ретиналамин хранить в холодильнике можно ли
Ретиналамин : инструкция по применению
Состав
Каждый флакон содержит:
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лекарственные средства, применяемые в офтальмологии. Код ATX: S01ХА.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания к применению
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Способ применения и дозировка
Взрослым парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Побочное действие
Нарушения в месте введения: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) при парабульбарном введении препарата возможно возникновение реакций в месте введения, которые могут иметь следующие клинические проявления: боль в месте инъекции, гиперемия (покраснение) в месте инъекции, отек в месте инъекции.
Нарушения со стороны иммунной системы: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) возможно возникновение реакций повышенной чувствительности или аллергических реакций, которые могут иметь следующие клинические проявления: реакции анафилаксии (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Меры предосторожности
Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!
При использовании 0,5 % раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Применение у детей
Достаточного опыта применения у детей нет.
Противопоказано для применения детям до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
Противопоказано для применения детям до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. Выпускают во флаконах из бесцветного стекла по ISO 8362-1: 2009 вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или по ISO 8362-5:2008 с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006. По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адреса мест производства лекарственного препарата
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия
Юридический адрес: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9.
Фактический адрес: 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д. 11, литер Б. Телефон: (812) 703 79 75 (многоканальный), факс: (812) 703 79 76.
Адреса места производства:
Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. № 5.
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей
Адрес почтовый: Российская Федерация, 191144 Санкт-Петербург, Дегтярный пер., д. 11, лит. Б.
Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.
Информацию о нежелательных реакциях просим направлять на электронный адрес или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.
Ретиналамин
Ретиналамин является комплексным препаратом, состоящим из различных полипептидных фракций, которые получают из сетчатой оболочки глаз животных. За счет стимуляции регенерации и метаболизма, он благотворно влияет на процессы обмена в тканях сетчатки глазного яблока, которые могут нарушаться при заболеваниях и травмах.
Состав и форма выпуска
Препарат выпускается в форме порошка (лиофилизата), который применяют для приготовления раствора лекарства для парабульбарного или внутримышечного введения. Цвет этой пористой массы белый или с небольшим желтоватым оттенком. Суммарная масса вещества в каждом флаконе равняется 22 мг.
В одном флаконе содержится:
Пять флаконов помещают в упаковку из фольги и пленки ПВХ. Далее две таких пачки упаковывают в картонную коробку вместе с бумажной инструкцией.
Видео нашего врача о препарате
Фармакологическое действие
Ретиналамин содержит в своем составе комплекс полипептидных фракций, растворимых в воде, молекулярная масса которых не превышает 10 кДа.
Он стимулирует сепарацию тканей и оказывает выраженное действие на клеточные элементы сетчатки и фоторецепторы. Использование препарата помогает улучшить функциональное взаимодействие между наружными сегментами фоторецепторов и пигментным эпителием, которые нарушаются при дистрофических процессах. Помимо этого, Ретиналамин восстанавливает нормальную проницаемость сосудистой стенки, стимулирует процессы регенерации при травмах или заболевания сетчатой оболочки глаза, а также ускоряет восстановление чувствительности световых рецепторов сетчатки.
Механизм действия препарата обусловлен его метаболической активностью. Он улучшается метаболизм в клетках глазного яблока, ускоряет внутриклеточный синтез белка, восстанавливает функцию поверхностных мембран, регулирует реакцию перекисного окисления липидов, тем самым, способствуя нормализации энергетических процессов в тканях глаза.
В связи с тем, что в состав Ретиналамина входит несколько различных фракций полипептидов, этот препарат сложно изучить на предмет распределения в организме.
Показания
Назначение препарата Ретиналамин показано при следующих заболеваниях:
Способ применения
Способ применения различается у разных возрастных категорий пациентов.
Взрослым пациентам Ретиналамин назначают следующим образом:
1. При центральной дистрофии сетчатки (воспалительной или травматической) и при диабетической ретинопатии препарат вводят внутримышечно или же парабульбарно в дозе от 5 до 10 мг ежедневно на протяжении 5-10 дней. Если существует необходимость, то повторный курс лечения можно провести лишь спустя 3-6 месяцев.
2. При первичной компенсированной открытоугольной глаукоме лекарство вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 5 мг ежедневно 10 дней. Повторный курс также проводят не ранее чем через 3-6 месяцев.
3. При миопической болезни Ретиналамин вводят только парабульбарно по 5 мг ежедневно на протяжении 10 суток. Желательно использовать его в комбинации с ангиопротекторными препаратами и витаминами из группы В.
Чтобы приготовить необходимый раствор для инъекции, следует развести все содержимое флакона в 1-2 мл физиологического раствора, новокаина (0,5%) или воды для уколов. Иглу следует направлять к стенке флакона для предотвращения пенообразования.
