какое масло менее склонно к самовозгоранию
Масла для самовозгорания
Чем больше поверхность окисления, тем больше возможность самовозгорания масел. С этой точки зрения и жиры способны самовозгораться, только будучи распределенными на большой поверхности. Поэтому самовозгорание жиров и масел в бутылях или резервуарах не происходит. Наиболее благоприятные условия для развития окислительных процессов создаются в тех случаях, когда промасленные материалы сложены в кучи или кипы, которые примыкают одна к другой, а также к нагретым поверхностям.
О склонности масла или жира к самовозгоранию судят по его йодному числу, используя свойство галоидов взаимодействовать с непредельными соединениями, присоединяясь по месту двойных связей. Йодным числом называется количество йода в граммах, поглощенное 100 г испытываемого масла или жира. Чем большее йодное число,- тем больше в этом масле непредельных соединений, тем больше склонно оно к самовозгоранию.
Многие химические вещества и их смеси при соприкосновении с воздухом или влагой способны самонагреваться. Эти процессы нередко заканчиваются самовозгоранием. По способности к самовозгоранию химические вещества подразделяют на три группы.
Например, процесс самовозгорания белого фосфора заканчивается горением через несколько десятков секунд, а процесс самовозгорания свежеприготовленного активированного угля продолжается несколько дней.
Вещества, вызывающие горение при взаимодействии их с водой: щелочные металлы и их карбиды, окись кальция (негашеная известь), перекись натрия, фосфористый кальций, фосфористый натрий и др.
Взаимодействие щелочных металлов с водой или влагой воздуха сопровождается выделением водорода, который воспламеняется за счет теплоты реакции. Попадание на негашеную известь небольшого количества воды вызывает самонагревание, заканчивающееся сильным разогревом (до свечения), поэтому находящиеся поблизости горючие материалы могут воспламениться.
Масло для пола и пожары в дачных домах: какая связь?
Правда ли, что масла на натуральной основе, которыми сейчас вместо обычных лаков нередко покрывают деревянные полы в загородных домах, опасны и могут спровоцировать пожар?
Недавно редакции «Суперсадовника» задали именно такой вопрос. Спрашивающему стало известно, что у знакомых сгорел дачный дом. В качестве причины назвали тряпки, пропитанные маслом для пола, которые остались после окончания работ и «по неизвестной причине» загорелись, когда на даче никого не было. Понятно, что при таких обстоятельствах сразу возникает подозрение: в составе масла «что-то не то», а производитель об этом умалчивает и подвергает потребителя опасности. Но так ли это на самом деле? Давайте разбираться.
Может ли промасленная тряпка загореться сама, без огня?
Наш жизненный опыт учит нас: чтобы что-то загорелось, это нужно поджечь. Самовозгорание каких-либо предметов кажется нам невозможным. А между тем работники столярных мастерских и другие специалисты, регулярно имеющие дело с промасленной ветошью, подтвердят, что она действительно имеет свойство тлеть и в конце концов загораться, даже если находится вдалеке от источников огня или отопительных приборов. Особенно коварны в этом плане натуральные масла, в том числе и всем известное льняное — а ведь именно оно чаще всего используется в качестве основного компонента масляных составов для покрытия деревянного пола и других поверхностей.
Покрытие пола маслом
Для того, чтобы промасленная ветошь загорелась, не нужно никаких особенных условий, достаточно несчастливого совпадения самых обычных факторов: более-менее плотно свернутый промасленный горючий материал должен находиться в теплом помещении и контактировать с атмосферным кислородом. Согласитесь, именно в таком состоянии он и будет, когда мы, закончив работу с маслом, скомкаем грязные тряпки и бросим их в мусорное ведро или просто в кучу строительных отходов, которые намереваемся убрать после окончания ремонтных работ. Через некоторое время в этом комке тряпок начнутся химические реакции, которые спустя несколько часов или дней (скорость протекания процессов может быть разной) приведут к сильному разогреву и в конце концов у возгоранию. И если рядом окажется что-то горючее, а то и банка с краской или растворителем – а такое очень даже возможно, если в доме идет ремонт – итог печален и вполне предсказуем.
Связно ли это с особенностями производства масла для пола?
