какое общее время наблюдения необходимо при динамическом контрастном усилении

Что такое МРТ с динамическим контрастированием?

Отвечает Черкасова С.А.:
врач-рентгенолог высшей категории

При проведении МРТ с динамическим контрастированием на первом этапе выполняется одна преконтрастная серия Т1-ВИ в аксиальной проекции. После введения контрастного вещества (КВ) получают серию сканов (чаще пять) Т1-ВИ в аксиальной проекции, выполненных с теми же техническими параметрами, что и до введения контрастного вещества. В завершении исследования осуществляется постпроцессорный анализ в виде математической обработки полученных изображений с методикой цифровой субтракции (вычитание преконтрастных изображений из каждой серии постконтрастных) и построение графиков захвата и выведения контрастного вещества, с помощью которых оценивается степень накопления и динамика прохождения контрастного вещества в опухолевых образованиях и в неизмененной ткани для проведения сравнительного анализа. Данные анализа представляются в виде графической зависимости изменения интенсивности сигнала от времени при прохождении парамагнитного контрастного средства. С динамическим контрастированием исследуются молочные железы и МРТ органов, имеющие объемные образования невыясненной этиологии.

Улучшение контрастирования патологического очага связано с нарушением сосудистой проницаемости, с изменением кровотока, либо с индукцией ангионеогенеза. Именно поэтому динамическое контрастирование позволяет диагностировать злокачественные образования, которые имеют как большое количество сосудов, так и сосуды с повышенной проницаемостью, что приводит к быстрому накоплению и быстрому вымыванию внеклеточных парамагнитных контрастных средств. Кроме проведения дифференциальной диагностики образований, данные динамической магнитно-резонансной томографии позволяют проводить мониторирование результатов консервативного лечения.

Прочитать общую статью про МРТ с контрастированием.

Источник

Ответы на тест НМО «Магнитно-резонансная томография (МРТ) предстательной железы: показания и противопоказания, методология, PI-RADS»

1. Венозный катетер с каким диаметром просвета необходимо установить в периферическую вену пациента для проведения МРТ с контрастированием?

1) 18 G;+
2) 20 G;+
3) 22 G;
4) 24 G.

2. Где фокусируется центральный луч лазера при укладке пациента в томографе?

1) на 3-4 см выше пупка;
2) на 8-10 см ниже лобкового симфиза;
3) на уровне большого вертела бедренных костей;
4) над подвздошным гребнем.+

3. Если целью МРТ простаты является оценка местной распространенности опухоли (при положительном результате биопсии), то в какое время после биопсии возможно провести исследование?

1) в любое время;
2) не ранее, чем через 3 недели после биопсии;
3) не ранее, чем через 4 недели после биопсии;
4) не ранее, чем через 6 недель после биопсии.+

4. Если целью МРТ простаты является первичное обнаружение опухоли (при отрицательном результате биопсии), то в какое время после биопсии возможно провести исследование?

1) в любое время;+
2) не ранее, чем через 3 недели после биопсии;
3) не ранее, чем через 4 недели после биопсии;
4) не ранее, чем через 6 недель после биопсии.

5. Изображения с каким типом взвешенности должны быть получены при исследовании простаты?

1) PD;
2) T2-STIR;
3) Т1-ВИ до контрастного усиления;+
4) Т1-ВИ после контрастного усиления (DCE);+
5) Т2-ВИ;+
6) диффузионно-взвешенные изображения (DWI).+

6. Какая доза контрастного препарата необходима для проведения МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 0,1 ммоль/кг;+
2) 0,2 ммоль/кг;
3) 0,25 ммоль/кг;
4) 1 ммоль/кг.

7. Какая минимальная толщина среза должна быть достигнута для Т2-ВИ с высоким разрешением?

1) 3 мм;+
2) 4 мм;
3) 5 мм;
4) 6 мм.