Детям в возрасте до пяти лет препарат назначают в других дозировках:
При тапеторетинальной абиотрофии (периферической или центральной) или при центральной воспалительной или травматической дистрофии сетчатки препарат вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 2,5 мг ежедневно. Курс терапии длится 10 дней. Повторное введение возможно спустя 3-6 месяцев.
Детям более старшего возраста (6-18 лет):
При тапеторетинальной абиотрофии (центральной и периферической), а также при центральной дистрофии сетчатой оболочки, связанной с травмой или воспалением, раствор Ретиналамина вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 2,5-5 мг ежедневно. Курс терапии длится 10 дней. Повторное введение возможно спустя 3-6 месяцев.
Лекарственный препарат Ретиналамин необходимо использовать только после назначения доктором.
После разведения флакон с лекарственным веществом хранению и последующему использованию не подлежит.
Не желательно смешивать раствор препарата с другими жидкостями.
Противопоказания
Противопоказано назначение Ретиналамина при:
На период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
Помимо возникновения аллергических реакций в результате гиперчувствительности к компонентам препарата, сообщений о других побочных эффектах нет.
Передозировка
Взаимодействия
Особые указания
У препарата Ретиналамин отсутствуют особенности действия при первом приеме, не существует и синдрома отмены.
Если по каким-либо причинам была пропущена плановая инъекция, то не следует затем вводить удвоенную дозу лекарства. Необходимо продолжать курс терапии согласно плану.
Применение лекарства не влияет на способность человека управлять автомобилем или работать со сложными механическими устройствами.
Цена препарата Ретиналамин
Стоимость препарата «Ретиналамин» в аптеках Москвы начинается от 3500 руб.
Кроме того, в «Московской Глазной Клинике» доступны все виды эффективного медикаментозного, физиотерапевтического и хирургического лечения заболеваний сетчатки глаза.
Аналоги Ретиналамина
Препарат «Ретиналамин» не имеет аналогов.
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Ретиналамин® : инструкция по применению
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг
Состав
вспомогательное вещество – глицин.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболевания глаз
Препараты для лечения заболевания глаз прочие
Фармакологические свойства
РЕТИНАЛАМИН – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания к применению
в составе комплексного лечения заболеваний:
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома
— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического
— центральная дистрофия сетчатки
— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия
Способ применения и дозы
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.
При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Побочные действия
— возможны аллергические реакции в случае индивидуальной
гиперчувствительности к компонентам препарата
Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детский и подростковый возраст до 18 лет
-беременность и период лактации (нет данных по эффективности и
Лекарственные взаимодействия
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Особые указания
Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл по ISO 8362-1:2009; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или пробками по ISO 8362-5:2008, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006 с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку по ОСТ 29.1-2001.
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2003. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона импортного.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
«Ретиналамин»:
Инструкция по применению, аналоги и отзывы
Состав и формы выпуска
Ретиналамин выпускается в виде лиофилизата (порошка) для инъекционных растворов белого цвета во флаконах по 5 мл, помещенных по 5 штук в кассеты. Кассеты упакованы в пачки картонные с инструкцией.
Свойства компонентов препарата
Препарат включает фракции комплекса водорастворимых полипептидов с высокой метаболической активностью. Является стимулятором репарации тканей.
Действие препарата
Ретиналамин стимулирует клетки сетчатки (включая фоторецепторы), улучшая взаимодействие их наружных сегментов и пигментного эпителия. Нормализует внутриклеточный метаболизм и проницаемость сосудов, активирует энергетический обмен. Активизирует заживление тканей сетчатки, ускоряет восстановление чувствительности ее к свету.
Показания к применению
Препарат показан для лечения дегенеративных изменений внутренних сред глаза при и нормализации проницаемости сосудов при диабетической ретинопатии, миопической болезни, первичной открытоугольной глаукоме, центральной дистрофии сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии. Применяется, как правило, в комплексной терапии.
Способ применения и дозировка
Взрослым пациентам
Для приготовления раствора Ретиналамин, порошок растворяют в воде для инъекций, 0,9 % физрастворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина (новокаина).
При миопической болезни раствор Ретиналамина вводят парабульбарно однократно ежесуточно по 5 мг, длительностью до 10 дней.
Детям 1–5 лет
При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, инъекции препарата назначаются парабульбарно или внутримышечно однократно, ежесуточно по 2,5 мг.
Детям 6–18 лет
При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, назначают парабульбарные или внутримышечные инъекции препарата ежесуточно, однократно по 2,5 или 5 мг. Курс лечения составляет до 10 дней, его повторение возможно через 3 месяца или полгода.
Побочные явления
Противопоказания к применению
Раствор Ретиналамина не назначают при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам; компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии и миопической болезни у пациентов младше 18 лет; центральной дистрофии сетчатки, тапеторетинальной абиотрофии у детей до года. Препарат также не показан при беременности или кормлении грудью.
