Углеводороды для чего нужны

Углеводород

Углеводоро́ды в химии — органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Первые образуют основу, углеродный «скелет», а вторые ковалентно связаны с углеродными атомами «скелета», образуя стабильную молекулярную структуру.

В зависимости от кратности углерод-углеродных связей, углеводороды подразделяют на алканы, алкены, алкины. Отдельным классом выделяют ароматические углеводороды. В зависимости от топологии строения углеродного скелета — на линейные (ациклические), разветвлённые, карбоциклические углеводороды.

Углеводороды, как правило, не смешиваются с водой, поскольку атомы углерода и водорода имеют близкую электроотрицательность, и связи в углеводородах малополярны.

УглеводородыАлканыМетан · Этан · Пропан · Бутан · Пентан · Гексан · Гептан · Октан · Нонан · Декан · Ундекан · Додекан · ГексадеканАлкеныЭтилен · Пропилен · Бутилен · ИзобутиленАлкиныАцетилен · Пропин · Бутин · ДиацетиленДиеныБутадиен · ИзопренДругие ненасыщеныеВинилацетиленЦиклоалканыЦиклопентан · Циклогексан · Декалин · ИнданАроматическиеБензол · Толуол · Ксилол · Этилбензол · Кумол · Стирол · Фенилацетилен · Индан · ЦиклобутадиенПолиароматическиеДифенил · Терфенил · Дифенилметан · ТрифенилметанКонденсированныеНафталин · Антрацен · Фенантрен · Бензпирен · Азулен

Полезное

Смотреть что такое «Углеводород» в других словарях:

углеводород — углеводород … Орфографический словарь-справочник

УГЛЕВОДОРОД — УГЛЕВОДОРОД, углеводорода, мн. нет, муж. (хим.). Органическое соединение, состоящее из углерода и водорода. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 … Толковый словарь Ушакова

УГЛЕВОДОРОД — УГЛЕВОДОРОД, а, муж. Химическое соединение углерода и водорода. | прил. углеводородный, ая, ое. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова

углеводород — сущ., кол во синонимов: 77 • алкан (37) • алкин (1) • амилен (2) • … Словарь синонимов

Углеводород — – бесцветная жидкость со специфическим запахом; практически нерастворима в воде, хорошо растворима в органических растворителях, также выступает хорошим растворителем полимеров. Общая формула CnHn … Нефтегазовая микроэнциклопедия

углеводород — — [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] EN hydrocarbon A very large group of chemical compounds composed only of carbon and hydrogen. (Source: MGH) [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] Тематики… … Справочник технического переводчика

углеводород — 3.2.7 углеводород (hydrocarbon): Компонент в смеси этанол углеводород, содержащий только водород и углерод. 3.2.8 рН (рНе): Кислотность спиртовых топлив. Источник: ГОСТ Р 54290 2010: Топливный эталон (Ed75 Ed85) для автомобиль … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

углеводород — angliavandenilis statusas T sritis chemija apibrėžtis Anglies junginys su vandeniliu. atitikmenys: angl. hydrocarbon rus. углеводород … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Углеводород — м. см. углеводороды Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

углеводород — углеводород, углеводороды, углеводорода, углеводородов, углеводороду, углеводородам, углеводород, углеводороды, углеводородом, углеводородами, углеводороде, углеводородах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

Источник

Углеводороды

Углеводороды служат фундаментальной основой органической химии — молекулы любых других органических соединений рассматривают как их производные.

Поскольку углерод (C) в возбужденном состоянии имеет четыре валентных электрона, а водород (H) — один, в соответствии с правилом октета молекула простейшего насыщенного углеводорода — CH4 (метан). При систематизации углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип связей, соединяющих атомы углерода. В зависимости от строения углеродного скелета, углеводороды подразделяют на ациклические и карбоциклические. В зависимости от кратности углерод-углеродных связей, углеводороды подразделяют на предельные (алканы) и непредельные (алкены, алкины, диены). Циклические углеводороды разделяют на алициклические и ароматические.

Большинство углеводородов в природе Земли встречаются в сырой нефти.

