Фенилэтиламин что это такое простыми словами
Фенилэтиламин
Фармакологическое действие
Фенилэтиламин — стимулятор центральной нервной системы (ЦНС), химическое соединение, являющееся начальным соединением для некоторых природных нейромедиаторов, а его производные являются психоделиками и стимуляторами.
Ряд замещённых фенилэтиламинов обладает фармакологической активностью из-за их сходства с моноаминами, которые действуют как нейротрансмиттеры:
Фармакокинетика
При пероральном введении период полувыведения (T½) фенэтиламина составляет 5–10 минут.
Взаимодействие
Некоторые медицинские препараты класса антидепрессантов способны значительно повышать концентрацию β-фенилэтиламина в ЦНС человека. К ним относится группа препаратов, блокирующих обратный нейрональный захват моноаминов и препаратов ингибирующие моноаминооксидазу (МАО). Следует отметить, что ИМАО типа Б имеет большую селективность к фенилэтиламинам в сравнении с ИМАО типа А.
Особые указания
Правовой статус
Фенилэтиламин в концентрации 15 % или более внесён как прекурсор в Список Ⅰ (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).
Спортивная медицина
Фенилэтиламин и его производные могут стать причиной нарушений антидопинговых правил и положительного результата при проведении допинг-контроля.
Фенилэтиламин и его производные относятся к классу S6 «Стимуляторы» запрещённого списка WADA.
⚠ Запрещённые вещества не следует применять для повышения спортивных результатов, поскольку это представляет собой серьёзный риск для здоровья.
Глоссарий
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Фенилэтиламин:
Фенилэтиламин и его наркотическое действие
Фенилэтиламин является органическим соединением, известным как β-фенилэтиламин и 2-фенилэтиламин. Биосинтезирует аминокислоту L-фенилаланин путем ферментативного декарбоксилирования через фермент ароматическую декарбоксилазу L-аминокислоты. Когда он присутствует в центральной нервной системе млекопитающих, он действует как нейромедиатор. Это помогает регулировать настроение, стресс и сосредоточенность. Его присутствие можно найти в растениях, животных и человеке. Фенилэтиламин HCl является солевым аналогом фенилэтиламина. Его можно получить естественным образом из таких продуктов, как кофеин.
Фенилэтиламин и его аналог соли обычно доступны в виде таблеток или в виде порошка. Их можно употреблять для улучшения настроения или снижения веса. Хотя количество доз варьируется от человека к человеку, 500 мг ежедневно считается целесообразным.
Новые фенилэтиламины: 2C-I, 2C-B, 2С-Т, 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-E.
Как работает
Фенилэтиламин активирует в мозге рецептор TAAR-1, чтобы генерировать высвобождение нейротрансмиттеров, которые посылают химические сигналы нервным клеткам, вызывая различные реакции, такие как радость, печаль, испуг и пробуждение.
Активация TAAR-1 увеличивает высвобождение основных нейротрансмиттеров:
РЕА повышает внеклеточные уровни этих нейротрансмиттеров, подавляя их повторное поглощение в пресинаптических клетках, и это увеличивает их полезную активность по всему организму.
Встречаемость в природе
Фенилэтиламин производится в организмах многих живых существ, от растений до млекопитающих, в том числе и в организме человека; также он производится некоторыми грибками и бактериями (рода: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas и Enterobacteriaceae) и действует как мощный противомикробный препарат против некоторых патогенных штаммов кишечной палочки (например, штамм O157:H7) при достаточных концентрациях.
Виды и побочные эффекты употребления
Эффекты могут варьироваться в зависимости от состава препарата, но обычно включают в себя:
2C-I — судороги, спутанность сознания, почечная недостаточность, смертельно высокое кровяное давление
2B-B — спутанность сознания, сердечно-сосудистые нарушения, обезвоживание
2С-Т — приступы паники, угнетение центральной нервной системы, рвота, бред, потеря памяти
2C-T-2 — паранойя, приступы паники, мышечная ригидность, рвота, беспокойство
2С-Т-7 — рвота, головные боли, спутанность сознания, бред, высокое кровяное давление, мышечные спазмы
Одним из наиболее опасных последствий этого вида наркотиков является мышечная ригидность. Она действительно может стать фатальной для жизни. Мышцы становятся настолько жесткими, что теряют способность расслабляться. Когда это происходит, температура человека может высоко подняться, что приведет к судорогам и коме. Немедленное и агрессивное медицинское вмешательство – единственный способ спасти жизнь человека, употребившего этот вид наркотика.
