На страницах нашего онлайн портала alivahotel.ru мы расскажем много самого интересного и познавательного, полезного и увлекательного для наших постоянных читателей.
Предлагаем Вашему вниманию другие новости по теме:
Ну очень веселый газ Пищевую закись азота чаще всего называют «веселящим» газом. Вреда организму это вещество не наносит, но заряд положительных эмоций обеспечивает на длительное время. Свойства этой разновидности газа на протяжении многих лет изучаются учеными. Доказано, что веселящий эффект он оказывает далеко не на
Бутан и его использование Пропан (C3H8) – вещество органического происхождения, которое содержится в природном газе. Образуется пропан при разделении нефтепродуктов или в ходе химических реакций. Это вещество крайне ядовито и взрывоопасно при соединении с воздухом. Для человека пропан малотоксичен и вызывает наркотическое
Очень нужен организму витамин в17 Витамин В17 (амигдалин, лаетраль, лаэтрил, летрил) – витаминоподобное вещество, относящееся к витаминам группы В. Впервые о витамине В17 заговорили еще в 19 столетии, когда его выявили в косточках горького миндаля, и сразу же присвоили данному веществу название – «амигдалин». Однако в лабораторных
1-Фенил-2-нитропропен (фенилнитропропен) является представителем жирноароматических непредельных нитросоединений. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Фенилнитропропен сильно CH-кислотен.
Название по ИЮПАК: 1-Фенил-2-нитропропен, 1-Phenyl-2-nitropropene
Свойства: Молекулярная формула: C9H9NO2 Молярная масса: 163,17 г моль-1 Внешний вид: игольчатые кристаллы жёлтого цвета Температура плавления: 64-66 ° C
Применение: 1-Фенил-2-нитропропен (фенил-2-нитропропен, фенилнитропропен) нашёл применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе фенил-2-пропанола, оксима фенил-2-пропанола, фенил-2-нитропропана и других. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов.
Нитропропен (химический справочник) Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли.
Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, чтопервичным продуктом конденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой.
Физические свойства Фенилнитропропен обладает сильным специфическим запахом, имеет кристаллообразное агрегатное состояние. Это сырье желтого цвета, которое плавится при температуре 66 градусов по Цельсию. Химическое соединение растворяется в органических растворителях (изопропиловый спирт, диэтиловый эфир, этанол) и не растворяется в воде.
При хранении следует избегать воздействия прямых солнечных лучей на Phenyl Nitropropen, его рекомендуется держать в прохладном и темном месте. На складах нашей компании 1-фенилнитропропен хранится с соблюдением данных рекомендаций, поэтому качество продукции гарантировано.
Правила использования Перед началом работы с фенилнитропропеном следует проверить, что условия хранения были соблюдены. Необходимо обеспечить защиту органов дыхания, слизистых, рук и тела при использовании химического соединения. Следует помнить, что при 60 градусов по Цельсию вещество начинает плавиться. Условия хранения Химический реактив фенилнитропропан следует оберегать от попадания прямых солнечных лучей, поэтому его необходимо держать в темном и прохладном месте. Соблюдение условий хранения вещества гарантирует его качество.
Применение Пропен или нитропропан – органическое вещество, которое покупают для использования в химической промышленности для синтеза органических соединений. С его помощью получают оксима фенил-2-пропанол, фенил-2-нитропропан.
2Отдел судебно-химической экспертизы. 111 Главный государственный центр судебно-медицинских и криминалистических экспертиз Министерства обороны Российской Федерации. Госпитальная площадь, д. 3. г. Москва. 105229. Россия. Тел.: (499)2635798. E-mail: *****@***ru
3Химико-токсикологическая лаборатория. Московский научно-практический центр наркологии Департамента здравоохранения г. Москвы. Ул. Болотниковская, д. 16. г. Москва, 113149. Россия. Тел. (499)6196049. E-mail: *****@***ru
*Ведущий направление; +Поддерживающий переписку
В экспертной практике приходится решать вопросы отнесения различных реагентов к контролируемым веществам. Одним из таких веществ является 1-фенил-2-нитропропен. В статье изложены методические рекомендации по судебно-химическому исследованию 1-фенил-2-нитропропена для отнесения его к контролируемым в Российской Федерации веществам.