Углеводороды, как правило, не смешиваются с водой, поскольку атомы углерода и водорода имеют близкую электроотрицательность, и связи в углеводородах малополярны. Для предельных углеводородов характерны химические реакции замещения, а для непредельных — присоединения.

Основные источники углеводородов — нефть, природный и сланцевый газ, каменный уголь.

Связанные понятия

Упоминания в литературе

Связанные понятия (продолжение)

Диметилбензо́лы или ксило́лы (от др.-греч. ξύλον «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.

Источник

УГЛЕВОДОРОДЫ

Углеводороды — органические соединения, молекулы к-рых построены из двух элементов — углерода и водорода. Углеводородные цепи составляют основу многих природных соединений: витаминов (см.), жирных кислот (см.), липидов (см.), антибиотиков (см.), каротиноидов (см.), природных красителей (см.) и др.; в организме человека и животных Углеводороды, особенно жиры (см.), являются основным видом резервных питательных веществ. В медицине многие Углеводороды используются непосредственно в качестве лекарственных средств или являются основой для их синтеза. Углеводороды в животных организмах часто образуют защитные пленки, у растений У. составляют основу синтезируемых полимеров, напр. каучуков (см.), входят в состав растительных масел (см. Масла растительные). Многие органические соединения (см.) представляют собой продукты замещения Углеводородов и являются их производными. Углеводороды составляют основу большинства горючих ископаемых и широко используются в народном хозяйстве.

Углеводороды, содержащие двойные связи, так наз. ненасыщенные У., называют алкенами, олефинами, или олефиновыми У. При образовании названий алкенов в названии соответствующего алкана окончание «-ан» заменяется на «-илен» (напр., этилен, пропилен, бутилен и т. д.). У., содержащие две или больше двойных связей, называют алкадиенами (две двойные связи), алкатриенами (три двойные связи) и т. д. Алкинами называют У., имеющие в молекуле тройные углерод — углеродные связи. Простейшим представителем этого класса У. является ацетилен (см.). Названия алкинов образуют из названий алканов, заменяя окончания «-ан» на «-ин» (напр., этин, бутин, гексин и т. д.). По числу тройных связей эти У. делят на алкадиины, алкатриины и т. д. У., содержащие одновременно двойные и тройные связи, называют алкенинами, алкадиенинами и т. д. в соответствии с числом двойных и тройных связей в их молекулах.

К циклическим У., содержащим двойные связи,— ароматическим У., или аренам, относится бензол (см.). Ароматическими называют все соединения, в молекулу к-рых входит бензольное кольцо, поэтому ароматический ряд соединений обозначают также как ряд бензола. К моно-циклическим У. ряда бензола относятся толуол (см.), ксилолы (см.) и др. Кроме того, существуют ряды ароматических У. с несколькими бензольными ядрами в молекуле. Ядра в них могут быть связаны простыми связями (бифенил), через промежуточные цепи атомов углерода (дифенилметан) или могут иметь общие углеродные атомы (нафталин, антрацен, фенантрен и др.). У. последнего типа носят название ароматических соединений с конденсированными бензольными ядрами. Сложные конденсированные ароматические У. делят на линеарные, напр, антрацен, центры бензольных ядер к-рых лежат на одной прямой, и ангулярные, напр, фенантрен (см.), бензольные ядра в их молекулах комбинируются т. о., что на одной прямой лежат центры только части этих ядер. Основными источниками ароматических У. являются нефть (сухая перегонка, или риформинг) и каменные угли (коксование).

У. в зависимости от количества углеродных атомов в их цепи могут быть газами (метан, этан), жидкостями и твердыми веществами (гексадекан, октадекан и др.). В ряду алканов с каждой дополнительной CH₂-группой температура кипения повышается примерно на 30°, возрастают плотность и, в меньшей степени, температура плавления веществ. Температуры кипения и плавления циклоалканов выше, чем у соответствующих алканов. По мере увеличения количества двойных связей в молекулах алкенов или числа конденсированных ядер у ароматических У. эти соединения из бесцветных становятся окрашенными (каротин, гексацен). Алканы, алкены, алкины, циклоалканы и ароматические У. различаются УФ-, инфракрасными спектрами и спектрами ядерного магнитного резонанса (см.).

