Фенотип лабрадора что это

Жёлтый

Шоколадный

Видим множество вариантов.

Черный

У таких собак обычно темно-карие глаза и черный пигмент на носу, вокруг рта и вокруг глаз. У них чистая, гладкая и блестящая шерсть. Они пользуются особой популярностью у охотников, но также могут быть и выставочными. Стареющих собак чёрного окраса определить легче, чем других, поскольку серые пятна вокруг морды отчетливо видны на фоне их шерсти.

Желтый

Они фотогеничны, именно жёлтых лабрадоров чаще всего можно увидеть на телевидении и в кино. Из них получаются отличные выставочные и служебные собаки. Многие люди называют окрас таких собак персиковым, светлым или кремовым.

Шоколадный

Самый редкий из трех основных окрасов лабрадоров, красив и очарователен. Оттенок может различаться, и даже щенки шоколадного цвета из одного помета могут отличаться друг от друга.

Серебряный

Серебристые лабрадоры — самые противоречивые в чистокровном мире. Споры вокруг этого типа лабрадоров возникают из-за цвета их шерсти. Некоторые утверждают, что это был скрытый ген, который проявил себя спустя годы, когда два лабрадора с одним и тем же рецессивным геном d, наконец, произвели помет щенков.

Соответственный набор генов:

Другие утверждают, что ген появился в результате скрещивания с другой собакой (возможно, Веймаранером), несущей этот рецессивный ген. Или же это была генетическая мутация. На данный момент всё ещё не ясно, какова истинная причина их появления.

Рыжий

По сути, рыжий лабрадор — это просто очень темный желтый и классифицируется как таковой. Такие собаки имеют оранжево-красный оттенок, напоминающий шерсть лисы. Если кто-то пытается просить с вас больше денег за редкий цвет, не поддавайтесь на это. На самом деле это обычное дело и такие собаки не являются редкостью.

Белый

Белые лабрадоры генетически идентичны жёлтым лабрадорам, как и рыжие, просто более светлая шерсть. У них бледная окраска, которая может показаться чисто белой, особенно на солнце. Обычно у них есть светло-коричневый или желтоватая шерсть вокруг ушей и лап.

Палевый

Некоторые люди начали называть желтых лабрадоров палевыми лабрадорами, в случае если окрас немного темнее традиционного желтого, но не такой насыщенный, как рыжий, по сути этот тот же самый жёлтый лабрадор, с другим оттенком шерсти.

Пятнистый

Иногда щенки Лабрадора могут рождаться пятнистыми, например, чёрный лабрадор с белым пятном на груди. Это нормально и официально это допускается. Жёлтые особи тоже могут иметь такие отметины, просто увидеть их будет сложнее.

Если же говорить о конкретно пятнистых собаках, например с «тигровым окрасом», это когда коричневая шерсть покрыта рыжими и чёрными пятнами, то такие собаки существуют, но не являются чистокровными и не признаются специалистами на выставках.

Дадли

У дадли же остаётся розовым на всю жизнь. Из-за отсутствия пигмента нос более восприимчив к солнечному свету, поэтому могут потребоваться дополнительные меры по его защите от солнечных лучей. Если же смотреть в целом, то это никак не влияет на жизнь животного. Такие собаки ни чем больше не отличаются от тех, что описаны с стандарте у них нет особенных проблем со здоровьем,такая же продолжительность жизни.

Единственный нюанс заключается в том, что такие собаки не могут быть
выставочными, так как такие носы считаются дефектом по стандарту породы.

Следует отметить что Дадли — не единственные лабрадоры с розовым носом. С возрастом у всех лабрадоров уменьшается пигментация. Поэтому розовый нос также может свидетельствовать о преклонном возрасте собаки. Это совершенно нормально здесь нет поводов для беспокойства.

Ниже можете посмотреть как Дадли выглядят, фото кликабельны

Какой окрас собак самый редкий?

Если бы лабрадоры жили в дикой природе, то шоколадный цвет был бы самым редким. Ведь из девяти возможных комбинаций генов E и B, только две вариации дают шоколадных щенков. Но в реальности всё иначе. Заводчики собак в определенной степени могут контролировать цвет щенков, которые появляются на свет. Так что сейчас окрас зависит лишь от спроса со стороны владельцев собак.

Подробное видео о породе

Источник

Современные подходы к изучению плодового фенотипа в эру генетического ультразвука

УЗИ сканер HS50

Доступная эффективность. Универсальный ультразвуковой сканер, компактный дизайн и инновационные возможности.

Настоящая работа посвящена изучению плодового фенотипа при ультразвуковом исследовании в различные сроки беременности при помощи новейших технологий Samsung, оптимизирующих диагностику многих врожденных пороков развития, аномалий, нарушений строения, особенностей развития с оценкой значимости отдельных ультразвуковых патологических маркеров в качестве потенциальных признаков генетических синдромов и ассоциаций.

