ретиналамин чем лучше разводить

Ретиналамин — внутримышечные и парабульбарные инъекции в Москве

Препарат группы регенерантов и репарантов Ретиналамин – эффективное офтальмологическое средство для улучшения состояния и функции сетчатки при ее дегенерации, тапеторетинальной абиотрофии, первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопии и пр.

Препарат назначается в виде внутримышечных и парабульбарных инъекций. Курс таких инъекций целесообразно пройти как для лечения патологии, так и с целью профилактики прогрессирования заболеваний глаз.

Терапия препаратом Ретиналамин

Ретиналамин выпускается в виде белого порошка (лиофилизата), при разведении которого получают раствор для инъекций.

Основное действующее вещество препарата – полипептидные фракции, выделенные из биоматериала глаз крупного рогатого скота и свиней. Благодаря их комплексному воздействию, на клеточном уровне происходит стимуляция фоторецепторов и пигментного эпителия сетчатки, активируются процессы белкового синтеза. Реакции взаимодействия нормализуют проницаемость стенок сосудов, ускоряют процессы восстановления и репарации, помогают вернуть светочувствительность сетчатой оболочки глаза и повысить остроту зрения.

Препарат назначается в виде инъекций, которые выполняют внутримышечно или парабульбарно – сквозь кожу нижнего века под глазное яблоко. По показаниям, инъекции выполняются ежедневно в дозировке 5-10 мг вещества однократно. Курс лечения составляет от пяти до десяти дней и может быть назначен повторно по прошествии трех месяцев.

В детской офтальмологии, раствор Ретиналамин, применяется преимущественно в виде инъекций, выполняемых внутримышечно.

Парабульбарные инъекции

При назначении курса парабульбарных инъекций препаратом Ретиноламин, их выполняет специалист с достаточным опытом подобных процедур в специально оборудованном кабинете клиники или в стерильной операционной. Специальных приготовлений инъекции препарата не требуют.

Для получения инъекционного раствора, леофилизат препарата разводят используя раствор изотонический или прокаин (0,5%) и воду для инъекций. Введение осуществляется одноразовым шприцем со слегка притупленной иглой. В ходе процедуры, игла чрезкожно входит в нижнее веко (наружный край) и продвигается примерно на 1 см в глубину. Необходимая доза лекарственного вещества водится в пространство у задней стенки глазного яблока.

Раствор Ретиноламина не подлежит хранению, поэтому после выполнения инъекции, остатки его утилизируются.

Побочные эффекты, осложнения и противопоказания

Парабульбарные инъекции Ретиналамина считаются одним из самых эффективных способов доставки медикаментозного средства к месту поражения, однако они весьма болезненны и могут сопровождаться синяками и зудящими отеками под глазами, а также возникновением аллергических реакций.

Среди возможных негативных эффектов процедуры, специалисты также упоминают:

Инъекции Ретиналамина не назначаются при индивидуальной непереносимости компонентов средства. Ограничением также служит возраст до 18 лет (исключение дети с центральной дистрофией сетчатки) и состояние беременности. Женщинам, кормящим грудью, при назначении инъекций Ретиналамина рекомендуется от грудного вскармливания временно отказаться.

Шилова Татьяна Юрьевна

Врач-оф­таль­мо­лог выс­шей ка­те­го­рии
мик­ро­хи­рург

Источник

Ретиналамин ® (Retinalamin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ретиналамин ®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия препарата Ретиналамин ® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Показания препарата Ретиналамин ®

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Побочное действие

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, Очень
частоЧастоНечастоРедкоОчень
редкоСо стороны иммунной системыАнафилактический шокСо стороны нервной системыГоловная больСо стороны органа зренияЗуд век
Отек периорбитальной области
Боль в периорбитальной области
Конъюнктивальная инъекцияСо стороны кожи и подкожной клетчаткиАнгионевротический отекОбщие нарушения и реакции в месте введенияБоль в месте инъекции
Отек в месте инъекции
Эритема в месте инъекции
Отек лица

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Особые указания

Ретиналамин ® следует применять только по назначению врача.

При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН ® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ретиналамин ® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Источник

Ретиналамин чем лучше разводить

Единственный ретинопротектор, восстанавливающий сетчатку на всех уровнях

Ретиналамин ® относится к фармакотерапевтической группе – стимулятор репарации тканей. Механизм действия определяется метаболической активностью

Ретиналамина ® : препарат активизирует метаболизм тканей глаза, нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, оптимизирует энергетические процессы за счет усиления активности мюллеровских клеток, инактивации глутамата. За счет этого происходит улучшение функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, нормализация проницаемости сосудов, предотвращение окислительного стресса и эксайтотоксичности, улучшение метаболизма в тканях глаза, улучшение кровотока в сосудах глаза.

ГЕРОФАРМ является единственным производителем оригинального препарата Ретиналамин ®

Данный препарат является рецептурным лекарственным средством и должен приобретаться только по рецепту врача. Препарат имеет противопоказания. Пожалуйста, ознакомитесь с инструкцией по применению. Не применяйте препарат, если он не был назначен Вам Вашим лечащим врачом. При применении препарата всегда соблюдайте инструкцию по применению и рекомендации Вашего врача.

обладает тропностью к сетчатке глаза

обладает ретинопротективным действием

имеет широкий спектр офтальмологических показаний

2 способа введения – парабульбарный или внутремышечный

парентеральный способ введения- высокая биодоступность

короткий курс лечения – 10 дней

однократная инъекция в день

высокое количество активного вещества – 50 мг в упаковке

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома

Центральная дистрофия сетчатки

Центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза

Миопическая болезнь (в составе комплексной терапии)

Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Регматогенная и травматическая отслойка сетчатки Еще (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии)

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения –10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней.

Детям в возрасте 1 – 5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.

дозировка 5г, в упаковке 10 флаконов (итого 50 мг)

Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)

Возможны 2 варианта применения:

Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Источник

Ретиналамин

Инструкция по применению

Описание:

Состав:

Показания к применению:

Фармакокинетика:

Фармакодинамика:

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия препарата Ретиналамин определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Противопоказания:

Побочные действия:

Способ приготовления или применения:

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Источник

Ретиналамин

Rompharm Company [Ромфарм Компани]

Rompharm Company [Ромфарм Компани]

Московский эндокринный завод

Rompharm Company [Ромфарм Компани]

Инструкция по применению

Немного фактов

Зрение – одна из важных функций человеческого организма. Механизм этой функции заключается в преобразовании энергии электромагнитного излучения в световом диапазоне и осуществляется с помощью специальных органов – глаз. Нервный импульс с первого момента, когда глазом фиксируется изображение и до получения видимой нами картинки проходит длинный зрительный путь, в процессе которого задействованы все структурные компоненты глазного аппарата. Одним из таких компонентов является сетчатка или сетчатая оболочка глаза. Она представляет собой тонкую слоистую ткань, которая прилегает к стекловидному телу. Фоторецепторный слой сетчатки включает в свой состав нейронные клетки, которые чувствительны к свету. Сетчатая оболочка глаза отвечает за выполнение самой важной функции – она формирует изображение и передает его в головной мозг. Особые рецепторы сетчатки преобразуют световой поток в электромагнитный импульс и обеспечивают центральное и периферийное зрение. Центральное зрение – это возможность хорошо видеть на близком и далеком расстоянии, а периферийное зрение несет ответственность за возможность ориентирования в пространстве. Сетчатая оболочка глаз имеет сложную организационную структуру, поэтому при возникновении любых патологических процессов может пострадать весь зрительный аппарат. Любые дискомфортные ощущения области глаз должны стать поводом для обращения к врачу, который назначит соответствующую терапию. Одним из популярных и действенных терапевтических средств, используемых для восстановления функциональной работы глазного аппарата, является Ретиналамин.

Фармакологические свойства

Медицинское средство Ретиналамин является водорастворимым комплексом, в составе которого находятся полипептидные фракции с небольшой молекулярной массой. Он относится к группе стимуляторов восстановления тканей. Лекарство обладает свойствами, стимулирующими светочувствительные сенсорные нейроны и другие клетки сетчатой оболочки глаза. Положительно действует на функциональное взаимодействие эпителиальных пигментных тканей и фоторецепторных сегментов при дистрофических патологиях глазного аппарата. Повышает скорость восстановления функциональной чувствительности сетчатой оболочки к свету. Восстанавливает сосудистую проницаемость, снижает проявления, которые появляются при воспалительном процессе. А также обладает свойством стимуляции восстановительного механизма в тканях сетчатой оболочки глаз после травматических повреждений и различных болезней. Свойства лекарственного средства Ретиналамин обуславливаются его действием, которое стимулирует метаболические процессы в глазных тканях и налаживает функциональную работу клеточных мембран. А также нормализует процессы синтезирования внутриклеточного белка и окислительной деградации липидов.

Состав средства и форма производства

Лекарственный препарат производят в форме лиофилизированного порошка, который используется для приготовления раствора. Цвет лиофилизата – белый или белый с желтоватым оттенком. В состав входит действующее вещество: полипептидные фракции, полученные из сетчатой оболочки глаз крупного рогатого скота, а также дополнительные компоненты.

Показания к использованию

Раствор лиофилизата Ретиналамин используется в следующих случаях. • При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме. • При диабетическом поражении сетчатой оболочки глазного яблока. • При центральных дистрофических патологиях сетчатой оболочки глаза, в частности при воспалительном процессе или травматических повреждениях. • При комплексном лечении миопии. • При центральном и периферическом тапеторетинальном дистрофическом поражении сетчатой оболочки. • При регматогенном и травматическом отслоении сетчатки (во время реабилитационного периода в комплексе с другими лекарственными средствами).