Все Углеводороды на воздухе сгорают с образованием воды и углекислого газа. Из всех У. алканы и циклоалканы в хим. отношении наиболее инертны. Алкены и алкины, наоборот, обладают высокой реакционной способностью и легко вступают в реакции присоединения по двойной и тройной связям. Высокой реакционной способностью обладают также соединения с сопряженными двойными связями (когда двойные связи чередуются с простыми связями между атомами углерода). Алкены и алкины способны к реакциям полимеризации (см.). Ароматические У. особенно легко вступают в разнообразные реакции замещения, чем определяется их широкое использование для разнообразных хим. синтезов.

Углеродные цепи У. в организме животных и растений синтезируются при участии ацил-КоА (см. Жирные кислоты, Саркозин, Трикарбоновых кислот цикл). Большинство аэробных клеток способно к полному окислению углеводородных цепей жиров до углекислого газа и воды в результате процессов, протекающих в матриксе митохондрий эукариотических клеток.

Углеводороды как профессиональные вредности

Все У. обладают наркотическими свойствами; интенсивность их наркотического действия возрастает в гомологических рядах до определенного члена ряда (так наз. правило Ричардсона). У разветвленных У. сила наркотического действия ослабляется пропорционально степени разветвления углеродной цепи. Высшие алкены наряду с наркотическим обладают судорожным действием, кроме того, они оказывают на дыхательные пути слабое раздражающее действие. Алициклические У. (циклоалканы) обладают более сильным действием, чем соответствующие У. жирного ряда. Алициклические У. раздражают кожу и слизистые оболочки, действуют на кровь и кроветворные органы (особенно непредельные алициклические У.).

Наркотическое действие У. обусловлено их взаимодействием с ц.н.с. на уровне нейрона и межнейронной синаптической связи. Специфическое действие на кровь и кроветворные органы алициклических У., в т. ч. ароматических У., в первую очередь, связывают с особенностями их метаболизма в организме и образованием фенолов и полифенолов.

Особое место среди У. с точки зрения профвредности (см. Профессиональные вредности) занимают ароматические У. с конденсированными бензольными ядрами, многие из них обладают онкогенными свойствами (см. Онкогенные вещества).

Опасность проф. отравлений У. в значительной степени обусловлена их летучестью. У. жирного ряда, представляющие собой в нормальных условиях газообразные вещества, могут содержаться в воздухе в любых концентрациях и приводить в ряде случаев к недостатку кислорода в шахтах и горных выработках и к взрывам. Пары предельных У. с длиной углеродной цепи 6 — 9 атомов углерода, входящих в состав бензинов (см.), уайт-спирита, керосина, могут создавать значительные концентрации в воздухе производственных помещений в резинотехнической, лакокрасочной, машиностроительной и других отраслях промышленности. Воздействие на человека смесей У. возможно при переработке нефти и газа, при синтезе спиртов и жирных к-т, в производстве детергентов (см.) и др., а также при использовании смесей У. в качестве топлива, смазочных масел, растворителей и при применении их для органического синтеза.

Хрон. отравления насыщенными У. характеризуются нарушениями со стороны в. н. с. Эти сдвиги наиболее выражены при хронических отравлениях смесями насыщенных и ненасыщенных У., а также У. нефти, бензинов, смазочных масел и др. Функциональные изменения со стороны ц. н. с. и в. н. с. сопровождаются сердечно-сосудистыми нарушениями, расстройствами жел.-киш. тракта, нарушениями функций печени, изменениями со стороны крови (коагулопатия) и поражением кроветворных органов.

При переработке и получении нефти, а также применении мазутов, битумов, смазочно-охлаждающих материалов, смазочных масел и др. возможны случаи поражения кожи: токсический меланоз (см.), проф. дерматиты (см.), экземы (см. Экзема), кератозы (см.), бородавчатые разрастания (см. Бородавка), папилломы (см. Папиллома, папилломатоз). Онкогенное действие продуктов перегонки каменного угля, горючих сланцев и нефтяных продуктов обусловлено присутствием в них полициклических У.

Лечение при хрон. отравлениях симптоматическое.

