фертильность.

В исследованиях с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов, при суточной дозе ацикловира 1 г в течении 6 месяцев было показано, что ацикловир не оказывает клинически значимого влияния на количество сперматозоидов, их подвижность и морфологию.

Влияние на способность управления автомобилем и работу с движущимися механизмами

Исследования не проводились. Информация отсутствует.

Побочное действие

Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований:

очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых взаимодействий не выявлено.

Крем содержит специально разработанную основу и не должен разбавляться или применяться в качестве основы для включения других лекарственных средств.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет

Лечение должно быть начато как можно раньше, при проявлении первых признаков инфекции, в идеале в продромальном периоде.

Крем наносят на весь пораженный участок 5 раз в день с интервалами в 4 часа в дневное время. Лечение следует продолжать как минимум в течение 4 дней для герпеса на губах и в течение 5 дней для генитального герпеса. Если выздоровление не наступает, то лечение стоит продлить еще на 5 дней.

Нет никаких особых предписаний.

Применение у детей

Данных о безопасности применения препарата детям до 12 лет недостаточно, поэтому рекомендуется применять препарат детям старше 12 лет.

Пациентам следует мыть руки до и после применения крема. Не допускать трения пораженного участка полотенцем, чтобы избежать обострения заболевания или передачи инфекции.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна при местном применении крема из-за ограниченной абсорбции кожей.

В случае однократного приема внутрь содержимого 10 граммовой упаковки препарата, содержащей 500 мг ацикловира, никаких неблагоприятных последствий не ожидается.

Однако, случайные повторные приемы ацикловира внутрь в течение нескольких дней, привели к нарушениям со стороны ЖКТ (тошнота, рвота) и неврологическим нарушениям (головная боль и спутанность сознания).

Лечение: тщательное медицинское наблюдение с целью выявления возможных симптомов интоксикации. Возможно применение гемодиализа.

Упаковка

Туба алюминиевая, содержащая 10 г крема, вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке. Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Срок годности

Не применяйте препарат после окончания срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке.

Датой окончания срока годности является последний день указанного месяца.

Не применяйте препарат, если заметили изменение цвета, неоднородность консистенции.

Не применяйте крем, если прошло более одного месяца после первого вскрытия тубы.

Не выбрасывайте препарат в канализацию.

Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Информация о производителе (заявителе)

Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., квартал Сарай, ул. Доктора Аднана Бююкдениза, 14, р-н Умрание, г. Стамбул, Турция.

Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., г. Дюздже. д. Санджаклар. Турция.

Уполномоченный представитель на принятие претензий от потребителей

Представительство АО «Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А. Ш.» в РБ, ул. Парниковая, 57А, 220114, г. Минск, тел. 267-81-43.

Источник

Инструкция по применению УЛКАРИЛ (ULKARIL)

Улкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чего

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
ацикловир200 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
ацикловир400 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Таблетки белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
ацикловир800 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.

Фармакокинетика

При приеме внутрь, независимо от приема пищи, ацикловир абсорбируется из ЖКТ частично (20%). C max в плазме крови достигается через 1.5-2 ч.

Хорошо распределяется в органах и тканях. Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации. Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9-33%), поэтому лекарственное взаимодействие вследствие вытеснения из участков связывания с белками маловероятно.

Ацикловир проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В небольшой степени метаболизируется в печени. Основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10-15% от введенной дозы препарата.

T 1/2 ацикловира при приеме внутрь составляет около 4 ч. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает КК, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с хронической почечной недостаточностью T 1/2 ацикловира составляет в среднем 19.5 ч. При проведении гемодиализа средний T 1/2 ацикловира составляет 5.7 ч, а концентрация ацикловира в плазме снижалась приблизительно на 60%.

Показания к применению

Режим дозирования

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут.

Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции.

При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Лечение препаратом периодически следует прерывать на 6-12 мес для выявления возможных изменений течения заболевания.

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса

Лечение и профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у детей с иммунодефицитом

Лечение ветряной оспы

Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг массы тела (но не более 800 мг) 4 раза/сут. Курс лечения составляет 5 дней.

Нет данных о профилактике рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса и лечении опоясывающего герпеса у детей с нормальными показателями иммунитета.

Согласно имеющимся ограниченным сведениям, для лечения детей старше 2 лет с выраженным иммунодефицитом можно применять такие же дозы Улкарила, как для лечения взрослых.

Пациенты пожилого возраста

В пожилом возрасте происходит снижение клиренса ацикловира в организме параллельно со снижением КК.