Theme: Analytical Chemistry.
Forensic chemical study on 1-phenyl-2-nitropropene as a precursor in the synthesis of amphetamine
1 Department of Expert Evaluation in Doping Control and Drug Control. D. Mendeleyev University of Chemical Technology of Russia. 20 Geroev Panfilovtsev str., Moscow, 125480. Russia. Tel.: (495) 495-24-26. E-mail: *****@***ru
2 Department of forensic chemical examination. State-owned Federal State Institution 111th Main Federal Center of medical and forensic examination of the Ministry of Defense of the Russian Federation. 3 Gospitalnaya square, Moscow, 105229. Russia. Tel.: (499) 263-57-98. E-mail: *****@***ru
3 Moscow scientific and practical center for narcology of the Department of health of Moscow. Doctor of clinical laboratory diagnostics. 16 Bolotnikovskaya square, Moscow, 113149. Russia. Tel.: (499)6196049. E-mail: *****@***ru
4 I. M. Sechenov First Moscow State Medical University. A. P. Arzamastsev Department of pharmaceutical and Toxicological chemistry of the educational Department of the Institute of pharmacy and translational medicine. 8 Trubetskaya square, Moscow, 119991. Russia. Tel.: (495)690-17-57. E-mail: *****@***ru
In expert practice have to decide the classification of different reagents for controlled substances. One such substance is 1-phenyl-2-nitropropen. In the article methodical recommendations for forensic chemical study on 1-phenyl-2-nitropropene as a controlled in the Russian Federation substances.
Фенилнитропропен является представителем ароматических непредельных нитросоединений. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Плохо растворим в воде, хорошо растворим в метаноле, этаноле, хлороформе, диэтиловом эфире.
Проводили детекцию пятен в ультрафиолетовом свете при длинах волн 264 и 365 нм, а также подбирали реактивы для окрашивания обоих веществ, используя реактивы Драгендорфа (по Мунье), Марки, Эрлиха модифицированный, Манделина, растворы прочного черного К и нингидрина в ацетоне.
Одним из подтверждающих методов исследования предложен метод спектрометрии в ультрафиолетовой (УФ) области спектра. Для исследования использовали прибор «Agilent Technologies 8453». Толщина кюветы 1 см. 10 мг исследуемого вещества – 1-фенил-2-нитропропен – растворяли в 10 мг этанола. Далее из полученной смеси отбирали 1 мл раствора, к полученному раствору прибавляли 3 мл этанола и отбирали 1 мл полученной смеси. Процедуру разбавления проводили еще два раза, до получения концентрации раствора 0,0156 мг/мл. В качестве раствора сравнения использовали этанол.
При поступлении на исследование чистого вещества, либо после применения дополнительной очистки в качестве подтверждающего метода исследования предложен метод спектрометрии в инфракрасной (ИК) области спектра. Исследование проводили на ИК-Фурье спектрометре фирмы «Varian» 3100FT-IR. Снятие ИК-спектра возможно в двух вариантах: с использованием приставки НПВО (нарушенное полное внутреннее отражение) на цинк-селенитовом кристалле, и классическим, путем таблетирования с бромидом калия. Для приготовления диска навеску фенилнитропропена (1-3 мг) тщательно смешивали в ступке со спектроскопически чистым бромидом калия (150-200 мг), затем смесь прессовали. Спектр полученного образца снимали относительно воздуха.