Влияние фенэтиламина и зависимость от него
Растворенный в жидкости порошок начинает действовать через 15…45 минут. Таблетка или капсула подействует примерно через 3 часа. Одна из опасностей в том, чтобы, не дождавшись действия, принять еще наркотика, что приведет к передозировке. Действие длится примерно 5…12 часов.
Эти вещества провоцируют мистические переживания, они заменяют настоящий мир поддельным. Принимая таблетки, стоит убедиться, что в этой обстановке человек не причинит себе вреда.
Эти соединения не до конца изучены и принимать их — риск для душевного и физического здоровья, и для жизни.
Эффект после применения
Так как синтетики являются стимуляторами и галлюциногенами, то и применение их приводит к получению реакции, напоминающей прием экстази. Использование соединений с фенэтиламином позволяет получить следующие эффекты:
В результате потребления синтетических наркотиков усиливается выведение жидкости из организма. Поэтому следует увеличить количество выпиваемой воды, чтобы избежать обезвоживания.
Лечение зависимости
Лечение галлюциногенных наркоманов считается одним из легких, потому как не требует радикальных методов терапии (как, например, при опиумной наркомании), предусматривающих длительную реабилитацию. Основная причина зависимости от галлюциногенов – не физическая, а психологическая, поэтому основная задача в излечении от этой формы наркомании лежит на психологах. Весьма важно, чтобы медицинская помощь была оказана вовремя и специалистами профильного терапевтического направления, имеющими опыт работы с пациентами данной категории.
Как я познакомился с фениэтиламином. Делюсь своим опытом.
Предисловие. Пост не о наркоте, которую я никогда не употреблял, всё, о чем я написал ниже – абсолютно законные препараты.
Некоторое время назад открыл для себя эйфорические напитки и капсулы, и вот решил получше разобраться в матчасти. Вдруг кому будет также интересно, как и мне, ну и заодно развею некоторые мифы для тех, кто уже собрался минусить меня и кричать, про пропаганду наркоты. Подробно расскажу про напитки, т.к. пробовал их больше, чем капсулы, да и уверен, что разницы особой нет.
Начну с того, что эйфорические препараты (не путать с эйфоретиками!) делятся в основном на таблетки и напитки. Эффект у них практически одинаковый и вся разница только в форме выпуска да во вспомогательных веществах.
Тут есть один нюанс – в России фенилэтиламин в концентрации более 15% запрещен к обороту и более того – внесен в список наркотических и психотропных веществ. Однако в эйфорических напитках концентрация фенилэтиламина не превышает обычно 6-8%. Более того совершенно непонятно почему ФЭА включен в этот злополучный список, ибо люди упарываются всем подряд и туда в пору записывать все, вплоть до кожуры от бананов (вспомним Поваренную книгу анархиста).
Как я понимаю, производители сначала достают из-за бугра всякие растворы, в которых содержится фенилэтиламин, потом получают из этого раствора уже чистый ФЭА. Который потом уже пихают во всякие препараты в нужной и легальной концентрации и продают. Так ли это на самом деле – хз, ибо это только мои спекуляции на тему.
Теперь немного конкретики. Из того, что я пробовал, были небезызвестный Транс и Тушем. Еще пробовал Craze, но его вообще не рекомендую. Для целей получить приятные ощущения не подходит + как предтрен тоже, имхо, не очень, т.к. сильно дает по бошке, заставляя впахивать как проклятого, чем сильно истощает организм.
Транс отличается от остальных тем, что он с алкоголем + давно его в магазинах не видел, ни в Рашке, ни за границей. На вкус как какой-нибудь коктейльчик на травах, ничего особенного, довольно приятный. Эффект чуть менее выраженный, чем у Тушем, и тем более, у Крэйзи.
Еще пошукал и выяснил, что все это добро хоть и довольно быстро организмом выводится, но на некоторых тестах может проявиться. Поэтому всяким спортсмэнам баловаться таким не советую, ибо все фенилэтиламиносодержащие препараты внесены в список запрещенных веществ для допинг-проб.
автор-наркоман не случайно употребил в тексте слово «рашка» :))) он ведь наркоман
Никакой это не гормон. Это лишь исходное вещество для некоторых гормонов.
А Сергей знает толк в пожертвованиях
Бедные куры
Еще можно защищать цветы от пчел.
