На страницах нашего онлайн портала alivahotel.ru мы расскажем много самого интересного и познавательного, полезного и увлекательного для наших постоянных читателей.
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор
Натрия ацетат тригидрат – 0,1 г
Уксусная кислота – до pH 5,0–6,0
Вода для инъекций – до 100 мл
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие и ноотропные средства
Пирацетам является ноотропным средством, способствует улучшению когнитивных функций. Оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболитические условия для нейрональной пластичности. Улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывает сосудорасширяющего действия.
Ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, а также способность последних к пассажу через микроциркуляторное русло.
Назначение пирацетама пациентам с когнитивными нарушениями вызывает изменения на ЭЭГ, свидетельствующие об увеличении функциональной активности (повышение α и β активности, снижение δ активности).
Пирацетам способствует восстановлению когнитивных способностей после нарушения церебральных функций вследствие гипоксии, интоксикации или травмы. Уменьшает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. Пирацетам применяется при лечении кортикальной миоклонии в качестве монотерапии или в комбинации с противомиоклоническими средствами.
Всасывание. При приеме внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается приблизительно через 30–60 мин, пик концентрации в спинномозговой жидкости – через 2–8 ч. Биодоступность пирацетама близка к 100 %.
Распределение. Vd составляет 0,6 л/кг. Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ. Пирацетам концентрируется в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме человека.
Выведение. Т1/2 из плазмы крови составляет 4–5 ч, период полувыведения из спинномозговой жидкости – 6–8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Экскреция почками является практически полной (более 95 %) в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев 86 мл/мин.
Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Показания к применению
Пирацетам показан для симптоматического лечения расстройств памяти, интеллектуальных нарушений при отсутствии диагноза деменции (симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома).
Пирацетам может уменьшить проявления кортикальной миоклонии. Для определения эффекта пирацетама у пациента с кортикальной миоклонией необходимо проведение пробного курса лечения.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство применяют внутривенно. Теоретическая осмоляльность – 977 мОсмоль/кг.
Внутривенное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата.
Доза и общий объем раствора, предназначенный для введения, определяются с учетом клинических показаний и состояния пациента. При расчете дозы необходимо учитывать, что в 1 мл раствора для инфузий содержится 120 мг пирацетама.
Лекарственное средство вводят из полимерного контейнера внутривенно капельно. Скорость введения зависит от дозы. Внутривенная инфузия суточной дозы может вводиться через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов в сутки (например, при лечении тяжелой миоклонии). При распределении суточной дозы на несколько введений (2–4) с равномерными интервалами, разовая доза вводится со скоростью 30–40 капель в минуту.
Полимерный контейнер предназначен только для однократного применения, неиспользованные остатки лекарственного средства подлежат уничтожению.
При появлении возможности переходят на пероральный прием лекарственного средства (см. инструкции по медицинскому применению соответствующих лекарственных форм).
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома: в зависимости от выраженности симптомов назначают 1,2–2,4 г/сут, а в течение первой недели – 4,8 г/сут.
Лечение кортикальной миоклонии: лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня дозу повышают на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев следует предпринять попытку уменьшить дозу или отменить препарат, постепенно сокращая дозу на 1,2 г каждые 2 дня с целью предотвращения приступа. При отсутствии эффекта или при незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.
У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (КК).
Степень почечной недостаточности
КК (мл/мин)
Доза
Норма
> 80
Обычная доза
Легкая
50–79
2/3 обычной дозы в 2–3 приема
Средняя
30–49
1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Противопоказания
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Беременность и период лактации
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Передозировка
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Меры предосторожности
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Условия хранения
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Срок годности
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Условия отпуска
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, Цены в аптеках
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь.
Из спиномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не метаболизируется.
Показания препарата Пирацетам
Препарат применяют в неврологической, психиатрической и наркологической практике.
В комплексной терапии серповидно-клеточной анемии.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10
Показание
F00
Деменция при болезни Альцгеймера
F01
Сосудистая деменция
F07
Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F10.2
Хронический алкоголизм
F10.3
Абстинентное состояние
F10.4
Абстинентное состояние с делирием
F11.3
Абстинентное состояние
F13
Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением снотворных или седативных средств
F20
Шизофрения
F48.0
Неврастения
F79
Умственная отсталость неуточненная
F80
Специфические расстройства развития речи и языка
F81
Специфические расстройства развития учебных навыков
G21
Вторичный паркинсонизм
G30
Болезнь Альцгеймера
G40
Эпилепсия
I61
Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63
Инфаркт мозга
I67.2
Церебральный атеросклероз
I67.4
Гипертензивная энцефалопатия
I69
Последствия цереброваскулярных болезней
Режим дозирования
Внимание: последнюю разовую дозу принимать не позднее 17.00 для предотвращения нарушений сна.