Пациенты пожилого возраста должны получать достаточное количество жидкости на фоне приема Улкарила внутрь в высоких дозах. При почечной недостаточности у этой категории пациентов необходимо решить вопрос о снижении дозы Улкарила.

Пациенты с почечной недостаточностью

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности препарат следует назначать с осторожностью, после оценки предполагаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода.

Ацикловир выделяется с грудным молоком. При грудном вскармливании в организм ребенка может поступать ацикловир в дозе до 0.3 мг/кг/сут. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении Улкарила кормящим женщинам.

Применение при нарушениях функции печени

В небольшой степени метаболизируется в печени.

Применение при нарушениях функции почек

Особые указания

При одновременном применении с нефротоксическими препаратами у больных с нарушениями функции почек и с недостаточностью водной нагрузки следует учитывать возможность развития острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира.

При применении Улкарила необходимо контролировать функцию почек.

Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории больных увеличивается T 1/2 ацикловира.

Если у женщин с герпесом половых органов в течение 1-й недели лечения состояние не улучшится, необходимо провести гинекологическое обследование. У больных герпесом половых органов повышен риск развития рака шейки матки, поэтому следует выполнять тест Папаниколау 1 раз в год для определения начальных изменений шейки матки.

При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса партнерам.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентов следует информировать о риске, связанном с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Ацикловир усиливает действие нефротоксических препаратов (особенно у пациентов с нарушением функции почек).

Блокаторы кальциевых каналов и циметидин увеличивают AUC ацикловира и снижают его почечный клиренс (коррекции дозы не требуется, вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира).

Одновременный прием ацикловира и зидовудина при ВИЧ-инфекциях не влияет на кинетику этих препаратов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°С.

Источник

Улкарил® 400

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, 200 мг, 400 мг

Состав

Одна таблетка содержит

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят тип А (эксплотаб), крахмал кукурузный, магния стеарат

Описание

УЛКАРИЛ® 200: круглые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью.

УЛКАРИЛ® 400: круглые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью, риской на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ацикловир проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации. Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9–33%), поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками маловероятны.

Мало метаболизируется печенью, основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10–15% от введенной дозы препарата.

Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции.

У пациентов с почечной недостаточностью прием ацикловира внутрь в рекомендуемых дозах с целью лечения и профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса, не приводит к кумуляции препарата до концентраций, превышающих установленные безопасные уровни.

Фармакодинамика

Показания к применению

— инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого

герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес

— профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого

герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом и иммунодефицитом

— опоясывающий лишай, вызванный вирусом Varicella zoster

— профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации

Способ применения и дозы

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 5 раз в сутки каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Обычный курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях. В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции.

При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Лечение препаратом периодически следует прерывать на 6–12 мес. для выявления возможных изменений в течении заболевания.

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса

— дети от 6 лет и старше по 200мг 5 раз в сутки каждые 4 часа, за исключением периода ночного сна. Курс лечения 5 дней.

Лечение ветряной оспы

Детям старше 6 лет

— весом до 40 кг разовая доза из расчета 20 мг/кг 4 раза в день (80мг/кг/сутки) в течение 5 дней,

— весом более 40 кг – 800 мг 4 раза в день в течение 5 дней.

Пациенты пожилого возраста

В пожилом возрасте происходит снижение клиренса ацикловира в организме параллельно со снижением клиренса креатинина.

Пациенты пожилого возраста должны получать достаточное количество жидкости на фоне приема высоких доз УЛКАРИЛА® внутрь, при почечной недостаточности у них необходимо решить вопрос о снижении дозы УЛКАРИЛА®.Пациенты с почечной недостаточностью

При лечении инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у больных с тяжелой почечной недостаточностью(клиренс креатинина менее 10 мл/мин) рекомендуется снижать дозу УЛКАРИЛА® до 200 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч.)

При лечении ветряной оспы, опоясывающего герпеса, а также при лечении пациентов с выраженным иммунодефицитом рекомендуемые дозы УЛКАРИЛА® составляют:

— тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина

Источник

Описание препарата УЛКАРИЛ ® (ULKARIL ® ) для наружного применения

Улкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чегоУлкарил 400 для чего

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем белого цвета, без запаха.

1 туба
ацикловир0.5 г

Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, полоксамер 407, парафин мягкий белый (белый вазелин), масло минеральное (Parol), пропиленгликоль (монопропиленгликоль), натрия лаурилсульфат (Texapon K12P), вода очищенная.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется «дефектная» вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Фармакокинетика

Показания к применению

Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.

Режим дозирования

Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.

Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Особые указания

Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.

Лекарственное взаимодействие

При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.