«для папы»
Бразильские развлечения
Следите за речью, молодой человек
Погода
Немного хороших новостей
Девочке-вундеркинду Алисе Тепляковой из МГУ рекомендовано приостановить обучение в высшей школе, заявил РИА Новости член СПЧ Александр Асмолов.
По его словам, присутствует вероятность того, что эксперимент с обучением может повлечь за собой нарушения психического развития девочки.
Пудинг
В детстве, когда я читал книгу «Мэри Поппинс», мне безумно хотелось попробовать блюдо, которое там называлось «пудинг».
Совершенно нигде нельзя было узнать, что это такое, и я попросил приготовить «пудинг» маму.
Так я узнал, что дети в Англии фанатеют от рисовой каши с вареньем на завтрак.
Именно
Пост прощальный
Добрый вечер, пикабушники
Он делился с вами частью своей жизни. И она закончилась.
Сегодня 40 дней, как его нет.
Помолитесь, кто сможет или просто помяните добрым словом.
Звали мужа- Виталий.
Новый телескоп запустили сегодня
я понимаю, что «боже мой да всем насрать»,
но вчера с тропического космодрома Гвианы таки запустили новый космический телескоп, который должен дать гораздо больше информации, чем старичок Хаббл. Строили этот телескоп 25(!!) лет, еще месяц он будет добираться до своей орбиты, постепенно раскладываясь в рабочую конфигурацию. Это видимо самый сложный космический проект человечества, будем надеяться что он доберется до своей стоянки и передаст нам новые картины красоты вселенной. Картинка уже была, но она впечатляет сложностью всех этапов разворачивания телескопа в рабочее положение.
Ответ на пост «О лампах в подъезде»
Действительно странно, но скорее всего дело в какой нибудь полоумной бабке соседке, которая считает, что эти ваши домофоны много липиздричества жрут, а вы буржуи еще и свет тратите.
Была у нас такая бабуля (царствие ей небесное), которая вела неравный бой с рептилойдом Чубайсом, и его пособниками в лице половины жителей подъезда.
На собрании жильцов, бабуля, заручившись поддержкой старшей по дому и еще нескольких пенсионеров, зачитала целую лекцию о перерасходе электроэнергии. Т.к. из всех молодых жителей подъезда был только я один, то практически единогласно «пенсионный фонд» принял решение, вкрутить самые слабые лампочки и подъезд погрузился во тьму.
Ну а дальше ситуация с бабулей разрешилась сама собой, наступил ковид, бабуля заболела и отъехала в мир иной. Ну а в подъезде стало чуточку светлее.
Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?
Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?
Фенилэтиламин (Phenylethylamine) или PEA является естественным алкалоидом, который функционирует как нейротрансмиттер или нейромедиатор. Он имеет потенциальные преимущества как стимулятор, способный поднять настроение и способствовать чувству благополучия.
Происхождение Фенилэтиламина (PEA)
Фенилэтиламин может быть биологически синтезирован из аминокислоты фенилаланина. Которая в свою очередь может быть найдена во многих продуктах, таких как мясо, рыба, яйца, молоко, орехи и бобовые.
Преимущества PEA (Фенилэтиламина)
Фенилэтиламин побочные эффекты и негатив от приема
Одним из основных недостатков приема фенилэтиламин является то, что он быстро метаболизируется после употребления. Данное соединение обладает периодом полураспада всего лишь от 5 до 10 минут, поэтому очень малая концентрация действительно достигает мозга. Однако, когда он используется в сочетании с препаратами, которые блокируют его распад, он признается высокоэффективным в подъеме настроения. Побочные эффекты фенилэтиламина были зарегистрированы у небольшой группы людей. Побочные эффекты включают головную боль и головокружение. Лицам, страдающим Фенилкетонурией (ФКУ) или (Phenylketonuria (PKU), необходимо ограничить их потребление фенилэтиламина.
Фенилэтиламин рекомендуемые дозировки и сроки приема
Трудно установить рекомендуемая дозировка для фенилэтиламина (PEA) учитывая его быстрое разрушение в организме. Как не- метаболизируемые молекулы фенилэтиламина, в дозах 10 мг и выше/день были признаны эффективным. Фенилэтиламин может употребляться единоразово вместе с составом других компонентов предтренеровочных комплексов или в течение дня в целях повышения настроения.