Побочное действие
Побочные эффекты наиболее часто отмечаются при дозах выше 5 г/сут.
У детей, особенно с умственной отсталостью: суетливость, тревожность, неусидчивость, двигательная расторможенность, снижение способности к концентрации внимания, неуравновешенность, раздражительность, повышенная конфликтность.
Противопоказания к применению
Особые указания
Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек.
При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкой отмены препарата (риск возобновления приступов).
В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, присоединив эту дозу к дневному приему.
С осторожностью назначать у пациентов с нарушением гемостаза, после обширных хирургических вмешательств, тяжелых кровотечений.
При лечении больных с кортикальной миоклонией следует избегать резкой отмены препарата (риск возобновления приступов).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Может быть усиление возможных побочных эффектов.
Лекарственное взаимодействие
Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама), психостимуляторов.
При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.
При одновременном приеме с нейролептиками усиливается их центральное действие (тремор, беспокойство и т.п.)
Условия хранения препарата Пирацетам
Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор
Натрия ацетат тригидрат – 0,1 г
Уксусная кислота – до pH 5,0–6,0
Вода для инъекций – до 100 мл
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие и ноотропные средства
Пирацетам является ноотропным средством, способствует улучшению когнитивных функций. Оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболитические условия для нейрональной пластичности. Улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывает сосудорасширяющего действия.
Ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, а также способность последних к пассажу через микроциркуляторное русло.
Назначение пирацетама пациентам с когнитивными нарушениями вызывает изменения на ЭЭГ, свидетельствующие об увеличении функциональной активности (повышение α и β активности, снижение δ активности).
Пирацетам способствует восстановлению когнитивных способностей после нарушения церебральных функций вследствие гипоксии, интоксикации или травмы. Уменьшает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. Пирацетам применяется при лечении кортикальной миоклонии в качестве монотерапии или в комбинации с противомиоклоническими средствами.
Всасывание. При приеме внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается приблизительно через 30–60 мин, пик концентрации в спинномозговой жидкости – через 2–8 ч. Биодоступность пирацетама близка к 100 %.
Распределение. Vd составляет 0,6 л/кг. Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ. Пирацетам концентрируется в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме человека.
Выведение. Т1/2 из плазмы крови составляет 4–5 ч, период полувыведения из спинномозговой жидкости – 6–8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Экскреция почками является практически полной (более 95 %) в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев 86 мл/мин.
Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Показания к применению
Пирацетам показан для симптоматического лечения расстройств памяти, интеллектуальных нарушений при отсутствии диагноза деменции (симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома).
Пирацетам может уменьшить проявления кортикальной миоклонии. Для определения эффекта пирацетама у пациента с кортикальной миоклонией необходимо проведение пробного курса лечения.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство применяют внутривенно. Теоретическая осмоляльность – 977 мОсмоль/кг.
Внутривенное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата.
Доза и общий объем раствора, предназначенный для введения, определяются с учетом клинических показаний и состояния пациента. При расчете дозы необходимо учитывать, что в 1 мл раствора для инфузий содержится 120 мг пирацетама.
Лекарственное средство вводят из полимерного контейнера внутривенно капельно. Скорость введения зависит от дозы. Внутривенная инфузия суточной дозы может вводиться через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов в сутки (например, при лечении тяжелой миоклонии). При распределении суточной дозы на несколько введений (2–4) с равномерными интервалами, разовая доза вводится со скоростью 30–40 капель в минуту.
Полимерный контейнер предназначен только для однократного применения, неиспользованные остатки лекарственного средства подлежат уничтожению.
При появлении возможности переходят на пероральный прием лекарственного средства (см. инструкции по медицинскому применению соответствующих лекарственных форм).
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома: в зависимости от выраженности симптомов назначают 1,2–2,4 г/сут, а в течение первой недели – 4,8 г/сут.
Лечение кортикальной миоклонии: лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня дозу повышают на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев следует предпринять попытку уменьшить дозу или отменить препарат, постепенно сокращая дозу на 1,2 г каждые 2 дня с целью предотвращения приступа. При отсутствии эффекта или при незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.
У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (КК).
Степень почечной недостаточности
КК (мл/мин)
Доза
Норма
> 80
Обычная доза
Легкая
50–79
2/3 обычной дозы в 2–3 приема
Средняя
30–49
1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Противопоказания
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Беременность и период лактации
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Передозировка
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Меры предосторожности
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Условия хранения
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Срок годности
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Условия отпуска
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, Цены в аптеках