8. Какая скорость введения раствора должна соблюдаться при МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 0,5-1 мл/с;
2) 1-1,5 мл/с;
3) 2-3 мл/с;+
4) 4-5 мл/с.

9. Какое временное разрешение должно соблюдаться при динамическом контрастном усилении (длительность одной серии T1 GRE DCE)?

1) 20 с;
2) 40 с;
3) 2 минут.

10. Какое максимальное значение b-фактора должно быть использовано для получения диффузионно-взвешенных изображений (DWI)?

1) 1000 с/мм2;
2) 1400 с/мм2;+
3) 50 с/мм2;
4) 800 с/мм2.

11. Какое максимальное значение b-фактора должно быть использовано для построения карт ИКД?

1) 1000 с/мм2;+
2) 1400 с/мм2;
3) 50 с/мм2;
4) 800 с/мм2.

12. Какое общее время наблюдения необходимо при динамическом контрастном усилении?

13. Какой интервал должен соблюдаться между введением МР-контрастных препаратов (при необходимости повторного исследования)?

1) 1 день;
2) 12 часов;
3) 7 дней;+
4) 72 часа.

14. Какой наклон блока возможен при планировании аксиальных срезов?

1) вдоль длинной оси мочевого пузыря;
2) параллельно длинной оси простаты;
3) перпендикулярно длинной оси простаты;+
4) перпендикулярно поясничному отделу позвоночника.

15. Какой объём физиологического раствора необходимо ввести вслед за контрастным препаратом при МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 10-15 мл;
2) 15-20 мл;
3) 25-30 мл;+
4) 5-10 мл.

16. Какой препарат применяется при подготовке пациента к МРТ простаты с целью подавления перистальтики?

1) адреналин;
2) атропин;
3) глюкагон;+
4) инсулин.

17. Какой тип секреции характерен для предстательной железы?

1) внешняя секреция (экзокринная железа);+
2) внутренняя секреция (эндокринная железа);
3) смешанная секреция.

18. Показаниями к МРТ простаты являются

1) диагностика рецидива рака простаты;+
2) наличие свободной жидкости в полости малого таза;
3) определение распространённости недавно выявленного рака простаты;+
4) планирование биопсии или оперативного вмешательства.+

19. Последней актуальной версией PI-RADS является

1) V1.0;
2) V2.0;
3) V2.1;+
4) V2.2.

20. Правильным положением пациента при МРТ простаты является

1) положение лежа на животе;
2) положение лежа на левом боку;
3) положение лежа на правом боку;
4) положение лежа на спине.+

21. При каком значении скорости клубочковой фильтрации (СКФ) необходимо соблюдать осторожность во время применения МР-контрастных препаратов?

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Тест с ответами по теме «Магнитно-резонансная томография (МРТ) предстательной железы: показания и противопоказания, методология, PI-RADS»

Противопоказанием к МРТ является искусственный левый желудочек сердца (LVAD).

Современные возможности мультипараметрической МРТ предстательной железы повышают вероятность выявления клинически значимого рака простаты, позволяют оценить распространенность опухоли и предложить варианты ведения пациента (активное наблюдение, биопсия).

1. Венозный катетер с каким диаметром просвета необходимо установить в периферическую вену пациента для проведения МРТ с контрастированием?

1) 18 G;+
2) 20 G;+
3) 22 G;
4) 24 G.

2. Где фокусируется центральный луч лазера при укладке пациента в томографе?

1) на 3-4 см выше пупка;
2) на 8-10 см ниже лобкового симфиза;
3) на уровне большого вертела бедренных костей;
4) над подвздошным гребнем.+

3. Если целью МРТ простаты является оценка местной распространенности опухоли (при положительном результате биопсии), то в какое время после биопсии возможно провести исследование?

1) в любое время;
2) не ранее, чем через 3 недели после биопсии;
3) не ранее, чем через 4 недели после биопсии;
4) не ранее, чем через 6 недель после биопсии.+

4. Если целью МРТ простаты является первичное обнаружение опухоли (при отрицательном результате биопсии), то в какое время после биопсии возможно провести исследование?

1) в любое время;+
2) не ранее, чем через 3 недели после биопсии;
3) не ранее, чем через 4 недели после биопсии;
4) не ранее, чем через 6 недель после биопсии.

5. Изображения с каким типом взвешенности должны быть получены при исследовании простаты?

1) PD;
2) T2-STIR;
3) Т1-ВИ до контрастного усиления;+
4) Т1-ВИ после контрастного усиления (DCE);+
5) Т2-ВИ;+
6) диффузионно-взвешенные изображения (DWI).+

6. Какая доза контрастного препарата необходима для проведения МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 0,1 ммоль/кг;+
2) 0,2 ммоль/кг;
3) 0,25 ммоль/кг;
4) 1 ммоль/кг.

7. Какая минимальная толщина среза должна быть достигнута для Т2-ВИ с высоким разрешением?

1) 3 мм;+
2) 4 мм;
3) 5 мм;
4) 6 мм.

8. Какая скорость введения раствора должна соблюдаться при МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 0,5-1 мл/с;
2) 1-1,5 мл/с;
3) 2-3 мл/с;+
4) 4-5 мл/с.

9. Какое временное разрешение должно соблюдаться при динамическом контрастном усилении (длительность одной серии T1 GRE DCE)?

1) 20 с;
2) 40 с;
3) 2 минут.

10. Какое максимальное значение b-фактора должно быть использовано для получения диффузионно-взвешенных изображений (DWI)?

1) 1000 с/мм2;
2) 1400 с/мм2;+
3) 50 с/мм2;
4) 800 с/мм2.

11. Какое максимальное значение b-фактора должно быть использовано для построения карт ИКД?

1) 1000 с/мм2;+
2) 1400 с/мм2;
3) 50 с/мм2;
4) 800 с/мм2.

12. Какое общее время наблюдения необходимо при динамическом контрастном усилении?

13. Какой интервал должен соблюдаться между введением МР-контрастных препаратов (при необходимости повторного исследования)?

1) 1 день;
2) 12 часов;
3) 7 дней;+
4) 72 часа.

14. Какой наклон блока возможен при планировании аксиальных срезов?

1) вдоль длинной оси мочевого пузыря;
2) параллельно длинной оси простаты;
3) перпендикулярно длинной оси простаты;+
4) перпендикулярно поясничному отделу позвоночника.

15. Какой объём физиологического раствора необходимо ввести вслед за контрастным препаратом при МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 10-15 мл;
2) 15-20 мл;
3) 25-30 мл;+
4) 5-10 мл.

16. Какой препарат применяется при подготовке пациента к МРТ простаты с целью подавления перистальтики?

1) адреналин;
2) атропин;
3) глюкагон;+
4) инсулин.

17. Какой тип секреции характерен для предстательной железы?

1) внешняя секреция (экзокринная железа);+
2) внутренняя секреция (эндокринная железа);
3) смешанная секреция.

18. Показаниями к МРТ простаты являются

1) диагностика рецидива рака простаты;+
2) наличие свободной жидкости в полости малого таза;
3) определение распространённости недавно выявленного рака простаты;+
4) планирование биопсии или оперативного вмешательства.+

19. Последней актуальной версией PI-RADS является

1) V1.0;
2) V2.0;
3) V2.1;+
4) V2.2.

20. Правильным положением пациента при МРТ простаты является

1) положение лежа на животе;
2) положение лежа на левом боку;
3) положение лежа на правом боку;
4) положение лежа на спине.+

21. При каком значении скорости клубочковой фильтрации (СКФ) необходимо соблюдать осторожность во время применения МР-контрастных препаратов?