Фенилэтиламин в составе добавок
Фенилэтиламин, входит в состав многих предтренов (Betancourt Nutrition D-Stunner, Chaos And Pain Cannibal Ferox, MTS Nutrition Clash, Driven Sports Craze, MethylDrene EPH, Platinum Labs Defcon-1 и многих других) для потенциального увеличения физической работоспособности и поднятия настроение во время тренировки. Он встречается также в некоторых сжигателях жира, чтобы улучшить настроение в периоды потери веса.
Сочетание Фенилэтиламина с другими компонентами.
Фенилэтиламин могут быть уложены с любым компонентами предтренеровочных комплексов и жиросжигателей.
Фенилэтиламин
β-фенилэтиламин, следовый амин и источник многих «гормонов счастья», таких как дофамин и серотонин, является важной молекулой мозга с ограниченным дополнительным применением из-за быстрого распада на неактивные компоненты. Краткая информация Другие названия: ФЭА, β-фенилэтиламин, бензил-этиламин Форма
Источники и композиция
Источники и структура
Физико-химические свойства
β-фенилэтиламин обладает молярной массой 121.17964 г/моль и имеет высокую растворимость в дважды дистиллированной воде (ddH2O) и в плазме, хотя имеет низкую растворимость в липидах.
Биологическое значение
β-фенилэтиламин вырабатывается в организме человека после декарбоксилирования из аминокислоты L-фенилаланина, что, как известно, опосредовано декарбоксилированием ароматических аминокислот (AACD). 3) β-фенилэтиламин производится из L-фенилаланина, который, как известно, превращается в L-тирозин посредством фермента фенилаланин гидроксилазы. Долговременное ингибирование данного фермента или генетические отклонения могут способствовать накоплению L-фенилаланина, приводя в результате к гиперфенилаланинемии, и также в некоторых случаях к фенилкетонурии. 4) Люди с такими отклонениями являются более чувствительными к воздействию большинства биогенных аминов, включая β-фенилэтиламин.
Состав и вариации
R-β-Метилфенилэтиламин (1-амино-2-фенилпропан), также известный как β- метилфенилэтиламин или β-Me-ФЭА, является структурой ФЭА, в которой метиловая группа образуется из бензолового скелета; благодаря присоединению углерода вещество нельзя причислять к амфетаминам. R-β-Метилфенилэтиламин изолировали из листов акации берландьери (Гуажилло; не перец). 5) N-Метилфенилэтиламин (NMФЭА; N-Метил-β-фенилэтиламин) имеет другую структуру и является метаболитом ФЭА, в котором метилирование происходит на самом амине, NMФЭА также не относится к амфетаминам. 6) Существуют две вариации базовой структуры фенилэтиламина, включающие в себя метилирование, но ни в одной из них метилирование не происходит на втором углероде (что дало бы амфетамин); первая метилируется на первом углероде от бензолового кольца, в то время как вторая метилирует непосредственно аминовую группу.
Молекулярные мишени
Рецепторы трейс-аминов
Переносчики моноаминов
Вторично по отношению к активации TA1, β-фенилэтиламин сокращает усвоение и повышает отток различных нейромедиаторов, таких, как дофамин, серотонин и норадреналин в синаптосомах мозга при 0.1-1мкM (при 10нM активность отсутствует); это не происходило в тех клетках, в которых TA1 устраняется генетически, отсутствовала связь с функцией ауторецептора (который регулирует функцию рецептора) и отток был блокирован ингибированием переносчиков. 12)
Фармакология
Неврологическое распределение
β-фенилэтиламин (ФЭА) – это естественный биогенный амин в мозгу млекопитающих, хотя он считается трейс-амином, потому что его количество составляет, в общем, около 1-5% от уровня катехоламинов, благодаря ограниченному синтезу с быстрым метаболизмом. 13) При введении β-фенилэтиламина в периферию, он равномерно распределяется в большинстве областей мозга, [34] в состоянии покоя β-фенилэтиламин распространяется в большинстве областей мозга, хотя наиболее высокий уровень наблюдается в областях с более высоким содержанием катехоламинов (нигростриальные и мезолимбические области, такие как дорсальный стриатум, обонятельный бугорок и прилежащее ядро). β-фенилэтиламин пересекает гематоэнцефалический барьер после артериальной инъекции, демонстрируя индекс усваивания мозгом 83+/-6% (у воды 100%), что сопоставимо с амфетамином и предполагает, что в усваивании основную роль играет пассивная диффузия, нежели переносчик. Внутри мозга (не в сыворотке) период распада β-фенилэтиламина составляет около минуты, благодаря быстрому метаболизму ферментами MAO (преимущественно MAO-B).
