нистатиновая мазь можно ли детям

Нистатиновая мазь : инструкция по применению

Основные физико-химические свойства

Мазь желтого или буровато-желтого цвета

Состав

1 г мази содержит нистатина 0,02273 г (22,73 мг) в пересчете на 4400 МЕ / мг и сухое вещество (100000 МЕ)

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.

Форма выпуска

Фармакологическая группа

Противогрибковые препараты для наружного применения. Антибиотики. Код АТС D01A A01.

Фармакологические свойства

Препарат имеет умеренную гиперосмолярной активностью, вследствие чего оказывает антиэкссудативное действие.

Нистатин плохо всасывается. При наружном применении на кожу в системный кровоток практически не попадает.

Показания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Побочных явлений, как правило, препарат не вызывает. Редко наблюдается зуд кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Передозировка

Явлений передозировки при применении нистатиновая мази не выявлено.

Особенности применения

Не допускать попадания мази в глаза. В случае попадания следует тщательно промыть глаза проточной водой.

В период беременности и лактации вопрос о целесообразности применения нистатиновая мази решает врач.

Опыт применения мази у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 ° С до 15 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Нистатин

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения 100 000 ЕД/1 г

Состав

вспомогательное вещество: ланолин безводный, вазелин белый

Описание

Мазь желтого или буровато-желтоватого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для местного применения. Нистатин.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном и местном применении не всасывается через кожные покровы или слизистые оболочки.

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и об­разованию большого количества каналов, через которые осуществляется бес­контрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Толерантность развивается очень медленно.

Показания к применению

— кандидоз слизистых оболочек.

Способ применения и дозы

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1-2 раза в день, в течение 7-

Побочные действия

— раздражение кожи, слизистых оболочек.

Противопоказания

— печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Особые указания

При развитии местного раздражения, кожной сыпи или крапивницы препарат следует отменить.

Применение в педиатрии

В связи с недостаточными клиническими данными относительно эффективности и безопасности нистатина в педиатрической практике, его применение у детей в возрасте до 1 года не рекомендуется.

При наружном применении нистатин не выделяется с молоком матери, поэтому на время лечения нистатином не следует прекращать грудное вскармливание. Тем не менее, при грудном вскармливании не допускается нанесение мази нистатина на область молочной железы и ареолы (соска).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

Применение мази нистатина не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 5 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-(10375177)744280

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских

препаратов», Республика Беларусь.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан

претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,

Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-

Источник