Для установления качественного состава применяли метод газовой хромато-масс-спектрометрии, исследование проводили на хромато-масс-спектрометре фирмы «Agilent Technologies» (США), модель 5973N–6890N. Колонка HP-5MS, длиной 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, газ-носитель гелий, скорость расхода1,0 мл/мин. Температура инжектора и интерфейса 280єС. Температура колонки программировалась от 90єС (1 мин.) со скоростью 35єС/мин. до 310єС (15 мин.). Ввод 1 мкл образца из объектов осуществляли в режиме деления потока газа-носителя 40:1.
В случае, если на экспертизу поступает сухое желтое кристаллическое вещество 1-фенил-2-нитропропен, то отбирается навеска 10 мг и растворяется в 1 мл этанола. Неполное растворение вещества свидетельствует о наличии нерастворимых в этаноле примесей.
Идентификацию 1-фенил-2-нитропропена можно выполнить методом газовой хроматографии с применением индексов удерживания [3, 4, 5]. Хроматографирование проводили на хромато-масс-спектрометре «Маэстро ГХ – Маэстро МСД» (Россия). Колонка HP-5MS, длиной 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, газ-носитель гелий, скорость расхода 1,0 мл/мин. Температура инжектора и интерфейса 250° и 280єС, соответственно. Температура колонки – изотерма 120єС. Общее время анализа 30 мин. Ввод 1 мкл образца осуществляли в режиме деления потока газа-носителя 40:1.
Для расчета линейных индексов удерживания использовали смесь н-алканов С5-С15 в изо-октане (-М). В данную смесь алканов вносили фенилнитропропен для создания концентрации 500 нг/мл. Смесь хроматографировали.
Количественное определение 1-фенил-2-нитропропена в смесях нами предложено проводить газохроматографическим методом с использованием детектора ионизации пламени. В качестве внутреннего стандарта использовали метилстеарат и дифениламин. Для производства расчетов находили поправочный коэффициент как отношение площади пика исследуемого вещества к площади пика внутреннего стандарта. С этой целью вносили фенилнитропропен, дифениламин и метилстеарат в этанол для получения концентрации 1 мг/мл каждого вещества. Для расчетов готовили три таких образца, каждый из которых хроматографировали по двадцать раз. Исследование выполняли на газовом хроматографе фирмы «AgilentTechnologies 6890N», оснащенным капиллярной колонкой НР-5MS и детектором ионизации пламени.
Фенилнитропропан (разрешенный на территории РФ заменитель) – это название вещества, марка реактива, состоящего из нескольких химических элементов. Соединение входит в группу жирно-ароматических непредельных нитросодержащих структур.
Информацию по наличию товара вы можете получить по телефону
Оплатить заказ вы можете через систему Qiwi или банковским переводом. Для юридических лиц предусмотрен безналичный способ оплаты. Так же при самовывозе возможен наличный расчёт.
100г – 8800.00 руб
500г – 44000.00 руб
1кг – 70000.00 руб
Фенилнитропропан (разрешенный на территории РФ заменитель) – это название вещества, марка реактива, состоящего из нескольких химических элементов. Соединение входит в группу жирно-ароматических непредельных нитросодержащих структур.
Нитропропан: выгодное предложение по оптимальной цене
Многокомпонентное органическое соединение нитропропан — это твёрдое вещество в виде кристаллов, обладающее жёлтым цветом. Реагент также можно встретить под названиями фенилнитропропан, нитропропан, P2NP, Phenyl-2-nitropropane, 1-фенил-2-нитропропен.
К основным характеристикам относятся:
Компания Himmagaz даёт возможность купить фенилнитропропен по оптимальной цене. Узнать о наличии реагента в продаже или задать другие вопросы можно по телефону, номер которого указан в разделе «Контакты».
Физические и химические свойства
Характерным признаком нитропропана является сильный запах. Процесс плавления P2NP наступает при 66 °C. Реагент отлично растворяется в таких веществах, как этанол, диэтиловый эфир, изопропиловый спирт. При контакте с водой реакции не происходят — вещество не растворяется.