Клеточная кинетика
β-фенилэтиламин, как известно, является субстратом дофаминового переносчика (DAT), и гиперэкспрессия DAT в клетках повышает усвоение β-фенилэтиламина и его воздействие на молекулярную мишень (TA1), в то время как блокирование DAT может ингибировать активность β-фенилэтиламина, зависящую от TA1. 14)
Метаболизм
β-фенилэтиламин (ФЭА) прежде всего метаболизируется ферментом моноаминооксидазы B (MAO-B), хотя оба фермента имеют возможность метаболизировать его. Это дезаминирование под воздействием ферментов MAO приводит к выработке фенилуксусной кислоты и, по крайней мере, с точки зрения неврологии, не проявляет свою активность так, как это происходит у β-фенилэтиламина. 15) На основании исследований по введению β-фенилэтиламина собакам можно утверждать, что период полураспада ФЭА составляет 6-16 минут, в зависимости от дозы, и N-метил-β-фенилэтиламин (NMФЭА), по-видимому, имеет столь же быстрый метаболизм и также является известным субстратом для MAO-B. 16) β-фенилэтиламин прежде всего метаболизируется с помощью MAO-B, и такой метаболизм осуществляется в сыворотке довольно быстро. В клетках также могут происходить взаимные превращения, поскольку неспецифический фермент N-метилтрансферазы может превратить β-фенилэтиламин в N-метилфенетиламин (NMФЭА), и дофамин-β-гидроксилаз может превратить ФЭА в фенилетаноламин (PEOH); PEOH может далее быть метилирован с помощью специального фермента фенилетаноламин N-метилтрансфераза (PNMT), который является ферментом, превращающим норадреналин в адреналин. Следует отметить, что PEOH также является субстратом для фермента MAO, особенно для MAO-B. 17) β-фенилэтиламин, вырабатываемый в нейронах (из L-фенилаланина) может быть использован альтернирующими ферментами в качестве посредника в некоторых метаболических путях, включенных в нейропередачу.
Неврология
Адренергическая нейропередача
Катехоламинергические нейроны имеют склонность экспрессировать высокий уровень декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADC), которая способствует выработке β-фенилэтиламин (ФЭА) из его родительской аминокислоты L-фенилалалина, в то время как фермент метаболизма (MAO-B) имеет экспрессируется в высоких уровнях в астроцитах, однако не MAO-B не может экспрессироваться в большом количестве в катехоламинергических нейронах (голубое пятно и черная субстанция), несмотря на наличие MAO-B в серотонинергических нейронах. Данный факт интерпретируется как потенциальная возможность наличия высоких концентраций ФЭА внутри катехоламинергических нейронов. Ферменты синтеза β-фенилэтиламина, как правило, располагаются наряду с ферментами синтеза катехоламина, и по причине относительно более низкого количества этих ферментов метаболизма в клетках, имеющих высокое норадрегеническое содержание, считается, что они накапливаются до такой степени, чтобы быть более внутриклеточно активными в данных областях мозга. На уровне адренергического рецептора, β-фенилэтиламин (и тирамин) являются частично аллостерическими антагонистами обоих β1 и β2 (вне конкуренции с агонистом изопреналина) с Emax 403+/-54нM. ФЭА считается антагонистом к α-адренергическому рецептору, хотя и при чрезмерно высокой концентрации (100 мкм). На уровне адренергических рецепторов, β-фенилэтиламин оказывается аллостерическим и частичным ингибитором.
Дофаминергическая нейропередача
Синтез β-фенилэтиламина в дофаминергических нейронах расценивается аналогично синтезу дофамина, хотя его стриарная концентрация примерно в три раза меньше из-за повышенного уровня метаболизма MAO-B. β-фенилэтиламин, по-видимому, располагается вокруг дофаминергических нейронов, хотя он содержится в более низкой концентрации, чем дофамин, из-за быстрого метаболизма MAO-B. Было также замечено, что β-фенилэтиламин повышает секрецию дофамина при взаимодействии с дофаминергическими нейронами, вторично к переносчику дофамина (DAT; поскольку блокирование переносчика нивелирует эффект ФЭА); пузырьковый переносчик моноамина не играет роли in vitro и VMAT ингибитор, резерпин, не блокирует дофаминергическую активность β-фенилэтиламина. 18) Это может происходить по причине того, что β-фенилэтиламин является субстратом для DAT, и увеличивает дофаминовую секрецию вторично по отношению к активации TA. Аналогично активности, ожидаемой от агониста TA1, β-фенилэтиламин быстро вызывает дофаминовую секрецию in vitro и in vivo, и ингибирует поглощение дофамина. β-фенилэтиламин также играет дополнительную роль в активации ауторецептора D2 в физиологический концентрациях, регулируя его чрезмерную активность. 19) Помимо активации рецептора трейс-амина (TA1), β- фенилэтиламин вызывает повышение оттока дофамина вместе с сокращением накопления дофамина в нейронах.