Взаимодействие с другими средствами
Передозировка
Меры предосторожности при использовании препарата
В случае пропуска очередной инъекции, вводить двойную дозу нельзя, следующую инъекцию выполняют в назначенный день по графику.
Условия хранения
Препарат Ретиналамин (порошок) хранят при температуре до 20оС в затемненном месте. По окончании срока хранения (3 года) утилизируют.
Приготовленный раствор хранить нельзя.
Аналоги «Ретиналамин»
Аналоги препарата «Ретиналамин» отсутствуют.
Цены в аптеках
Стоимость препарата Ретиналамин в аптеках составляет от 3400 рублей.
Отзывы о препарате
Если Вы или ваши близкие имеете опыт применения препарата «Ретиналамин», вы можете поделиться ими ниже. Так же здесь приводится мнение других людей об этом лекарственном средстве.
Ретиналамин
Allergan Pharmaceutical [Аллерган Фармасьютикэлз]
Rompharm Company [Ромфарм Компани]
Rompharm Company [Ромфарм Компани]
Московский эндокринный завод
Rompharm Company [Ромфарм Компани]
Инструкция по применению
Немного фактов
Зрение – одна из важных функций человеческого организма. Механизм этой функции заключается в преобразовании энергии электромагнитного излучения в световом диапазоне и осуществляется с помощью специальных органов – глаз. Нервный импульс с первого момента, когда глазом фиксируется изображение и до получения видимой нами картинки проходит длинный зрительный путь, в процессе которого задействованы все структурные компоненты глазного аппарата. Одним из таких компонентов является сетчатка или сетчатая оболочка глаза. Она представляет собой тонкую слоистую ткань, которая прилегает к стекловидному телу. Фоторецепторный слой сетчатки включает в свой состав нейронные клетки, которые чувствительны к свету. Сетчатая оболочка глаза отвечает за выполнение самой важной функции – она формирует изображение и передает его в головной мозг. Особые рецепторы сетчатки преобразуют световой поток в электромагнитный импульс и обеспечивают центральное и периферийное зрение. Центральное зрение – это возможность хорошо видеть на близком и далеком расстоянии, а периферийное зрение несет ответственность за возможность ориентирования в пространстве. Сетчатая оболочка глаз имеет сложную организационную структуру, поэтому при возникновении любых патологических процессов может пострадать весь зрительный аппарат. Любые дискомфортные ощущения области глаз должны стать поводом для обращения к врачу, который назначит соответствующую терапию. Одним из популярных и действенных терапевтических средств, используемых для восстановления функциональной работы глазного аппарата, является Ретиналамин.
Фармакологические свойства
Медицинское средство Ретиналамин является водорастворимым комплексом, в составе которого находятся полипептидные фракции с небольшой молекулярной массой. Он относится к группе стимуляторов восстановления тканей. Лекарство обладает свойствами, стимулирующими светочувствительные сенсорные нейроны и другие клетки сетчатой оболочки глаза. Положительно действует на функциональное взаимодействие эпителиальных пигментных тканей и фоторецепторных сегментов при дистрофических патологиях глазного аппарата. Повышает скорость восстановления функциональной чувствительности сетчатой оболочки к свету. Восстанавливает сосудистую проницаемость, снижает проявления, которые появляются при воспалительном процессе. А также обладает свойством стимуляции восстановительного механизма в тканях сетчатой оболочки глаз после травматических повреждений и различных болезней. Свойства лекарственного средства Ретиналамин обуславливаются его действием, которое стимулирует метаболические процессы в глазных тканях и налаживает функциональную работу клеточных мембран. А также нормализует процессы синтезирования внутриклеточного белка и окислительной деградации липидов.
Состав средства и форма производства
Лекарственный препарат производят в форме лиофилизированного порошка, который используется для приготовления раствора. Цвет лиофилизата – белый или белый с желтоватым оттенком. В состав входит действующее вещество: полипептидные фракции, полученные из сетчатой оболочки глаз крупного рогатого скота, а также дополнительные компоненты.
Показания к использованию
Раствор лиофилизата Ретиналамин используется в следующих случаях. • При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме. • При диабетическом поражении сетчатой оболочки глазного яблока. • При центральных дистрофических патологиях сетчатой оболочки глаза, в частности при воспалительном процессе или травматических повреждениях. • При комплексном лечении миопии. • При центральном и периферическом тапеторетинальном дистрофическом поражении сетчатой оболочки. • При регматогенном и травматическом отслоении сетчатки (во время реабилитационного периода в комплексе с другими лекарственными средствами).