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Источник

Тест с ответами по теме «Магнитно-резонансная томография (МРТ) предстательной железы: показания и противопоказания, методология, PI-RADS»

Достижения в области технологий (как в программном, так и в аппаратном обеспечении) привели к разработке мультипараметрической МРТ, которая сочетает в себе анатомическую визуализацию с функциональной и физиологической оценкой, включая диффузионно-взвешенную визуализацию (DWI) с расчетом карт измеряемого коэффициента диффузии (ИКД), МРТ с динамическим контрастированием (DCE) и иногда другие методы, такие как протонная спектроскопия in vivo. Эти технологические достижения в сочетании с растущим опытом врачей-рентгенологов значительно улучшили диагностические возможности для решения основных задач лечения рака простаты: улучшение выявления клинически значимого рака, что имеет решающее значение для снижения смертности; повышение уверенности в доброкачественных заболеваниях и скрытых злокачественных новообразованиях, которые вряд ли вызовут заболеваемость в течение жизни человека, с тем чтобы сократить количество ненужных биопсий и лечения. Нельзя переоценить роль рентгенолаборанта при проведении мультипараметрической МРТ простаты, ведь от того, как будет оценена подготовка пациента, спланировано и проведено исследование, зависит точность диагностики, дальнейшая тактика ведения и объем оперативного вмешательства. С целью обучения рентгенолаборантов особенностям проведения мультипараметрической МРТ простаты создан данный интерактивный образовательный модуль. Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Магнитно-резонансная томография (МРТ) предстательной железы: показания и противопоказания, методология, PI-RADS″ с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Магнитно-резонансная томография (МРТ) предстательной железы: показания и противопоказания, методология, PI-RADS″ позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Рентгенология».

1. Венозный катетер с каким диаметром просвета необходимо установить в периферическую вену пациента для проведения МРТ с контрастированием?

1) 18 G;+
2) 20 G;+
3) 22 G;
4) 24 G.

2. Где фокусируется центральный луч лазера при укладке пациента в томографе?

1) на 3-4 см выше пупка;
2) на 8-10 см ниже лобкового симфиза;
3) на уровне большого вертела бедренных костей;
4) над подвздошным гребнем.+

3. Если целью МРТ простаты является оценка местной распространенности опухоли (при положительном результате биопсии), то в какое время после биопсии возможно провести исследование?

1) в любое время;
2) не ранее, чем через 3 недели после биопсии;
3) не ранее, чем через 4 недели после биопсии;
4) не ранее, чем через 6 недель после биопсии.+

4. Если целью МРТ простаты является первичное обнаружение опухоли (при отрицательном результате биопсии), то в какое время после биопсии возможно провести исследование?

1) в любое время;+
2) не ранее, чем через 3 недели после биопсии;
3) не ранее, чем через 4 недели после биопсии;
4) не ранее, чем через 6 недель после биопсии.

5. Изображения с каким типом взвешенности должны быть получены при исследовании простаты?

1) PD;
2) T2-STIR;
3) Т1-ВИ до контрастного усиления;+
4) Т1-ВИ после контрастного усиления (DCE);+
5) Т2-ВИ;+
6) диффузионно-взвешенные изображения (DWI).+

6. Какая доза контрастного препарата необходима для проведения МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 0,1 ммоль/кг;+
2) 0,2 ммоль/кг;
3) 0,25 ммоль/кг;
4) 1 ммоль/кг.

7. Какая минимальная толщина среза должна быть достигнута для Т2-ВИ с высоким разрешением?

1) 3 мм;+
2) 4 мм;
3) 5 мм;
4) 6 мм.

8. Какая скорость введения раствора должна соблюдаться при МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 0,5-1 мл/с;
2) 1-1,5 мл/с;
3) 2-3 мл/с;+
4) 4-5 мл/с.

9. Какое временное разрешение должно соблюдаться при динамическом контрастном усилении (длительность одной серии T1 GRE DCE)?

1) 20 с;
2) 40 с;
3) 2 минут.

10. Какое максимальное значение b-фактора должно быть использовано для получения диффузионно-взвешенных изображений (DWI)?

1) 1000 с/мм2;
2) 1400 с/мм2;+
3) 50 с/мм2;
4) 800 с/мм2.

11. Какое максимальное значение b-фактора должно быть использовано для построения карт ИКД?

1) 1000 с/мм2;+
2) 1400 с/мм2;
3) 50 с/мм2;
4) 800 с/мм2.

12. Какое общее время наблюдения необходимо при динамическом контрастном усилении?

13. Какой интервал должен соблюдаться между введением МРконтрастных препаратов (при необходимости повторного исследования)?

1) 1 день;
2) 12 часов;
3) 7 дней;+
4) 72 часа.

14. Какой наклон блока возможен при планировании аксиальных срезов?

1) вдоль длинной оси мочевого пузыря;
2) параллельно длинной оси простаты;
3) перпендикулярно длинной оси простаты;+
4) перпендикулярно поясничному отделу позвоночника.

15. Какой объём физиологического раствора необходимо ввести вслед за контрастным препаратом при МРТ простаты с динамическим контрастным усилением?

1) 10-15 мл;
2) 15-20 мл;
3) 25-30 мл;+
4) 5-10 мл.

16. Какой препарат применяется при подготовке пациента к МРТ простаты с целью подавления перистальтики?

1) адреналин;
2) атропин;
3) глюкагон;+
4) инсулин.

17. Какой тип секреции характерен для предстательной железы?

1) внешняя секреция (экзокринная железа);+
2) внутренняя секреция (эндокринная железа);
3) смешанная секреция.

18. Показаниями к МРТ простаты являются

1) диагностика рецидива рака простаты;+
2) наличие свободной жидкости в полости малого таза;
3) определение распространённости недавно выявленного рака простаты;+
4) планирование биопсии или оперативного вмешательства.+

19. Последней актуальной версией PI-RADS является

1) V1.0;
2) V2.0;
3) V2.1;+
4) V2.2.

20. Правильным положением пациента при МРТ простаты является

1) положение лежа на животе;
2) положение лежа на левом боку;
3) положение лежа на правом боку;
4) положение лежа на спине.+

21. При каком значении скорости клубочковой фильтрации (СКФ) необходимо соблюдать осторожность во время применения МРконтрастных препаратов?

Источник

Тест с ответами по теме «Диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография и магнитно-резонансная томография с динамическим контрастным усилением (ДВ МРТ и МРТ с ДКУ) в диагностике злокачественной патологии органов малого таза»

При динамическом контрастном усилении в МРТ предстательной железы оптимальное временное разрешение составляет 10 сек.

1. «Отрицательный» очаг при ДКУ-МРТ в оценке рака предстательной железы

1) соответствует очагу гиперплазии на Т2-ВИ, накапливает МР-контрастное средство;+
2) соответствует подозрительному очагу на Т2-ВИ, ДВ-МРТ, характеризуется поздним накоплением контрастного препарата;
3) соответствует подозрительному очагу на Т2-ВИ, ДВ-МРТ, характеризуется ранним накоплением контрастного препарата;
4) характеризуется поздним накоплением контрастного препарата.

2. «Отрицательный» очаг при ДКУ-МРТ в оценке рака предстательной железы

1) не соответствует подозрительному очагу на Т2-ВИ, ДВ-МРТ, возможно его позднее «усиление», диффузное накопление в его структуре МР-контрастного препарата;+
2) соответствует подозрительному очагу на Т2-ВИ, ДВ-МРТ, характеризуется ранним накоплением контрастного препарата;
3) соответствует подозрительному очагу на Т2-ВИ, характеризуется ранним накоплением контрастного препарата;
4) характеризуется ранним накоплением контрастного препарата.