Не связано. Как уже говорилось, способность к самовоспламенению – свойство всех натуральных масел (и жиров вообще), обусловленная особенностями их молекулярного строения и взаимодействия с кислородом. И эти особенности они сохраняют в составе любого продукта, если содержатся в нем в достаточном количестве. Стоит, однако, отметить, что в состав отделочных продуктов на основе натурального масла могут входить так называемые сиккативы – специальные добавки, ускоряющие высыхание нанесенного покрытия. В случае с промасленной ветошью они же могут выступать катализаторами реакций, приводящих к разогреву – но лишь потому, что те же самые реакции идут и при нормальном высыхании покрытия (объяснение опять-таки смотрите в конце статьи). Поэтому сиккативы как таковые нельзя обвинять в том, что они делают масло пожароопасным.
Может ли самовозгореться уже нанесенное масляное покрытие или масло в банке?
Не беспокойтесь: не может. После высыхания оно теряет способность реагировать с кислородом с выделением тепла. Невысхошее масло к этому еще способно, но загореться не может: свободная теплоотдача с поверхности не даст ему разогреться до температур, которые могут стать причиной воспламенения пола или других предметов.
В банке, даже открытой, масло тоже не загорится: поверхность, контактирующая с кислородом, в этом случае мала, а в подповерхностные слои он не проникает.
Почему производители не предупреждают?
Они предупреждают – если, конечно, читать инструкцию по эксплуатации от начала и до конца. Если это сделать, то на упаковке с маслом можно обнаружить примерно такое предупреждение, как на картинке ниже.
Понятно, что редакция «Суперсадовника» не имеет физической возможности осмотреть упаковку всех масел для дерева, имеющихся сейчас в продаже, но мы исследовали несколько наименований от известных брендов и во всех доступных нам инструкциях обнаружили указание на необходимость особого обращения с промасленной ветошью. Не везде, правда, названы последствия пренебрежения этими правилами, однако вряд ли можно поставить это производителю в вину. Однако мы допускаем мысль, что на банках с дешевыми маслами от неизвестных фирм инструкция может не содержать пунктов, касающихся безопасной утилизации ветоши.
Так что же все-таки делать с маслеными тряпками?
Чтобы предотвратить самовозгорание, можно действовать «на опережение» и просто сжигать промасленную ветошь с соблюдением всех возможных предосторожностей и норм пожарной безопасности. Или последовать указаниям из инструкции производителя – укупоривать тряпки в плотно закрытую емкость, где они будут находиться без доступа воздуха: в таких условиях самовозгорание невозможно. Можно оставить в ведре с водой. Но в любом случае не оставляйте промасленную ветошь надолго на открытом воздухе и уж тем более не бросайте ее рядом с горючими материалами – как уже говорилось, иногда до самовозгорания проходит всего несколько часов. Кстати, это касается и других материалов и предметов: одежды, если на нее при работе попало много масла, поролоновых губок, которые использовались вместе с тряпками или вместо них, и пр.
Резюме
Увы, шутка про привычку русского человека читать инструкцию только тогда, когда что-то уже пошло не так, в некоторых случаях становится совсем не смешной, а сама эта привычка может стать причиной серьезных потерь и даже привести к трагедии. Поэтому в качестве резюме «Суперсадовнику» остается только побыть первым заместителем Капитана Очевидности: обязательно читайте инструкцию, особенно те ее разделы, которые касаются безопасности.
Уголок науки: для тех, кто привык доходить до сути
Научное, но несложное объяснение, почему все происходит именно так – для любознательных читателей.
Химики хорошо знакомы с таким явлением, как экзотермическая реакция, при протекании которой выделяется тепло. Окисление жиров, то есть присоединение кислорода к их молекулам, относится именно к такому типу реакций. Жиры состоят из глицеридов жирных кислот (молекул, где глицерин соединен с остатком жирной кислоты). Маслами называют жиры, находящиеся при комнатной температуре в жидком состоянии. Свойства масел, в первую очередь их способность вступать в реакции с кислородом, зависят от того, из каких жирных кислот они состоят: так, одно из свойств непредельных жирных кислот – способность окисляться на воздухе при комнатной температуре. Это влияет на скорость их окислительной полимеризации (то есть высыхания с образованием пленки), что важно при использовании масел для отделочных работ. Льняное масло примерно на 90% состоит из глицеридов непредельных кислот – линолевой, линоленовой, олеиновой; следовательно, его способность к окислению с выделением тепла весьма велика. При высыхании масла, нанесенного на деревянный пол, происходит следующее: сиккативы ускоряют окисление и полимеризацию масла, реакция протекает экзотермически. Но так как площадь теплоотдачи велика, поверхность не успевает нагреться достаточно, чтобы это представляло какую-то опасность. Со скомканными тряпками ситуация иная: масло распределено по достаточно большой площади (учитывая, что тряпка состоит из волокон, площадь поглощения получается немаленькой) и при достаточном доступе кислорода окисляется по всей этой поверхности, а теплоотдача крайне затруднена. Наш комок ветоши с возрастающей скоростью разогревется изнутри, и в конце концов в нем достигается температура горения – происходит самовозгорание.
Какое масло менее склонно к самовозгоранию
И.В.Литвиненко
старший инженер
исследовательско-испытательной
лаборатории ГУ МЧС Украины в
Черниговской области, г.Чернигов, Украина
В.С.Щербина
адъюнкт Академии пожарной безопасности
им.Героев Чернобыля, г.Черкассы, Украина
Г.И.Елагин
канд. хим. наук, старший научный сотрудник,
профессор Академии пожарной безопасности
им.Героев Чернобыля, г.Черкассы, Украина
Оценка пожароопасности растительного масла и лака косвенными методами
Предложена простая и доступная в условиях лаборатории практически любого управления МЧС методика приближенной оценки пожароопасности масел и лаков. При этом используется минимум экспериментальных данных, получаемых титриметрически. Приведены примеры использования методики для первичной оценки пожарной опасности образцов восьми рыночных олиф и лаков.
Ключевые слова: пожароопасность; теплота сгорания; самовозгорание; температура вспышки; жиры; масла; моноглицериды; молекулярная масса; кислотное число; число омыления; спиртовая часть; кислотный остаток; йодное число.
При расследовании пожаров, причиной которых явилось тепловое самовозгорание твердых горючих веществ с развитой поверхностью, пропитанных растительными жирами и маслами, в большинстве случаев приходится довольствоваться допущением вероятности самовоспламенения 4, т.е. оценкой склонности системы к самонагреванию и самовоспламенению. В то же время большое количество олиф и лакокрасочных материалов, представленных сегодня на рынках стран СНГ, изготавливается по ТУ предприятий. Для большинства из них пожароопасность не оценивается даже приблизительно. Необходимостью оперативной оценки возможности возникновения и быстрого развития горения в таких материалах обуславливается актуальность исследований, направленных на разработку достаточно простых методов оценки свойств рыночных лаков и масел, в частности определения их пожароопасности и склонности к самовоспламенению.
Растительные и животные масла и жиры в основном состоят из твердых и жидких глицеридов насыщенных и ненасыщенных кислот: лаки представляют собой растворы полимеров или тех же глицеридов кислот в органических растворителях. Важнейшими показателями при оценке пожароопасности этих материалов можно считать склонность к самонагреванию, температуру вспышки и теплоту сгорания.
Склонность их к самонагреванию (и, соответственно, вероятность самовозгорания) тем выше, чем больше двойных связей имеет молекула вещества [6, 7]. Критерием оценки количества двойных связей в таких веществах считается так называемое йодное число (ИЧ). Обычно его рассматривают как количество граммов иода, которое присоединяется к 100 г жира [2, 6, 7]. Наиболее простым способом определения этого показателя является разработанная авторами данной работы методика [8], основанная на присоединении брома к олефину по Кауфману [9, 10].
Легколетучие растворители, которые входят в состав лаков, а иногда добавляются и к олифам, нередко обуславливают температуру вспышки системы ниже 61°С, что требует обязательной проверки этого показателя с целью отнесения таких материалов к легковоспламеняющимся.
Количество теплоты, которое выделяется при горении, прямо связано со скоростью распространения пожара и его мощностью. Наиболее просто, с точностью, достаточной для приближенной оценки, количество теплоты, выделяемой при горении масла или лака, можно рассчитать по методу Д.И.Менделеева [7, 11-13]. Для этого необходимо знать процентный состав смеси, однако при отсутствии специальных установок для проведения элементного анализа в органических веществах определить его невозможно даже приблизительно. В данном случае задача, однако, упрощается, так как практически все жидкие олифы и масла, входящие в состав лаков, можно считать моноглицеридами органических кислот и без больших погрешностей рассчитать их молекулярную массу и процентный состав по кислотному числу (КЧ), числу омыления (ЧО) и ИЧ смеси.
В настоящей работе поставлена задача на примере рыночных олиф и лаков показать возможность оперативной оценки пожароопасности таких материалов методами, доступными в условиях обычной пожарной лаборатории.
