Тяночка что это такое
Значение слова «тяночка»
тя́ночка
1. жарг. любая девушка (девочка, женщина), кажущаяся милой, забавной, привлекательной ◆ Тачибана-сенпай смотрел на нее с уважением – милая тяночка оказалась не так проста, как казалась с виду. Сергей Лунников, «Улитки антистресс», 2017 г. (цитата из библиотеки Google Книги)
Делаем Карту слов лучше вместе
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: гармонизировать — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Предложения со словом «тяночка»
Отправить комментарий
Предложения со словом «тяночка»
Чтоб за тяночками ухаживать, деньги нужны.
Так сейчас можно было спокойно бегать за симпатичную «тяночку», разговаривая вместо немелодичного баса нежным пищащим голоском, который тоже настраивался.
Карта слов и выражений русского языка
Онлайн-тезаурус с возможностью поиска ассоциаций, синонимов, контекстных связей и примеров предложений к словам и выражениям русского языка.
Справочная информация по склонению имён существительных и прилагательных, спряжению глаголов, а также морфемному строению слов.
Сайт оснащён мощной системой поиска с поддержкой русской морфологии.
Связанные словари
Тяночка
Пример текста: Посмотри, какая милая тяночка на этой картинке! Вот это да!
Однако, прежде чем продолжить, я хотел бы посоветовать вам ещё несколько полезных статей на анимешную тему. Например, что значит Омегаверс, что такое Татакэ из Атаки Титанов, кто такой Семпай, что означает термин Отаку и т. п.
Итак, продолжим, что значит Тяночка? Этот термин произошёл от японской приставки » chan» (чан, тян), обычно такой суффикс добавлют к имени только своей девушки, и если употреблять его в отношении «чужой» барышни, то это может её оскорбить. Например, если вашу девушку зовут «Marika», то уместно будет её иногда называть Marika-chan, где суффикс » chan» может произноситься, либо как «чан», либо как » тян».
Стоит понимать, что приставка » тян» является уменьшительно-ласкательным аналогом, например «Marika-chan», по русски будет звучать, как «Маришка». Короче общий смысл вы уловили.
В общем, те, кто используют эту приставку, как бы сюсюкают с теми, для кого она предназначается. Слово » тян» обычно употребляют, когда старшие обращаются к младшим, парень к своей любимой, а также подружки друг к другу.
Нужно знать, что применение этого суффикса к девушке, с которой у парня нет отношений, является некорректным и бесцеремонным. Кроме того, если вы добавите эту приставку к имени малознакомого человека, то это будет по меньшей мере невежливым, а если вдруг незнакомая девушка обратилась к вам добавив суффикс » тян«, то это будет явным вызовом, хамством, попыткой вызвать ссору.
Она с тобой не станет встречаться, это девушка спросовая тян, и прекрасно это осознаёт.
За что я люблю аниме, так за то, что там порой встречаются такие милые тяночки.
Давай вписку замутим только для анимешников, позовём всех знакомых тяночек.
Кто такая тянка?
Тянка – это красивая девушка. В Японии слово «тян» может употребляться и по отношению к парню. Вообще, слово «тян» означает просто «девушка», но чаще всего мужчины называют так именно ту представительницу прекрасного пола, которую они считают очень красивой.
На самом деле «тян» в японском языке – это именной суффикс. Непонятно почему в нашем языке этим словом называют девушку или юную леди. Предположительно, изначально слово употреблялось на небезызвестном Дваче, а позднее оно попало на ещё более популярный у нас Лурк. В интернете оно стало популярным относительно недавно, но получило эту популярность достаточно быстро.
Существуют известные словосочетания со словом «тян». К примеру, «ламповая тян» – это обозначение идеала девушки, которую можно искать годами или даже десятилетиями.
Не меньшей популярностью пользуется и другое выражение – «тян не нужны». Такое выражение встречается на различных сайтах, чаще всего в социальных сетях. Это обозначение «жизни без девушки» и в какой-то степени говорит об обратной реакции представителей сильного пола на сложившуюся систему взаимоотношения полов.
Слово «тян» может употребляться и в некоторых других выражениях, но главное, что вам теперь известно, что оно означает и кто такая тянка.