Способ использования и дозировка
Прежде чем начинать употребление лекарственного средства, рекомендуется внимательно прочитать инструкцию по применению. Для приготовления препарата из лиофилизата необходимо растворить порошок в одном – двух миллилитрах 0,9% хлористого натрия. Вводить жидкость в емкость с лиофилизатом нужно аккуратно, по стенке, чтобы избежать образования пены. Все действия должны проводиться в соответствии с правилами антисептики. Пациентам взрослого возраста при заболеваниях, связанных с диабетическими поражениями сетчатой оболочки глаз, травматических и воспалительных патологиях, а также при дистрофических заболеваниях сетчатки производится парабульбарное или внутримышечное введение лекарственного средства. В дозировке 5 – 10 миллиграмм единожды в день. Длительность терапевтического курса составляет пять – десять суток. Если требуется, то возможно повторение терапии через промежуток времени равный трем – шести месяцам. Компенсированная первичная открытоугольная глаукома – введение лиофилизированного раствора производится в виде парабульбарной или внутримышечной инъекции. Дозировка составляет 5 миллиграмм одноразово в день. Во время послеоперационного периода при лечении травматического отслаивания сетчатой оболочки глаз используется доза 5 миллиграмм в день, раствор вводится под глаз, в орбитальную область (парабульбарно), терапевтический курс длится десять суток. При заболевании миопии введение лекарственного раствора производится парабульбарно, в дозировке 5 миллиграмм в сутки, одноразово. Курс лечения длится десять суток. Пациентам детского возраста. Возрастная категория: от года до пяти лет при дистрофических заболеваниях сетчатой оболочки глаз лекарственный раствор Ретиналамин вводится парабульбарным способом или внутримышечно, в дозировке 2,5 миллиграмма один раз в день. Возрастная категория: от шести до восемнадцати лет, медицинское средство подлежит парабульбарному или внутримышечному введению, в дозировке от 2,5 до 5 миллиграмм, одноразово в сутки. Применение медицинского средства обычно назначается в комплексе с лекарственными веществами, обладающими ангиопротекторным действием. А также вместе с витаминами, входящими в группу в.
Противопоказания
Противопоказаниями для использования описываемого медицинского средства Ретиналамин являются: Детский возраст пациента (до восемнадцати лет) при заболеваниях открытоугольной глаукомы, поражении ретинальных сосудов вследствие диабета, миопии, отслоении сетчатой оболочки глаз. Возрастная градация до одного года, при дистрофических патологиях сетчатки, при воспалительном и травматическом характере, а также при абиотрофическом заболевании центральных и периферических сосудов глаза. Индивидуальная чувствительность или не переносимость веществ, которые входят в состав средства.
Побочные эффекты
При использовании медицинского средства Ретиналамин возможны негативные проявления побочного действия при наличии гиперчувствительность к компонентам препарата. Эффекты могу выражаться в виде возникновения отечности и покраснения в месте введения активного вещества, также могут возникать болезненные ощущения в области век.
Передозировка
На сегодняшний день не существует данных о применении превышенной дозировки описываемого лекарственного средства.
Особенности
Медицинский препарат Ретиналамин подлежит к использованию только по назначению врача. Готовый раствор необходимо употреблять сразу, он не подлежит дальнейшему хранению. Остатки жидкости следует утилизировать. Если вы случайно забыли произвести инъекцию, необходимо пропустить эти сутки и произвести введение медицинского раствора на следующий день в обычное время.
Использование во время вынашивания плода и грудного вскармливания
Клинические испытания по применению медицинского средства Ретиналамин в период вынашивания плода не проводились. Поскольку не существует данных о безопасности активного вещества при внутриутробном развитии ребенка, его использование запрещено. Во время проведения терапевтического курса следует прекратить процесс кормления грудью.
Лекарственное взаимодействие
При комплексном применении лекарственного вещества Ретиналамин значимое лекарственное взаимодействие не выявлено.
Управление различными видами транспорта
Использование описываемого лекарственного средства не оказывает влияние на функционирование глазного аппарата. Поэтому нет необходимости относиться с осторожностью к управлению автомобилем и другим транспортом.
Инструкция по хранению
Требования к хранению медицинского средства Ретиналамин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Препарат необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил хранения, срок годности составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать согласно с правилами.
Продажа в аптечной сети
Лекарство можно приобрести в аптечных магазинах по предъявлению рецепта от врача.
Отзывы пациентов
Существует множество положительных отзывов от лиц, использовавших описываемое медицинское средство Ретиналамин. Пациенты сообщают об улучшении остроты зрения, расширении поля зрения, и общем благотворном влиянии активного вещества на зрительные функции. После проведения курса терапии отмечается снижение ощущения усталости глаз и их «запорошенности». Однако есть отзывы о негативных проявлениях в местах инъекций. В частности об отечности и образовании гематом при парабульбарном введении.
Аналоги
В случае необходимости лечащий врач может подобрать другое средство, с аналогичным действием. Аналогами препарата могут являться следующие лекарственные средства: Окоферон, Корнерегель, Артелак, Видисик.