Способ использования и дозировка

Прежде чем начинать употребление лекарственного средства, рекомендуется внимательно прочитать инструкцию по применению. Для приготовления препарата из лиофилизата необходимо растворить порошок в одном – двух миллилитрах 0,9% хлористого натрия. Вводить жидкость в емкость с лиофилизатом нужно аккуратно, по стенке, чтобы избежать образования пены. Все действия должны проводиться в соответствии с правилами антисептики. Пациентам взрослого возраста при заболеваниях, связанных с диабетическими поражениями сетчатой оболочки глаз, травматических и воспалительных патологиях, а также при дистрофических заболеваниях сетчатки производится парабульбарное или внутримышечное введение лекарственного средства. В дозировке 5 – 10 миллиграмм единожды в день. Длительность терапевтического курса составляет пять – десять суток. Если требуется, то возможно повторение терапии через промежуток времени равный трем – шести месяцам. Компенсированная первичная открытоугольная глаукома – введение лиофилизированного раствора производится в виде парабульбарной или внутримышечной инъекции. Дозировка составляет 5 миллиграмм одноразово в день. Во время послеоперационного периода при лечении травматического отслаивания сетчатой оболочки глаз используется доза 5 миллиграмм в день, раствор вводится под глаз, в орбитальную область (парабульбарно), терапевтический курс длится десять суток. При заболевании миопии введение лекарственного раствора производится парабульбарно, в дозировке 5 миллиграмм в сутки, одноразово. Курс лечения длится десять суток. Пациентам детского возраста. Возрастная категория: от года до пяти лет при дистрофических заболеваниях сетчатой оболочки глаз лекарственный раствор Ретиналамин вводится парабульбарным способом или внутримышечно, в дозировке 2,5 миллиграмма один раз в день. Возрастная категория: от шести до восемнадцати лет, медицинское средство подлежит парабульбарному или внутримышечному введению, в дозировке от 2,5 до 5 миллиграмм, одноразово в сутки. Применение медицинского средства обычно назначается в комплексе с лекарственными веществами, обладающими ангиопротекторным действием. А также вместе с витаминами, входящими в группу в.

Противопоказания

Противопоказаниями для использования описываемого медицинского средства Ретиналамин являются: Детский возраст пациента (до восемнадцати лет) при заболеваниях открытоугольной глаукомы, поражении ретинальных сосудов вследствие диабета, миопии, отслоении сетчатой оболочки глаз. Возрастная градация до одного года, при дистрофических патологиях сетчатки, при воспалительном и травматическом характере, а также при абиотрофическом заболевании центральных и периферических сосудов глаза. Индивидуальная чувствительность или не переносимость веществ, которые входят в состав средства.

Побочные эффекты

При использовании медицинского средства Ретиналамин возможны негативные проявления побочного действия при наличии гиперчувствительность к компонентам препарата. Эффекты могу выражаться в виде возникновения отечности и покраснения в месте введения активного вещества, также могут возникать болезненные ощущения в области век.

Передозировка

На сегодняшний день не существует данных о применении превышенной дозировки описываемого лекарственного средства.

Особенности

Медицинский препарат Ретиналамин подлежит к использованию только по назначению врача. Готовый раствор необходимо употреблять сразу, он не подлежит дальнейшему хранению. Остатки жидкости следует утилизировать. Если вы случайно забыли произвести инъекцию, необходимо пропустить эти сутки и произвести введение медицинского раствора на следующий день в обычное время.

Использование во время вынашивания плода и грудного вскармливания

Клинические испытания по применению медицинского средства Ретиналамин в период вынашивания плода не проводились. Поскольку не существует данных о безопасности активного вещества при внутриутробном развитии ребенка, его использование запрещено. Во время проведения терапевтического курса следует прекратить процесс кормления грудью.

Лекарственное взаимодействие

При комплексном применении лекарственного вещества Ретиналамин значимое лекарственное взаимодействие не выявлено.

Управление различными видами транспорта

Использование описываемого лекарственного средства не оказывает влияние на функционирование глазного аппарата. Поэтому нет необходимости относиться с осторожностью к управлению автомобилем и другим транспортом.

Инструкция по хранению

Требования к хранению медицинского средства Ретиналамин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Препарат необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил хранения, срок годности составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать согласно с правилами.

Продажа в аптечной сети

Лекарство можно приобрести в аптечных магазинах по предъявлению рецепта от врача.

Отзывы пациентов

Существует множество положительных отзывов от лиц, использовавших описываемое медицинское средство Ретиналамин. Пациенты сообщают об улучшении остроты зрения, расширении поля зрения, и общем благотворном влиянии активного вещества на зрительные функции. После проведения курса терапии отмечается снижение ощущения усталости глаз и их «запорошенности». Однако есть отзывы о негативных проявлениях в местах инъекций. В частности об отечности и образовании гематом при парабульбарном введении.

Аналоги

В случае необходимости лечащий врач может подобрать другое средство, с аналогичным действием. Аналогами препарата могут являться следующие лекарственные средства: Окоферон, Корнерегель, Артелак, Видисик.

Источник