Одной из ведущих причин детской и младенческой смертности являются врожденные пороки развития (ВПР), среди которых в 20% случаев встречаются множественные ВПР (МВПР) с установленной частотой 1:250 новорожденных [1]. Особое значение в профилактике МВПР имеет пренатальная диагностика – современный и высокоэффективный метод диспансеризации плода, направленный на своевременное выявление патологии, впоследствии определяющий выбор адекватной акушерской тактики при данной беременности и специфических мер профилактики болезни в данной семье в дальнейшем [2]. Современные ее возможности позволяют из комплекса патологических нарушений у плода выделить достоверно значимые ультразвуковые маркеры для постановки диагноза генетических синдромов различной этиологии. Сегодня пренатальная синдромология активно развивается, как в плане расширения спектра возможных лабораторных исследований, так и описания значимых, ключевых, таргетных ультразвуковых признаков многих наследственных синдромов различного происхождения.

Группа МВПР включает сотни нозологических форм, различных по этиологии, фенотипическим проявлениям и прогнозу. В силу огромной гетерогенности МВПР представляют собой сложную проблему для постановки окончательного диагноза. Основными этиологическими факторами, приводящими к возникновению синдромов с множественными пороками развития, являются генные, хромосомные мутации и действие на плод неблагоприятных факторов внешней среды [3, 4].

Любые наследственные или врожденные генетические болезни являются результатом повреждения генетической информации на геномном, хромосомном или генном уровне. В 60% всех случаев МВПР встречаются хромосомные синдромы, достаточно широко изученные и хорошо диагностируемые. Для лабораторной диагностики этих повреждений разработаны разнообразные и хорошо известные методы: цитогенетический, молекулярно-цитогенетический и молекулярно-генетический. МВПР нехромосомного генеза встречаются в 40% случаев. Среди них выделяют синдромы, ассоциации и неклассифицированные комплексы. Применительно к нехромосомным синдромам цитогенетическое исследование позволяет лишь отвергнуть хромосомную природу данного комплекса пороков развития, но не установить диагноз.

Синдромы с известным типом наследования представлены моногенными синдромами, в структуре которых наиболее часто встречаются аутосомно-доминантные (АД) и аутосомно-рецессивные (АР) нозологии, и спорадическими синдромами с различными известными ассоциациями (устойчивыми сочетаниями ВПР с этиологической общностью). Неклас си фицированные комплексы МВПР в международном классификаторе наследственных синдромов и ассоциаций (OMIM- www. omim.org) не зарегистрированы, судить о типе их наследования не представляется возможным в связи с отсутствием опубликованных данных о причинах их возникновения. Большая часть неклассифицированных комплексов представляет собой случайное сочетание 2–3 ВПР, однако некоторые из них могут быть не случайны, а пред ставлять собой новые, не описанные и не выделенные в самостоятельные нозологические формы синдромы [5].

Сегодня имеется определенное количество публикаций о выявлении некоторых синдромов и ассоциаций при пренатальной эхографии [6, 7]. Однако дородовая идентификация нозологических форм нехромосомных синдромов пока не вошла в рутинную практику врачей в области пренатальной диагностики и носит случайный характер. В литературе отсутствуют четкие рекомендации о системном подходе к диагностике наследственных синдромов различной этиологии, нет диагностических алгоритмов и определенных схем взаимодействия врачей ультразвуковой пренатальной диагностики, генетиков, акушеров-гинекологов.

Использование эхографии делает возможным пренатальное выявление не менее 80% врожденных дефектов во II, III триместрах беременности и свыше 50% значимых нарушений анатомии плода уже в I триместре начиная со сроков 11–12 нед. Весь комплекс диагностированных пороков развития и различных микроаномалий в совокупности составляет фенотипический спектр синдрома, который состоит из «ядерных» (главных, ключевых) признаков и дополнительных аномалий, наличие которых не является обязательным для диагностики клинической нозологии синдрома.

Революцией в пренатальной ультразвуковой диагностике явилось появление объемной эхографии, которая, обладая такими качествами, как неинвазивность, безопасность и возможность многократного применения у одной пациентки, имеет высокую информативность в исследовании анатомии плода и изучении его фенотипа. При применении различных режимов объемной эхографии абсолютно очевидно их преимущество по сравнению с обычным сканированием. Детально можно изучить лицо плода (рис. 1–4) в различные сроки беременности, начиная со сроков первого пренатального скрининга в 11–14 нед, конечности плода, причем не только их наличие и положение (рис. 5, 6), но и состояние и количество пальцев (рис. 7–9) как на руках, так и на ногах. Также можно изучить позвонки плода (рис. 10), состояние твердого нёба (рис. 11, 12), строение наружного уха (ушной раковины) (рис. 13), состояние основных швов черепа и родничков, исключая их преждевременное закрытие при кранисиностозах (рис. 14, 15).

Рис. 1. Нормальное лицо плода, 12 нед беременности.

Источник

• ← Фильтрум и полисорб в чем разница
• какое меню выбрать на свадьбу в ресторане →