Острые отравления У. характеризуются неспецифическими симптомами, выражающимися бледностью, головной болью, слабостью, тошнотой, рвотой, понижением АД, потерей сознания. В ряде случаев, особенно при отравлении ненасыщенными алициклическими У., отмечают сильное раздражение слизистых оболочек, судороги. При отравлении ароматическими У. характерно кровотечение из слизистых оболочек, неврологические расстройства.

Первая помощь и неотложная терапия

Пострадавшего необходимо вынести в теплое, хорошо проветриваемое помещение, освободить от стесняющей дыхание одежды. Если токсическое вещество попало на кожу, его удаляют теплой водой с мылом. При остановке дыхания — немедленно искусственное дыхание, срочная доставка в специализированное леч. учреждение. При попадании высокотоксичного У. в желудок — промывание желудка 10—15 л воды с последующим введением 100—200 мл вазелинового или касторового масла. Необходима госпитализация, при поступлении желательно проведение гемодиализа.

Экспертиза трудоспособности

Если хроническое или острое отравление Углеводородами не вызвало склонного к прогрессированию заболевания, заболевший может быть временно переведен на работу, не связанную с профвредностями. В случае рецидива болезни или ее утяжеления пострадавшего отстраняют от работы, сопровождающейся контактом с профвредностями.

См. также Отравления, профессиональные; Профессионалъные болезни, Экспертиза.

Меры профилактики отравлений Углеводородами: строгое гиг. нормирование (см. Нормативы гигиенические), замена токсических У. на безопасные или менее опасные, совершенствование технологии, герметизация оборудования, автоматизация технологического процесса, местная и общеобменная вентиляция, соблюдение мер индивидуальной защиты. Необходимой профилактической мерой являются предварительные (при поступлении на работу) и периодические медосмотры (см. Медицинский осмотр), а также специальное питание (см. Питание лечебно-профилактическое).

Библиогр.: Бруевич Т. С. Бластомогенность продуктов переработки нефти, М., 1980; Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, с. 9, Л., 1976; Люблина Е. И., Минкина Н. А. и Рылова М. Л. Адаптация к промышленным ядам как фаза интоксикации, Л., 1971; Мецлер Д. Биохимия, пер. с англ., т. 1, с. 80 и др., М., 1980; Робертс Дж. и Касерио М. Основы органической химии, пер. с англ., т. 1, с. 248, т. 2, с. 310, М., 1978; Саноцкий И. В. и Уланова И. П. Критерии вредности в гигиене и токсикологии при оценке опасности химических соединений, М., 1975; Справочник по профессиональной патологии, под ред. Л. Н. Грацианской и В. Е. Ковшило, Л., 1981.

И. Уланова (гиг.), Н. В. Проказова (биохим.).

Источник

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ (УВ) — органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. Являются важнейшими компонентами нефти и природного газа, продуктов их переработки. Широко применяют как сырье в промышленности, как топливо и др. Различают алифатические (или ациклические) и циклические (алициклические и ароматические) УВ.

Алифатические галоидированные УВ ( АлГУВ ) — органические соединения линейной или разветвленной «открытой» цепи, в которых один или несколько атомов водорода замещены галогеном (т. е. фторированные, хлорированные, бромированные или йодированные). Получают: прямым галоидированием в жидкой или газовой фазе — соответствующих алканов, спиртов, альдегидов или кетонов; гидрогалоидированием — алкенов и алкинов; оксихлорированием — алкенов; дегидрированием — насыщенных галоидзамещенных УВ. АлГУВ используются в производстве каучука, пластмасс, лаков, красок, при обработке металлов, в медицине и текстильной промышленности как растворители, вулканизаторы резины, промежуточные продукты для органического синтеза, компоненты пламегасящих составов, как фумиганты и инсектициды, хладагенты, теплоносители и др.

Содержание алифатических галоидированных
углеводородов в воздухе рабочей зоны

Наименование вещества,
№ CAS, синонимы

Бромоформ [75-25-2]
Трибромметан

Тетрабромид углерода [558-13-4]

Тетрахлорид углерода [56-23-5]

Бромистый этил [74-96-4]
Бромэтан

Хлористый этил [75-00-3]
Хлорэтан

Аллилхлорид [107-05-1]
3-Хлорпропен-1

2-Хлор-1,3-бутадиен [126-99-8]
β-Хлоропрен

3-Хлор-2-метилпропен [563-47-3]
γ-Хлоризобутилен

1,4-Дихлор-2-бутен [764-41-0]
1,4-Дихлорбутен-2

1,3-Дихлорпропен [542-75-6]
3-Хлораллилхлорид

1,3-Гексахлорбутадиен [87-68-3]
1, 2, 3, 4, 5,5-Перхлорбута-1,3-диен

Винилхлорид [75-01-4]
Хлорэтилен, хлорэтен

Винилиденхлорид [75-35-4]
1,1-Дихлорэтилен

Сокращения и обозначения: ПДК — предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны (по ГН 2.2.5.686—98); п — пары; а — аэрозоль; класс — класс опасности вещества согласно ГОСТ 12.1.007—76; «+» — требуется специальная защита кожи и глаз; К — канцероген.

Как правило, АлГУВ проникают через неповрежденную кожу, выделяются через легкие в неизменном виде, могут накапливаться в организме, проникать через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Образуют токсичные метаболиты, вызывающие клинические симптомы интоксикации. Некоторые АлГУВ рассматриваются как инертные вещества (см. Фреоны).

Фторированные алканы и алкены. Токсические свойства возрастают с повышением температуры кипения. В ряду фторзамещенных алканов (метана, этана и бутана) и алкенов токсичность снижается при увеличении атомов фтора в молекуле; для фторпроизводных пропана наблюдается обратная зависимость. Высокотоксичны дифторалканы, перфторизобутен. Присутствие в молекуле разных галогенов повышает токсичность вещества. Фторалкены токсичнее фторалаканов. Яды поражают нервную систему, легкие, печень. При попадании на кожу вызывают некроз тканей (по типу обморожения), при попадании в глаз — помутнение роговицы. Перфторированные УВ, несмотря на химическую инертность, изменяют показатели микросомальной системы биотрансформации чужеродных веществ в печени.

Клинические симптомы острой интоксикации (затрудненное дыхание, боль за грудиной, кашель, одышка, слабость, акроцианоз, тахикардия, тахипноэ, признаки нарушения коронарного кровообращения на ЭКГ, эритроцитоз; лейкоцитоз; возможен отек легких) развиваются быстро и держатся в течение 2 суток. Выздоровление наступает через 1 неделю (при отравлении средней тяжести без осложнений). При тяжелых отравлениях с осложнениями указанные признаки сохраняются до 4 недель.

Хронические интоксикации у работающих характеризуются функциональными нарушениями нервной системы (астении, неврастении), раздражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, изменениями картины крови (нейтрофильный лейкоцитоз, анемия и др.). Диффузные изменения миокарда являются осложнением хронического отравления. Провоцируются заболевания желудка, печени, желчевыводящих путей. Ингаляционное воздействие пыли или продуктов термоокислительной деструкции фторопласта может вызвать «фторполимерную лихорадку» (озноб, признаки раздражения верхних дыхательных путей, гипертермия, тахикардия, одышка, лейкоцитоз в крови). Хлорпроизводные алканов вызывают наркотический эффект, сила которого для водных растворов в целом возрастает с увеличением числа атомов хлора, однако на активность влияет и степень растворимости УВ в воде (пары хлороформа активнее паров четыреххлористого углерода). Приводят к поражению ЦНС, жировой инфильтрации печени (наиболее выражены при отравлении четыреххлористым углеродом, тетра- и пентахлорэтаном, 1,2-дихлорэтаном, хлороформом), нарушению функции и структуры почек, поджелудочной железы, сердечной мышцы, зрительного анализатора (хлорметан), кожных покровов и слизистых оболочек, изменению картины периферической крови.

При комбинированном поступлении в организм хлоралканов с этанолом токсический эффект усиливается, с др. алифатическими спиртами или др. хлорзамещенными УВ — потенцируется.

Хлорпроизводные непредельных УВ. Острые отравления не характерны (быстрая потеря сознания, наркоз, судороги). Высокотоксичные соединения, хорошо проникают через неповрежденную кожу, накапливаются в организме, обладают политропным действием при всех путях поступления: поражают центральную (стволовая ретикулярная формация, гипоталамус, сосудодвигательный центр) и периферическую нервную систему, кости (акроостеолиз), соединительную ткань (склеродермия), дыхательную систему, печень, почки, кожный покров (дерматиты, экземы, длительно не заживающие язвы), иммунную систему, вызывают отдаленные последствия (хлорэтилен).

Бромзамещенные алканов. В гомологическом ряду токсичность бромалканов снижается с увеличением длины углеродной цепи. Хорошо проникают через кожу. Большинство бромзамещенных обладает узкой зоной токсического действия при любых путях поступления в организм. Клинические признаки интоксикации могут проявляться после периода относительного благополучия. Вызывают тяжелые, длительно текущие поражения нервной системы и заболевания почек и печени (снижение рефлексов, похудение, гипотония, нарушение фильтрационной функции почек, болезненность печени, нервных стволов конечностей, полиневриты, расстройства чувствительности, увеличение щитовидной железы, психотические реакции).

Йодзамещенные алканов. Наркотическое действие выражено слабее, а нейротоксическое — сильнее по сравнению с др. галоидзамещенными. Йодметан занимает особое место, вызывая тяжелые хронические отравления даже при воздействии низких концентраций.

Ароматические УВ (АУВ) — преимущественно жидкости, частью твердые вещества с характерным запахом. Температура кипения соединений в гомологическом ряду возрастает; у изомеров различия незначительны; растворимость в воде — низкая, но выше, чем у соответствующих УВ парафинового ряда. Бензольное кольцо весьма стойко по отношению к окислителям; у гомологов бензола окисляются обычно боковые цепи. Главным источником АУВ являются перегонка угля и ряд нефтехимических процессов. Соединения ароматического ряда широко используются для синтеза пластмасс, синтетического каучука, красителей, взрывчатых веществ, пестицидов, детергентов, духов и лекарств, но гл. обр. как компонент растворителей и состава горючего, в качестве высокооктановых компонентов моторных топлив.

Пары АУВ в высоких концентрациях обладают наркотическим действием. Наблюдается заметное различие между 2 группами АУВ. К одной группе относятся бензол и его производные с 2 алкильными группами в пара-положении. Эти АУВ вызывают у животных тремор, переходящий в судороги всего тела, остальные АУВ — постепенно нарастающее угнетение, изредка клонические судороги. Рефлексы при действии большинства АУВ сохраняются почти до самой смерти, наступающей от паралича дыхательного центра. Продолжительность наркотического действия увеличивается с удлинением и разветвлением боковой цепи. Соединения с разветвленной боковой цепью более токсичны, чем с прямыми цепями; однозамещенные действуют сильнее, чем соответствующие дву- и трехзамещенные. Хроническое отравление АУВ характеризуется поражением гл. обр. нервной, сердечно-сосудистой, кроветворной систем, а также печени и почек, однако могут отмечаться изменения и в др. органах и системах. Основные пути поступления АУВ в организм: ингаляционный, через желудочно-кишечный тракт и неповрежденную кожу.

Содержание ароматических углеводородов в воздухе рабочей зоны

Наименование вещества,
№ CAS, синонимы

Толуол [108-88-3]
Метилбензол

Псевдокумол [95-63-6]
1,2,4-Триметилбензол

Мезитилен [108-67-8]
1,3,5-триметилбензол

Кумол [98-82-8]
Изопропилбензол

Дурол [95-93-2]
1, 2, 4, 5-Тетраметилбензол

Стирол [100-42-5]
Винилбензол

α-Метилстирол [98-83-9]
Метилвинилбензол

Сокращения и обозначения: а — аэрозоль; п — пары; К — канцероген; «+» — требуется специальная защита кожи и глаз; класс — класс опасности; 150/50 — максимальная разовая концентрация / среднесменная концентрация; ПДК — предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны.

Бензол (Б.) является ядром политропного действия, вызывающим острое и хроническое отравления. При торможении гемопоэза снижается количество стволовых клеток в кроветворных органах. Наиболее достоверным изменением в составе периферической крови при хронической интоксикации является лейкопения, которая обусловлена в основном абсолютным снижением содержания нейтрофилов; затем — тромбоцитопения и подавление эритропоэза. Хроническая интоксикация Б. довольно часто сопровождается гемморрагическими проявлениями, интенсивность которых, как правило, нарастает соответственно тяжести отравления и степени выраженности тромбоцитопении.

Самым опасным проявлением бензольной интоксикации является возникновение лейкозов. При хронической интоксикации Б. возникают: перестройка костной ткани, остеопороз, мелкоочаговый склероз, разволокнение кортикального слоя. Локализация костных изменений совпадает с зонами активного кроветворения — в длинных трубчатых костях, в дистальных метадиафизах бедренных и большеберцовых костей. Установлена связь поражения скелета с изменениями костно-мозгового кроветворения.

При легкой и средней (степени) интоксикации желудочная секреция повышена, кислотность понижена. При тяжелой — кислотность и переваривающая способность понижены. Изменения желудочной секреции могут наблюдаться до развития типичного симптомокомплекса интоксикации. Поражение печени с нарушением ее функциональной способности наряду с гематологической симптоматикой следует считать одним из клинических проявлений хронической интоксикации. Изменения функции печени развиваются на ранних стадиях отравления. В концентрациях на уровне 20 мг/м 3 Б. способен оказывать модифицирующее влияние на рост и развитие злокачественных новообразований (по количеству образовавшихся опухолей и по величине латентного периода их развития). Имеются сведения об индукции аберраций хромосом у работающих в контакте с Б. Установлено, что у рабочих, длительное время соприкасающихся с Б. (стаж 8—19 лет), в моче имеются метаболиты с мутагенной активностью (по тесту Эймса).

Нарушения нервной системы при воздействии Б. наступают как в результате его непосредственного действия, так и при опосредованном влиянии через систему кроветворения. Изменения нервной системы обратимы, однако нередко процесс приобретает стойкий характер, а у отдельных лиц может прогрессировать.

При бензольной интоксикации наблюдается определенная зависимость между гематологическими и аутоиммунными изменениями. Продукция антител является следствием, а не причиной интоксикации. При попадании Б. на слизистые оболочки возникают: жжение, нарушение обоняния, глотания, временное нарушение дыхания, кровь в слюне и носовой слизи. При частом соприкосновении рук с Б. наблюдаются: сухость кожи, трещины, зуд, краснота, отечность, пузырьковые высыпания. Иногда из-за кожных поражений рабочие вынуждены бросать работу.

Толуол (Т.). В высоких концентрациях наркотический и раздражающий эффекты более выражены, чем у бензола. Действие Т. на кровь несравненно слабее бензола. Т. попадает в организм гл. обр. через дыхательные пути, в меньшей степени — через кожу. Выявлены следующие симптомы: головная боль, чувство усталости, потеря аппетита, тошнота, неприятный вкус во рту, анорексия, дрожь, резкая слабость, выраженная потеря координации движений. В производственных условиях при длительном воздействии относительно высоких концентраций Т. характерно раздражение слизистых оболочек, общие жалобы на головную боль, головокружение, слабость, раздражительность. Функциональные расстройства нервной системы укладываются в картину неврастенического синдрома с вегетативной дисфункцией. При контакте с кожей вызывает сухость, трещины, реже дерматиты. Наблюдаемые в отдельных случаях полиневриты связывают с действием Т., проникающего через кожу.

Изопропилбензол — вещество преимущественно нейротропного действия. При остром отравлении действует сильнее, чем бензол и толуол; наркоз наступает медленно и длится дольше. В условиях хронического отравления нарушает углеводную, белковообразовательную, антитоксическую функции печени, вызывает изменения системы крови, органов дыхания, почек. У рабочих на производстве диагностированы проявления неврастенического и астеновегетативного синдромов. Изменения крови проявляются в виде гиперхромной анемии, лейкоцитоза, переходящего в лейкопению с увеличением срока интоксикации, ретикулоцитоза; более выражены у женщин.

Стирол обладает общетоксическим, кожно-резорбтивным действием; вызывает наркоз. Раздражающий эффект более выражен, чем у бензола и толуола.