Для определения количества теплоты, выделяемой при сгорании олифы или лака, необходимо найти молекулярную массу М глицерида и оценить содержание в нем атомов углерода (С), водорода (Н) и кислорода (О). В условиях отсутствия специальных установок эти показатели приближенно можно определить расчетным путем на основе простых титриметрических анализов по КЧ [15], ЧО [15] и ИЧ [8].
В большинстве случаев жидкий жир представляет собой смесь моноглицеридов, которая, может содержать некоторое количество свободных органических кислот. Последние при омылении реагируют в первую очередь со щелочами. Учитывая, что КЧ определяется в тех же единицах (мг гидроксида калия на 1 г жира), что и ЧО, при определении средней молекулярной массы смеси моноглицеридов КЧ можно просто вычесть из ЧО. Конечная формула в этом случае принимает вид:
Сказанное относится к чистым жирам и маслам. Разумеется, что примеси, например, растворителей, которые не содержат сложноэфирных групп, но вносят свой вклад в общую навеску, будут несколько занижать результаты определения молекулярной массы. Поэтому расчет по такому способу дает, по существу, квазимолекулярную массу, тем не менее ошибка в данном случае значительной не представляется.
Вещества и материалы, склонные к самовозгоранию
Самовозгоранием называется процесс возникновения горения при отсутствии постороннего источника зажигания. Происходит это при резком увеличении скорости экзотермических реакций в определенном объеме вещества, когда скорость выделения тепла превышает скорость теплоотвода в окружающую среду. К самовозгорающимся относятся вещества, у которых температура самонагревания ниже температуры самовоспламенения.
Основное, что необходимо сделать в ходе осмотра места пожара при возникновении версии о самовозгорании, это установить:
— природу материала или материалов (вещества, смеси веществ), которые находились в очаговой зоне на момент пожара,
— объемы (геометрические размеры) и количества складированного вещества (материала);
— условия хранения (температура окружающей среды, упаковка, вентиляция и т.д.);
— предысторию объекта хранения (когда складирован, не было ли признаков самонагревания (дым, запах) и т. д.
В зависимости от первичного импульса, запускающего механизм саморазогрева материала, различают следующие виды самовозгорания:
41. Химическое самовозгорание.
Химическое самовозгорание является результатом взаимодействия двух веществ друг с другом или с окружающей средой (водой, кислородом воздуха), происходящего с выделением достаточного количества тепла.
Рассматривать эту версию имеет смысл, если установлено, что в помещении, где произошел пожар, имелись вещества, склонные к экзотермической реакции с водой, воздухом или друг с другом. Существенно и присутствие в зоне очага разрушенной тары, а также остатков хотя бы одного из веществ.
На воздухе самовозгораются, например, желтый и белый фосфор, щелочные металлы (литий, калий, натрий), карбиды щелочных металлов (во влажном воздухе разлагаются с выделением ацетилена). Вследствие окисления на воздухе самовозгораются металлические порошки и пудры (алюминия, цинка, кобальта и др.).
Склонны к самовозгоранию растительные и животные масла, скипидар и некоторые другие вещества, содержащие химически активные непредельные С-С связи. Натуральная олифа, которая изготавливается из льняного масла, еще более склонна к самовозгоранию, нежели льняное масло, т.к. в нее введены сиккативы, ускоряющие окисление и полимеризацию масла, что приводит к его высыханию.
Минеральные (нефтяного происхождения) масла склонны к самовозгоранию только загрязненные.
Необходимо иметь в виду, что самовозгорание масел и других жидкостей невозможно в сосуде или при их проливе в виде лужи или пленки на какую-либо поверхность. Самовозгораются только пропитанные жидкостью тряпки, вата, шерсть, опилки и другие пористые материалы, на развитой поверхности которых возможен хороший контакт масла с кислородом воздуха. Для самовозгорания нужны оптимальное количество масла на поверхности пористого материала (не много, но и не мало) и условия аккумуляции тепла. Ускоряют самовозгорание соли кобальта, марганца, свинца, некоторых других металлов.
При подозрении на самовозгорание масла и подобных материалов необходимо выяснить:
— тип, вид масла, жира;
— что могло быть пропитано, в каком количестве, сколько времени пролежало до пожара;
— наличие условий для аккумуляции тепла.
К первым относятся соли азотной кислоты (селитры), перманганат калия и натрия, хлораты, перхлораты, бихроматы, хромовый ангидрид, концентрированная серная (более 95 %) и азотная кислоты, перекись водорода, органические перекиси и т.д.
При подозрении на химическое самовозгорание, связанное с экзотермическим взаимодействием двух веществ, необходимо в обязательном порядке затребовать сведения о веществах, которые могли находиться (храниться, транспортироваться) на объекте, где произошел пожар.
При осмотре места пожара необходимо:
а) исследовать окружающие конструкции и предметы для выявления зоны длительного низкотемпературного пиролиза. Как правило, при самовозгорании (химическом, в частности) выделяющегося тепла не хватает для обеспечения мгновенного развития пламенного горения. Процесс обычно на начальном этапе протекает в форме тления, в зонах, где имеются условия для аккумуляции тепла, и лишь через какое-то время переходит в пламенное горение. Поэтому надо пытаться выявить и зафиксировать подобные зоны тления;
б) отобрать пробы угля в целях установления температуры и длительности пиролиза (см. гл. 5). Это необходимо, в частности, для подтверждения режима горения в исследуемой зоне (тление или пламенное горение);
в) отобрать пробы для последующих инструментальных исследований в целях обнаружения в очаговой зоне остатков реагировавших между собой веществ.
42. Микробиологическое самовозгорание.
Характерно для органических дисперсных и волокнистых материалов, внутри которых возможна жизнедеятельность микроорганизмов (сена, соломы, овощей, зерна, фрезерного торфа и др.).
При отработке версии о микробиологическом самовозгорании по возможности необходимо получить следующие данные:
а) влажность сена на момент пожара (известно, что для микробиологического самовозгорания влажность должна быть не менее 16 %);
б) время, прошедшее после закладки (опасность самовозгорания сохраняется до 3-4 месяцев; наиболее вероятно оно в течение 10-30 суток);
в) размеры стога сена (по теоретической теплофизической оценке они должны быть не менее 2×2×2 м; при меньших габаритах стог не способен загореться, т. к. слишком велики теплопотери в окружающую среду).
Квалификационные признаки микробиологического самовозгорания, выявляемые при осмотре места пожара:
1. Очаг расположен в центре стога или массива другого, склонного к микробиологическому самовозгоранию материала, а не снаружи. Если копна сена имеет поверхностное обугливание (обгорание), а внутри нет следов горения, то это не самовозгорание, а горение, возникшее от внешнего источника открытого огня, искры и т. д.
2. Наличие неразвившихся очагов, в том числе в отдельных кипах. Они представляют собой локальные агломераты сена различной степени термодеструкции (см. рис. 6.4).
Автомобили
Наружный осмотр корпуса автомобиля и описание его термических поражений
При наружном осмотре описываются внешние механические и термические повреждения кузова, колес, дверей, капота, бензобака. Необходимо указать место, направление, размеры, характер повреждения. Указываются места расположения, размеры и форма сохранившихся участков красочного покрытия, протяженность зоны перехода от неповрежденного участка к поверхности, на которой полностью выгорело красочное покрытие (на этом участке поверхность металла имеет беловато-сероватый оттенок). Затем описываются следы отжига металла, появление на нем окалины, окопчения конструктивных элементов, деформация кузова.
Термические повреждения дверей, крышек моторного и багажного отсеков и крыльев желательно сопоставить с термическими повреждениями этих деталей с внутренней стороны, совмещая нижние зоны выгорания красочного покрытия на них.
Такой порядок осмотра дает возможность установить направленность распространения горения и, в первом приближении, место расположения очага (снаружи или внутри транспортного средства).
Особое внимание обращается на характер разрушения остекления:
место расположения осколков или оплавленных их частей (внутри салона или снаружи автомобиля);
характер закопчения осколков стекла (односторонний, с двух сторон, в местах разлома);
при обнаружении осколков стекла снаружи автомобиля обязательно указывать места расположения наиболее удаленных осколков.
4. Выявление и описание термических поражений внутри салона
При описании повреждений от огня внутри салона транспортного средства фиксируются характер и степень выгорания обшивки салона, сидений (закопчение; поверхностное обугливание; выгорание на определенную глубину, сплошное или пятнами; полное выгорание «до металла»; величина и направленность деформации металлического каркаса), а также наслоение копоти на внутренних поверхностях ветрового, заднего стекла и остекления дверей салона (в том числе на остатках остекления).
Отдельно, на стадии динамического осмотра, изучается состояние покрытия пола. Если он обгорел, фиксируются размер и форма зоны обгорания, ее расположение (с фото- и видеосъемкой).
Особое внимание обращается на наличие внутри салона посторонних предметов: камней, оплавленных емкостей, битого стекла (не имеющего отношения к остеклению автомобиля), а также остатки предметов и технических устройств, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, взрывчатых и иных веществ.
Осмотр и описание состояния моторного отсека желательно проводить с использованием принципиальной и монтажной схем.
Описывается в различных зонах моторного отсека:
обугливание и выгорание краски на металлических деталях;
обугливание и выгорание изоляции проводов, резиновых деталей, расплавление (деформации) и выгорание пластмассовых деталей;
При осмотре системы топливоподачи должны быть описаны характер и степень термических поражений и разрушений бензобака, топливопроводов, бензонасоса, карбюратора. При осмотре систем топливоподачи с инжекторным двигателем необходимо особое внимание обращать на узлы и агрегаты, находящиеся под высоким давлением, и системы подачи воздуха.
При осмотре выпускного тракта особое внимание обращается на характер механического и термического повреждения коллектора и красочного покрытия корпуса автомобиля вблизи от него, глушителя (особенно в местах трещин и изломов).
На автомобилях, имеющих каталитические нейтрализаторы выхлопных газов, необходимо осмотреть сам нейтрализатор и днище в зоне его установки. При сквозной коррозии днища возможны нагрев и зажигание внутренних отделочных материалов салона; очаг при этом обычно расположен около передней панели пола.
При осмотре автомобилей, работающих на газовом топливе, прежде всего необходимо обращать внимание на места установки переключающих клапанов, гибких соединяющих трубопроводов и тип зажимных хомутов (нередко при установке газового оборудования на автомобиль используются штатные одноразовые зажимы).
собенности осмотра при возможном поджоге автомобиля
Основная масса поджогов автомобилей в России совершается из хулиганских побуждений или в целях мести, угрозы владельцу. При этом поджоги крайне редко совершаются «экзотическими» способами с применением радиоуправляемых и других устройств. На практике в основном используется три простейших способа.
1. Наиболее распространенный заключается в том, что заранее приготовленным или найденным вблизи от автомобиля тяжелым предметом разбивается одно из боковых стекол, при этом, как правило, этот предмет остается внутри салона. Затем внутрь салона забрасывают заранее приготовленную’ и предварительно открытую емкость с горючей жидкостью (как правило, 0,5-5,0 л) и источник воспламенения.
2. Из заранее приготовленной емкости с горючей жидкостью обливают корпус автомобиля, чаще всего моторный отсек и передние колеса, емкость бросают на месте. В этом случае часто под колеса кладут ветошь, пропитанную горючей жидкостью, и автомобиль поджигают.
3. Открывается горловина бензобака, заранее приготовленная ветошь пропитывается содержимым бензобака. Затем эта ветошь вставляется в горловину бензобака и свисающий ее конец поджигается.
Признаки такого рода поджогов очевидны из их описания, в процессе осмотра сгоревшего автомобиля они должны быть выявлены и зафиксированы.
В случае подозрения на поджог транспортного средства необходимо, в частности, обращать внимание на характер обгорания нижней части кузова. При горении разлитого под автомобилем топлива обгорает покрытие днища (лакокрасочное или антикоррозийное), а также нижней части кузова и дверей. При расположении очага горения внутри автомобиля красочное покрытие на наружной поверхности, особенно в нижней его части, сохраняется на большей высоте. В результате попадания горючей жидкости локально выгорают автомобильные шины, резиновые брызговики на колесах. Необходимо иметь в виду, что локальные зоны более сильных термических поражений (например, выгорания передних или задних колес) могут формироваться и при постепенном вытекании и выгорании бензина из топливного бака автомобиля.
При проливе горючей жидкости на капот автомобиля с последующим ее поджиганием локальные очаги более интенсивного горения (и соответствующие термические поражения) возникают там, куда жидкость стекала и где скопилась при розливе. Поэтому необходимо обращать внимание на участки естественных водостоков на автомобиле и характер (степень) выгорания в зонах, куда они ведут, а также в зонах, куда жидкость может попасть при переполнении водоотводных желобов в случае залпового вылива ЛВЖ на корпус автомобиля.
Поджог автомобиля может совершаться и из корыстных побуждений (в целях получения страховки) самим владельцем автомобиля. В странах Западной Европы, США, Канаде эта причина является основной при пожарах автомобилей. В целях выявления подобных поджогов специалисты рекомендуют обращать внимание на следующие косвенные признаки, которые фиксируются при осмотре отдельных зон, узлов и деталей автомобиля:
Если водитель утверждает, что автомобиль загорелся у него во время движения, на дороге должны быть следы резкого торможения; их отсутствие подозрительно.