Вместе со статьёй «Кто такая тянка?» читают:
Похожие запросы:
Что такое тянка, что значит тянка, тянка кто это, тянка это.
Как диагностируют и лечат спинальную мышечную атрофию
О спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжелом редком генетическом заболевании — стали активно говорить в обществе и СМИ лишь несколько лет назад, хотя само заболевание, конечно, известно науке давно. Впервые оно было описано в 1891 году австрийским неврологом Г. Верднигом и затем в 1892 году немецким неврологом Й. Гоффманом.
Сегодня оживление вокруг проблематики СМА вызвано тем, что лишь относительно недавно благодаря активному развитию фармацевтической промышленности и генной терапии появились препараты, способные существенно замедлить прогрессирование заболевания. До этого момента болезнь считалась неизлечимой, а постановка диагноза «СМА» была равноценна приговору.
В последние годы о СМА рассказывают пациентские и благотворительные организации, медицинские работники, СМИ, а отдельные люди и фонды собирают средства на покупку дорогостоящих лекарств для таких больных. В результате самое общее представление о СМА имеют и многие обычные люди, далекие от медицины. Например, знают, что оно связано с тяжелой инвалидностью, сильным ограничением подвижности и что цены на спасительные лекарства от СМА исчисляются десятками миллионов рублей.
Что сегодня известно о СМА науке? Почему лечение этой болезни так дорого стоит? Как сегодня живут пациенты с этим диагнозом? Давайте разбираться.
Автор статьи — Кристина Невмержицкая, врач-невролог, заведующая отделением неврологии Областной детской клинической больницы Екатеринбурга, медицинский эксперт благотворительного фонда «Семьи СМА»
Что такое СМА
СМА — это аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующими симптомами вялого паралича и мышечной атрофии. СМА одно из самых распространенных редких (орфанных) заболеваний. Распространенность СМА составляет 1 на 6–10 тыс. новорожденных. Согласно официальным данным, в России сегодня 890 детей со СМА. Каждый год рождается около 200 детей с этим диагнозом [1].
При СМА из-за генетической поломки возникает недостаток особого белка SMN (survival motor neuron). Это провоцирует постепенную гибель α-мотонейронов спинного мозга, которые иннервируют скелетные мышцы и отвечают за их сокращение.
В синтезе белка SMN участвуют два гена — SMN1 и SMN2. Ген SMN1 основной, он кодирует 85% белка. Второй ген SMN2 — оставшиеся 15% белка. Таким образом, если из-за мутации ген SMN1 не работает, единственным источником информации о белке SMN становится ген SMN2. Однако у больных СМА разное количество копий гена SMN2. Чем больше таких копий, кодирующих белок SMN, тем, как правило, легче течение болезни и благоприятнее прогноз. Количество копий гена SMN2 устанавливается путем генетического анализа.
Глобально у всех больных СМА наблюдается прогрессирующая мышечная слабость, ухудшение или постепенная потеря амплитуды движений, нарушения дыхания и глотания. При этом у больных сохраняется интеллект, способность к обучению и выполнению профессиональных навыков.
Как наследуется СМА
СМА — генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Это значит, что родители ребенка со СМА могут быть носителями дефектного гена SMN1, при этом заболевание не проявляется, а сами они могут не подозревать о риске передать его потомству. В случае если оба родителя передадут поврежденный ген ребенку, СМА разовьется у него с вероятностью 25%.
Если же ребенок получит поврежденный ген только от одного родителя, то не будет иметь симптомов заболевания, а так же, как и родители, будет носителем этого дефектного гена. Вероятность этого составляет 50%.
Типы СМА
В настоящее время принято выделять несколько типов спинальной мышечной атрофии на основании возраста появления первых симптомов и максимальных двигательных умений больного. Каждый тип при естественном течении заболевания связан с разной прогнозируемой продолжительностью жизни. По результату генетического анализа тип СМА установить нельзя.
СМА не зря называют коварным заболеванием. Нередко его признаки появляются внезапно, на фоне нормального общего развития, после чего все приобретенные навыки — удержания головы, сидения, ползания, стояния — постепенно теряются.
Классических типов СМА пять. Отдельно выделяют СМА 0 и IV типов [2].