Серотонергическая нейропередача
β-фенилэтиламин, по-видимому, является в 100 раз менее действенным при высвобождении серотонина из прилежащего ядра мозга, по сравнению с его способностью высвобождать дофамин при тестировании в диапазоне 1-100мкM. 20) Серотонергические нейроны экспрессируют MAO-B внутри нейрона, в отличие от катехоламинергических нейронов.
Зависимость и навязчивые состояния
Депрессия
У субъектов, занимающихся на беговой дорожке в течение получаса при интенсивности 70% максимальной частоты сердечных сокращений (в середине интервала 60-80%, где отмечается улучшение настроения), количество фенилуксусной кислоты в урине было увеличено, хотя это увеличение было индивидуальным; предполагалось, что этот механизм может выступать в качестве антидепрессивного воздействия физических упражнений. 23)
Воспаление и иммунология
Иммуносупрессия
Рецепторы трейс-амина, на которые действует β-фенилэтиламин (TAAR1 и 2), экспрессируются в лейкоцитах, равно как и в клетках T и B, и активация обоих рецепторов β-фенилэтиламином при EC50 0.52+/-0.05нM вызывает хемотаксис иммунных клеток; эта концентрация уже ниже, чем в плазме человека в покое (14.5нM) и, поэтому, оказывается подходящей в физиологическом отношении. Подобная активность также отмечается у трейс-аминов T1AM (3-Монойодотироамин, EC50 0.25+/-0.04нM) и тирамина (0.52+/-0.05 нM), концентрация которых также не превышает физиологическую. 24) Трейс аминокислоты могут оказывать влияние на миграцию лейкоцитов при концентрации, релевантной даже без питательных добавок.
Природные клетки-киллеры
TAAR1 и TAAR2 не экспрессируются активно в природных клетках-киллерах.
Взаимодействие бактерий
β-фенилэтиламин способен сокращать биофильтр и микробное число клеток с E. coli O157:H7, при инкубировании с инфицированными мясными продуктами, а эффективность выше, чем у других инфицированных агентов.
Взаимодействия с гормонами
Пролактин
Трейс-амины, включая октопамин 25) и p-тирамин (59% ингибирование при 1мкM, частичный эффект при 10нM), также, как и фенилэтиламин, могут ингибировать секрецию пролактина. Ингибирующий эффект фенилэтиламина зависит от дозы в диапазоне от 10нM до 10мкM, и, поскольку данный эффект требует функционирующих дофаминовых рецепторов, трейс-амины не вытесняют лиганды рецептора дофамина при такой концентрации. Считается, что трейс-амины вызывают секрецию дофамина, который воздействует после этого на его рецепторы, чтобы сократить количество пролактина (известный феномен 26) ).
Другие медицинские условия
Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона (БП) патологически характеризуется дофаминергической недостаточностью и дистрофией области мозга, известной как черная субстанция, в результате чего происходит потеря функции в нигростриатном пути и снижение содержания дофамина в дорсальном стриатуме. Нигростриатный путь локально синтезируется 27) и модулируется трейс-аминами, такими, как β-фенилэтиламин. В одном из исследований была отмечена отрицательная корреляция между содержанием β-фенилэтиламина в спинномозговой жидкости и степенью тяжести болезни Паркинсона, согласно оценке Hoehn и Yahr, однако более позднее исследование, оценивающее сывороточные уровни β-фенилэтиламина, не воспроизвело данную корреляцию со степенью тяжести заболевания, хотя при БП наблюдается значительно более низкий уровень этого трейс-амина в сыворотке (48%). 28) β-фенилэтиламин синтезируется и воздействует на область мозга, которая проявляет дисфункцию во время болезни Паркинсона, и, соответственно, концентрация β-фенилэтиламина в крови и цереброспинальной жидкости сокращается во время этого заболевания.