отолорин капли ушные детям можно ли давать

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Борная кислота + Прокаин

Лекарственная форма

Состав

1 мл препарата содержит:

0,1 М раствор натрия гидроксида

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое и местнораздражающее средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для местного применения оказывает антисептическое и дез­инфицирующее действие и умеренно облегчает боль.

Борная кислота обладает антисептическим фунгистатическим действием. Оказывает сла­бое раздражающее действие на грануляционные ткани.

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 1 года;

— хроническая почечная недостаточность;

— нарушение целостности барабанной пере­понки.

С осторожностью:

Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопо­казано.

Способ применения и дозы:

Взрослые : по 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.

Продолжительность курса терапии: не бо­лее 7 дней.

Дети старше 1 года : 1-2 капли 2-3 раза в день. Применяется в виде тампонов смо­ченных раствором которые вводят в слухо­вой проход.

Перед использованием ушных капель реко­мендуется согреть флакон подержав его в руке во избежание неприятных ощущений связанных с попаданием холодной жидко­сти в ухо.

Капли следует закапывать пациенту лежа­щему с повернутым вверх ухом; после про­цедуры пациент должен в течение несколь­ких минут оставаться в этом положении.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции при длительном применении может наблюдаться головная боль тошнота рвота диарея в редких случаях шоковое состояние.

Возможны местные реакции в виде зуда жжения которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.

В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может всту­пить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих токсиче­ских реакций: тошнота рвота покраснение кожи зуд крапивница отек глухота наруше­ние равновесия спутанность сознания.

Передозировка:

При передозировке длительном применении и при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты рвоты диареи кожной сыпи головной боли спутанности сознания нарушения мочевыделения в редких случаях шоковое состояние.

Взаимодействие:

Метаболит прокаииа (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфанила­мидов.

Особые указания:

Избегать попадания на слизистые оболочки.

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсиче­ских реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психо­моторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися меха­низмами).

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 мл во флакон стеклянный укупоренный крышкой с пипеткой (капельницей).

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С вдали от огня.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Гротекс» (ООО «Гротекс»), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

Источник

Отолорин, капли ушные, 10 мл, 1 шт.

Инструкция на Отолорин капли ушные, 10 мл, 1 шт.

Состав

По 10 мл во флакон стеклянный, укупоренный крышкой с пипеткой (капельницей).

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Антисептическое + местноанестезирующее средство.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дезинфицирующее действие и умеренно облегчает боль.

Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.

Прокаин – местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но импульсов другой модальности.

Фармакокинетика

Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50 % выделяется с мочой за 12 ч, остаток – в течение 5-7 дней.

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2 %.

Источник