СМА 0
СМА 0 типа нередко объединяют с I типом СМА. Он также, как и I тип, имеет самое тяжелое течение. СМА 0 типа проявляется еще внутриутробно — ребенок начинает менее активно шевелиться. С первых дней жизни у новорожденного наблюдаются резко сниженная спонтанная двигательная активность и мышечная гиподинамия, отсутствие сухожильных рефлексов, возникают проблемы с дыханием и глотанием.
Продолжительность жизни детей с этим типом СМА составляет несколько недель.
СМА I
Самый тяжелый тип СМА. Первые признаки заболевания возникают в возрасте до шести месяцев. Как правило, родители первыми замечают тревожные симптомы: ребенок не держит голову, не переворачивается и не может сидеть без посторонней поддержки. Дети со СМА I типа очень слабые, не могут в полную силу кричать и кашлять, испытывают трудности с принятием пищи, глотанием, дыханием и отхождением мокроты, в результате чего у них высок риск осложненного течения респираторных заболеваний.
Ожидаемая продолжительность жизни таких больных составляет меньше двух лет. Более ⅔ детей со СМА не доживают до двух лет и погибают в результате развития дыхательной недостаточности из-за слабости дыхательной мускулатуры.
СМА II
Данный тип СМА протекает медленнее и впервые проявляется в возрасте от шести до 18 месяцев. Главный признак — ребенок с трудом встает на ноги, в большинстве случаев у него вовсе не получается удерживать вертикальное положение тела. Ходить такие дети не могут. Также наблюдается задержка моторного развития, дрожание рук, сколиоз вследствие слабости мышц и контрактуры суставов. Больным может потребоваться инвалидная коляска. Вкупе с другими приспособлениями — поддержками, упорами — это позволяет зафиксировать оптимальное положение тела пациента.
Ожидаемая продолжительность жизни больных с этим типом СМА — 20–40 лет.
СМА III
Для третьего типа СМА характерно стабильное развитие больных до определенного возраста. Они могут сидеть, стоять и ходить. Затем болезнь проявляет себя — из-за прогрессирующей слабости мышц нижних конечностей походка постепенно становится неустойчивой. В ряде случае пациенты теряют способность ходить.
Продолжительность жизни больных со СМА III типа, как правило, такая же, как у обычных людей.
СМА IV
Этот тип СМА считается самым легким. Он проявляется уже во взрослом возрасте — после 25 лет. У таких больных наблюдаются умеренные двигательные нарушения, мышечная слабость, тремор. В ряде случаев из-за прогрессирования заболевания теряется способность ходить.
Диагностика СМА
Крайне важно установить диагноз как можно раньше, чтобы начать лечение и реабилитацию [3], [4].
Для подтверждения диагноза обычно проводят молекулярно-генетический анализ. Он показывает, имеется ли у больного дефект в гене SMN1, а также число копий гена SMN2. Анализ может быть назначен любым врачом, заподозрившим СМА. Педиатр и невролог может заметить настораживающее отставание развития ребенка от возрастных норм, поэтому родителям важно вовремя проводить все плановые осмотры ребенка и самим наблюдать за его физическим развитием.
При необходимости могут быть назначены и другие исследования, в том числе дополнительный генетический анализ, электромиография, некоторые лабораторные исследования, которые в большей степени служат для исключения похожих заболеваний. После уточнения диагноза требуется осмотр несколькими узкими специалистами для оценки факторов риска развития дыхательной недостаточности, ортопедических проблем, трудностей кормления и откашливания.
Очень важно, чтобы с каждым больным ребенком работала мультидисциплинарная команда специалистов, знающих все аспекты и нюансы лечения и реабилитации больных СМА.
Лечение СМА
Сегодня для лечения СМА в мире применяются три препарата.
Крупнейшие мировые фармацевтические компании параллельно исследуют и разрабатывают лекарства. В том числе оценивается эффективность увеличения доз препаратов, тестируются различные способы введения и комбинации лекарств.
Два из трех разработанных препаратов подходят для лечения всех типов СМА и на всех этапах. Однако чем раньше начинается лечение, тем лучшего эффекта можно достичь. Данная группа лекарств влияет на работу гена SMN2, который, в свою очередь, кодирует белок SMN, отвечающий за выживание нейронов спинного мозга. Препараты позволяют стабилизировать течение заболевания, улучшить двигательные функции больного и приобрести новые моторные навыки.