Источник

Улкарил

Цены Улкарил в аптеках

Улкарил инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

Производитель:

Cтрана происхождения:

Категория:

Активное вещество:

Лекарственная форма

Особые условия

Улкарил не рекомендуется для нанесения на слизистые оболочки, например, в полости рта, глаз или влагалища, т.к. возможно развитие местного воспаления. Следует избегать случайного попадания в глаза.

Пациентам с ослабленным иммунитетом (например, больным с синдромом приобретенного иммунодефицита или перенесшим трансплантацию костного мозга) следует рассмотреть вариант перехода на пероральный прием ацикловира. Таким пациентам необходимо проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции.

Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи, а цетостеариловый спирт может вызвать местные реакции кожи (например, контактный дерматит).

Не рекомендуется превышать установленные дозы, частоту нанесения, длительность курса лечения.

Нет данных, подтверждающих наличие у препарата свойств предупреждать передачу инфекции другим людям или предотвращать рецидив при применении препарата на фоне отсутствия признаков и симптомов заболевания. Препарат нельзя использовать с целью профилактики рецидива заболевания Herpes simplex. Хотя клинически значимой вирусной резистентности при применении ацикловира крема не наблюдали, однако исключить такую возможность нельзя.

Применение крема согласно инструкции по применению не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.

При беременности и кормлении

Беременность
Адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин не проводили, поэтому ацикловир не следует применять в период беременности.
Применение препарата при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Тератогенность
Не выявлено увеличения числа врожденных дефектов у детей, матери которых получали ацикловир во время беременности, по сравнению с общей популяцией.

Лактация
При поступлении в системный кровоток матери ацикловир проникает в грудное молоко, но количество препарата, которое может получить ребенок при применении крема матерью, крайне незначительно.

Фертильность
Нет данных о влиянии ацикловира на женскую фертильность.
В исследованиях с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов при суточной дозе ацикловира 1 г в течении 6 месяцев было показано, что ацикловир не оказывает клинически значимого влияния на количество сперматозоидов, их подвижность и морфологию.

Применение у детей

Данных о безопасности применения препарата детям до 12 лет недостаточно, поэтому рекомендуется применять препарат детям старше 12 лет.

Дозировка

Взрослым и детям старше 12 лет
Лечение должно быть начато как можно раньше, при проявлении первых признаков инфекции, в идеале в продромальном периоде.
Крем наносят на весь пораженный участоО»рЖТдЖьТ1штёртаМш11в 4 часа в дневное время. Лечение следует продолжать как минимум в течение 5 дней, если по истечении 5 дней выздоровление не наступает, то лечение стоит продлить еще на 5 дней. Пожилые люди
Нет никаких особых предписаний.
Пациентам следует мыть руки до и после применения крема. Не допускать трения пораженного участка полотенцем, чтобы избежать обострения заболевания или передачи инфекции.

Побочные действия

Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований:
очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до >1/10), иногда (от >1/1000 до >1/100), редко (от >1/10 000 до >1/1000), очень редко (>1/10 000).

Заболеваний кожи и подкожной клетчатки
Иногда (от >1/1000 до >1/100): возможно преходящее жжение на месте нанесения крема, зуд, сухость или шелушение кожи при нанесении крема у отдельных пациентов.
Редко (от >1/10 000 до >1/1000): эритема, контактный дерматит. При проведении теста на чувствительность чаще всего реакция была вызвана компонентами крема, а не ацикловиром.

Расстройства иммунной системы
Очень редко (>1/10 000): Реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек и крапивница).

Проконсультируйтесь с Вашим врачом, если вы заметили какой-либо из перечисленных побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие

Клинический опыт не располагает случаями взаимодействия ацикловира крема с другими препаратами местного или системного применения.

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Крем белого цвета без запаха. Туба алюминиевая, содержащая 10 г крема, вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

СОСТАВ:
1 туба содержит: ацикловир 0,5 г;
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, полоксамер 407, парафин белый мягкий (белый вазелин), минеральное масло (Parol), пропиленгликоль (монопропиленгликоль), натрия лаурилсульфат (Texapon К12 Р), вода очищенная.

Особые условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна при местном применении крема из-за ограниченной абсорбции кожей.

При случайном однократном приеме 10 граммов ацикловира крема внутрь не было зарегистрировано токсических эффектов.

Однако, случайные приемы ацикловира внутрь в течение нескольких дней привели к нарушениям со стороны ЖКТ (тошнота, рвота) и неврологическим нарушениям (головная боль и спутанность сознания).

Лечение: тщательное медицинское наблюдение с целью выявления возможных симптомов интоксикации. Возможно применение гемодиализа.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *