Ученые выяснили что все мальчики изначально девочки

Базовая комлектация

Так исторически сложилось, что основу будущему ребенку дает именно женская яйцеклетка. Отсюда следует, что базовый пол ребенка всегда женский: именно женская яйцеклетка несет в себе X-хромосому.

Мужчинам сложнее

Формирование зародыша мужского пола проходит более сложный путь, чем эмбрион-«девочка». Когда приблизительно на 8-й неделе развития эмбриона Y-хромосома побуждает организм зародыша к выработке тестостерона, мозгу будущего ребенка приходится перестраиваться: избавляться от клеток, ответственных за общение, заботу и кормление грудью, и «выращивать» центры сексуальной активности и агрессии.

XY более уязвим

Ученые выявили, комбинация XY-хромосом, которая «обеспечивает» мужской пол, более уязвима, чем XX-набор. Почему? Оказывается, у зародышей-девочек, если одна из X-хромосом будет повреждена, готов своего рода «дублер», которого нет у мужского зародыша. К тому же X-хромосома содержит больше полезной генетической информации для развития мозга, регенерации, поэтому генетики считают, что по этой причине мальчикам чаще грозит аутизм.

Синдром Морриса

Источник

Матери в одиночку: женщины смогут продолжить род, если мужчины вымрут

Мужская Y-хромосома — это маленький кусок Х-хромосомы, от которой в процессе эволюции осталось только 10%. За время существования человечества Y-хромосома не уменьшилась, и всё же существует гипотетический риск того, что мужская половина человечества может когда-нибудь исчезнуть. Как рассказали «Известиям» ведущие российские генетики, в этом случае женщины сумеют продолжить человеческий род самостоятельно, посредством партеногенетического размножения. Об этом — в предпраздничном материале «Известий».

Икс без игрека

Как выяснили ученые, мужская Y-хромосома в процессе своего существования (еще до появления человека) потеряла большинство — примерно 90% — почти из 1,4 тыс. изначально имеющихся в ней генов. А принципиально отличает мужчин от женщин всего один ген.

— Это ген SRY (Sex-determining Region Y), — пояснил академик РАН, научный руководитель Института общей генетики РАН Николай Янковский. — И если пересадить перед рождением только этот ген — женщина станет мужчиной. Это регулятор, он включает и выключает все остальные гены, определяя развитие по мужскому типу. Конечно, у Y-хромосомы есть и другие гены, отличающие мужчин и женщин, — например, ген волосатости ушей. Но он не имеет отношения к контролю пола. Он просто находится в том же носителе информации, что и SRY.

Единственный определяющий развитие по мужскому типу ген расположен на очень маленькой Y-хромосоме, которая остается неизменной на протяжении всей истории человечества. И всё же имеется вероятность, что она может полностью потерять свою функцию в течение следующих 10 млн лет.

Однако, как это ни странно, такое развитие событий не обязательно означает прекращение человеческого рода. К вопросу, что будет, если женщинам придется размножаться без мужчин, генетики относятся оптимистично.

— Женщины в отличие от мужчин могут воспроизводиться без оплодотворения, — объяснил ведущий научный сотрудник Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, профессор Техасского А&М университета (США) и Гёттингенского университета (Германия) Константин Крутовский. — Это возможно потому, что они имеют полноценный набор хромосом. Женщины получают две половые Х-хромосомы — одну от папы и одну от мамы. В каждой примерно 1,4 тыс. генов. Всего 2,8 тыс. А мужчины получают Х от мамы и маленький довесок Y — от папы. В Y-хромосоме примерно 200 генов, из которых только 72 белок-кодирующие. То есть у них примерно 1,6 тыс. генов. Хотя этого достаточно для развития полноценного ребенка, но отсутствуют репродуктивные структуры для его вынашивания.

По словам Константина Крутовского, если мужчины по каким-то причинам исчезнут, женщины гипотетически могут перейти на партеногенетическое размножение — то есть будут использоваться яйцеклетки, которые не прошли редукционное деление в мейозе при формировании гаплоидных гамет. Такая диплоидная яйцеклетка может развиться в точную копию мамы. То есть будут рождаться только девочки. У мужчин же нет возможности получить точную копию папы.

Партеногенез — это одна из форм полового размножения организмов, при которой яйцеклетка развивается во взрослый организм без оплодотворения. Несмотря на то что ребенок не имеет папы, а происходит только от мамы, партеногенез является половым размножением, так как организм развивается из половой клетки. В природе существует много видов животных, которые размножаются партеногенетически. Это улитки, пауки, тараканы, тли, некоторые виды муравьев, скальные ящерицы, комодские вараны, некоторые виды рыб и птиц. В том числе куры.

В разных лабораториях мира уже были проведены эксперименты по партеногенетическому получению жизнеспособных эмбрионов млекопитающих в лабораторных условиях. Яйцеклетки крыс, макак и человека были обработаны для того, чтобы предотвратить редукционное деление (деление ядра клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. — «Известия»). Эти эксперименты закончились получением жизнеспособных бластоцист — зачатков эмбриона. В 2004 году в Японии смогли вырастить из бластоцисты, полученной партеногенетическим способом, жизнеспособную взрослую особь (мышь).

Двойной резерв

Получается, что у женщин существует возможность продолжения рода без мужчин, а вот у мужчин такая перспектива отсутствует. Это происходит потому, что женщина изначально защищена природой лучше — именно из-за того, что на ней лежит ответственность за вынашивание ребенка.

Мужчина производит миллионы сперматозоидов в день, женщина — только одну или несколько яйцеклеток в месяц. То есть в условиях угрозы человеческой цивилизации один мужчина сможет оплодотворить много женщин для того, чтобы сохранить численность популяции и продолжить род, а вот обратную ситуацию себе представить невозможно.

Сперматозоиды, достигающие яйцеклетку, 3D модель

Таким образом, количество женщин в популяции более важно для поддержания ее численности, чем количество мужчин. Природе безопаснее жертвовать для своих «экспериментов» мужчинами, чем женщинами. Из-за этого мужская половина человечества рассматривается природой как испытательный полигон, где можно быстро попробовать разные варианты генов (мутаций), влияющих на приспособляемость, поведение, устойчивость к болезням и так далее.

Это происходит именно потому, что у женщины есть два одинаковых по числу наборов генов: Х-хромосома от мамы и Х-хромосома от папы. Если вдруг окажется, что какой-то ген дефектный, то другой ген может его компенсировать, давая возможность женскому организму нормально развиваться и жить.

Именно так и происходит — женщины реже болеют наследственными заболеваниями и при этом чаще являются носителями неблагоприятных мутаций, связанных с Х-хромосомой. Если же дефектный ген Х-хромосомы встретится в мужском эмбрионе, то он «сработает7 на 100%. Ведь он содержится в единственной Х-хромосоме, доставшейся от мамы, — дублирующего набора нет. В малюсенькой Y-хромосоме всего 200 генов, и те «брошены» на обеспечение брутальности: это факторы фертильности, гормональные гены, обеспечивающие «поведение мачо».

— У мужчин все неблагоприятные мутации «торчат наружу» из-за отсутствия дублирующей Х-хромосомы, — пояснила ведущий научный сотрудник лаборатории анализа генома Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Светлана Боринская. — А у женщин вторая Х-хромосома в большинстве случаев нормальным геном обеспечивает нужную функцию. Поэтому частота гемофилии у мальчиков — 1 на 10 тыс., а девочки болеют, только если с двух сторон получают дефектный ген. Это — уникальные случаи. То же самое с дальтонизмом.

Константин Крутовский подтвердил, что в человеческой популяции больше отклонений от нормы замечено у мужчин.

— Образно говоря, расхожая фраза, что «все мужики козлы», — ближе к сути, нежели та, что «все бабы дуры». Однако и гениев среди мужчин тоже больше. Ведь мутации бывают и благоприятными, не только негативными, хотя и гораздо реже. Положительная мутация генов Х-хромосомы также чаще проявляется в мужском организме именно из-за того, что отсутствует маскирующий, дублирующий набор генов Х-хромосом, — отметил он.

Однако, по словам ученого, успокоить прекрасную половину человечества в канун 8 Марта можно тем, что, по статистике, женщины в среднем всё делают лучше мужчин. И даже водят машину.

По мнению ученых, женщины смогут справиться со многими тяжелыми ситуациями, даже с исчезновением мужчин. Но жизнь без них была бы невыносимой.

Источник

Мальчик, которого растили как девочку. Жестокий гендерный эксперимент Джона Мани

Нередко в биографиях знаменитых ученых находятся неприглядные факты, которые ставят под сомнение все их достижения. Для автора понятия «гендер», сексолога Джона Мани, главным достижением и главным же провалом стал эксперимент с братьями Реймер. Рассказываем трагическую историю близнецов, которые были его подопытными.

Искалеченный мальчик

Канадка Джанет Реймер мечтала о детях. Ее желанию суждено было сбыться: 22 августа 1965 года она стала матерью однояйцевых близнецов Брюса и Брайана. Мальчики родились здоровыми и развивались в пределах нормы до семи месяцев. А потом у братьев обнаружили фимоз — дефект крайней плоти полового члена, который мешает мочеиспусканию.

Реймерам посоветовали решить проблемы с помощью обрезания. Процедура стандартная и не самая сложная, поэтому никто не мог предположить, что что-то пойдет не так.

Врач использовал во время операции электрическую машину для прижигания вместо обычного скальпеля. Но инструмент работал плохо, и в итоге пенис одного из мальчиков, Брюса, оказался искалечен. Брайана так и не прооперировали, и через какое-то время фимоз у него прошел без лечения.

Реймеры не знали, что делать. В 1960-е провести операцию по реконструкции полового члена младенцу было невозможно. Родителям Брюса казалось, что теперь он обречен быть несчастным искалеченным человеком. Но в какой-то момент Джанет увидела по телевизору дискуссию об операциях по смене пола, в которой участвовал сексолог Джон Мани. На тот момент он считался ведущим исследователем в вопросах гендера (и был автором самого этого термина) и детской сексуальности. Джанет решила обратиться к Мани за помощью.

«Гендерные ворота»

В 1965 году Джон Мани, профессор медицины, основал Клинику гендерной идентичности: его занимали вопросы сексуального поведения, ориентации и гендера. В том числе он занимался и случаями детей-интерсексуалов, обладавших признаками и мужского, и женского пола.

Мани считал, что гендерная идентичность — социальный конструкт, который формируется в психике человека в результате воспитания. Ученый предполагал, что дети остаются «гендерно-нейтральными» примерно до двух лет. Период с 0 до 2 лет он называл «гендерными воротами»: в это время, считал Мани, родители могут повлиять на гендерную идентичность своего ребенка, даже если c его биологическим полом нет никаких вопросов.

Доктор был крайне заинтересован в экспериментах: гендерную теорию нужно было подтверждать

Письмо Джанет Реймер, матери однояйцевых близнецов изначально мужского пола, давало Мани шанс проверить свои предположения. Случай Брюса Реймера мог бы стать наглядным доказательством того, что гендер не относится к врожденным признакам человека. Более того, чистоту эксперимента Мани могла обеспечить «контрольная группа», то есть второй брат, Брайан.

Когда Мани осмотрел младенца, он сделал неутешительный вывод: единственный способ вырастить из Брюса человека, который сможет иметь гетеросексуальные контакты, — воспитывать его как женщину. И для этого надо было буквально сделать его женщиной. Врач предложил свою помощь в хирургической коррекции пола ребенка. Родители Брюса согласились.

Тогда Брюс Реймер перестал существовать — он стал Брендой Реймер. В 1967 году, незадолго до своего второго дня рождения, он пережил кастрацию. Впереди была еще одна операция по формированию влагалища.

Девочка-сорванец, но все-таки девочка

Джон Мани предупредил Реймеров: они ни в коем случае не должны сообщать Бренде или ее брату-близнецу Брайану о проведенных операциях. Реймеров также обязали регулярно посещать доктора, чтобы тот выписывал рецепты на препараты гормональной терапии, которую назначили Бренде. Это было нужно для того, чтобы ее тело стало похожим на тело женщины.

Близнецы ненавидели поездки к доктору Мани. Тот настаивал: чтобы Бренда полностью поняла разницу между мужчиной и женщиной, ей нужно четко демонстрировать эту разницу. Поэтому врач часто беседовал с подопечной о гениталиях, фотографировал ее и брата обнаженными. Позже близнецы обвинили Мани в том, что он заставлял их вместе позировать в разных сексуализированных позах. По словам самого доктора, это было лишь «репетиционной сексуальной игрой».

Мани и его ученики считали, что все происходящее пойдет на благо Бренде: ей нужно было просто поверить в свою женственность.

Врач заносил данные близнецов в дело «Джона/Джоан» — анонимизированное описание эксперимента, фрагменты которого Мани начал публиковать, когда Бренде исполнилось пять лет.

В 1972 году Мани выпустил книгу «Мужчина и женщина, мальчик и девочка», а через три года, в 1975 году, опубликовал труд «Сексуальные ярлыки: что значит быть мужчиной или женщиной», в которой описал принудительный переход «от Брюса к Бренде» как образец очевидного успеха. Мани, ссылаясь на мать близнецов Джанет, замечал, что Бренда была «намного аккуратнее» Брайана, любила платья и рюши.

Сексолог также добавлял, что Бренда росла более упрямой и сильной, чем брат, — Мани писал, что она «девочка-сорванец, но все-таки девочка».

Помогая феминисткам

Исследование Мани моментально стало популярным, о нем много писали, его обсуждали. Внимание на него обратили радикальные феминистки, которые читали и более ранние работы Мани: гипотеза о том, что гендер не является врожденным, наконец подтвердилась.

Из гендерной теории Мани следовало, что не существует никакой биологической причины, по которой мужчины лучше разбираются в математике или технических науках, чем женщины. По его мнению, воспитание, а не природа, определяет, чувствует человек себя женщиной или мужчиной.

Об успехе ученого писал журнал Time. Эксперимент «Джон/Джоан» попал в учебники по педиатрии, сексологии и психиатрии как доказывающий, что анатомические признаки не определяют судьбу, они лишь повод воспитывать ребенка определенным, заранее сконструированным способом. Работы Мани стимулировали развитие исследований по смене пола.

Впрочем, в 1980 году Мани перестал комментировать дело «Джон/Джоан» и больше не говорил, что эксперимент завершился однозначным успехом.

«Пещерная женщина»

Бренда Реймер росла настоящей «пацанкой»: любила драться, лазить по деревьям и предпочитала улицу игре с куклами. Друзей у нее не было, а Брайан стеснялся сестры и не звал ее играть со своей компанией.

В школе девочку безжалостно дразнили за ее странную одежду, «мужскую» походку и поведение: в туалете Бренда писала стоя. Сама она часто говорила родителям, что чувствует себя мальчиком. Реймеры молчали, помня о наказе доктора Мани ничего не говорить об операции.

Джанет Реймер вспоминала: «Я замечала, что Бренда не чувствовала себя счастливой именно как девочка. Она часто бунтовала, была очень мужественной — у меня вообще не получалось уговорить ее поиграть с куклами. В школе ее называли „пещерной женщиной“».

Постепенно секрет «Джон/Джоан» разрушил семью Реймеров. Отец близнецов, Рон, стал алкоголиком, а мать пыталась покончить жизнь самоубийством. Став подростком, Брайан начал злоупотреблять психоактивными веществами и занялся мелкими кражами, а Бренда становилась все более неуверенной и замкнутой.

В 1980 году, когда близнецам исполнилось 15 лет, Рон повез детей в кафе-мороженое и во всем признался

«Внезапно происходящее обрело смысл, — вспоминал Реймер, — и я понял, кем и чем я был». Дэвид — это имя пришло на смену «Бренде» — попросил близких общаться с ним как с мальчиком. Он снова начал принимать гормональные препараты, но теперь — чтобы восстановить уровень мужских гормонов в организме.

«Мама и папа хотели, чтобы я был счастлив»

Дэвид не только принимал гормоны, но и прошел несколько операций по повторной смене пола. Он удалил выросшую грудь, прошел процедуру восстановления мужских половых органов. Регулярные инъекции тестостерона придали его внешности маскулинные черты.

Но юноша все равно переживал: он боялся, что никогда не сможет жениться и воспитывать детей. В 20 лет он предпринял две попытки суицида, ни одна из которых не оказалась удачной. К счастью, страхи Дэвида оказались напрасными: он женился на своей подруге Джейн Фонтейн, пара усыновила троих детей. Реймер начал вести обычный образ жизни примерного семьянина, ездил на рыбалку, занимался антиквариатом и нумизматикой.

В 30 лет Дэвид согласился поработать с еще одним сексологом, Милтоном Даймондом: мужчина хотел, чтобы другие врачи не назначали детям подобное травмирующее лечение. Опровергая теорию Джона Мани, Даймонд доказал, что гендер нельзя «привить» человеку.

Эта гипотеза заставила медицинское сообщество относиться к операциям по смене пола младенцам, обладающим и женскими, и мужскими первичными половыми признаками, с большей осторожностью. Дебаты о том, насколько правильно в столь раннем возрасте проводить подобные манипуляции, которые точно повлияют на жизнь и здоровье ребенка, ведутся до сих пор. Многие активисты и правозащитные организации уверены: лучше отложить такие вмешательства на более позднее время, ведь последствия их чаще всего необратимы.

После выхода статьи Даймонда про Дэвида Реймера вспомнили вновь. В 2000 году в продаже появилась книга, посвященная истории Дэвида, а через несколько месяцев он сам пришел на шоу Опры Уинфри. В интервью Дэвид часто говорил: «Мама и папа хотели, чтобы операция сработала и я был счастлив. Это мечта каждого родителя. Но нельзя быть тем, кем ты не являешься. Быть нужно самим собой».

Казалось, Дэвид Реймер смог смириться с последствиями своего участия в эксперименте Мани. Меж тем его брат Брайан долгое время лечился от шизофрении, а в 2002 году умер от передозировки.

Дэвид тяжело пережил потерю брата: он лишился работы, почти все время проводил дома. Жил он на деньги, оставшиеся после продажи авторских прав на свою историю. Он часто жаловался жене на свою неполноценность и не понимал, что делать дальше. Утром 5 мая 2004 года Дэвид Реймер совершил самоубийство. Ему было 38 лет.

Источник

Ученые выяснили что все мальчики изначально девочки

Каким образом формируется пол ребенка в утробе матери: когда можно его определить?

Каким образом формируется пол ребенка в утробе матери: когда можно его определить?

Планируя беременность, всякая пара рано или поздно задумывается, ребенку какого пола они бы обрадовались больше. Многие будущие родители задаются вопросом, нельзя ли заранее повлиять на ситуацию и запланировать пол малыша.

Как и когда закладывается половая принадлежность эмбриона? Можно ли вмешаться в этот процесс?

Как формируется пол малыша?

Учеными доказано, что вся информация о физиологических характеристиках человека закодирована в его ДНК. Касается это и данных о половой принадлежности. Информация о том, кем суждено стать эмбриону – мальчиком или девочкой – заложена в генах плода изначально. Как такое возможно?

Кариотип здорового человека состоит из 46 элементов, но его половая принадлежность определяется только двумя из них: так называемыми X и Y хромосомами. При этом последние присутствуют лишь в клетках мужчин. Принадлежность же к женскому полу кодируется хромосомной парой XX.

Из школьного курса биологии мы помним, что при зачатии ребенка происходит «смешение» родительского генетического материала в пропорции 50:50. То есть ровно половину своего ДНК-набора эмбрион наследует от матери, в то время как другую – от отца.

Распространяется правило и на половые хромосомы. Зародыш получает по одной от каждого из родителей. В случае с матерью это X-хромосома. Других в ее яйцеклетках нет. Отец же с равной вероятностью может передать потомку как X, так и Y-хромосому, в зависимости от того, сперматозоид с каким «зарядом» достигнет цели. Это в итоге и определит половую принадлежность крохи.

Когда это происходит?

«Запись» кариотипа будущего ребенка начинается непосредственно в момент зачатия малыша. Иными словами, пол плода предопределен с первого дня беременности. Впрочем, на этом этапе все только начинается.

Сами половые органы – женские или мужские – начнут формироваться у зародыша на более позднем этапе развития. Обычно их зачатки проявляются не ранее пятой недели беременности.

При этом почти до конца второго месяца гестации абсолютно все эмбрионы развиваются «по женскому типу». Специфические репродуктивные органы (член и мошонка) у будущих представителей мужского пола появляются не раньше, чем на 9-11 неделе их нахождения в материнской утробе. Именно в этот момент в организме зародыша начинают активно синтезироваться особые гормоны и ингибиторы, необходимые для редуцирования мюллерова протока («зачатка» матки и фаллопиевых труб) в элемент предстательной железы с зачатками яичек.

Когда и какими способами можно определить половую принадлежность плода?

Из-за вышеописанных особенностей эмбрионального развития, выяснить, кто родится – мальчик или девочка – практически невозможно, как минимум, до середины беременности. Только на сроке вынашивания в 4-4,5 месяца наружные репродуктивные органы зародыша оформятся настолько, что станут различимыми на снимке УЗИ.

Конечно, предположения о поле плода врач сделает еще во время первого ультразвукового обследования, планово назначаемого будущим мамам в начале второго триместра беременности, но точность его догадок будет далека от идеальной. При использовании метода трехмерного сканирования достоверность результатов исследования немного повышается.

Иногда специфическое положения плода в утробе делает невозможным определение пола эмбриона с помощью ультразвука. В этом случае врачи вынуждены использовать альтернативные методы исследования:

Основной недостаток обоих упомянутых способов заключается в их инвазивности (а значит, потенциальной опасности для эмбриона). При этом, когда дело касается определения пола малыша, ни амниоцентез, ни хорионобиопсия не обеспечивают 100%-ную точность результатов. Некоторые родители пытаться выяснить пол ребенка с помощью нетрадиционных народных методов:

Можно ли как-то повлиять на пол ребенка?

Некоторые будущие мамы считают, что на формирование пола ребенка можно повлиять, соблюдая на ранних сроках беременности следующую диету:

Впрочем, никто не помешает женщине сменить режим питания на указанный в таблице заблаговременно, еще до зачатия. Некоторые считают, что так можно «запрограммировать» нужный сценарий развития для следующего зародыша. Эта теория, однако, также не выдерживает критики, из-за доказанного влияния отцовских генов на половую принадлежность потомства.

Источник