Третий революционный препарат для лечения СМА у детей — продукт генной терапии. При помощи вирус-вектора препарат доставляет синтетическую функциональную копию гена SMN1 в нейроны спинного мозга. В результате лечения в моторных нейронах, лишенных гена SMN1, восстанавливается продуцирование белка SMN. Дозировка этого лекарства устанавливается индивидуально для каждого пациента в зависимости от веса. Безопасность и эффективность препарата установлены у детей в возрасте до двух лет или с весом до 21 кг. Лекарство применяется однократно — вводится пациенту путем внутривенной инфузии в течение одного часа. Из-за дороговизны разработка стоимость такого лечения достигает 150 млн руб.
На сегодняшний день любая медикаментозная терапия пациентам со СМА должна назначаться специалистами, имеющими достаточный опыт в ее применении.
Жизнь со СМА: как помочь больному
До появления препаратов для лечения СМА больным оказывалась только паллиативная помощь, призванная максимально облегчить симптомы [5].
Теперь речь идет о реабилитации, однако отработанных эффективных методик пока мало. На данный момент с уверенностью можно говорить только об эффективности физической терапии и гидрокинезотерапии.
Огромную роль в реабилитации больного со СМА играют его близкие. Вместе в врачами разных профилей они образуют единую команду, совместными усилиями которой ребенку могут быть обеспечены максимально эффективная системная реабилитация и уход.
Физическая терапия
Из-за общей мышечной слабости больные СМА не могут совершать движения в том же объеме, что здоровые люди. Из-за этого возникает риск развития контрактур суставов, которые со временем могут стать постоянными и ограничивать движения. Лечебная физкультура включает комплексы упражнений по восстановлению гибкости и общих функциональных возможностей. Упражнения подбираются индивидуально для каждого пациента в зависимости от особенностей его здоровья. Например, для полностью лежачих больных занятия ставят целью в том числе увеличение объема и амплитуды активных/пассивных движений в любом сегменте тела и конечностей. У сидячих пациентов — повышение мобильности.
В лечебной физкультуре также применяются различные вспомогательные устройства и приспособления. Например, вертикализатор позволяет улучшить прочность костей и может использоваться в домашних условиях.
Гидрокинезотерапия
Гидрокинезотерапия представляет собой комплекс водных лечебных упражнений, дополняемый подводным массажем и ортопедическими приспособлениями.
Упражнения проходят в специально оснащенном бассейне при оптимальной температуре воды. В целом вода — это дружественная среда для больных СМА, в том числе за счет снятия нагрузки на позвоночник, суставы и сердце. Занятия позволяют укрепить все группы мышц, способствуют восстановлению двигательных функций, повышают общий тонус пациентов и очень нравятся детям.
Где узнать о СМА больше
SMA Europe — европейская пациентская организация, созданная в 2006 году. Она объединяет пациентские и исследовательские организации всей Европы, посвященные СМА.
«Семьи СМА» — российская пациентская организация, часть SMA Europe, созданная в 2015 году. На сайте представлена актуальная информация о СМА для пациентов и их семей, в том числе последние новости о законодательных аспектах и фармацевтическом рынке. Работает горячая линия.
TogetherInSMA— международный сайт, созданный для информирования пациентов со СМА и их семей. Здесь на русском языке можно получить общую информацию о СМА, доступных методах лечения, найти практические руководства по уходу за больными и другие полезные сведения.
Вниманиесма.рф — информационный портал, созданный при поддержке второй по величине в мире фармацевтической компании. Ресурс полностью посвящен симптоматике СМА, в том числе первым тревожным симптомам заболевания.
Узнать о том, как поддержать людей с редкими (орфанными) заболеваниями можно на сайте «Редкое искусство помогать» и в аккаунте @rare_art.
Важно помнить, что ни информация данных ресурсов, ни эта статья не заменяют очную консультацию у медицинского специалиста по любым вопросам, связанным с диагностикой и лечением СМА.
Френдзона. Или как обращаться с тян.