3. В ДВ-МРТ при исследовании мочевого пузыря рекомендованная величина b-фактора составляет (сек/мм2)

1) 0-1000-1500;
2) 0-400-800;
3) 0-50-600;
4) 0-800-1000.+

4. В диагностике рака прямой кишки в рутинной практике обычно применяется b-фактор

1) 0,1500 сек/мм2;
2) 0,400,800 сек/мм2;
3) 50, 900 сек/мм2;+
4) 50,1000,1500 сек/мм2.

5. В диагностике рака тела матки в рутинной практике применяется b-фактор до

1) 1000;
2) 1500;
3) 2000;
4) 900.+

6. В дифференциальной диагностике опухолей тела матки гиперинтенсивным МРС на ДВИ с высоким b-фактором не обладает

1) лейомиома;+
2) полип эндометрия;
3) рак эндометрия;
4) секреторный эпителий.

7. В исследовании органов женского таза низкий b-фактор в ДВ-МРТ применяется для

1) визуализации границ латеральных параметриев;+
2) визуализации границ опухолевого процесса;
3) выявления лимфатических узлов;
4) дифференциальной диагностики опухолевых и воспалительных процессов.

8. В оценке наличия участков малигнизации серозной цистаденомы оптимальную визуализацию даёт протокол

1) ДВ-МРТ;+
2) ДКУ-МРТ;
3) Т1 с подавлением МРТ от жировой ткани;
4) Т2.

1) в течение нескольких этапов сканирования;
2) в течение нескольких этапов сканирования после внутривенного введения препарата гадолиния в концентрации 0,1 ммоль/кг со скоростью введения до 3 мл/сек;+
3) в течение нескольких этапов сканирования после внутривенного ручного введения 10-мл гадолиний-содержащего препарата;
4) после внутривенного введения йод-содержащего контрастного препарата в концентрации 0,1 ммоль/кг со скоростью 2-3 мл/сек.

10. Динамическое контрастное усиление в исследовании распространённости рака предстательной железы является ключевым

1) в дифференциации градации 2 и градации 3 очага в периферической зоне (по PI-RADSv2);
2) в дифференциации градации 3 и градации 4 очага в переходной зоне (по PI-RADSv2);
3) в дифференциации градации 3 и градации 4 очага в периферической зоне (по PI-RADSv2);+
4) в оценке характера очага в периферической зоне.

11. Диффузионно-взвешенная МРТ – это метод исследования, регистрирующий

1) движение молекул воды в составе биологических жидкостей организма;
2) движение молекул воды в тканях организма;+
3) движение молекул воды во внеклеточном пространстве;
4) движение молекул воды во внутриклеточном пространстве.

12. Доброкачественное образование яичника характеризуется следующими критериями

1) МРС выше МРС от скелетной мышцы, гиперинтенсивен на ДВИ, 3 тип кривой ДКУ;
2) МРС сопоставим с МРС от миометрия на Т2-ВИ, гиперинтенсивен на ДВИ, 3 тип кривой ДКУ;
3) МРС сопоставим с МРС от скелетной мышцы на Т2-ВИ, гипоинтенсивен на ДВИ, 1 тип кривой ДКУ;+
4) МРС сопоставим с МРС от скелетной мышцы, гипоинтенсивен на ДВИ, 3 тип кривой ДКУ.

13. Доминирующей последовательностью МР-исследования при подозрении очага в переходной зоне предстательной железы является

1) ДВ-МРТ;
2) ДВ-МРТ + построение ИКД-карт;
3) Т1;
4) Т2.+

14. Доминирующей последовательностью МР-исследования при подозрении очага в периферической зоне предстательной железы является

1) ДВ-МРТ;
2) ДВ-МРТ + построение ИКД-карт;+
3) Т1;
4) Т2.

15. Злокачественное образование яичника

1) всегда более активно накапливает МРКС, чем миометрий;
2) не характеризуется 2 типом кривой накопления МРКС;
3) постепенно накапливает МРКС, не имеет излома кривой накопления;
4) характеризуется ранним накоплением МРКС.+

16. Минимальное количество применяемых в исследовании b-факторов

1) 1;
2) 2;+
3) 3;
4) 4.