Одним из наиболее характерных (как по распространенности, так и по выраженности симптомов) является «печеночный» синдром с нарушениями антитоксической, белковообразовательной, пигментной функций печени. В процесс вовлекается и сердечно-сосудистая система — жалобы на одышку при физических напряжениях. Объективно: глухость тонов сердца, артериальная сосудистая гипотония; со стороны крови умеренная лейкопения, относительный лимфоцитоз, повышение количества макроформ, увеличение среднего диаметра эритроцитов, диспротеинемия, билирубинемия, снижение протромбинового времени. При попадании на слизистые носа, глаз и глотки паров и аэрозоля — раздражение (соливация, лакримация). При случайном попадании в глаз — гиперемия конъюнктивы; возможно легкое повреждение роговицы. При повторных воздействиях на кожу — экземы, трещины, утолщения кожи кистей, сухость.

Нафталин поражает нервную систему, желудочно-кишечный тракт, почки. Характерны изменения в крови: гемолиз эритроцитов, лейкоцитоз, анемия. Вызывает катаракту, а также накопление аммиака в головном мозге, с чем связывается нарушение функции ЦНС. Концентрация 250—280 мг/м 3 быстро вызывает головную боль, непереносимое жжение в глазах, слезотечение; 15 мг/м 3 переносится без жалоб 5—6 ч. Отравление возможно при вдыхании паров и пыли, при проникновении через кожу. Метилнафталин несколько менее токсичен. Практически достижимые в воздухе концентрации не вызывают четких проявлений эффекта; отмечается незначительное раздражение верхних дыхательных путей, кашель; при попадании в глаза и на кожу — явления легкого раздражения.

Ароматические галоидированные УВ (АрГУВ) — вещества, содержащие один или более атомов галогенов (фтор, бром, хлор, йод) и бензольное кольцо (ядро). Широко применяются в народном хозяйстве, в т. ч. в промышленности, сельском хозяйстве и в быту.

Хлордериваты бензола (хлорбензол, дихлорбензол, трихлорбензол) необходимы в различных отраслях органического синтеза в качестве полупродуктов и растворителей, как исходное сырье в синтезе красителей, взрывчатых веществ, ядохимикатов, лекарственных препаратов, в производстве полисульфонопластмассы с высокой устойчивостью к внешним воздействиям, как растворители в производстве перхлорвиниловой смолы, жиров, нитроцеллюлозы и др. Обладают в основном однотипным характером действия, вызывая изменения в функциональном состоянии нервной системы, в составе периферической крови (нерезкая лейкопения, относительный лимфоцитоз, умеренная тромбоцитопения); поражение печени (гепатит). Степень токсичности соединений нарастает с увеличением атомов галогена в ядре. При воздействии в концентрациях 60—600 мг/м 3 у работающих отмечаются акроспастические реакции в виде акропарестезии, судоржных сокращений мышц пальцев рук, гиперстезии кистей, побеления одного или нескольких пальцев рук и ног; проявления вегетососудистой дистонии. К начальным признакам интоксикации на высшие отделы ЦНС относятся изменения ЭЭГ. При хронической интоксикации — поражение сердечно-сосудистой системы с дистрофией миокарда разной степени; признаки поражения печени. Возможно также развитие хронических гастритов гипоацидного типа, в отдельных случаях — умеренно выраженный бронхит. Действуют на кожу подобно бензолу, но слабее; могут вызывать экземы.

Хлорированные нафталины применяются в качестве заменителей воска и смол; для изготовления конденсаторов, при прецизионном литье. В промышленности обычно применяют смеси, характеризуемые различным содержанием хлора, чаще всего смесь три- и тетрахлорнафталинов. Общие отравления и кожные поражения происходят в результате паров расплавленных нафталинов или мелкой пыли, образующейся при их конденсации. Возможны отравления через кожу. Острые отравления маловероятны из-за низкой летучести. Характерный симптом хронического отравления — поражение печени (токсический гепатит, в тяжелой степени отравления — желтая острая атрофия печени). Страдают и др. паренхиматозные органы — почки, поджелудочная железа, сердце. Очень характерны поражения кожи — узелковые гнойниковые образования, фотодерматиты, пигментация.

Содержание ароматических галоидированных
углеводородов в воздухе рабочей зоны

Наименование вещества,
№ CAS, синонимы

Источник