Синтез вещества
Получить нитропропан в домашних условиях невозможно. Поэтому приобрести реагент в интернет-магазине Himmagaz будет правильным решением.
Синтез Phenyl-2-nitropropane выполняется при участии бутиламина. Происходит конденсация соединений бензальдегида с нитроамином. Нитропропан относится к классу непредельных жирноароматических нитросоединений, которые поддаются гидрированию, а также восстановлению нитрогруппы.
Меры предосторожности
После покупки фенилнитропропана следует соблюдать нормы хранения продукции. Убедившись в качестве и надлежащем состоянии реагента, можно приступать к работе. При этом обязательно следует позаботиться о защите слизистой оболочки и дыхательных путей. Нельзя допускать контакт вещества с кожным покровом.
Условия хранения
Фенилнитропропан характеризуется средним уровнем опасности. Поэтому его нужно хранить, не допуская попадания ультрафиолета. Лучше оставлять в тёмном, сухом и прохладном месте. Пребывая у нас на складе, 1-фенил-2-нитропропен находится в специально обустроенной зоне. Поэтому можете быть уверены, что покупаете продукцию высокого качества.
Сфера применения нитропропана
На сайте компании можно заказывать реагент для синтезирования органических веществ в фармакологии, а также в химической промышленности. Применение фенилнитропропана даёт возможность получить оксима-фенил-2-пропанол или фенил-2-нитропропан.
Реагент используют в фармацевтике, а также его добавляют в антидепрессанты и препараты, направленные на борьбу с алкоголизмом. Вещество может содержаться в лекарствах, применяемых для устранения симптомов при астме.
Достоинства сотрудничества
Купить нитропропан на нашем сайте — значит обеспечить себя качественным реагентом для дальнейшего использования в промышленности и фармакологии. Мы строго соблюдаем установленные условия хранения продукции и даём гарантию на получение качественного вещества.
Оплатить можно при помощи интернет-банкинга, банковской карты, наличного платежа, метода ВТС, терминала. После оплаты выполняется отправка по Москве и СПб, а также в любой регион России и страны СНГ.
Что такое 4-фторфенил-2-нитропропен – Применение. Оставить комментарий
С виду 4-фторфенил-2-нитропропен похож на порошок с кристаллообразной структурой желтого цвета. Реактив имеет очень резкий запах.
4-фторфенил-2-нитропропен это – вещество органического происхождения, пренадлежит к классу замещенных алкенов. Химическая формула – С9Н8FNO2. Молярная масса – 181,2 г/моль.Получить 4-фторфенил-2-нитропропен можно не только в промышленных условиях, но и в лабораториях.
Синтез происходит в две стадии:
Конечный продукт может иметь много названий, все зависит от предприятия изготовителя.
К примеру, реактив может иметь такие синонимы:
Это вещество состоит из трех заместителей: галоген-(фтор-), аромо-(фенил-) и нитро-нитропропен. Они разные по своей природе, как электронодонорные, так и электроноакцепторные. Свойства 4-фторфенилнитропропилена напрямую вызваны сложным строением его молекулы.
Химические свойства реагента характерны соединениям с одной двойной связью:
При этом присутствие трех заместителей разной природы тоже играет большую роль.
4-фторфенил-2-нитропропен можно встретить в виде смеси цис-изомеров и транс-изомеров, при этом транс-форма берет первенство. Реактив не растворяется в воде, температура возгорания не высока, всего – 147,4 0 С, по этой причине не стоит держать его возле открытого огня и высоких температур.
Применение 4-фторфенил-2-нитропропена
Данное вещество применяют во многих отраслях, главные из них это:
4-фторфенил-2-нитропропен весьма токсичен, поэтому в работе с ним нужно пользоваться средствами защиты: защитные очки, резиновые перчатки, респиратор. Если вы хотите купить 4-фторфенил-2-нитропропен он же 4-фторфенилнитропропен, это можно сделать в нашем интернет-магазине химических реактивов “ХимМагаз”