Шалом пикабушники. Мой первый пост. Впервые покинул лигу лени. Перевидав кучу слезливых историй о тян и френдзоне, решил таки немного помочь и дать общие рекомендации, основанные на личном опыте и некоторых познаниях в этой области. Заранее извиняюсь за возможную скомканность мыслей и ошибки в тексте. Пост создавался экспромтом.
Сразу я хотел разделить пункты на «ДЕЛАЙ ТАК» и «НЕ ДЕЛАЙ ТАК» однако в процессе написания я решил всё смешать так как пункты часто пересекаются. Последовательность не соблюдена, даны советы для различных этапов в отношениях. Также некоторые фокусы.
1. Всё хозяйство на стол. Самая большая и первая в череде ошибок. МЧ признаётся девушке в своих чувствах. Несомненно это смело, но в то же время и глупо. Понимаете, только в кину два посторонних человека ничем не связанных серьёзно, сразу любят друг друга. Чувство влюблённости одностороннее изначально чуть более чем всегда. А если и нет, то просто совсем немного времени прошло прежде чем влюбленный приглянулся объекту своего вожделения. А такое дерзкое признания подействует только если вы тоже нравитесь девушке. Так что подумайте, симпатичны вы ей или нет, прежде чем сделать шаг.
Вы предлагаете ей всего себя и оставляете ей выбор, а инициативу нельзя отдавать ни в коем случае.
2. Подкуп Никогда не проставляться. Вы никогда не купите девушку. Ну разве что она не ТП-шлюха которая отдастся за айфон. Таким жестом вы ставите себя в то же положение что и в пункте 1. Девушка видит что вы пытаетесь ей угодить, даёте ей понять что вы пытаетесь заслужить её внимание. Это также чревато потерей инициативы. это не значит что не нужно дарить ничего вообще. Но подарок подразумевает желание сделать приятно, просто так, а не попытку купить внимание на него. Умейте различить ваш порыв. Желание задарить девушку может быть последствием неуверенности в себе, рвением пригладить свой косяк. Если вы идёте на встречу покушать, но в отношениях не состоите с ней, договоритесь что каждый платит за себя. А в идеале, разведите её заплатить за вас. Что не буду писать тян в комментариях а это их встряхнёт. Это довольно необычно.
3. Мне нужна только она Не зацикливайся. Нужно понять что эта девушка не единственная на планете. Ценность объекта повышается пропорционально его исключительности. Так вот не надо возносить тян на небеса. Чем проще ты будешь к ней относится, тем легче пойдёт общение.
6. О свиданка Если ты ведёшь тян куда либо. Веди её туда где тебя знают, где о тебе знают только хорошее и не опозорят. Чтобы подать ей мысль «А он весьма популярен и люди его любят.» Если такого места нет, иди с ней в нейтральное место. Совершенно нежелательно идти в её среду, там тебя непременно начнут оценивать, ты растеряешься и всё зафейлишь. По крайней мере на ранних этапах лучше держатся подальше. Кстати говоря об образе. Важно поверить самому что ты становишься популярным, и тебя хотят. И со временем ты таким и станешь, мы есть направление наших мыслей.
9. Чем больше мишеней тем легче попасть Общайся сразу с несколькими девушками. Хотя бы одной ты точно приглянешься это как минимум. Другой стороной данного хода является конкуренция. особенно если рядом нет других парней. В идеале пригласи группу девочек а не одну. Какой бы ты нибыл, среди других тян, тян будут думать о конкурировании за тебя а не о твоём носе с горбинкой. И у них автоматически возникнет мысль. » Почему вокруг него столько девушек? Что в нём такого?» И она сама найдёт в тебе плюсу коих у тебя, я верю, немало.
10. Волшебное слово*. Если у тебя таки ничего не выходят с тянкой. Или ты уже увяз во френдзоне как танк в болоте, то попроси друга сказать тебе его. Или просто вспомни. Слово «Забей». Просто забей. Эта тян не первая и не последняя. Их 3,5 миллиарда на планете. Вдумайся. И столько парней который не знают, не хотят, не будут поднимать свои задницы чтобы получить одну из них.
Для начала хватит. Надеюсь вам пригодятся эти приёмы и правила. Если понравится, по желанию пикабушников напишу ещё фишки и советы какие вспомню. Всем добра и любви. Не попадайте во френдзоны :))