17. На диффузионной карте область сниженной диффузии

1) визуализируется как участок «выпадения» сигнала;
2) обычно гиперинтенсивна;+
3) обычно гипоинтенсивна;
4) обычно изоинтенсивна.

18. Общее время сбора данных при ДКУ-МРТ в диагностике рака мочевого пузыря составляет

1) 1 мин;
2) 2-3 мин;+
3) 5 мин;
4) 7 мин.

19. Оптимальное временное разрешение при ДКУ-МРТ в диагностике рака мочевого пузыря составляет

1) 10 сек;
2) 15 сек;
3) 20 сек;
4) 30 сек.+

20. Оптимальное временное разрешение при ДКУ-МРТ в диагностике рака тела матки составляет

1) 10-20 сек;
2) 20-40 сек;+
3) 30-50 сек;
4) 5-10 сек.

21. Оптимальные значения b-фактора, которые могут быть применены при ДВ-МРТ органов малого таза (сек/мм2)

1) 0, 100, 500;
2) 0, 400, 800;
3) 0, 800, 1000 и более в зависимости от органа-мишени;+
4) 500, 1000, 2000.

22. Очаг истинного ограничения диффузии регистрируется на

1) ДВИ;
2) ДВИ+ИКД-картах;+
3) ДВИ+Т1-ВИ;
4) ДВИ+Т2-ВИ.

23. Построение ИКД-карт

1) значительно увеличивает время исследования;
2) не несёт диагностической ценности;
3) является вспомогательной частью МР-исследования;
4) является обязательной частью ДВ-МР-исследования.+

24. При динамическом контрастировании в МРТ

1) количественная характеристика накопления МРКС в очаге интереса не имеет диагностического интереса;
2) многократно оценивается количество контрастного препарата в выбранной точке пространства;+
3) однократно оценивается количество контрастного препарата в выбранной точке пространства;
4) оценивается визуальное более или менее выраженное накопление МРКС в выбранной точке пространства.

25. При динамическом контрастировании в МРТ сканирование производится

1) в нативную, артериальную, венозную и отсроченную фазы исследования в зависимости от органа-мишени исследования;
2) в течение нескольких этапов после введения контрастного средства в зависимости от органа-мишени исследования;
3) однократно до введения контрастного средства и однократно после внутривенного контрастирования;
4) сначала до введения контрастного средства, а затем в течение нескольких этапов в зависимости от органа-мишени исследования.+

26. При динамическом контрастном усилении в МРТ предстательной железы общее время сбора данных должно составлять около

1) 10 мин;
2) 2 мин;
3) 3 мин;+
4) 5 мин.

27. При динамическом контрастном усилении в МРТ предстательной железы оптимальное временное разрешение составляет

1) 10 сек;+
2) 15 сек;
3) 30 сек;
4) 7 сек.

28. При исследовании предстательной железы рекомендован b-фактор (сек/мм2)

1) не более 1000;
2) не более 800;
3) не менее 1400;+
4) не менее 2000.

29. При увеличении в области исследования количества опухолевых клеток значение ИКД обычно

1) остаётся максимальным для данного органа;
2) остаётся минимальным для данного органа;
3) увеличивается;
4) уменьшается.+

30. Применение протокола ДВ-МРТ в исследовании

1) не влияет на качество исследования;
2) обычно повышает диагностическую ценность исследования;+
3) обычно повышает диагностическую ценность исследования, но только у онкологических больных;
4) снижает качество исследования за счёт высокой чувствительность метода.

31. Протокол ДКУ-МРТ в оценке распространённости рака прямой кишки

1) не несёт дополнительной диагностической ценности;+
2) обязательно входит в алгоритм исследования;
3) позволяет более корректно оценить распространённость опухоли в стенке кишки;
4) позволяет оценить сосудистую инвазию.

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Источник