нобазит можно принимать для профилактики
НОБАЗИТ ®
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит:
М-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид (Энисамия йодид) — 500,0 мг;
вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат — 133,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 40,0 мг, сахароза (сахар) — 36,0 мг, повидон К-17 — 14,4 мг, коповидон — 5,6 мг, кросповидон — 15,2 мг, тальк — 7,6 мг, кальция стеарат — 7,6 мг.
вспомогательные вещества (плёночная оболочка): Aquarius Prime BAN314047 Yellow — 24,0 мг: гипромеллоза — 15,84 мг, титана диоксид — 5,3748 мг, каприл/каприлат (каприловый/каприновый триглицерид) — 2,16 мг, краситель железа оксид жёлтый — 0,168 мг, краситель железа оксид красный — 0,0012 мг, краситель хинолиновый жёлтый — 0,456 мг.
Описание
Продолговатые двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе: от светло-жёлтого до жёлтого или жёлтого с зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Энисамия йодид — противовирусное средство, производное изоникотиновой кислоты. Эффективно подавляет действие вирусов гриппа и других возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) за счёт непосредственного (ингибирующего) влияния на процесс проникновения вирусов через клеточную мембрану.
Обладает интерфероногенными свойствами, способствует повышению концентрации эндогенного интерферона (интерферона альфа и интерферона гамма) в плазме крови в 3–4 раза.
Повышает резистентность организма к вирусным инфекциям.
Снижает острые клинические проявления вирусной интоксикации, способствует сокращению продолжительности заболевания.
Фармакокинетика
После перорального приёма энисамия йодид быстро попадает в кровь, максимальная концентрация его в крови наблюдается через 2–2,5 часа после употребления.
Энисамия йодид и его метаболиты долго циркулируют в кровеносном русле (период полувыведения составляет 13,5–14 часов), метаболизируются в печени и быстро выводятся из тканей (период полувыведения составляет 2–3 часа). Выводится на 90–95 % с мочой в виде метаболитов.
Показания
Лечение гриппа и других ОРВИ, в том числе и в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы. Детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания. Наличие аллергических реакций независимо от природы аллергена в анамнезе.
Тяжёлые органические поражения печени и почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение в период беременности и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Препарат НОБАЗИТ ® принимают внутрь после еды, не разжёвывая.
Взрослым по 500 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза — 1 г (2 таблетки), суточная — 2 г (4 таблетки).
Рекомендованный курс лечения от 5 до 7 дней.
Детям с 12 лет по 250 мг (½ таблетки) 3 раза в сутки на протяжении 7 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, крапивницу, ангионевротический отёк, зуд.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость и горький привкус во рту, отёк слизистой оболочки полости рта, гиперсаливация, окрашивание языка в жёлтый цвет, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, тяжесть в правом подреберье, диарея, вздутие живота.
Со стороны дыхательной системы: одышка, раздражение горла.
В пострегистрационном периоде в единичных случаях отмечались следующие побочные реакции: головная боль, головокружение, слабость, колебание артериального давления.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке препарата возможно усиление побочных эффектов, описанных в соответствующем разделе. При их появлении проводят промывание желудка, симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами достаточно не изучено.
Препарат НОБАЗИТ ® усиливает действие антибактериальных и иммуномодулирующих средств.
Целесообразным является комбинация данного препарата с аскорбиновой кислотой и другими витаминами. Также препарат НОБАЗИТ ® можно назначать одновременно с использованием рекомбинантного интерферона.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата НОБАЗИТ ® проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с заболеваниями щитовидной железы, особенно при гипертиреозе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Приём энисамия йодида не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 или 20 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления.
По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка или банка в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей
125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1.
Производитель:
ОАО «Ирбитский химфармзавод»
623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова 172.
Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, 124-а.
ООО «Авексима Сибирь»
652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате НОБАЗИТ:
Характеристики препарата
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
Нобазит можно принимать для профилактики
Подавляет действие вирусов ОРВИ и гриппа
Повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям
Снижает острые симптомы вирусной интоксикации
Постепенное начало. У взрослых симптомы простуды начинают проявляться на 2–3-й день после инфицирования. Появляются насморк и/или боли в горле при глотании.
Симптомы гриппа у взрослых проявляются резко и остро. Температура поднимается быстро, человеку может стать плохо менее чем через 3–4 часа
НОБАЗИТ ®
противовирусное средство
Эффективно подавляет действие вирусов гриппа и других возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) за счет непосредственного (ингибирующего) влияния на процесс проникновения вирусов через клеточную мембрану.
Спасибо за ваш вопрос.
Имеются противопоказания. Перед использованием ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.
Заботимся о здоровье —
создаем будущее!
Сертификат соответствия Производитель ОАО «Ирбитский химфармзавод»
лицензия на все стадии производства №12653-ЛС-П
ОАО АВЕКСИМА, Москва,
Ленинградский проспект,
д. 31А, стр. 1
В случае выявления нежелательных реакций или любой другой информации, имеющей отношение к фармаконадзору*, просим направлять информацию в службу фармаконадзора ОАО «Авексима» по телефону: +7(495) 258 45 28 доб. 2255; по электронной почте: pharmakonadzor@avexima.ru.
*Другая информация, имеющая отношение к фармаконадзору, в том числе не связанная с развитием нежелательных явлений:
Специалистам
Имеются противопоказания. Перед использованием ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.
Заботимся о здоровье —
создаем будущее!
Сертификат соответствия Производитель ОАО «Ирбитский химфармзавод»
лицензия на все стадии производства №12653-ЛС-П
ОАО АВЕКСИМА, Москва,
Ленинградский проспект,
д. 31А, стр. 1
В случае выявления нежелательных реакций или любой другой информации, имеющей отношение к фармаконадзору*, просим направлять информацию в службу фармаконадзора ОАО «Авексима» по телефону: +7(495) 258 45 28 доб. 2255; по электронной почте: pharmakonadzor@avexima.ru.
*Другая информация, имеющая отношение к фармаконадзору, в том числе не связанная с развитием нежелательных явлений:
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию. Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им врем даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
Торговое наименование препарата:
Международное непатентованное наименование:
Лекарственная форма:
Состав:
Описание:
Фармакотерапевтическая группа:
Код АТХ:
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
После перорального приема энисамия йодид быстро попадает в кровь, максимальная концентрация его в крови наблюдается через 2-2,5 часа после употребления. Энисамия йодид и его метаболиты долго циркулируют в кровеносном русле (период полувыведения составляет 13,5-14 часов), метаболизируются в печени и быстро выводятся из тканей (период полувыведения составляет 2-3 часа). Выводится на 90-95 % с мочой в виде метаболитов.
Показания к применению
Противопоказания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Способ применения и дозы
Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, крапивницу, ангионевротический отек, зуд.
Со стороны системы пищеварения: сухость и горький привкус во рту, отек слизистой оболочки полости рта, гиперсаливация, окрашивание языка в желтый цвет, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, тяжесть в правом подреберье, диарея, вздутие живота.
Со стороны дыхательной системы: одышка, раздражение горла.
В пострегистрационном периоде в единичных случаях отмечались следующие побочные реакции:
головная боль, головокружение, слабость, колебание артериального давления.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Прием препарата Нобазит® не влияет на способность управлять транспортом и различным механическим оборудованием.
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация, принимающая претензии по качеству лекарственного препарата
ОАО «Авексима»
125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр.1, тел. (495) 258-45-28
Название, фактический адрес организации производителя лекарственного препарата
ОАО «Ирбитский химфармзавод» 623856, Россия, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Кирова, 172.
Адрес производства:
Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, 124-а.
Статьи
Имеются противопоказания. Перед использованием ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.
Заботимся о здоровье —
создаем будущее!
Сертификат соответствия Производитель ОАО «Ирбитский химфармзавод»
лицензия на все стадии производства №12653-ЛС-П
ОАО АВЕКСИМА, Москва,
Ленинградский проспект,
д. 31А, стр. 1
В случае выявления нежелательных реакций или любой другой информации, имеющей отношение к фармаконадзору*, просим направлять информацию в службу фармаконадзора ОАО «Авексима» по телефону: +7(495) 258 45 28 доб. 2255; по электронной почте: pharmakonadzor@avexima.ru.
*Другая информация, имеющая отношение к фармаконадзору, в том числе не связанная с развитием нежелательных явлений: